Λύση Panavir - οδηγίες χρήσης

ΟΔΗΓΙΕΣ
(πληροφορίες για ειδικούς)
σχετικά με την ιατρική χρήση του φαρμάκου
(αλλαγές από 28.06.2010)

Αριθμός εγγραφής Р N000299 / 02

Εμπορική ονομασία του φαρμάκου

Φόρμα δοσολογίας

Ενδοφλέβιο διάλυμα

Σύνθεση

Κάθε φιαλίδιο ή αμπούλα περιέχει:
Δραστικό συστατικό: Panavir ® (καθαρισμένο εκχύλισμα βλαστών Solanum tuberosum, το κύριο δραστικό συστατικό είναι η γλυκόζη εξόζης, που αποτελείται από γλυκόζη, ραμνόζη, αραβινόζη, μαννόζη, ξυλόζη, γαλακτόζη, ουρονικά οξέα) - 0,2 mg.
Έκδοχα: 0,9% διάλυμα χλωριούχου νατρίου

Περιγραφή

Διαφανές, άχρωμο υγρό, άοσμο, αλμυρή γεύση

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Αντιιικός και ανοσορυθμιστικός παράγοντας.

Κωδικός ATX (J05AX)

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική.
Το Panavir ® (Panavir ®) είναι ένας πολυσακχαρίτης υψηλού μοριακού βάρους που ανήκει στην κατηγορία των γλυκοσίδων εξόζης.
Το Panavir ® είναι αντιιικός και ανοσορυθμιστικός παράγοντας. Αυξάνει τη μη ειδική αντοχή του σώματος σε διάφορες λοιμώξεις και προάγει την επαγωγή ιντερφερόνης.
Σε θεραπευτικές δόσεις, το φάρμακο είναι καλά ανεκτό.
Οι δοκιμές έχουν δείξει την απουσία μεταλλαξιογόνων, τερατογόνων, καρκινογόνων, αλλεργιογόνων και εμβρυοτοξικών επιδράσεων.
Σε πειραματικές μελέτες, δεν έχει αποδειχθεί αρνητική επίδραση στην αναπαραγωγική λειτουργία και την ανάπτυξη του εμβρύου.
Έχει αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες σε πειραματικά μοντέλα εξιδρωματικού οιδήματος, χρόνιας πολλαπλασιαστικής φλεγμονής και στη δοκιμή ψευδο-αλλεργικής φλεγμονώδους απόκρισης στην κονκαναβαλίνη Α.
Εμφανίζεται αναλγητική επίδραση σε μοντέλα νευρογενούς πόνου και πόνου που προκαλείται από τη φλεγμονώδη διαδικασία. Η διάρκεια της αύξησης των ορίων ευαισθησίας στον πόνο κατά τον θερμικό ερεθισμό έχει θετικό δοσοεξαρτώμενο χαρακτήρα.
Έχει αντιπυρετική δράση.
Διαθέτει ιδιότητες επούλωσης πληγών σε καταστάσεις ενός μοντέλου γαστρικού έλκους.

Φαρμακοκινητική.
Όταν χορηγούνται ενδοφλεβίως, οι πολυσακχαρίτες βρίσκονται στο αίμα ήδη 5 λεπτά μετά τη χορήγηση, συλλαμβάνονται από τα κύτταρα του δικτυοενδοθηλιακού συστήματος του ήπατος και του σπλήνα. Η απέκκριση αρχίζει γρήγορα, μετά από 20-30 λεπτά, οι πολυσακχαρίτες βρίσκονται στα ούρα και στον εκπνεόμενο αέρα.

Ενδείξεις χρήσης

Λοιμώξεις από έρπητα από διάφορους εντοπισμούς (συμπεριλαμβανομένου του υποτροπιάζοντος έρπητα των γεννητικών οργάνων, του έρπητα Zoster και του οφθαλμικού έρπητα).
Δευτερογενής ανοσοανεπάρκεια καταγράφεται στο πλαίσιο μολυσματικών ασθενειών.
Μόλυνση από κυτταρομεγαλοϊό, συμπεριλαμβανομένων σε ασθενείς με επαναλαμβανόμενη αποβολή. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε γυναίκες με χρόνια ιογενή λοίμωξη και κατάσταση ανεπάρκειας ιντερφερόνης στο στάδιο της προετοιμασίας για την εγκυμοσύνη.
Λοίμωξη από τον ιό του ανθρώπινου θηλώματος (αναγεννητικά κονδυλώματα) σε σύνθετη θεραπεία.
Στη σύνθετη θεραπεία του γαστρικού έλκους και του έλκους του δωδεκαδακτύλου σε ασθενείς με μακροχρόνια έλκη και συμπτωματικά έλκη της γαστροδωδεκαδακτικής ζώνης.
Το Panavir ® χρησιμοποιείται στη θεραπεία της εγκεφαλίτιδας που προκαλείται από κρότωνες για τη μείωση του ιικού φορτίου και την ανακούφιση των νευρολογικών συμπτωμάτων (ανισοεξλεξία, μειωμένα αντανακλαστικά, πόνος στα σημεία εξόδου του κρανιακού νεύρου, νυσταγμός) σε σύνθετη θεραπεία.
Το Panavir ® χρησιμοποιείται στη σύνθετη θεραπεία ανοσοκατεσταλμένων ασθενών με ρευματοειδή αρθρίτιδα για να ενισχύσει την αναλγητική και αντιφλεγμονώδη δράση της ταυτόχρονης θεραπείας για λοίμωξη από τον ιό του έρπητα..
Το Panavir ® χρησιμοποιείται στη σύνθετη θεραπεία του ARVI και της γρίπης.

