Λάζολβαν

Lazolvan: οδηγίες χρήσης και κριτικές

Λατινική ονομασία: Lasolvan

Κωδικός ATX: R05CB06

Δραστικό συστατικό: ambroxol (ambroxol)

Παραγωγός: Instituto De Angeli (Ιταλία), Boehringer Ingelheim Ellas (Ελλάδα), Bolder Arzneimittel GmbH & Co. KG (Γερμανία), Delpharm Reims (Γαλλία)

Η περιγραφή και η φωτογραφία ενημερώθηκαν: 08/13/2019

Τιμές στα φαρμακεία: από 134 ρούβλια.

Lazolvan - αποχρεμπτικό και βλεννολυτικό φάρμακο.

Μορφή και σύνθεση απελευθέρωσης

Το Lazolvan διατίθεται στις ακόλουθες μορφές δοσολογίας:

• Lozenges: στρογγυλό, ανοιχτό καφέ, με τη μυρωδιά μέντας (σε κυψέλες των 10 τεμ. 1, 2 ή 4 κυψέλες σε κουτί από χαρτόνι).
• Δισκία: στρογγυλά, ελαφρώς κιτρινωπά ή λευκά, επίπεδη και στις δύο πλευρές, με λοξότμητα άκρα, από τη μία πλευρά υπάρχει διαχωριστική γραμμή και η επιγραφή "67C" συμπιέζεται και στις δύο πλευρές της, στην άλλη - το σύμβολο της εταιρείας (σε κυψέλες των 10 τεμ. 2 ή 5 κυψέλες σε κουτί από χαρτόνι).
• Σιρόπι: σχεδόν άχρωμο ή άχρωμο, σχεδόν διαφανές ή διαφανές, με τη μυρωδιά άγριων μούρων (15 mg / 5 ml) ή μυρωδιά φράουλας (30 mg / 5 ml), ελαφρώς ιξώδες (σε σκούρες γυάλινες φιάλες των 100, 200 ή 250 ml ανά πλήρης με ή χωρίς ένα κύπελλο μέτρησης, 1 φιάλη σε κουτί από χαρτόνι).
• Διάλυμα για από του στόματος χορήγηση και εισπνοή: διαφανές, ελαφρώς καστανό ή άχρωμο (σε σκούρα γυάλινα μπουκάλια των 100 ml, πλήρης με ένα φλιτζάνι δόσης ή ποτήρι, 1 φιάλη σε κουτί από χαρτόνι).

1 Το Lazolvan lozenge περιέχει:

• Δραστικό συστατικό: ambroxol - 15 mg (ως υδροχλωρική);
• Βοηθητικά συστατικά: κόμμι ακακίας - 850 mg, σορβιτόλη - 307,4 mg, Karion 83 (μαννιτόλη, σορβιτόλη, υδρογονωμένο υδρολυμένο άμυλο) - 614,8 mg, έλαιο φύλλων μέντας - 10 mg, έλαιο φύλλων ευκαλύπτου σε σχήμα ράβδου - 2 mg, σακχαρίτης νάτριο - 1,8 mg, υγρή παραφίνη (καθαρισμένο μείγμα υγρών κορεσμένων υδρογονανθράκων) - 2,4 mg, καθαρό νερό - 196,6 mg.

Η σύνθεση 1 δισκίου Lazolvan περιλαμβάνει:

• Δραστικό συστατικό: ambroxol - 30 mg (ως υδροχλωρική);
• Βοηθητικά συστατικά: μονοϋδρική λακτόζη - 171 mg, ξηρό άμυλο αραβοσίτου - 36 mg, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου - 1,8 mg, στεατικό μαγνήσιο - 1,2 mg.

Η σύνθεση των 5 ml σιροπιού Lazolvan περιλαμβάνει:

• Δραστικό συστατικό: ambroxol - 15 ή 30 mg (ως υδροχλωρική)
• Βοηθητικά συστατικά (15/30 mg σε 5 ml, αντίστοιχα): βενζοϊκό οξύ - 8,5 / 8,5 mg, υδροξυαιθυλοκυτταρίνη (hyetellose) - 10/10 mg, κάλιο ακεσουλφάμης - 5/5 mg, υγρή σορβιτόλη (μη κρυστάλλωση) - 1750/1750 mg, γλυκερόλη 85% - 750/750 mg, άρωμα βανίλιας 201629 - 3/3 mg, καθαρό νερό - 3047.5 / 3031.5 mg, γεύση μούρων δάσους PHL-132195 - 11 mg (για σιρόπι 15 mg / 5 ml) ή κρέμα φράουλας PHL-132200 - 12 mg (για σιρόπι 30 mg / 5 ml).

Η σύνθεση 1 ml διαλύματος για στοματική χορήγηση και εισπνοή του Lazolvan περιλαμβάνει:

• Δραστικό συστατικό: ambroxol - 7,5 mg (ως υδροχλωρική);
• Βοηθητικά συστατικά: μονοένυδρο κιτρικό οξύ - 2 mg, διένυδρο όξινο φωσφορικό νάτριο - 4,35 mg, χλωριούχο νάτριο - 6,22 mg, χλωριούχο βενζαλκόνιο - 0,225 mg, καθαρό νερό - 989,705 mg.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική

Τα ερευνητικά δεδομένα δείχνουν ότι η αμβροξόλη, η οποία είναι το δραστικό συστατικό του Lazolvan, προκαλεί αύξηση της έκκρισης στην αναπνευστική οδό. Ως αποτέλεσμα της έκθεσης στο φάρμακο, αυξάνεται η παραγωγή πνευμονικής επιφανειοδραστικής ουσίας και ακτινωτής δράσης. Αυτές οι επιδράσεις διεγείρουν τη ροή και τη μεταφορά βλέννας (κάθαρση των βλεννογόνων), με αποτέλεσμα έντονη εκκρίσεις πτυέλων και ανακούφιση του βήχα. Κατά τη θεραπεία της χρόνιας αποφρακτικής πνευμονικής νόσου κατά τη διάρκεια μακροχρόνιας θεραπείας με Lazolvan (για 2 μήνες ή περισσότερο), ο αριθμός των παροξύνσεων μειώθηκε σημαντικά. Καταγράφηκε σημαντική μείωση στη διάρκεια των παροξύνσεων και στον αριθμό ημερών της αντιβιοτικής θεραπείας.

Φαρμακοκινητική

Όλες οι δοσολογικές μορφές άμεσης απελευθέρωσης ambroxol χαρακτηρίζονται από ταχεία και σχεδόν πλήρη απορρόφηση (υπάρχει γραμμική εξάρτηση της απορρόφησης από τη δόση). Όταν λαμβάνεται από το στόμα, η μέγιστη συγκέντρωση Ambroxol στο πλάσμα επιτυγχάνεται μετά από 60-150 λεπτά. Ο όγκος διανομής είναι 552 λίτρα. Η δέσμευση της αμβροξόλης στις πρωτεΐνες του πλάσματος στο θεραπευτικό εύρος συγκέντρωσης είναι περίπου 90%.

Όταν χορηγείται από το στόμα, η μετάβαση της δραστικής ουσίας από το αίμα στον ιστό γίνεται γρήγορα. Οι υψηλότερες συγκεντρώσεις ambroxol παρατηρούνται στους πνεύμονες. Περίπου το 30% της από του στόματος δόσης υποβάλλεται στην πρωτογενή διαδικασία του ήπατος. Κατά τη διάρκεια των μελετών σχετικά με τα μικροσώματα του ήπατος του ανθρώπου, έχει αποδειχθεί ότι το κυρίαρχο ισόμορφο είναι το ισοένζυμο CYP3A4. Είναι υπεύθυνη για το μεταβολισμό της δραστικής ουσίας στο διβρωμαντρανιλικό οξύ. Η υπόλοιπη ποσότητα μεταβολίζεται στο ήπαρ, κυρίως με γλυκουρονιδίωση και με μερική αποικοδόμηση (περίπου 10%) σε διβρωμαντρανιλικό οξύ και επιπλέον μεταβολίτες σε μικρές ποσότητες. Ο τελικός χρόνος ημιζωής είναι 10 ώρες. Η συνολική κάθαρση είναι έως 660 ml / min, με περίπου το 8% της συνολικής κάθαρσης να είναι νεφρική κάθαρση. Σε μελέτες με τη μέθοδο ραδιενεργού σήματος, υπολογίστηκε ότι ως αποτέλεσμα της λήψης μίας δόσης ambroxol τις επόμενες 5 ημέρες, περίπου το 83% της δόσης που λαμβάνεται απεκκρίνεται στα ούρα.

Δεν έχει καταγραφεί κλινικά σημαντική επίδραση του φύλου και της ηλικίας στη φαρμακοκινητική της αμβροξόλης, επομένως δεν υπάρχει λόγος να επιλέξετε μια δοσολογία βάσει αυτών των χαρακτηριστικών..

Ενδείξεις χρήσης

Το Lazolvan συνταγογραφείται για τη θεραπεία των ακόλουθων οξέων και χρόνιων παθήσεων της αναπνευστικής οδού, οι οποίες εμφανίζονται με την απελευθέρωση ιξώδους πτυέλου:

• Βρογχιεκτασία;
• Πνευμονία;
• Βρογχίτιδα σε οξεία και χρόνια πορεία.
• Βρογχικό άσθμα, προχωρώντας με δυσκολία στην απόρριψη των πτυέλων.
• Χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια.

Αντενδείξεις

• Πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας.
• Υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Το Lazolvan πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε έγκυες γυναίκες στα τρίμηνα II-III, καθώς και σε νεφρική και / ή ηπατική ανεπάρκεια.

Τα παιδιά, ανάλογα με τη μορφή δοσολογίας του Lazolvan, μπορούν να ληφθούν:

• Λοζένες και σιρόπι 30 mg / 5 ml: από 6 ετών
• Δισκία: από 18 ετών.

Τα Lozenges, με βάση τη μέγιστη συνιστώμενη ημερήσια δόση (90 mg), περιέχουν 3200 mg σορβιτόλης, επομένως, οι ασθενείς με σπάνια κληρονομική δυσανεξία στη φρουκτόζη δεν πρέπει να λαμβάνουν το Lazolvan σε αυτήν τη μορφή δοσολογίας.