Ατομική δυσανεξία. Το Panavir® δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε ασθενείς που είναι αλλεργικοί στα συστατικά του φαρμάκου: γλυκόζη, μαννόζη, ραμνόζη, αραβινόζη, ξυλόζη..
Ασθενείς με σοβαρή παθολογία των νεφρών και του σπλήνα.
Περίοδος γαλουχίας, ηλικία παιδιών έως 12 ετών.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Η χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι δυνατή μόνο εάν το επιδιωκόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο.
Εάν είναι απαραίτητο, η χρήση του φαρμάκου κατά τη γαλουχία θα πρέπει να σταματήσει το θηλασμό.

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Το Panavir® σε διάλυμα χρησιμοποιείται για ενδοφλέβια χορήγηση θεραπευτικής δόσης 200 μg (περιεχόμενο μιας αμπούλας ή φιαλιδίου) δραστικής ουσίας.
Για τη θεραπεία λοιμώξεων από τον ιό του έρπητα και την εγκεφαλίτιδα που προκαλείται από κρότωνες, το Panavir ® χρησιμοποιείται δύο φορές με διάστημα 48 ή 24 ωρών. Εάν είναι απαραίτητο, μετά από ένα μήνα, η πορεία της θεραπείας μπορεί να επαναληφθεί.
Για τη θεραπεία λοιμώξεων από κυτταρομεγαλοϊό και ανθρώπινου θηλώματος, το Panavir® χρησιμοποιείται τρεις φορές κατά τη διάρκεια της πρώτης εβδομάδας με διάστημα 48 ωρών και δύο φορές τη δεύτερη εβδομάδα με διάστημα 72 ωρών..
Για τη θεραπεία του γαστρικού έλκους και του έλκους του δωδεκαδακτύλου στην οξεία φάση και συμπτωματικά έλκη της γαστροδωδεκαδακτυλικής ζώνης, 5 ενδοφλέβιες ενέσεις χρησιμοποιούνται κάθε δεύτερη μέρα για 10 ημέρες.
Σε περίπτωση λοίμωξης από τον ιό του έρπητα σε ασθενείς με ρευματοειδή αρθρίτιδα 5 ενέσεις με διάστημα 24-48 ωρών, εάν είναι απαραίτητο, επαναλάβετε την πορεία μετά από 2 μήνες.
Για τη θεραπεία ασθενών με οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις και γρίπη, χρησιμοποιούνται 2 ενδοφλέβιες ενέσεις με διάστημα 18-24 ωρών.
Το Panavir πρέπει να ενίεται αργά.

Εφαρμογή στην παιδιατρική

Το Panavir ® συνταγογραφείται για παιδιά ηλικίας από 12 ετών σε δόση 100 mcg ενδοφλεβίως μία φορά την ημέρα.
Για τη θεραπεία λοιμώξεων από τον ιό του έρπητα και την εγκεφαλίτιδα που προκαλείται από κρότωνες, το Panavir ® χρησιμοποιείται δύο φορές με διάστημα 48 ή 24 ωρών. Εάν είναι απαραίτητο, μετά από ένα μήνα, η πορεία της θεραπείας μπορεί να επαναληφθεί.
Για τη θεραπεία λοιμώξεων από κυτταρομεγαλοϊό και ανθρώπινου θηλώματος, το Panavir® χρησιμοποιείται τρεις φορές κατά τη διάρκεια της πρώτης εβδομάδας με διάστημα 48 ωρών και δύο φορές τη δεύτερη εβδομάδα με διάστημα 72 ωρών..

Το φάρμακο είναι καλά ανεκτό, πιθανές επιπλοκές μπορεί να σχετίζονται με ατομική δυσανεξία και υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.
Ταυτόχρονα, εάν εμφανιστούν ανεπιθύμητες παρενέργειες, είναι απαραίτητο να διακόψετε τη χορήγηση του φαρμάκου και να συμβουλευτείτε έναν γιατρό..

Υπερβολική δόση

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, είναι πιθανή αναστρέψιμη νεφρική και σπλήνα

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα

Ειδικές Οδηγίες

Όταν χρησιμοποιείται στο στάδιο της προετοιμασίας για την εγκυμοσύνη, βοηθά στη μείωση της συχνότητας των αναπαραγωγικών απωλειών σε μολύνσεις από κυτταρομεγαλοϊό και έρπητα..
Εάν το διάλυμα γίνει θολό, το φάρμακο θεωρείται ακατάλληλο για χρήση..

Φόρμα έκδοσης

Διάλυμα για ενδοφλέβια χορήγηση 0,04 mg / ml σε αμπούλες ή φιαλίδια των 5 ml. διάλυμα για ενδοφλέβια χορήγηση 0,1 mg / ml σε αμπούλες ή φιαλίδια των 2 ml. διάλυμα για ενδοφλέβια χορήγηση 0,2 mg / ml σε αμπούλες ή φιαλίδια 1 ml.
Σε συσκευασίες των 2 ή 5 ή 10 αμπούλες ή φιαλίδια σε συσκευασία με κυψέλη. 1-2 συσκευασία περιγράμματος με οδηγίες χρήσης και ένα μαχαίρι αμπούλας σε κουτί από χαρτόνι.

Συνθήκες αποθήκευσης

Σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° С.
Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής

3 χρόνια
Προσοχή! Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που αναφέρεται στη συσκευασία

Όροι χορήγησης από φαρμακείο

Συνταγογραφείται από γιατρό

Κατασκευαστική εταιρεία / οργανισμός που δέχεται καταγγελίες καταναλωτών.

Παράγεται από: JSC "Moskhimfarmpreparaty" τους. Semashko N.A., Ρωσία, 115172, Μόσχα, st. Β. Κτίριοι, 9.
LLC "LANAFARM", Ρωσία, 127299, Μόσχα, st. Κλάρα Ζέτκιν, 4.
LLC Medical Center "Ellara", Ρωσία, 601122, περιοχή Βλαντιμίρ, περιοχή Petushinsky, Pokrov, st. Franz Stolwerk, 20, bldg. 2.

Αιτών εγγραφής: National Research Company LLC, Russia, 301414, Tula region, Suvorovskiy District, Chekalin, st. Ανάχωμα, 3.

Οι αξιώσεις των καταναλωτών πρέπει να σταλούν στην ακόλουθη διεύθυνση: National Research Company LLC, Russia, 301414, Tula region, Suvorovsky District, Chekalin, st. Ανάχωμα, 3

Οδηγίες για τη χρήση των ενέσεων Panavir

Το Panavir (ενέσεις) προορίζεται να ανακουφίσει τη φλεγμονή σε μολυσματικές και ιογενείς ασθένειες και να διατηρήσει τη λειτουργία του ανοσοποιητικού συστήματος. Το φάρμακο χρησιμοποιείται για την καταπολέμηση της αρθρίτιδας, της προστατίτιδας, του έρπητα και των θηλωμάτων.

Μορφή σύνθεσης απελευθέρωσης

Το φάρμακο είναι ένα διαυγές υγρό, άχρωμο ή κρεμώδες. Το ενέσιμο διάλυμα δεν έχει συγκεκριμένη μυρωδιά. Το δραστικό συστατικό είναι μια γλυκοσίδη που λαμβάνεται από τους βλαστούς του κονδύλου νυχτερινής σκιάς ή Solanum tuberosum. 1 ml αντιπροσωπεύει έως και 200 ​​μg του δραστικού συστατικού. Η σύνθεση του παρασκευάσματος συμπληρώνεται με βοηθητικές ενώσεις:

• 0,045 g χλωριούχου νατρίου;
• εξαγνισμένο νερό.

Το διάλυμα περικλείεται σε αμπούλες. Είναι κατασκευασμένα από διαφανές γυαλί που δεν προστατεύει τον παράγοντα από την έκθεση στην υπεριώδη ακτινοβολία. Το κουτί περιέχει 10 ή 5 αμπούλες των 5 ml το καθένα, στερεωμένα σε πολυμερή κύτταρα.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Οι ενέσεις Panavir έχουν αντιιικά και ανοσοδιεγερτικά αποτελέσματα. Μετά τη χορήγηση, το φάρμακο βελτιώνει την αντίσταση του οργανισμού σε μολυσματικούς παράγοντες, προάγει την παραγωγή τύπων ιντερφερόνης άλφα και γάμμα σε λευκοκύτταρα αίματος. Το φάρμακο καταστέλλει τη σύνθεση του ιικού DNA, σταματώντας την εξάπλωση παθογόνων μικροοργανισμών στο ανθρώπινο σώμα.

Προκλινικές μελέτες έχουν δείξει ότι το φάρμακο δεν οδηγεί σε κυτταρική μετάλλαξη ή καρκινικό εκφυλισμό. Η δραστική ένωση δεν ερεθίζει τους ιστούς, δεν έχει αλλεργιογόνο ή τερατογόνο δράση. Η γλυκοσίδη Nightshade δεν προκαλεί ενδομήτριες ανωμαλίες, διαταραχές των οργάνων του αναπαραγωγικού συστήματος. Όλες οι δοκιμές πραγματοποιήθηκαν σε ζώα.

Το Panavir παρουσιάζει τις ακόλουθες ευεργετικές ιδιότητες:

• επιβραδύνει την πολλαπλασιαστική φλεγμονώδη διαδικασία, ανακουφίζει από το εξιδρωματικό πρήξιμο.
• αυξάνει το ρυθμό αναγέννησης των κατεστραμμένων ιστών.
• μειώνει την παθολογικά υψηλή θερμοκρασία του σώματος.
• αυξάνει την αντίσταση των νευρώνων σε παράγοντες στρες, βελτιώνει την αγωγή των νευρικών παλμών.
• έχει ευεργετική επίδραση στην εργασία του οπτικού αναλυτή.
• αναισθητοποιεί.

Το αναλγητικό αποτέλεσμα εκδηλώνεται σε πόνο που προκαλείται από βλάβη στον νευρικό ιστό, φλεγμονή ή εγκαύματα. Οι νευροπροστατευτικές ιδιότητες του φαρμάκου εκδηλώνονται στο σύνδρομο Parkinson. Προωθεί την επούλωση σε περίπτωση πεπτικού έλκους και διαβρωτικών παθήσεων του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου.

Μετά από ενδοφλέβια ένεση, το θεραπευτικό αποτέλεσμα επιτυγχάνεται εντός 5 λεπτών. Κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου, οι πολυσακχαρίτες της δραστικής ουσίας σχηματίζουν σύμπλοκο με τα ενδοθηλιακά κύτταρα του σπλήνα και του ήπατος. Παρά την ταχεία δράση, το θεραπευτικό αποτέλεσμα είναι βραχύβιο. Η εξάλειψη των δραστικών ουσιών ξεκινά 30 λεπτά μετά την ένεση του διαλύματος - η γλυκοσίδη φεύγει από το σώμα μέσω του ουροποιητικού και του αναπνευστικού συστήματος.