Το Lazolvan με τη μορφή δισκίων αντενδείκνυται σε ασθενείς με ανεπάρκεια λακτάσης, δυσανεξία στη λακτόζη και δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης.

Το σιρόπι Lazolvan δεν πρέπει να λαμβάνεται από ασθενείς με κληρονομική δυσανεξία στη φρουκτόζη.

Οδηγίες για τη χρήση του Lazolvan: μέθοδος και δοσολογία

Το Lazolvan χρησιμοποιείται από το στόμα ή με εισπνοή.

Μέσα στο φάρμακο μπορεί να ληφθεί ανεξάρτητα από την ώρα του γεύματος.

Τα λοζένια πρέπει να διαλύονται αργά στο στόμα, τα δισκία πρέπει να λαμβάνονται με υγρό, το διάλυμα μπορεί να αραιωθεί σε χυμό, τσάι, γάλα ή νερό.

Κατά κανόνα, το Lazolvan μέσα συνταγογραφείται:

• Lozenges: ενήλικες και παιδιά από 12 ετών - 3 φορές την ημέρα, 2 παστίλιες. παιδιά 6-12 ετών - 2-3 φορές την ημέρα, 1 παστίλια.
• Δισκία: 3 φορές την ημέρα, 1 δισκίο. Για να ενισχυθεί το θεραπευτικό αποτέλεσμα, είναι δυνατή η αύξηση της ημερήσιας δόσης (2 δισκία 2 φορές την ημέρα).
• Σιρόπι 15 mg / 5 ml: ενήλικες και παιδιά από 12 ετών - 3 φορές την ημέρα, 10 ml. παιδιά ηλικίας 6-12 ετών - 2-3 φορές την ημέρα, 5 ml. παιδιά 2-6 ετών - 3 φορές την ημέρα, 2,5 ml. παιδιά κάτω των 2 ετών - 2 φορές την ημέρα, 2,5 ml.
• Σιρόπι 30 mg / 5 ml: ενήλικες και παιδιά από 12 ετών - 3 φορές την ημέρα, 5 ml. παιδιά ηλικίας 6-12 ετών - 2-3 φορές την ημέρα, 2,5 ml.
• Στοματικό διάλυμα (1 ml = 25 σταγόνες): ενήλικες και παιδιά από 12 ετών - 3 φορές την ημέρα, 100 σταγόνες. παιδιά ηλικίας 6-12 ετών - 2-3 φορές την ημέρα, 50 σταγόνες. παιδιά 2-6 ετών - 3 φορές την ημέρα, 25 σταγόνες. παιδιά κάτω των 2 ετών - 2 φορές την ημέρα, 25 σταγόνες.

Συνήθως συνταγογραφείται η εισπνοή Lazolvan:

• Ενήλικες και παιδιά από 6 ετών - 1-2 εισπνοές, 2-3 ml διαλύματος την ημέρα.
• Παιδιά κάτω των 6 ετών - 1-2 εισπνοές, 2 ml διαλύματος την ημέρα.

Για εισπνοή, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε οποιονδήποτε σύγχρονο εξοπλισμό που έχει σχεδιαστεί για αυτό (εκτός από συσκευές εισπνοής ατμού). Για να εξασφαλιστεί η βέλτιστη ενυδάτωση κατά την εισπνοή, το Lazolvan πρέπει να αναμιγνύεται με 0,9% διάλυμα χλωριούχου νατρίου σε αναλογία 1: 1. Δεδομένου ότι κατά τη διάρκεια της θεραπείας με εισπνοή, μια βαθιά αναπνοή μπορεί να οδηγήσει σε ανάπτυξη βήχα, οι εισπνοές πρέπει να πραγματοποιούνται διατηρώντας παράλληλα τον κανονικό ρυθμό αναπνοής. Πριν από τη διαδικασία, συνιστάται να θερμάνετε το διάλυμα εισπνοής Lazolvan σε θερμοκρασία σώματος. Συνιστάται σε ασθενείς με βρογχικό άσθμα να εισπνέουν μετά τη λήψη βρογχοδιασταλτικών φαρμάκων, τα οποία θα βοηθήσουν στην αποφυγή μη ειδικού ερεθισμού των αεραγωγών και του σπασμού τους.

Εάν τα συμπτώματα της νόσου επιμένουν για 4-5 ημέρες από τη στιγμή που αρχίζετε να παίρνετε το Lazolvan, συνιστάται να συμβουλευτείτε γιατρό.

Παρενέργειες

Κατά κανόνα, το Lasolvan είναι καλά ανεκτό.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, ενδέχεται να εμφανιστούν οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

• Γαστρεντερική οδός: συχνά - ναυτία, μειωμένη ευαισθησία στον οισοφάγο ή στο στόμα. σπάνια - διάρροια, δυσπεψία, καούρα, έμετος, πόνος στην άνω κοιλιακή χώρα, ξηρότητα της βλεννογόνου μεμβράνης του λαιμού και του στόματος.
• Νευρικό σύστημα: συχνά - παραβίαση της γεύσης.
• Ανοσοποιητικό σύστημα, δέρμα και υποδόριοι ιστοί: σπάνια - κνίδωση, εξάνθημα, αγγειοοίδημα, αναφυλακτικές αντιδράσεις (συμπεριλαμβανομένου του αναφυλακτικού σοκ), κνησμός και άλλες αλλεργικές αντιδράσεις.

Υπερβολική δόση

Δεν περιγράφονται συγκεκριμένα συμπτώματα υπερδοσολογίας Lazolvan στους ανθρώπους..

Υπάρχουν ενδείξεις ιατρικού σφάλματος ή / και τυχαίας υπερδοσολογίας, ως αποτέλεσμα των οποίων καταγράφηκαν τα συμπτώματα των γνωστών παρενεργειών για αυτό το φάρμακο: δυσπεψία, ναυτία, έμετος, διάρροια, κοιλιακό άλγος. Σε ορισμένες περιπτώσεις, υπάρχει ανάγκη για συμπτωματική θεραπεία..

Θεραπεία: θα πρέπει να προκαλέσετε τεχνητό εμετό, να ξεπλύνετε το στομάχι για 1-2 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου. Ενδείκνυται επίσης η συμπτωματική θεραπεία..

Ειδικές Οδηγίες

Δεν πρέπει να συνδυάζετε το Lazolvan με αντιβηχικά φάρμακα που εμποδίζουν την απέκκριση των πτυέλων.

Σε ασθενείς με σοβαρές δερματικές βλάβες (τοξική επιδερμική νεκρόλυση ή σύνδρομο Stevens-Johnson) στην πρώιμη φάση, μπορεί να εμφανιστεί πυρετός, ρινίτιδα, σωματικός πόνος, πονόλαιμος και βήχας. Με συμπτωματική θεραπεία, είναι δυνατόν να συνταγογραφούνται εσφαλμένα βλεννολυτικά φάρμακα όπως το Lazolvan. Υπάρχουν μεμονωμένες αναφορές για την ανίχνευση της τοξικής επιδερμικής νεκρόλυσης και του συνδρόμου Stevens-Johnson, η οποία συνέπεσε με την πάροδο του χρόνου, ωστόσο, δεν υπάρχει αιτιώδης σχέση με την υποδοχή του Lazolvan.

Σε περίπτωση εμφάνισης των παραπάνω συνδρόμων, πρέπει να διακόψετε τη χρήση του φαρμάκου και να ζητήσετε αμέσως βοήθεια από γιατρό.

Με λειτουργικές διαταραχές των νεφρών, το Lazolvan μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού..

Η σύνθεση 1 δισκίου περιέχει 162,5 mg λακτόζης, στη μέγιστη ημερήσια δόση (4 δισκία) - 650 mg λακτόζης.

Η σορβιτόλη, η οποία είναι μέρος του σιροπιού, μπορεί να έχει ελαφρώς καθαρτικό αποτέλεσμα. Η μέγιστη συνιστώμενη ημερήσια δόση σιροπιού περιέχει 5 g (σε 20 ml σιροπιού 30 mg / 5 ml) ή 10,5 g (σε 30 ml σιροπιού 15 mg / 5 ml) σορβιτόλη.

Το διάλυμα για στοματική χορήγηση και εισπνοή περιέχει το συντηρητικό χλωριούχο βενζαλκόνιο, το οποίο, κατά τη διάρκεια της εισπνοής, μπορεί να προκαλέσει βρογχόσπασμο σε ασθενείς με αυξημένη αντιδραστικότητα των αεραγωγών. Δεν συνιστάται η ανάμιξη του διαλύματος με αλκαλικά διαλύματα και χρωμογλυκικό οξύ. Αύξηση του pH του διαλύματος άνω του 6,3 μπορεί να οδηγήσει στην καθίζηση της δραστικής ουσίας ή στην εμφάνιση ιριδίζουσας.

Οι ασθενείς που ακολουθούν δίαιτα με χαμηλή περιεκτικότητα σε νάτριο θα πρέπει να λαμβάνουν υπόψη ότι η συνιστώμενη ημερήσια δόση του Lazolvan (για ενήλικες και παιδιά από 12 ετών) με τη μορφή διαλύματος για στοματική χορήγηση και εισπνοή περιέχει 42,8 mg νατρίου.

Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Η Ambroxol διασχίζει το φράγμα του πλακούντα. Κατά τη διάρκεια προκλινικών μελετών, δεν αποκαλύφθηκε καμία άμεση ή έμμεση ανεπιθύμητη ενέργεια του φαρμάκου κατά την κύηση, την εμβρυϊκή / εμβρυϊκή, μεταγεννητική ανάπτυξη και την εργασία.

Η εκτεταμένη κλινική εμπειρία με το φάρμακο από την 28η εβδομάδα της εγκυμοσύνης δεν έδειξε καμία ένδειξη αρνητικής επίδρασης του φαρμάκου στο έμβρυο, ωστόσο, κατά τη χρήση του Lazolvan κατά τη διάρκεια της κύησης, πρέπει να ακολουθούνται οι συνήθεις προφυλάξεις. Το φάρμακο δεν συνιστάται να λαμβάνεται κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Η χρήση στα τρίμηνα II ή III επιτρέπεται μόνο σε περιπτώσεις όπου ο πιθανός κίνδυνος για το έμβρυο είναι χαμηλότερος από το πιθανό όφελος για τη μητέρα.

Το Ambroxol απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Δεν υπάρχουν στοιχεία για την ανάπτυξη ανεπιθύμητων ενεργειών σε παιδιά που θηλάζουν, αλλά δεν συνιστάται η χρήση του Lazolvan κατά τη διάρκεια της γαλουχίας..

Σε προκλινικές μελέτες του Ambroxol, δεν έχουν εντοπιστεί αρνητικές επιπτώσεις στη γονιμότητα..

Παιδιατρική χρήση

Κατά τη θεραπεία παιδιών κάτω των 12 μηνών, το Lazolvan χρησιμοποιείται μόνο ως λύση. Σε τέτοιες περιπτώσεις, είναι απαραίτητο να διασφαλίζεται συνεχής ιατρική παρακολούθηση..

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Lazolvan με τη μορφή δισκίων απαγορεύεται για τη θεραπεία παιδιών κάτω των 18 ετών, με τη μορφή παστίλιων - έως 6 ετών.

Με μειωμένη νεφρική λειτουργία

Σε νεφρική ανεπάρκεια, το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή..

Για παραβιάσεις της ηπατικής λειτουργίας

Σε περίπτωση ηπατικής ανεπάρκειας, το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή..

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Δεν υπάρχουν δεδομένα για ανεπιθύμητες κλινικά σημαντικές αλληλεπιδράσεις του Lazolvan με άλλα φάρμακα.

Το Lazolvan αυξάνει τη διείσδυση στις βρογχικές εκκρίσεις φαρμάκων όπως η κεφουροξίμη, η αμοξικιλλίνη και η ερυθρομυκίνη.

Αναλογικά

Τα ανάλογα Lazolvan είναι: Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronhorus, Halixol, Flavamed, Lazolvan Uno.

Όροι και προϋποθέσεις αποθήκευσης

Φυλάσσετε σε σκοτεινό μέρος, μακριά από παιδιά.

• Lozenges - 3 χρόνια σε θερμοκρασίες έως 30 ° C.
• Δισκία - 5 χρόνια σε θερμοκρασίες έως 30 ° C.
• Σιρόπι - 3 χρόνια σε θερμοκρασίες έως 25 ° C.
• Λύση για στοματική χορήγηση και εισπνοή - 5 χρόνια σε θερμοκρασίες έως 25 ° C.

Όροι χορήγησης από φαρμακεία

Διατίθεται χωρίς ιατρική συνταγή.

Κριτικές για Lazolvan

Οι κριτικές για το Lazolvan είναι κυρίως θετικές. Οι χρήστες σημειώνουν ότι μέσα σε λίγες ημέρες μετά τη λήψη του φαρμάκου, υπάρχει βελτίωση στη βρογχίτιδα και άλλες ασθένειες. Σύμφωνα με τις γονικές κριτικές, το Lazolvan με τη μορφή διαλύματος για εισπνοή και σιρόπι έχει αποδειχθεί καλά στη θεραπεία των παιδιών..

Επίσης, ορισμένοι χρήστες αναφέρουν την ανάπτυξη ανεπιθύμητων ενεργειών (διάρροια, αλλεργικές αντιδράσεις από το δέρμα).

Η τιμή του Lazolvan στα φαρμακεία

Η κατά προσέγγιση τιμή για το Lazolvan είναι:

• παστίλιες (συσκευασία των 20) - 211 ρούβλια.
• δισκία: 50 τεμ. - 290 ρούβλια., 20 τεμ. - 170 ρούβλια
• σιρόπι σε φιάλες των 100 ml: 15 mg / 5 ml - 215 ρούβλια, 30 mg / 5 ml - 280 ρούβλια.
• διάλυμα για κατάποση και εισπνοή 7,5 mg / ml σε φιαλίδια των 100 ml - 380 ρούβλια.

Λάζολβαν

Σύνθεση

Όλες οι μορφές του φαρμάκου Lazolvan περιέχουν τη δραστική ουσία υδροχλωρική αμβροξόλη (INN - ambroxol).

• Το διάλυμα Lazolvan περιέχει 7,5 mg συστατικού υδροχλωρικής αμβροξόλης, καθώς και πρόσθετα συστατικά: μονοένυδρο κιτρικό οξύ, χλωριούχο νάτριο, διένυδρο όξινο φωσφορικό νάτριο, χλωριούχο βενζαλκόνιο, νερό.
• Τα δισκία Lazolvan (1 τεμ.) Περιέχουν 30 mg υδροχλωρικής αμβροξόλης, καθώς και πρόσθετα συστατικά: στεατικό μαγνήσιο, άμυλο αραβοσίτου, μονοϋδρική λακτόζη, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου.
• Το σιρόπι βήχα περιέχει 15 mg υδροχλωρικής ambroxol, καθώς και ανενεργά συστατικά: hyetellose (hydroxyethyl cellulose), benzoic acid, potassium acesulfame, 85% glycerol, liquid sorbitol, flavings, water.
• Lozenges (1 τεμ.) Περιέχει 15 mg υδροχλωρικής αμβροξόλης, καθώς και ανενεργά συστατικά: κόμμι ακακίας, σορβιτόλη, Karion 83, έλαιο ευκαλύπτου, έλαιο μέντας, σακχαρινικό νάτριο, υγρή παραφίνη, νερό.

Φόρμα έκδοσης

Παράγονται διάφορες μορφές απελευθέρωσης αυτού του φαρμάκου.

Το διάλυμα Lazolvan για εισπνοή και από του στόματος χορήγηση είναι άχρωμο ή έχει ελαφρώς καφέ απόχρωση, διαφανές, περιέχεται σε fl. 100 ml το καθένα. Κάθε μπουκάλι είναι εξοπλισμένο με σταγονόμετρο, περιλαμβάνεται ειδικό κιτ μέτρησης στο κιτ.

Τα δισκία Lazolvan έχουν λευκό ή κιτρινωπό χρώμα, στρογγυλό σχήμα. Τα δισκία είναι επίπεδη και στις δύο πλευρές, έχουν λοξές άκρες, στη μία πλευρά - χαρακτική "67C" και κίνδυνο, από την άλλη - το σύμβολο της εταιρείας. Τα δισκία συσκευάζονται σε 10 τεμάχια. σε φουσκάλες.

Το παιδικό σιρόπι Lazolvan είναι άχρωμο, διαφανές, έχει ελαφρώς ιξώδη σύσταση, μπορεί να έχει άρωμα φράουλας ή άρωμα άγριων μούρων. Περιέχεται σε fl. 100 ml ή 200 ml. Ένα δοχείο μέτρησης εισάγεται στη συσκευασία.

Οι παστίλιες είναι στρογγυλές, ανοιχτό καφέ χρώμα και έχουν άρωμα μέντας. Συσκευασμένο σε 10 τεμάχια. σε κυψέλες, οι οποίες είναι ενσωματωμένες σε χαρτοκιβώτια.

Παράγεται επίσης διάλυμα σε αμπούλες για τη χορήγηση του φαρμάκου Lazolvan IV.

φαρμακολογική επίδραση

Η περίληψη δείχνει ότι το δραστικό συστατικό του παράγοντα υδροχλωρικής αμβροξόλης ενεργοποιεί την έκκριση βλέννας στην αναπνευστική οδό. Αυτή η ουσία παρέχει διέγερση της ακτινωτής δράσης και επίσης ενεργοποιεί τη διαδικασία σύνθεσης πνευμονικής επιφανειοδραστικής ουσίας. Ως αποτέλεσμα αυτής της δράσης, παρατηρείται ενεργή έκκριση βλέννας και η απέκκριση (η λεγόμενη κάθαρση των βλεννογόνων). Δεδομένου ότι η βλέννα είναι πιο εύκολο να αφαιρεθεί, η συχνότητα και η ένταση του βήχα μειώνεται.

Σημειώθηκε ότι σε άτομα με ΧΑΠ, μετά από παρατεταμένη θεραπεία με Lazolvan (για τουλάχιστον δύο μήνες), η συχνότητα των παροξύνσεων, καθώς και η διάρκειά τους, μειώθηκαν σημαντικά. Χάρη σε αυτήν τη θεραπεία, ήταν δυνατόν να μειωθεί η διάρκεια της θεραπείας με αντιβιοτικά..

Φαρμακοκινητική και φαρμακοδυναμική

Η Ambroxol απορροφάται γρήγορα και σχεδόν πλήρως. Σε αυτήν την περίπτωση, υπάρχει μια γραμμική εξάρτηση από τη δόση που λαμβάνεται. Όταν μια δόση λαμβάνεται εσωτερικά, η μέγιστη συγκέντρωση παρατηρείται μετά από 1-2,5 ώρες. Συνδέεται με τις πρωτεΐνες κατά περίπου 90%. Όταν λαμβάνεται από το στόμα, η αμβροξόλη στο σώμα περνά γρήγορα από το αίμα στους ιστούς. Ταυτόχρονα, η υψηλότερη συγκέντρωση του δραστικού συστατικού της ουσίας σημειώθηκε στους πνεύμονες.

Περίπου το 30% της από του στόματος χορηγούμενης δόσης του φαρμάκου υπόκειται στο αποτέλεσμα «πρώτης διέλευσης» μέσω του ήπατος. Ο υπόλοιπος μεταβολισμός της αμβροξόλης εμφανίζεται στο ήπαρ, κυρίως μέσω γλυκουρονιδίωσης και μερικής διάσπασης της ουσίας σε διβρωμαντρανιλικό οξύ και επιπλέον μεταβολίτες.

Ο χρόνος ημιζωής της ambroxol είναι περίπου 10 ώρες.

Η φαρμακοκινητική δεν επηρεάζεται από την ηλικία και το φύλο του ασθενούς.

Ενδείξεις χρήσης, από ποια δισκία

Οι οδηγίες δείχνουν τις ακόλουθες ενδείξεις για τη χρήση του Lazolvan:

• αναπνευστικές ασθένειες, οξείες και χρόνιες, στις οποίες απελευθερώνεται πτύελο ιξώδους συνοχής.
• πνευμονία;
• βρογχικό και χρόνιο
• βρογχικό άσθμα, στο οποίο υπάρχουν δυσκολίες στην εκτόνωση των πτυέλων.
• βρογχιεκτασία;
• ΧΑΠ;
• σύνδρομο αναπνευστικής δυσχέρειας.