Ενδείξεις και αντενδείξεις για χρήση

Το διάλυμα Panavir χορηγείται για τις ακόλουθες ασθένειες:

• HPV (ανθρώπινος ιός θηλώματος) - η λοίμωξη εκδηλώνεται με τη μορφή κονδυλωμάτων στην περιοχή της βουβωνικής χώρας, απαιτεί πολύπλοκη θεραπεία.
• με εγκεφαλίτιδα που προκαλείται από κρότωνες, αφαιρεί το ιικό φορτίο και εξαλείφει τα νευρολογικά συμπτώματα: μείωση του ρυθμού αντίδρασης, νυσταγμός, σύνδρομο πόνου στην περιοχή εξόδου των κρανιακών νεύρων, άνιση εμφάνιση δερματικών αντανακλαστικών τένοντα στη δεξιά και την αριστερή πλευρά του σώματος.
• διαφορετικοί τύποι ιών του έρπητα: οφθαλμικά, ζωστήρα, γεννητικά όργανα, έρπης ζωστήρα.
• κυτταρομεγαλοϊός σε γυναίκες με συχνές αποβολές, μια χρόνια μορφή της νόσου σε έγκυες γυναίκες στο τρίμηνο II και III.
• ελκώδης βλάβη του γαστρεντερικού σωλήνα σε ασθενείς με διάβρωση χωρίς ουλές.
• χρόνιες ιογενείς ασθένειες ή έλλειψη παραγωγής ιντερφερόνης σε γυναίκες που σχεδιάζουν εγκυμοσύνη.
• ρευματοειδής αρθρίτιδα στο πλαίσιο του ιού του έρπητα σε άτομα με χαμηλή ανοσία (χρησιμοποιείται για τη βελτίωση της αντιφλεγμονώδους και αναλγητικής δράσης ως κύρια θεραπεία.)

Οι ενέσεις του φαρμάκου χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία της σοβαρής γρίπης και ορισμένων οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων ως μέρος μιας σύνθετης θεραπείας. Το διάλυμα χορηγείται για χρόνια προστατίτιδα που προκαλείται από βακτηριακή λοίμωξη.

Η χρήση του φαρμάκου αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

• αλλεργική αντίδραση σε δομικά συστατικά στη σύνθεση του φαρμάκου.
• δυσανεξία στη μαννόζη, το σάκχαρο ξύλου, τη γλυκόζη, τη γαλακτόζη, την αραβινόζη
• γυναίκες που θηλάζουν
• νεφρική και ηπατική δυσλειτουργία.
• διαταραχή του σπλήνα ή απουσία του
• παιδιά κάτω των 12 ετών.

Οδηγίες για τη χρήση των ενέσεων Panavir

Το Panavir ενδομυϊκά έχει χαμηλό θεραπευτικό αποτέλεσμα, επομένως δεν χρησιμοποιείται αυτή η μέθοδος χρήσης του ενέσιμου διαλύματος. Το φάρμακο πρέπει να χορηγείται ενδοφλεβίως. Όταν ένα φάρμακο εγχέεται στα βαθιά στρώματα του μυϊκού ιστού, η βιοδιαθεσιμότητά του μειώνεται δραστικά. Ένα τέτοιο θεραπευτικό σχήμα συνταγογραφείται μόνο εάν είναι αδύνατο να χορηγηθεί ένεση σε φλέβα..

Μέθοδος εφαρμογής και θεραπευτική αγωγή

Το φάρμακο χορηγείται αργά για 2 λεπτά. Για να επιτευχθεί ένα θεραπευτικό αποτέλεσμα σε έναν ενήλικα, αρκεί μία εφάπαξ χορήγηση 200 μg δραστικής ένωσης ή το περιεχόμενο 1 αμπούλας. Η θεραπευτική αγωγή Panavir εξαρτάται από τον τύπο της νόσου:

1. Ιός του έρπητα και εγκεφαλίτιδα που προκαλείται από κρότωνες: το διάλυμα εγχύεται 2 φορές με ένα διάστημα 1-2 ημερών. Εάν είναι απαραίτητο, επαναλάβετε την πορεία της θεραπείας μετά από 30 ημέρες..
2. Ελκώδεις και διαβρωτικές αλλοιώσεις του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου κατά την επιδείνωση: 5 ενέσεις χορηγούνται ενδοφλεβίως κάθε 24 ώρες. Η διάρκεια της θεραπείας είναι 10 ημέρες.
3. Οξείες ιογενείς λοιμώξεις του αναπνευστικού και γρίπη: είναι απαραίτητο να κάνετε την ένεση του φαρμάκου 2 φορές με ένα διάστημα 18 ή 24 ωρών.
4. Μόλυνση από HPV ή κυτταρομεγαλοϊό: κατά τη διάρκεια των πρώτων 7 ημερών, οι ενέσεις χορηγούνται με διάστημα 48 ωρών 3 φορές, την επόμενη εβδομάδα καθίσταται απαραίτητη η χορήγηση 2 ενέσεων με διάστημα 72 ωρών. Η θεραπεία διαρκεί 14 ημέρες.
5. Βακτηριακή προστατίτιδα: απαιτεί 5 ενδοφλέβιες ενέσεις με χρονικό διάστημα 2 ημερών.
6. Χρόνια μορφή μόλυνσης από κυτταρομεγαλοϊό σε γυναίκες κατά τις περιόδους II και III της εγκυμοσύνης: εντός 1 εβδομάδας, το φάρμακο χορηγείται 3 φορές κάθε 48 ώρες. Στις επόμενες 7 ημέρες χορηγούνται 2 ενέσεις με διάστημα 72 ωρών.
7. Η ρευματοειδής αρθρίτιδα που περιπλέκεται από τον ιό του έρπητα σε άτομα με χαμηλή δραστικότητα ανοσοκατασταλτικών κυττάρων: 5 ενέσεις χορηγούνται κάθε 24-48 ώρες. Εάν είναι απαραίτητο, η θεραπεία επαναλαμβάνεται μετά από 60 ημέρες.
8. Διάφοροι τύποι λοίμωξης από τον ιό του έρπητα: 2 αμπούλες του φαρμάκου εγχύονται 2 φορές την ημέρα σε διαστήματα 24 έως 48 ωρών. Εάν η ασθένεια επανεμφανιστεί, η φαρμακευτική θεραπεία πραγματοποιείται ξανά μετά από ένα μήνα..

Αποχρώσεις χρήσης κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία

Το φάρμακο χορηγείται από 4 έως 9 μήνες εμβρυϊκής ανάπτυξης, όταν μια γυναίκα εμφανίζει επιδείνωση της χρόνιας μορφής μόλυνσης από κυτταρομεγαλοϊό. Το Panavir δεν συνταγογραφείται κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης και για άλλες ιογενείς ασθένειες. Η χρήση του είναι δυνατή μόνο εάν τα οφέλη για το σώμα της μητέρας είναι υψηλότερα από τον πιθανό κίνδυνο ενδομήτριων παθολογιών..

Οι δραστικές ουσίες διεισδύουν στους μαστικούς αδένες και απεκκρίνονται μαζί με το μητρικό γάλα. Προκειμένου να μην προκληθεί η ανάπτυξη αλλεργιών σε ένα νεογέννητο, το Panavir αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια της γαλουχίας. Εάν υπάρχει επείγουσα ανάγκη χρήσης του φαρμάκου, το παιδί μεταφέρεται προσωρινά σε τεχνητή σίτιση.

Χαρακτηριστικά της θεραπείας των παιδιών

Το Panavir μπορεί να χορηγηθεί σε παιδιά άνω των 12 ετών. Σε αυτήν την περίπτωση, η δοσολογία μειώνεται κατά 2 φορές - οι ενέσεις χορηγούνται στα 100 mcg γλυκοσίδης 1 φορά την ημέρα.

Παρουσία του ιού του έρπητα και της εγκεφαλίτιδας που προκαλείται από κρότωνες, το φάρμακο χορηγείται 2 φορές σε 0,5 αμπούλες με διάστημα 1-3 ημερών. Εάν η ασθένεια επαναληφθεί, μετά από 30 ημέρες η θεραπεία επαναλαμβάνεται.

Η θεραπεία για την ήττα του ιού θηλώματος και του κυτταρομεγαλοϊού πραγματοποιείται χρησιμοποιώντας τρεις δόσεις του φαρμάκου κάθε 2 ημέρες για 1 εβδομάδα. Τις επόμενες 7 ημέρες, η συχνότητα των ενέσεων μειώνεται - οι ενέσεις δίνονται 2 φορές με ένα διάστημα 3 ημερών.

Υπερδοσολογία και παρενέργειες

Προκλινικές πειραματικές μελέτες σε ζώα έχουν δείξει ότι το φάρμακο έχει χαμηλή τοξικότητα στους ανθρώπους. Ακόμη και με την εισαγωγή μιας μόνο δόσης που υπερβαίνει την ημερήσια δόση του φαρμάκου 10 φορές, δεν παρατηρήθηκε ανάπτυξη κλινικής εικόνας υπερδοσολογίας. Η απουσία αρνητικής αντίδρασης του σώματος οφείλεται στη φυσική σύνθεση του προϊόντος - το Panavir παρασκευάζεται από το εκχύλισμα του κονδύλου nighthade, επομένως απορροφάται εύκολα από τα κύτταρα.

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη χρήση του διαλύματος συμβαίνουν με ατομική δυσανεξία στις ενώσεις υδατανθράκων που αποτελούν το φάρμακο. Δερματικά εξανθήματα, ερυθρότητα, κνησμός, πρήξιμο του προσώπου και άνω μέρος του αναπνευστικού συστήματος μπορεί να προκληθούν από την ανάπτυξη αλλεργικής αντίδρασης στο φάρμακο. Εάν εμφανιστούν αρνητικά συμπτώματα, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χορήγηση του διαλύματος και να συμβουλευτείτε έναν γιατρό σχετικά με την αντικατάσταση του Panavir με ένα ασφαλέστερο ανάλογο.

Ειδικές οδηγίες και προφυλάξεις

Όταν χρησιμοποιούν το φάρμακο κατά των νόσων του κυτταρομεγαλοϊού και του έρπητα, οι γυναίκες που σχεδιάζουν εγκυμοσύνη πρέπει να γνωρίζουν ότι οι δραστικές ενώσεις στο Panavir συμβάλλουν στη μείωση της αναπαραγωγικής λειτουργίας. Επομένως, η σύλληψη ενός παιδιού πρέπει να αναβληθεί έως το τέλος της φαρμακευτικής θεραπείας..

Μόνο μια καθαρή λύση χωρίς ακαθαρσίες επιτρέπεται για εισαγωγή. Εάν το υγρό γίνει θολό, εμφανίζονται ιζήματα ή αδιάλυτα σωματίδια, είναι απαραίτητο να απορρίψετε τη φύσιγγα με το φάρμακο.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Οι γιατροί απαγορεύουν την ανάμιξη του Panavir με άλλα ενέσιμα διαλύματα για παρεντερική χορήγηση στην ίδια σύριγγα. Το φάρμακο έχει καλή συμβατότητα με άλλους αντιφλεγμονώδεις ή αντιιικούς παράγοντες. Δεν περιέχει ορμόνες ή βάση αλκοόλ, επομένως μπορεί να χρησιμοποιηθεί παράλληλα με ορμονικά, υπογλυκαιμικά, αντιυπερτασικά φάρμακα.