Αντενδείξεις

Παρατηρούνται οι ακόλουθες αντενδείξεις για τη χρήση αυτής της θεραπείας:

• εγκυμοσύνη (πρώτο tr.);
• περίοδο θηλασμού ·
• εκδήλωση ευαισθησίας σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του Lazolvan.

Με ηπατική ή νεφρική ανεπάρκεια, καθώς και μετά τους τρεις πρώτους μήνες της εγκυμοσύνης, τα φάρμακα συνταγογραφούνται προσεκτικά.

Παρενέργειες

Κατά κανόνα, τα παιδιά Lasolvan, σταγόνες για ενήλικες και άλλες μορφές φαρμάκων είναι καλά ανεκτά..

Στη διαδικασία εισαγωγής, τέτοιες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί σπάνια να εμφανιστούν:

• διαταραχές του πεπτικού συστήματος, οι οποίες εκδηλώνονται από καούρα, δυσπεψία, διάρροια, σε σπάνιες περιπτώσεις - έμετος και ναυτία.
• αλλεργικές αντιδράσεις (κνησμός, κνίδωση, δερματικό εξάνθημα).
• διαταραχές στην έννοια της γεύσης.

Οδηγίες χρήσης του Lazolvan (Τρόπος και δοσολογία)

Λύση Lazolvan, οδηγίες χρήσης

Λαμβάνοντας το φάρμακο στο εσωτερικό, πρέπει να έχουμε κατά νου ότι οι σταγόνες μπορούν να αραιωθούν σε οποιοδήποτε υγρό - σε τσάι, νερό, χυμό. Η εφαρμογή δεν εξαρτάται από την πρόσληψη τροφής. 25 σταγόνες Lazolvan ισούται με 1 ml του προϊόντος.

Αποδεικνύεται ότι λαμβάνουν ασθενείς από 12 ετών έως 4 ml 3 r. σε μια μέρα. Ασθενείς ηλικίας από 6 έως 12 ετών - 2 ml 2-3 p. σε μια μέρα. Για ασθενείς ηλικίας 2 έως 6 ετών - 1 ml τρεις φορές την ημέρα. Τα μωρά κάτω των 2 ετών λαμβάνουν 1 ml δύο φορές την ημέρα.

Οδηγίες για τη χρήση του Lazolvan για εισπνοή

Η λύση για εισπνοή μπορεί να χρησιμοποιηθεί μέσω οποιουδήποτε εξοπλισμού με τον οποίο πραγματοποιείται η εισπνοή. Η εξαίρεση είναι οι εισπνευστήρες ατμού.

Παιδιά από 6 ετών και ενήλικες πρέπει να περνούν 1-2 εισπνοές την ημέρα, χρησιμοποιώντας 2-3 ml διαλύματος για αυτό.

Για να επιτευχθεί η βέλτιστη ενυδάτωση κατά την εισπνοή, το Lazolvan αναμιγνύεται με διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9%, αναλογία 1: 1. Είναι απαραίτητο να κάνετε εισπνοές με τον τρόπο της φυσιολογικής αναπνοής, δεδομένου ότι με βαθιές αναπνοές, μπορεί να αναπτυχθεί ισχυρός βήχας. Πριν ξεκινήσετε τη διαδικασία, θα πρέπει να θερμάνετε το διάλυμα εισπνοής σε θερμοκρασία σώματος. Άτομα που έχουν βρογχικό άσθμα θα πρέπει να ακολουθήσουν τη διαδικασία μετά τη λήψη βρογχοδιασταλτικών για την πρόληψη σπασμού των αεραγωγών και μη ειδικού ερεθισμού. Εάν, μετά την έναρξη των εισπνοών, τα συμπτώματα παραμένουν για 4-5 ημέρες, πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Ταμπλέτες Lazolvan, οδηγίες χρήσης

Το Lazolvan σε δισκία των 30 mg πρέπει να λαμβάνεται από το στόμα σε 1 καρτέλα. τρεις φορές τη μέρα. Μπορεί να συνταγογραφηθεί διαφορετικό σχήμα θεραπείας, εάν είναι απαραίτητο, για να ενισχυθεί το αποτέλεσμα: 2 δισκία δύο φορές την ημέρα. Είναι απαραίτητο να πίνετε τα δισκία με υγρό, η πρόσληψή τους δεν εξαρτάται από την πρόσληψη τροφής. Εάν το αποτέλεσμα απουσιάζει εντός 4-5 ημερών από τη θεραπεία, πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Παιδικό σιρόπι Lazolvan, οδηγίες χρήσης

Σιρόπι για παιδιά από βήχα 15 mg, ασθενείς από 12 ετών πρέπει να πίνουν 10 ml 3 r. ανά ημέρα, για ασθενείς ηλικίας από 6 έως 12 ετών - 5 ml 2-3 p. ανά ημέρα, τα παιδιά από 2 έως 6 ετών λαμβάνουν 2,5 ml την ημέρα 2-3 r. Τα μωρά κάτω των δύο ετών λαμβάνουν την ίδια δόση 2 φορές την ημέρα.

Οδηγίες για τη χρήση του Lazolvan για παιδιά

Παιδικό σιρόπι Lasolvan 30 mg, ασθενείς μετά από 12 χρόνια λαμβάνουν 5 ml τρεις φορές την ημέρα, ασθενείς από 6 έως 12 ετών - 2,5 ml την ημέρα 2-3 r.

Οι οδηγίες για τις παστίλιες προβλέπουν ότι απορροφώνται αργά στο στόμα, στους ασθενείς ηλικίας 12 ετών συνταγογραφούνται 2 τεμ. 3 ρούβλια την ημέρα, παιδιά από 6 έως 12 ετών - 1 τεμ. 2-3 σελ. Η χρήση παστίλιων δεν εξαρτάται από την πρόσληψη τροφής.

Υπερβολική δόση

Δεν υπάρχει περιγραφή των σημείων υπερδοσολογίας. Υπάρχουν ενδείξεις τυχαίας υπερδοσολογίας, ως αποτέλεσμα των οποίων παρατηρήθηκαν αρνητικές επιπτώσεις σε ασθενείς - ανάπτυξη ναυτίας, έμετου, διάρροιας, δυσπεπτικών εκδηλώσεων. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, πρέπει να προσπαθήσετε αμέσως να προκαλέσετε εμετό, πρέπει επίσης να ξεπλύνετε το στομάχι. Αυτά τα μέτρα πρέπει να ληφθούν τις πρώτες 1-2 ώρες μετά τη λήψη του Lazolvan. Συμπτωματική θεραπεία μπορεί επίσης να πραγματοποιηθεί.

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ

Υπό την προϋπόθεση ότι το διάλυμα Lazolvan για στοματική χορήγηση και εισπνοή και άλλες μορφές φαρμάκων συνδυάζεται με αντιβιοτικά (Cefuroxime, Amoxicillin, Doxycycline, Erythromycin), τότε αυξάνεται η συγκέντρωση αντιβακτηριακών φαρμάκων στους πνευμονικούς ιστούς..

Με την ταυτόχρονη χρήση του Lazolvan και άλλων φαρμάκων για το βήχα, μπορεί να υπάρχει δυσκολία στη διαδικασία εκκένωσης πτυέλων λόγω μείωσης του βήχα.

Οροι πώλησης

Το Lasolvan μπορεί να αγοραστεί χωρίς ιατρική συνταγή..

Συνθήκες αποθήκευσης

Είναι απαραίτητο να φυλάσσετε όλες τις μορφές του φαρμάκου σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη των 25 ° C, να φυλάσσεται μακριά από παιδιά, να διατηρείται μακριά από το φως, να μην καταψύχεται.

Διάρκεια ζωής

Μπορείτε να αποθηκεύσετε σιρόπι 30 mg / 5 ml, τα δισκία και το διάλυμα μπορεί να αποθηκευτεί για 5 χρόνια, το σιρόπι 15 mg / 5 ml μπορεί να αποθηκευτεί για 3 χρόνια.

Ειδικές Οδηγίες

Το διάλυμα περιέχει ένα συντηρητικό χλωριούχο βενζαλκόνιο. Πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι αυτή η ουσία μπορεί να προκαλέσει την εκδήλωση βρογχικού σπασμού σε άτομα που έχουν διαγνωστεί με αυξημένη αντιδραστικότητα των αεραγωγών.

Το σιρόπι περιέχει σορβιτόλη, επομένως, κατά τη λήψη αυτού του παράγοντα, μπορεί να παρατηρηθεί ήπιο καθαρτικό αποτέλεσμα..

Τα άτομα με δυσανεξία στη φρουκτόζη δεν πρέπει να παίρνουν φάρμακα.

Όσοι ακολουθούν δίαιτα με χαμηλή περιεκτικότητα σε νάτριο πρέπει να λάβουν υπόψη ότι το διάλυμα Lazolvan περιέχει 42,8 mg νατρίου (σε δόση 12 ml).

Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων, καθώς και στην εργασία με ακριβείς μηχανισμούς.

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο για παιδιά, θα πρέπει να επισκεφθείτε έναν γιατρό που θα σας πει λεπτομερώς πώς να πάρετε ένα διάλυμα ή άλλες μορφές φαρμάκων, για τον βήχα και σε ποια μέθοδο χρήσης του φαρμάκου. Η εισπνοή με Lazolvan και αλατούχο διάλυμα πραγματοποιείται μόνο μετά από σύσταση γιατρού.

Lasolvan ® (Lasolvan ®)

Δραστική ουσία

Φαρμακολογική ομάδα

• Αποχρεμπτικός βλεννολυτικός παράγοντας [Secretolytics και διεγερτικά της κινητικής λειτουργίας της αναπνευστικής οδού]

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

• J18 Πνευμονία χωρίς να προσδιορίζεται ο αιτιολογικός παράγοντας
• J20 Οξεία βρογχίτιδα
• J22 Οξεία αναπνευστική λοίμωξη του κατώτερου αναπνευστικού συστήματος, μη καθορισμένη
• J42 Χρόνια βρογχίτιδα, μη καθορισμένη
• J44 Άλλες χρόνιες αποφρακτικές πνευμονοπάθειες
• J45 Άσθμα
• J47 Βρογχεκτασία [βρογχιεκτασία]
• R09.3 Πτύελα

Σύνθεση

Περιγραφή της μορφής δοσολογίας

Διάλυμα για στοματική χορήγηση και εισπνοή: διαυγές, άχρωμο ή ελαφρώς καστανό.

φαρμακολογική επίδραση

Φαρμακοδυναμική

Μελέτες έχουν δείξει ότι η αμβροξόλη - το δραστικό συστατικό του Lazolvan ® - αυξάνει την έκκριση στην αναπνευστική οδό. Αυξάνει την παραγωγή πνευμονικής επιφανειοδραστικής ουσίας και διεγείρει την ακτινωτή δραστηριότητα. Αυτά τα αποτελέσματα οδηγούν σε αυξημένη ροή και μεταφορά βλέννας (κάθαρση βλεννογόνου). Η ενίσχυση της κάθαρσης των βλεννογόνων βελτιώνει τη ροή των πτυέλων και ανακουφίζει από το βήχα. Σε ασθενείς με ΧΑΠ, η μακροχρόνια θεραπεία με Lazolvan® (για τουλάχιστον 2 μήνες) οδήγησε σε σημαντική μείωση του αριθμού των παροξύνσεων. Υπήρξε σημαντική μείωση στη διάρκεια των παροξύνσεων και στον αριθμό των ημερών της αντιβιοτικής θεραπείας.

Φαρμακοκινητική

Όλες οι μορφές δοσολογίας της άμεσης απελευθέρωσης ambroxol χαρακτηρίζονται από ταχεία και σχεδόν πλήρη απορρόφηση με γραμμική εξάρτηση από τη δόση στο θεραπευτικό εύρος συγκεντρώσεων. ντο_{Μέγιστη} όταν λαμβάνεται από το στόμα, επιτυγχάνεται μετά από 1-2 ώρες.

Β_ρε - 552 λίτρα. Στο θεραπευτικό εύρος συγκεντρώσεων, η δέσμευση πρωτεϊνών πλάσματος είναι περίπου 90%.

Η μετάβαση του Ambroxol από το αίμα στον ιστό με στοματική χορήγηση πραγματοποιείται γρήγορα. Οι υψηλότερες συγκεντρώσεις του δραστικού συστατικού του φαρμάκου παρατηρούνται στους πνεύμονες.

Περίπου το 30% της ληφθείσας από του στόματος δόσης υφίσταται το αποτέλεσμα της πρωτογενούς διέλευσης μέσω του ήπατος. Μελέτες σε μικροσώματα ανθρώπινου ήπατος έχουν δείξει ότι το ισοένζυμο CYP3A4 είναι το κυρίαρχο ισόμορφο υπεύθυνο για το μεταβολισμό της αμβροξόλης στο διβρωμαντρανιλικό οξύ. Το υπόλοιπο της αμβροξόλης μεταβολίζεται στο ήπαρ, κυρίως με γλυκουρονιδίωση και μερική αποικοδόμηση σε διβρωμαντρανιλικό οξύ (περίπου 10% της χορηγούμενης δόσης), καθώς και μικρή ποσότητα επιπρόσθετων μεταβολιτών.

Τερματικό Τ_1/2 Το Ambroxol είναι 10 ώρες. Η συνολική κάθαρση είναι εντός 660 ml / min, η νεφρική κάθαρση αντιπροσωπεύει περίπου το 8% της συνολικής κάθαρσης. Χρησιμοποιώντας μια ραδιενεργή ετικέτα, υπολογίστηκε ότι μετά τη λήψη μίας δόσης του φαρμάκου για τις επόμενες 5 ημέρες, περίπου το 83% της δόσης που λήφθηκε απεκκρίνεται στα ούρα. Δεν υπήρχε κλινικά σημαντική επίδραση της ηλικίας και του φύλου στη φαρμακοκινητική της ambroxol, επομένως δεν υπάρχει λόγος να επιλέξετε μια δοσολογία για αυτά τα σημεία..

Ενδείξεις για το φάρμακο Lazolvan ®

Οξείες και χρόνιες παθήσεις της αναπνευστικής οδού με την απελευθέρωση ιξώδους πτυέλου:

οξεία και χρόνια βρογχίτιδα

χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια;

βρογχικό άσθμα με δυσκολία στην απόρριψη των πτυέλων.

Αντενδείξεις

υπερευαισθησία στην αμβροξόλη ή σε άλλα συστατικά του φαρμάκου.

εγκυμοσύνη (I τρίμηνο).

Με προσοχή: II - III τρίμηνο της εγκυμοσύνης. νεφρική και / ή ηπατική δυσλειτουργία.

Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Η Ambroxol διασχίζει το φράγμα του πλακούντα. Οι προκλινικές μελέτες δεν αποκάλυψαν άμεσες ή έμμεσες δυσμενείς επιπτώσεις στην εγκυμοσύνη, στο εμβρυϊκό / εμβρυϊκό, στη μεταγεννητική ανάπτυξη και στον τοκετό.

Η εκτεταμένη κλινική εμπειρία με το Ambroxol μετά από 28 εβδομάδες κύησης δεν αποκάλυψε στοιχεία αρνητικής επίδρασης του φαρμάκου στο έμβρυο. Ωστόσο, οι συνήθεις προφυλάξεις πρέπει να ακολουθούνται κατά τη χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης..

Δεν συνιστάται ιδιαίτερα να παίρνετε το φάρμακο Lazolvan ® κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Στα τρίμηνα II και III της εγκυμοσύνης, η χρήση του φαρμάκου είναι δυνατή μόνο εάν το πιθανό όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο.

Η αμβροξόλη μπορεί να απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Παρά το γεγονός ότι δεν παρατηρήθηκαν ανεπιθύμητες ενέργειες σε παιδιά που έλαβαν θηλασμό, δεν συνιστάται η χρήση του διαλύματος Lazolvan ® για χορήγηση από το στόμα και εισπνοή κατά τη γαλουχία. Οι προκλινικές μελέτες της ambroxol δεν έδειξαν καμία αρνητική επίδραση στη γονιμότητα.

Παρενέργειες

Από το γαστρεντερικό σωλήνα: συχνά (1-10%) - ναυτία, μειωμένη ευαισθησία στο στόμα ή φάρυγγα. σπάνια (0,1-1%) - δυσπεψία, έμετος, διάρροια, κοιλιακό άλγος, ξηροστομία σπάνια (0,01-0,1%) - ξηρό λαιμό.

Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος, βλάβες του δέρματος και των υποδόριων ιστών: σπάνια (0,01-0,1%) - δερματικό εξάνθημα, κνίδωση. αναφυλακτικές αντιδράσεις (συμπεριλαμβανομένου του αναφυλακτικού σοκ) *, αγγειοοίδημα *, κνησμός *, υπερευαισθησία *.

Από το νευρικό σύστημα: συχνά (1-10%) - δυσγευσία (παραβίαση της γεύσης).

* Αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες παρατηρήθηκαν με ευρεία χρήση του φαρμάκου. με πιθανότητα 95%, η συχνότητα αυτών των ανεπιθύμητων ενεργειών είναι σπάνια (0,1-1%), αλλά πιθανώς χαμηλότερη. Η ακριβής συχνότητα είναι δύσκολο να εκτιμηθεί ως δεν έχουν παρατηρηθεί σε κλινικές δοκιμές.

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ

Δεν έχουν αναφερθεί κλινικά σημαντικές ανεπιθύμητες αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα. Αυξάνει τη διείσδυση σε βρογχικές εκκρίσεις αμοξικιλλίνης, κεφουροξίμης, ερυθρομυκίνης.

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Μέσα, ανεξάρτητα από την πρόσληψη τροφής. Κατάποση (1 ml = 25 σταγόνες).

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών: 4 ml (= 100 σταγόνες) 3 φορές την ημέρα: παιδιά από 6 έως 12 ετών: 2 ml (= 50 σταγόνες) 2-3 φορές την ημέρα. από 2 έως 6 ετών: 1 ml (= 25 σταγόνες) 3 φορές την ημέρα. έως 2 έτη: 1 ml (= 25 σταγόνες) 2 φορές την ημέρα. Οι σταγόνες μπορούν να αραιωθούν σε νερό, τσάι, χυμό ή γάλα.

Εισπνοή.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 6 ετών: 1-2 εισπνοές, 2-3 ml διαλύματος την ημέρα. παιδιά κάτω των 6 ετών: 1-2 εισπνοές, 2 ml διαλύματος την ημέρα. Το Lazolvan ®, μια λύση για εισπνοή, μπορεί να εφαρμοστεί χρησιμοποιώντας οποιονδήποτε σύγχρονο εξοπλισμό εισπνοής (εκτός από τους εισπνευστήρες ατμού). Για να επιτευχθεί μέγιστη ενυδάτωση κατά την εισπνοή, το φάρμακο αναμιγνύεται με διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9% σε αναλογία 1: 1. Δεδομένου ότι μια βαθιά αναπνοή μπορεί να προκαλέσει βήχα κατά τη διάρκεια της θεραπείας με εισπνοή, η εισπνοή πρέπει να πραγματοποιείται με κανονικό τρόπο αναπνοής. Συνιστάται γενικά να ζεσταίνεται το διάλυμα εισπνοής σε θερμοκρασία σώματος πριν από την εισπνοή. Συνιστάται σε ασθενείς με βρογχικό άσθμα να κάνουν εισπνοή μετά τη λήψη βρογχοδιασταλτικών, προκειμένου να αποφευχθεί ο μη ειδικός ερεθισμός της αναπνευστικής οδού και ο σπασμός τους.

Εάν τα συμπτώματα της νόσου επιμένουν εντός 4-5 ημερών από την έναρξη της λήψης του φαρμάκου, συνιστάται να συμβουλευτείτε γιατρό.

Υπερβολική δόση

Δεν έχουν περιγραφεί συγκεκριμένα συμπτώματα υπερδοσολογίας σε ανθρώπους. Έχουν αναφερθεί τυχαία υπερδοσολογία ή / και ιατρικό σφάλμα με αποτέλεσμα συμπτώματα γνωστών παρενεργειών του Lazolvan®: ναυτία, δυσπεψία, έμετος, διάρροια, κοιλιακό άλγος.

Θεραπεία: πρόκληση εμετού, πλύση στομάχου τις πρώτες 1-2 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου. συμπτωματική θεραπεία.