Συμβατότητα με το αλκοόλ

Κατά τη διάρκεια της φαρμακευτικής θεραπείας, απαγορεύεται η χρήση αλκοολούχων ποτών. Η αιθυλική αλκοόλη αποδυναμώνει το ανοσοποιητικό σύστημα, έχει αρνητική επίδραση στη λειτουργία των καρδιαγγειακών και νευρικών συστημάτων. Το αλκοόλ λιπαίνει την κλινική εικόνα μιας ιογενούς νόσου και μειώνει τη φαρμακευτική επίδραση του φαρμάκου, επομένως υπάρχει ανάγκη για επαναλαμβανόμενη θεραπεία.

Επιπτώσεις στην ικανότητα οδήγησης αυτοκινήτου και άλλων οχημάτων

Οι δραστικές ενώσεις που περιέχονται στο παρασκεύασμα δεν διεισδύουν στο φράγμα αίματος-εγκεφάλου. Χάρη σε αυτό, οι γλυκοζίτες δεν επηρεάζουν τη λειτουργία του εγκεφάλου και του νωτιαίου μυελού. Το θεραπευτικό αποτέλεσμα επιτυγχάνεται μόνο στα σημεία εξόδου των ζευγών κρανιακών νεύρων. Βελτιώνει τη μετάδοση ηλεκτρικών παλμών κατά μήκος των νευρικών ινών και έχει αναλγητικό αποτέλεσμα, επομένως δεν επηρεάζει:

• συγκέντρωση προσοχής
• μνήμη;
• γνωστική λειτουργία;
• ταχύτητα φυσικής αντίδρασης και σκέψης.

Ως αποτέλεσμα, δεν υπάρχει λόγος να σταματήσετε την οδήγηση και να εργαστείτε με πολύπλοκες συσκευές υλικού κατά τη διάρκεια της φαρμακευτικής θεραπείας..

Όροι πώλησης και αποθήκευσης

Το φάρμακο έχει χαμηλή τοξικότητα και φυσική σύνθεση, ως εκ τούτου διανέμεται χωρίς ιατρική συνταγή. Μετά την αγορά, οι αμπούλες με το διάλυμα πρέπει να φυλάσσονται μακριά από παιδιά σε μέρος προστατευμένο από το άμεσο ηλιακό φως και άλλες πηγές υπεριώδους ακτινοβολίας. Η βέλτιστη θερμοκρασία για την αποθήκευση του φαρμάκου είναι + 15… + 25 ° C. Με την επιφύλαξη όλων των προϋποθέσεων, η περίοδος ισχύος του φαρμάκου από την ημερομηνία έκδοσής της είναι 3 έτη.

Αναλογικές ουσίες

Τα ακόλουθα υποκατάστατα φάρμακα Panavir διακρίνονται στη φαρμακευτική αγορά:

• Ανοσοειδής;
• Derinat;
• ουσία της πορφυρής εχινάκειας.
• Κυκλοφέρο;
• Λυκοπίδη.

Αυτά τα φάρμακα έχουν παρόμοιο θεραπευτικό αποτέλεσμα. Δεν υπάρχουν ανάλογα του Panavir με παρόμοια σύνθεση.

Panavir® (0,04 mg / ml)

Οδηγίες

• Ρωσική
• қazaқsha

Εμπορική ονομασία

Διεθνές μη ιδιόκτητο όνομα

Φόρμα δοσολογίας

Διάλυμα για ενδοφλέβια χορήγηση 0,04 mg / ml

Σύνθεση

Περιέχονται 5 ml διαλύματος

δραστική ουσία - * Panavir®, 200 mcg;

έκδοχα: χλωριούχο νάτριο, ενέσιμο νερό.

* καθαρισμένο εκχύλισμα των βλαστών του φυτού Solanum tuberosum. το κύριο δραστικό συστατικό είναι μια γλυκοσίδη εξόζης, που αποτελείται από γλυκόζη, ραμνόζη, αραβινόζη, μαννόζη, ξυλόζη, γαλακτόζη, ουρονικά οξέα.

Περιγραφή

Διαφανές ή ελαφρώς ιριδίζον, άχρωμο ή με ανοιχτό καφέ απόχρωση, άοσμο υγρό.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Άλλα αντιιικά φάρμακα.

Φαρμακοκινητική

Όταν χορηγούνται ενδοφλεβίως, οι πολυσακχαρίτες ανιχνεύονται στο αίμα ήδη 5 λεπτά μετά τη χορήγηση και συλλαμβάνονται από τα κύτταρα του δικτυοενδοθηλιακού συστήματος του ήπατος και του σπλήνα. Η απέκκριση αρχίζει γρήγορα, μετά από 20-30 λεπτά, οι πολυσακχαρίτες βρίσκονται στα ούρα και στον εκπνεόμενο αέρα.

Φαρμακοδυναμική

Panavir® - καθαρισμένο εκχύλισμα των βλαστών του φυτού Solanum tuberosum. το κύριο δραστικό συστατικό είναι μια γλυκοσίδη εξόζης, που αποτελείται από γλυκόζη, ραμνόζη, αραβινόζη, μαννόζη, ξυλόζη, γαλακτόζη, ουρονικά οξέα.

Το Panavir® είναι αντιιικός και ανοσορυθμιστικός παράγοντας.

Ο κύριος μηχανισμός της αντιικής δράσης σχετίζεται με την ικανότητα του φαρμάκου να καταστέλλει τη σύνθεση των πρώιμων και πρώιμων πρωτεϊνών του ιού του απλού έρπητα τύπου 1 και 2. Αυξάνει τη μη ειδική αντοχή του σώματος σε διάφορες λοιμώξεις, προάγει την επαγωγή ιντερφερόνης-άλφα και-γάμμα από λευκοκύτταρα αίματος και ομαλοποιεί το ανοσογράφημα σε ιογενείς λοιμώξεις.