Ειδικές Οδηγίες

Δεν πρέπει να συνδυάζεται με αντιβηχικά που αποτρέπουν την αφαίρεση φλέγματος.

Το διάλυμα περιέχει το συντηρητικό χλωριούχο βενζαλκόνιο, το οποίο, όταν εισπνέεται, μπορεί να προκαλέσει βρογχόσπασμο σε ευαίσθητους ασθενείς με αυξημένη αντιδραστικότητα των αεραγωγών.

Το Lazolvan®, ένα διάλυμα για στοματική χορήγηση και εισπνοή, δεν συνιστάται να αναμιγνύεται με χρωμογλυκικό οξύ και αλκαλικά διαλύματα.

Αύξηση του ρΗ του διαλύματος άνω του 6,3 μπορεί να προκαλέσει καθίζηση υδροχλωρικής αμβροξόλης ή εμφάνιση ιριδίζουσας..

Οι ασθενείς που ακολουθούν μια υπονατρική δίαιτα θα πρέπει να λάβουν υπόψη ότι το Lazolvan®, ένα διάλυμα για στοματική χορήγηση και εισπνοή, περιέχει 42,8 mg νατρίου στη συνιστώμενη ημερήσια δόση (12 ml) για ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών..

Υπάρχουν σποραδικές αναφορές σοβαρών δερματικών βλαβών, όπως το σύνδρομο Stevens-Johnson και η τοξική επιδερμική νεκρόλυση, που συμπίπτουν με τη χορήγηση αποχρεμπτικών όπως η υδροχλωρική αμβροξόλη. Στις περισσότερες περιπτώσεις, μπορούν να εξηγηθούν από τη σοβαρότητα της υποκείμενης νόσου ή / και ταυτόχρονης θεραπείας..

Ασθενείς με σύνδρομο Stevens-Johnson ή τοξική επιδερμική νεκρόλυση στην πρώιμη φάση μπορεί να αναπτύξουν πυρετό, πόνο στο σώμα, ρινίτιδα, βήχα και πονόλαιμο. Με συμπτωματική θεραπεία, είναι δυνατόν να συνταγογραφούνται λανθασμένα αντι-κρύα φάρμακα. Εάν εμφανιστούν νέες βλάβες του δέρματος και των βλεννογόνων, συνιστάται να διακόψετε τη θεραπεία με Ambroxol και να ζητήσετε αμέσως ιατρική βοήθεια..

Σε περίπτωση μειωμένης νεφρικής λειτουργίας, το φάρμακο Lazolvan® πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο μετά από σύσταση γιατρού.

Η επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών. Δεν υπήρξαν περιπτώσεις επιρροής του φαρμάκου Lazolvan ® στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών. Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες σχετικά με την επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και σε άλλες δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση προσοχής και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων..

Φόρμα έκδοσης

Διάλυμα για στοματική χορήγηση και εισπνοή, 7,5 mg / ml. 100 ml σε κεχριμπάρι γυάλινα φιαλίδια με σταγονόμετρο PE και βιδωτό πώμα από πολυπροπυλένιο με πρώτο άνοιγμα ελέγχου. Κάθε μπουκάλι τοποθετείται σε κουτί από χαρτόνι και ένα κύπελλο μέτρησης.

Κατασκευαστής

Institut de Angeli S.R.L., 50066 Reggello, Prulli 103 / C, Φλωρεντία, Ιταλία.

Το νομικό πρόσωπο στο όνομα του οποίου εκδόθηκε το πιστοποιητικό εγγραφής. Sanofi Russia JSC, Ρωσία.

Οι αξιώσεις των καταναλωτών πρέπει να σταλούν στη διεύθυνση στη Ρωσία: 125009, Μόσχα, st. Τβερσκάγια, 22.

Τηλ: (495) 721-14-00; φαξ: (495) 721-14-11.

Όροι χορήγησης από φαρμακεία

Συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου Lazolvan ®

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής του φαρμάκου Lazolvan ®

Μην το χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Λάζολβαν

Οδηγίες χρήσης:

Τιμές στα διαδικτυακά φαρμακεία:

Lazolvan - βλεννολυτικό και αποχρεμπτικό φάρμακο.

Μορφή και σύνθεση απελευθέρωσης

• Διάλυμα για από του στόματος χορήγηση και εισπνοή: διαφανές, άχρωμο ή με ελαφρώς καστανόχρωμη απόχρωση (100 ml σε φιαλίδια σκούρου γυαλιού εξοπλισμένα με σταγονόμετρο, σε κουτί από χαρτόνι 1 φιάλη πλήρης με ένα κύπελλο μέτρησης).
• Σιρόπι: ελαφρώς ιξώδες, άχρωμο ή σχεδόν άχρωμο, διαφανές ή σχεδόν διαφανές, με τη μυρωδιά των άγριων μούρων ή των φραουλών (100 ή 200 ml σε σκούρα γυάλινα μπουκάλια, σε κουτί από χαρτόνι 1 φιάλη πλήρης με ένα καπάκι μέτρησης).
• Δισκία: επίπεδη και στις δύο πλευρές, στρογγυλά, με λοξότμητα άκρα, λευκό ή κιτρινωπό χρώμα, στη μία πλευρά - το σύμβολο της εταιρείας, από την άλλη - μια διαχωριστική γραμμή και χαρακτική "67C" και στις δύο πλευρές της (10 τεμ. Σε κυψέλες, σε κουτί από χαρτόνι 2 ή 5 κυψέλες).
• Lozenges: στρογγυλό, ανοιχτό καφέ, με τη μυρωδιά μέντας (10 τεμ. Σε κυψέλες, σε κουτί από χαρτόνι 1, 2 ή 4 κυψέλες).

Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι η υδροχλωρική αμβροξόλη:

• 1 ml διαλύματος - 7,5 mg.
• 5 ml σιροπιού - 15 ή 30 mg.
• 1 δισκίο - 30 mg;
• 1 παστίλια - 15 mg.

• Διάλυμα: διένυδρο όξινο φωσφορικό νάτριο, χλωριούχο βενζαλκόνιο, μονοένυδρο κιτρικό οξύ, χλωριούχο νάτριο, καθαρισμένο νερό.
• Σιρόπι: κεκαθαρμένο νερό, υετταλόζη (υδροξυαιθυλοκυτταρίνη), βενζοϊκό οξύ, υγρή σορβιτόλη (μη κρυσταλλοποίηση), ακεσουλφάτη καλίου, γλυκερόλη 85%, γεύση βανίλιας 201629, γεύση μούρων δάσους PHL-132195 (σε σιρόπι 15 mg / 5 ml) ή γεύση φράουλας-κρέμας PHL-132200 (σιρόπι 30 mg / 5 ml);
• Δισκία: ξηρό άμυλο αραβοσίτου, μονοϋδρική λακτόζη, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, στεατικό μαγνήσιο.
• Παστίλες: κόμμι ακακίας, σορβιτόλη, υγρή παραφίνη (καθαρισμένο μείγμα υγρών κορεσμένων υδρογονανθράκων), Karion 83 (μαννιτόλη, σορβιτόλη, υδρογονωμένο υδρολυμένο άμυλο), σακχαρινικό νάτριο, καθαρό νερό, έλαιο φύλλων μέντας και φύλλα ευκαλύπτου.

Ενδείξεις χρήσης

Το Lazolvan χρησιμοποιείται για τη θεραπεία των ακόλουθων οξέων και χρόνιων παθήσεων του αναπνευστικού συστήματος, οι οποίες συνοδεύονται από μειωμένη κάθαρση των βλεννογόνων και την παραγωγή ιξώδους πτυέλου:

• Βρογχιεκτασία;
• Οξεία και χρόνια βρογχίτιδα
• Χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια;
• Πνευμονία;
• Βρογχικό άσθμα με δυσκολία στην απόρριψη πτυέλων.

Αντενδείξεις

Για όλες τις μορφές δοσολογίας:

• Πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης.
• Περίοδος θηλασμού
• Υπερευαισθησία σε αμβροξόλη ή βοηθητικά συστατικά.

Πρόσθετες αντενδείξεις ανάλογα με τη μορφή δοσολογίας:

• Σιρόπι: παιδιά κάτω των 6 ετών (για σιρόπι σε δόση 30 mg / 5 ml), κληρονομική δυσανεξία στη φρουκτόζη.
• Δισκία: ηλικία έως 18 ετών, δυσανεξία στη λακτόζη, ανεπάρκεια λακτάσης, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης.
• Lozenges: παιδιά κάτω των 6 ετών, κληρονομική δυσανεξία στη φρουκτόζη.

Το Lazolvan χρησιμοποιείται με προσοχή στο δεύτερο και τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, καθώς και σε νεφρική και / ή ηπατική ανεπάρκεια.

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Το διάλυμα Lazolvan προορίζεται για στοματική χορήγηση και εισπνοή.

Στο εσωτερικό, μπορείτε να το πάρετε ανεξάρτητα από την πρόσληψη τροφής, εάν είναι απαραίτητο, αραιώστε σε νερό, χυμό, τσάι ή γάλα.

• Παιδιά κάτω των 2 ετών - 1 ml 2 φορές την ημέρα.
• Παιδιά 2-6 ετών - 1 ml 3 φορές την ημέρα.
• Παιδιά 6-12 ετών - 2 ml 2-3 φορές την ημέρα.
• Παιδιά άνω των 12 ετών και ενήλικες - 4 ml 3 φορές την ημέρα.

1 ml διαλύματος = 25 σταγόνες.

Για εισπνοή Το Lazolvan μπορεί να χρησιμοποιηθεί με τη χρήση οποιουδήποτε σύγχρονου εξοπλισμού εισπνοής, με εξαίρεση τους εισπνευστήρες ατμού. Για να επιτευχθεί η βέλτιστη υγρασία, το διάλυμα αναμιγνύεται με διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9% σε αναλογία 1: 1. Η εισπνοή πρέπει να γίνεται σε κανονική κατάσταση αναπνοής, καθώς οι βαθιές αναπνοές μπορούν να προκαλέσουν βήχα. Πριν από τη διαδικασία, συνιστάται η θέρμανση του φαρμάκου σε θερμοκρασία σώματος.

Οι ασθενείς με βρογχικό άσθμα θα πρέπει να εισπνέουν το Lazolvan μετά τη λήψη βρογχοδιασταλτικού, διαφορετικά ενδέχεται να μην υπάρχει ειδικός ερεθισμός της αναπνευστικής οδού και ο σπασμός τους..

• Παιδιά κάτω των 6 ετών - 2 ml διαλύματος για εισπνοή, 1-2 εισπνοές την ημέρα.
• Παιδιά άνω των 6 ετών και ενήλικες - 2-3 ml διαλύματος για εισπνοή, 1-2 εισπνοές την ημέρα.

Με τη μορφή σιροπιού, το Lazolvan λαμβάνεται από το στόμα, ανεξάρτητα από το γεύμα.

Συνιστώμενες δόσεις για σιρόπι 15 mg / 5 ml:

• Παιδιά κάτω των 2 ετών - 2,5 ml 2 φορές την ημέρα.
• Παιδιά 2-6 ετών - 2,5 ml 3 φορές την ημέρα.
• Παιδιά 6-12 ετών - 5 ml 2-3 φορές την ημέρα.
• Παιδιά άνω των 12 ετών και ενήλικες - 10 ml 3 φορές την ημέρα.

Συνιστώμενες δόσεις για σιρόπι 30 mg / 5 ml:

• Παιδιά 6-12 ετών - 2,5 ml 2-3 φορές την ημέρα.
• Παιδιά άνω των 12 ετών και ενήλικες - 5 ml 3 φορές την ημέρα.

Τα δισκία Lazolvan πρέπει να λαμβάνονται από το στόμα με ένα υγρό, ανεξάρτητα από το γεύμα. Το φάρμακο συνταγογραφείται 1 δισκίο 3 φορές την ημέρα. Για να βελτιώσετε το θεραπευτικό αποτέλεσμα, μπορείτε να πάρετε 2 δισκία 2 φορές την ημέρα..

Οι παστίλιες Lazolvan πρέπει να απορροφώνται αργά στο στόμα, ανεξάρτητα από την πρόσληψη τροφής, για παιδιά ηλικίας 6-12 ετών - 1 τεμ. 2-3 φορές την ημέρα, παιδιά άνω των 12 ετών και ενήλικες - 2 τεμ. 3 φορές την ημέρα.

Εάν εντός 4-5 ημερών από τη θεραπεία, τα συμπτώματα της νόσου επιμένουν, θα πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό.

Παρενέργειες

• Πεπτικό σύστημα: συχνά (1-10%) - μειωμένη ευαισθησία στο στόμα ή στο φάρυγγα, ναυτία. σπάνια (0,1-1%) - ξηροστομία, κοιλιακός πόνος, διάρροια, έμετος, δυσπεψία. σπάνια (0,01-0,1%) - ξηρό λαιμό
• Νευρικό σύστημα: συχνά - παραβίαση της γεύσης.
• Ανοσοποιητικό σύστημα, δέρμα και υποδόριοι ιστοί: σπάνια - εξάνθημα, κνίδωση, κνησμός, αγγειοοίδημα, υπερευαισθησία, αναφυλακτικές αντιδράσεις (συμπεριλαμβανομένου του αναφυλακτικού σοκ).

Ειδικές Οδηγίες

Το διάλυμα περιέχει χλωριούχο βενζαλκόνιο ως συντηρητικό - όταν εισπνέεται, μπορεί να προκαλέσει βρογχόσπασμο σε ευαίσθητους ασθενείς με αυξημένη αντιδραστικότητα των αεραγωγών.

Μην αναμιγνύετε το Lazolvan με αλκαλικά διαλύματα και χρωμογλυκικό οξύ, καθώς η αύξηση του pH του διαλύματος άνω του 6,3 μπορεί να οδηγήσει σε καθίζηση της αμβροξόλης ή στην εμφάνιση ιριδίζουσας.

Οι ασθενείς με δίαιτα χαμηλής περιεκτικότητας σε νάτριο πρέπει να λάβουν υπόψη ότι το διάλυμα για χορήγηση από το στόμα και εισπνοή στη συνιστώμενη ημερήσια δόση για παιδιά άνω των 12 ετών και ενήλικες (12 ml) περιέχει 42,8 mg.

Ένα δισκίο Lazolvan περιέχει 162,5 mg λακτόζης, η μέγιστη ημερήσια δόση (4 δισκία) είναι 650 mg.

Το σιρόπι Lazolvan 30 mg / 5 ml σε όρους μέγιστης ημερήσιας δόσης (20 ml) περιέχει 5 g σορβιτόλης, Lazolvan 15 mg / 5 ml στη μέγιστη ημερήσια δόση (30 ml) - 10,5 g. Λόγω της περιεκτικότητας σε σορβιτόλη, το σιρόπι μπορεί να προκαλέσει ήπιο καθαρτικό αποτέλεσμα.

Όπως κάθε αποχρεμπτικό, το Lazolvan δεν πρέπει να χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με αντιβηχικά, γεγονός που καθιστά δύσκολη την αφαίρεση του φλέγματος.

Ασθενείς με σοβαρές δερματικές αλλοιώσεις (π.χ. τοξική επιδερμική νεκρόλυση και σύνδρομο Stevens-Johnson) μπορεί αρχικά να αναπτύξουν πυρετό, ρινίτιδα, πόνο στο σώμα, φλεγμονή στο λαιμό και βήχα. Με συμπτωματική θεραπεία, είναι δυνατή η εσφαλμένη συνταγή υδροχλωρικής αμβροξόλης. Υπάρχουν μεμονωμένες αναφορές για τον εντοπισμό τόσο σοβαρών βλαβών που συνέπεσαν με το χρόνο με τη χρήση του Lazolvan, αλλά δεν υπάρχει αιτιώδης σχέση με το φάρμακο. Επομένως, σε περίπτωση εμφάνισης των περιγραφόμενων συμπτωμάτων, θα πρέπει να διακόψετε τη θεραπεία με ambroxol και να συμβουλευτείτε επειγόντως έναν γιατρό..

Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες σχετικά με την επίδραση του Lazolvan στην ικανότητα ενός ατόμου να εκτελεί δραστηριότητες που σχετίζονται με την ταχύτητα των αντιδράσεων και την αυξημένη συγκέντρωση της προσοχής. Ωστόσο, δεν εντοπίστηκαν περιπτώσεις αρνητικών επιπτώσεων..

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Δεν έχουν αναφερθεί κλινικά σημαντικές, ανεπιθύμητες αλληλεπιδράσεις της υδροχλωρικής Ambroxol με άλλα φάρμακα..

Η Ambroxol ενισχύει τη διείσδυση της ερυθρομυκίνης, της αμοξικιλλίνης και της κεφουροξίμης στις βρογχικές εκκρίσεις.

Όροι και προϋποθέσεις αποθήκευσης

Φυλάσσεται σε μέρος προστατευμένο από το φως και μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία: διάλυμα και σιρόπι - έως 25 ºС, δισκία και παστίλιες - έως 30 ºС.

Διάρκεια ζωής διαλύματος και δισκίων - 5 χρόνια, σιρόπι και παστίλιες - 3 χρόνια.

Βρήκατε κάποιο λάθος στο κείμενο; Επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.

Δισκία Lazolvan: οδηγίες χρήσης

Τα δισκία Lazolvan είναι ένα σύγχρονο αποχρεμπτικό και βλεννολυτικό φάρμακο με βάση την αμβροξόλη. Είναι συνταγογραφείται για ασθένειες του αναπνευστικού συστήματος οξείας και χρόνιας μορφής: βρογχικό άσθμα, πνευμονία, βρογχίτιδα κ.λπ..

Λατινική ονομασία: Lasolvan

Δραστικό συστατικό: υδροχλωρική Ambroxol.

Κατασκευαστής του φαρμάκου: Boehringer Ingelheim International, Γερμανία.

Σύνθεση

1 δισκίο Lazolvan περιέχει 30 mg της δραστικής ουσίας - υδροχλωρική αμβροξόλη.

Οι βοηθητικές ουσίες είναι: 36 mg ξηρού αμύλου αραβοσίτου, 1,2 mg στεατικού μαγνησίου, 171 mg μονοένυδρης λακτόζης, 1,8 mg κολλοειδούς διοξειδίου του πυριτίου.

Φόρμα έκδοσης

Το Lasolvan έχει τη μορφή στρογγυλών, λευκών ή ελαφρώς κιτρινωπών δισκίων. Τα δισκία είναι επίπεδα και στις δύο πλευρές, με λοξότμητα άκρα. Από τη μία πλευρά υπάρχει μια διαχωριστική γραμμή και μια χαρακτική "67C", χαραγμένη και στις δύο πλευρές της διαχωριστικής γραμμής. Στο πίσω μέρος είναι χαραγμένο το σύμβολο μιας φαρμακευτικής εταιρείας.

Τα δισκία Lazolvan παράγονται σε κυψέλες των 10 τεμαχίων, 1 συσκευασία σε κουτί μπορεί να περιέχει 2 ή 5 τέτοιες κυψέλες.

Θεραπευτικό αποτέλεσμα

Τα δισκία Lazolvan έχουν έντονο αποχρεμπτικό και βλεννολυτικό αποτέλεσμα, το φάρμακο συμβάλλει στην υγροποίηση των πτυέλων και στην εκκένωσή του από τους πνεύμονες.

Φαρμακοκινητική και φαρμακοδυναμική

Το Lazolvan είναι ένα βλεννολυτικό και αποχρεμπτικό φάρμακο. Σύμφωνα με μελέτες, έχει αποδειχθεί ότι το δραστικό συστατικό, η αμβροξόλη, βοηθά στην αύξηση της έκκρισης στην αναπνευστική οδό. Η αμβροξόλη αυξάνει το σχηματισμό πνευμονικής επιφανειοδραστικής ουσίας και διεγείρει την ακτινωτή δραστηριότητα. Αυτό το φαρμακολογικό αποτέλεσμα ενισχύει τη ροή και τη μεταφορά βλέννας (κάθαρση βλεννογόνου). Η αυξημένη κάθαρση των βλεννογόνων επηρεάζει τη ροή των πτυέλων και ανακουφίζει σημαντικά τον βήχα.