Οι δοκιμές έχουν δείξει ότι το Panavir® δεν έχει μεταλλαξιογόνα, τερατογόνα, καρκινογόνα, αλλεργιογόνα και εμβρυοτοξικά αποτελέσματα..

Σε προκλινικές μελέτες σε πειραματόζωα, δεν έχει αποδειχθεί αρνητική επίδραση στην αναπαραγωγική λειτουργία και την ανάπτυξη του εμβρύου.

Το Panavir® είναι καλά ανεκτό σε θεραπευτικές δόσεις.

Έχει αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες σε πειραματικά μοντέλα εξιδρωματικού οιδήματος, χρόνιας πολλαπλασιαστικής φλεγμονής και στη δοκιμή ψευδο-αλλεργικής φλεγμονώδους απόκρισης στην κονκαναβαλίνη Α.

Εμφανίζεται αναλγητική επίδραση σε μοντέλα νευρογενούς πόνου και πόνου που προκαλείται από φλεγμονή και θερμικό ερεθισμό.

Έχει αντιπυρετική δράση.

Στο μοντέλο του παρκινσονικού συνδρόμου που προκαλείται από συστηματική χορήγηση της νευροτοξίνης 1-μεθυλ-4-φαινυλ-1,2,3,6-τετραϋδροπυριδίνη, εμφανίζονται νευροπροστατευτικές ιδιότητες.

Έχει τη δυνατότητα να βελτιώσει τη λειτουργία του αμφιβληστροειδούς και του οπτικού νεύρου.

Διαθέτει ιδιότητες επούλωσης πληγών σε καταστάσεις ενός μοντέλου γαστρικού έλκους.

Ενδείξεις χρήσης

- λοίμωξη από τον ιό του έρπητα από διάφορους εντοπισμούς (συμπεριλαμβανομένου του υποτροπιάζοντος έρπητα των γεννητικών οργάνων, του έρπητα Zoster και του οφθαλμικού έρπητα)

- δευτερογενείς καταστάσεις ανοσοανεπάρκειας στο πλαίσιο μολυσματικών ασθενειών

- λοίμωξη από κυτταρομεγαλοϊό, συμπεριλαμβανομένων σε ασθενείς με υποτροπιάζουσες αποβολές

- χρησιμοποιείται σε γυναίκες με χρόνια ιογενή λοίμωξη και κατάσταση ανεπάρκειας ιντερφερόνης στο στάδιο της προετοιμασίας για την εγκυμοσύνη

- χρόνια μόλυνση από κυτταρομεγαλοϊό στο στάδιο της επιδείνωσης σε έγκυες γυναίκες στο τρίμηνο ΙΙ και ΙΙΙ ως μέρος σύνθετης θεραπείας

- λοίμωξη από ιό θηλώματος (αναγεννητικά κονδυλώματα) ως μέρος σύνθετης θεραπείας

- εγκεφαλίτιδα που προκαλείται από κρότωνες με σκοπό τη μείωση του ιικού φορτίου και την ανακούφιση των νευρολογικών συμπτωμάτων (ανισοφαλεξία, μειωμένα αντανακλαστικά, πόνος στα σημεία εξόδου των κρανιακών νεύρων, νυσταγμός) ως μέρος σύνθετης θεραπείας

- λοίμωξη από τον ιό του έρπητα σε ανοσοκατεσταλμένους ασθενείς με ρευματοειδή αρθρίτιδα (για την ενίσχυση της αναλγητικής και αντιφλεγμονώδους επίδρασης της κύριας θεραπείας) ως μέρος σύνθετης θεραπείας

- γρίπη, SARS ως μέρος σύνθετης θεραπείας

- χρόνια προστατίτιδα βακτηριακής αιτιολογίας ως μέρος σύνθετης θεραπείας

- για την επιθηλιοποίηση ελκωτικών ελαττωμάτων της γαστροδωδεκαδακτυλικής ζώνης ως μέρος σύνθετης θεραπείας

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Το Panavir® πρέπει να ενίεται αργά ενδοφλεβίως..

Ενήλικες

Μια εφάπαξ θεραπευτική δόση του φαρμάκου είναι 200 ​​μg της δραστικής ουσίας (το περιεχόμενο μιας αμπούλας), η οποία χορηγείται μία φορά την ημέρα.

Για τη θεραπεία της λοίμωξης από τον ιό του έρπητα και την εγκεφαλίτιδα που προκαλείται από κρότωνες, το Panavir® χρησιμοποιείται δύο φορές με διάστημα 48 ή 24 ωρών. Εάν είναι απαραίτητο, η πορεία της θεραπείας μπορεί να επαναληφθεί μετά από 1 μήνα..

Σε περίπτωση λοίμωξης από τον ιό του έρπητα σε ανοσοκατεσταλμένους ασθενείς με ρευματοειδή αρθρίτιδα, χρησιμοποιούνται 5 ενδοφλέβιες ενέσεις με διάστημα 24-48 ωρών, εάν είναι απαραίτητο, επαναλάβετε την πορεία μετά από 2 μήνες.

Για τη θεραπεία καταστάσεων δευτερογενούς ανοσοανεπάρκειας στο πλαίσιο μολυσματικών ασθενειών, το Panavir® χρησιμοποιείται τρεις φορές με ένα διάστημα 48 ωρών και στη συνέχεια δύο φορές με ένα διάστημα 72 ωρών.