Σε χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ), η μακροχρόνια θεραπεία με Lazolvan από 2 μήνες ή περισσότερο οδηγεί σε σημαντική μείωση του αριθμού των παροξύνσεων. Το φάρμακο μειώνει την περίοδο της περιόδου επιδείνωσης και τον αριθμό ημερών της θεραπείας με αντιβιοτικά.

Αυτή η μορφή δοσολογίας άμεσης απελευθέρωσης του Ambroxol χαρακτηρίζεται από ταχεία και σχεδόν πλήρη απορρόφηση με άμεση εξάρτηση από τη δοσολογία στο εύρος της θεραπευτικής συγκέντρωσης. Η μέγιστη συγκέντρωση της δραστικής ουσίας παρατηρείται μετά από 1-2,5 ώρες. Η βιοδιαθεσιμότητα του Lazolvan σε μορφή δισκίου είναι περίπου 79%. Η Ambroxol συνδέεται με τις πρωτεΐνες του αίματος κατά περίπου 90%. Όταν χορηγείται από το στόμα, η μετακίνηση μιας ουσίας από το αίμα στους ιστούς του σώματος γίνεται αρκετά γρήγορα. Η μέγιστη συγκέντρωση αμβροξόλης παρατηρείται στους πνεύμονες ιστούς.

Το φάρμακο διέρχεται μέσω του ήπατος, όπου μεταβολίζεται σε διβρωμαντρανιλικό οξύ. Το υπόλοιπο μέρος μεταβολίζεται στον ιστό του ήπατος κυρίως με γλυκουρονισμό, διάσπαση για σχηματισμό διβρωμαντρανιλικού οξέος και σχηματισμό μικρής ποσότητας άλλων μεταβολιτών. Ο χρόνος ημίσειας ζωής της ουσίας είναι περίπου 10 ώρες..

Το φύλο και η ηλικία του ασθενούς δεν επηρεάζουν τη φαρμακοκινητική του φαρμάκου Lazolvan, επομένως δεν αξίζει να προσαρμόσετε τις δόσεις για αυτά τα σημεία..

Ενδείξεις χρήσης

Ενδείξεις για τη χρήση του Lazolvan σε δισκία:

• οξεία και χρόνια βρογχίτιδα
• χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια;
• πνευμονία;
• βρογχικό άσθμα, το οποίο συνοδεύεται από παρεμπόδιση εκκρίσεων των πνευμονικών εκκρίσεων
• βρογχιεκτασία;
• άλλες ασθένειες της αναπνευστικής οδού οξέος και χρόνιου τύπου, οι οποίες συνοδεύονται από την απελευθέρωση πτυέλων ιξώδους συνοχής.

Αντενδείξεις

Το Lazolvan αντενδείκνυται για χρήση:

• παρουσία υπερευαισθησίας ή δυσανεξίας στα κύρια και βοηθητικά συστατικά ·
• κατά τη γαλουχία
• κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης.
• ασθενείς κάτω των 18 ετών.
• με ανεπάρκεια λακτόζης, παρουσία δυσανεξίας στη λακτόζη και δυσαπορρόφησης γλυκόζης-γαλακτόζης.

Με εξαιρετική προσοχή, συνταγογραφείται κατά τη διάρκεια του τριμήνου II και III της εγκυμοσύνης, καθώς και σε ασθενείς με σοβαρή διαταραχή της νεφρικής και ηπατικής λειτουργίας.

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Τα δισκία Lazolvan λαμβάνονται από το στόμα με μέτρια ποσότητα υγρού. Η μορφή δισκίου του Lazolvan λαμβάνεται ανεξάρτητα από την ώρα του γεύματος.

Εκτός εάν ορίζεται διαφορετικά, η συνιστώμενη δοσολογία έχει ως εξής:

• παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών, κατά κανόνα, η δόση είναι 1/2 δισκίο 2-3 φορές την ημέρα (ισοδύναμη με 30-45 mg υδροχλωρικής ambroxol / ημέρα).
• ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών, η συνήθης δόση είναι 1 δισκίο 3 φορές την ημέρα για τις πρώτες 2-3 ημέρες (ισοδύναμο με 90 mg υδροχλωρικής ambroxol / ημέρα). Συνεχίστε τη θεραπεία με 1 δισκίο 2 φορές την ημέρα (ισοδύναμο με 60 mg υδροχλωρικής ambroxol / ημέρα).

Εάν είναι απαραίτητο, το θεραπευτικό αποτέλεσμα για ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών μπορεί να ενισχυθεί χρησιμοποιώντας 2 δισκία 2 φορές την ημέρα (ισοδύναμο με 120 mg υδροχλωρικής αμβροξόλης / ημέρα).

Το Lazolvan δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για περισσότερο από 4-5 ημέρες χωρίς να συμβουλευτείτε γιατρό. Εάν μετά από 5 ημέρες ενεργού θεραπείας δεν παρατηρηθεί βελτίωση, τότε συνιστάται στον ασθενή να συμβουλευτεί έναν γιατρό.

Προειδοποιήσεις και συστάσεις

Το Lazolvan δεν συνιστάται να λαμβάνεται παράλληλα με φάρμακα με αντιβηχικό αποτέλεσμα, γεγονός που καθιστά δύσκολη την αφαίρεση εκκρίσεων από τους πνεύμονες.

Κατά τη θεραπεία με αυτό το φάρμακο, πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι 1 δισκίο περιέχει 162,5 mg λακτόζης, με τη μέγιστη πρόσληψη ημερήσιας δόσης - 4 δισκία, η ποσότητα λακτόζης είναι 650 mg.

Εάν ο ασθενής έχει λειτουργικές νεφρικές διαταραχές, τότε το Lazolvan συνιστάται να λαμβάνεται μόνο μετά από σύσταση γιατρού και μετά από εξετάσεις.

Ασθενείς με τοξική επιδερμική νέκρωση, σύνδρομο Stevens-Johnson και άλλες πρώιμες δερματικές αλλοιώσεις μπορεί να αναπτύξουν ρινίτιδα, βήχα, πόνο στο σώμα, πυρετό και φλεγμονή στην περιοχή του φάρυγγα. Με την ανάπτυξη αυτών των συνδρόμων, είναι απαραίτητο να διακόψετε τη θεραπεία και να ζητήσετε βοήθεια από ειδικούς ιατρούς..

Δεν συνιστάται η λήψη δισκίων Lazolvan για ασθενείς κάτω των 18 ετών. Για αυτήν την ηλικιακή κατηγορία, υπάρχουν άλλες μορφές του φαρμάκου με τη μορφή σιροπιού, παστίλιων και διαλύματος για εισπνοή και κατάποση.

Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες σχετικά με την επίδραση του φαρμάκου στη συγκέντρωση. Ωστόσο, στην πράξη δεν υπάρχουν γνωστές περιπτώσεις, το Lazolvan δεν επηρεάζει τη συγκέντρωση της προσοχής, επομένως δεν επηρεάζει αρνητικά την ικανότητα οδήγησης οχημάτων και άλλων πολύπλοκων μηχανισμών..

Οι ασθενείς με μειωμένη ηπατική και νεφρική λειτουργία λαμβάνουν το Lazolvan με εξαιρετική προσοχή.

Παρενέργειες

Σύμφωνα με κριτικές του Lazolvan σε δισκία, οι ανεπιθύμητες ενέργειες με βραχυχρόνια θεραπεία ήταν σπάνιες. Με πιθανότητα 95%, η συχνότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών εμφανίζεται στο 0,1-1% των περιπτώσεων. Δεν έχουν διεξαχθεί κλινικές μελέτες για τον εντοπισμό παρενεργειών. Σύμφωνα με κριτικές ασθενών, με παρατεταμένη θεραπεία, ενδέχεται να εμφανιστούν οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

• 1-10% ναυτία.
• 0,1-1% διάρροια, έμετος, δυσπεψία και κοιλιακό άλγος.
• σε 0,01-0,1% αντιδράσεις υπερευαισθησίας, κνησμός, κνίδωση, εξάνθημα, αγγειοοίδημα και διάφορες αναφυλακτικές αντιδράσεις, συμπεριλαμβανομένου του αναφυλακτικού σοκ.

Υπερβολική δόση

Δεν υπήρχαν συγκεκριμένα συμπτώματα υπερδοσολογίας. Υπάρχουν όμως αναφορές για σπάνιες περιπτώσεις υπερδοσολογίας, οι οποίες εκδηλώθηκαν με τη μορφή ανεπιθύμητων ενεργειών όπως κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετος, δυσπεψία.

Η υπερδοσολογία αποβάλλεται προκαλώντας τεχνητό εμετό, πλύση στομάχου για τις πρώτες 2 ώρες μετά τη λήψη του Lazolvan και συμπτωματική θεραπεία.

Συμβατότητα με άλλα φάρμακα

Δεν υπάρχουν αναφορές σημαντικών αλληλεπιδράσεων μεταξύ Lazolvan και άλλων φαρμάκων. Δεν συνιστάται όμως ο συνδυασμός του Lazolvan με κατασταλτικά του βήχα. Το Lazolvan βοηθά επίσης στην αύξηση της διείσδυσης της αμοξικιλλίνης, της ερυθρομυκίνης και της κεφουροροξίμης στο μυστικό των πνευμόνων.

Συνθήκες αποθήκευσης

Τα δισκία Lazolvan πρέπει να φυλάσσονται μακριά από παιδιά. Η θερμοκρασία αποθήκευσης δεν πρέπει να είναι μεγαλύτερη από + 30 ° С.

Διάρκεια ζωής - 5 χρόνια.

Ανάλογα του φαρμάκου Lazolvan σύμφωνα με τη δραστική ουσία

Τα ανάλογα των δισκίων Lazolvan για τη δραστική ουσία (υδροχλωρική Ambroxol) είναι φάρμακα:

• Abrol;
• Ambrobene;
• Ambrohexal;
• Αμπροξόλη;
• Ambrosan;
• Bronchoval;
• Ambrotard;
• Μουκόλβαν;
• Mucoangin;
• Νέο-βρογχόλη.

Μέση τιμή των δισκίων Lasolvan

Το μέσο κόστος των δισκίων Lazolvan στα φαρμακεία της Μόσχας είναι:

• 20 δισκία των 30 mg το καθένα - 140 ρούβλια.
• 50 δισκία των 30 mg - 250 ρούβλια.