Για τη θεραπεία λοιμώξεων από κυτταρομεγαλοϊό και ανθρώπινου θηλώματος, το Panavir® χρησιμοποιείται τρεις φορές κατά τη διάρκεια της πρώτης εβδομάδας με διάστημα 48 ωρών και δύο φορές τη δεύτερη εβδομάδα με διάστημα 72 ωρών..

Για τη θεραπεία της χρόνιας λοίμωξης από κυτταρομεγαλοϊό σε ένα στάδιο επιδείνωσης σε έγκυες γυναίκες στο τρίμηνο II και III, χρησιμοποιείται τρεις φορές κατά την πρώτη εβδομάδα με ένα διάστημα 48 ωρών και δύο φορές τη δεύτερη εβδομάδα με ένα διάστημα 72 ωρών.

Για την επιθηλιοποίηση ελκωτικών ελαττωμάτων της γαστροδωδεκαδακτυλικής ζώνης, 5 ενδοφλέβιες ενέσεις χρησιμοποιούνται κάθε δεύτερη μέρα για 10 ημέρες.

Για τη θεραπεία της ARVI και της γρίπης, χρησιμοποιούνται 2 ενδοφλέβιες ενέσεις με διάστημα 18-24 ωρών.

Για τη θεραπεία ασθενών με χρόνια βακτηριακή προστατίτιδα, χρησιμοποιούνται 5 ενδοφλέβιες ενέσεις με διάστημα 48 ωρών.

Παιδιά από 12 ετών

Το Panavir συνταγογραφείται σε παιδιά σε εφάπαξ δόση 100 mcg ενδοφλεβίως σε ροή αργά 1 φορά την ημέρα.

Για τη θεραπεία της λοίμωξης από τον ιό του έρπητα, το Panavir® χρησιμοποιείται δύο φορές με διάστημα 24-48 ωρών. Εάν είναι απαραίτητο, η πορεία της θεραπείας μπορεί να επαναληφθεί μετά από 1 μήνα..

Για τη θεραπεία της εγκεφαλίτιδας που προκαλείται από κρότωνες, το Panavir® χρησιμοποιείται δύο φορές με διάστημα 24 ωρών.

Για τη θεραπεία λοιμώξεων από κυτταρομεγαλοϊό και ανθρώπινου θηλώματος, το Panavir® χρησιμοποιείται τρεις φορές κατά τη διάρκεια της πρώτης εβδομάδας με διάστημα 48 ωρών και δύο φορές τη δεύτερη εβδομάδα με διάστημα 72 ωρών..

Παρενέργειες

Το φάρμακο είναι καλά ανεκτό, πιθανές επιπλοκές μπορεί να σχετίζονται με ατομική δυσανεξία και υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Ταυτόχρονα, εάν εμφανιστούν ανεπιθύμητες παρενέργειες, είναι απαραίτητο να διακόψετε τη χορήγηση του φαρμάκου και να συμβουλευτείτε έναν γιατρό..

Panavir για ένεση

Οι αποχρώσεις της χρήσης του φαρμάκου

Για τη συνταγογράφηση του φαρμάκου απαιτείται ιατρική συμβουλή. Απαγορεύεται η αυτοχορήγηση και η αυτοθεραπεία με Panavir ενδομυϊκά. Εάν το διάλυμα στην αμπούλα γίνει θολό ή αλλάξει χρώμα, τότε ένα τέτοιο φάρμακο απορρίπτεται.

Δεν υπήρχαν ειδικές αντιδράσεις κατά τη διάρκεια των ενέσεων κατά την οδήγηση ή το χειρισμό πολύπλοκων μηχανισμών. Μπορεί το φάρμακο να συνδυαστεί με αλκοολούχα ποτά; Κατά τη θεραπεία γαστρεντερικών παθολογιών, αρθρίτιδας, εγκεφαλίτιδας με ενέσεις, δεν συνιστάται κατηγορηματικά να καταναλώνετε αλκοόλ. Αυτό μπορεί να είναι γεμάτο με επιπλοκές με μια διαγνωσμένη ασθένεια. Με ενέσεις με τη χρήση κατά τη διάρκεια της θεραπείας των αλκοολούχων ποτών, τοξική ηπατική δηλητηρίαση, αλλεργικές αντιδράσεις, είναι πιθανό ένα πρόβλημα ενίσχυσης του ανοσοποιητικού συστήματος.

Μπορείτε να διαβάσετε πολλές θετικές κριτικές για το φάρμακο. Πολλοί άνθρωποι μιλούν για γρήγορη δράση. Το αποτέλεσμα παρατηρείται μετά από μερικές ενέσεις..

Οι γιατροί ανταποκρίνονται επίσης θετικά στις ενέσεις, επειδή το φάρμακο δεν έχει τοξικό αποτέλεσμα. Εάν ο ασθενής δεν χάσει τις ενέσεις και ο γιατρός παρατηρήσει τη δοσολογία και το σχήμα χρήσης, τότε δεν υπάρχουν παρενέργειες. Το Panavir θεωρείται αποτελεσματικό εάν ένα άτομο έχει θηλώματα, κονδυλώματα των γεννητικών οργάνων.

Οι ασθενείς που χρησιμοποίησαν ενέσεις για τη θεραπεία του έρπητα αναφέρουν ότι χρησιμοποίησαν πολλά φάρμακα, αλλά η ασθένεια επέστρεψε μετά από 3 μήνες. Μόνο μετά τις ενέσεις με αυτό το φάρμακο άρχισε να υποχωρεί ο ιός, επιπλέον, η επίπτωση της γρίπης και του SARS μειώθηκε.

Η θεραπεία του ιού του ανθρώπινου θηλώματος είναι επίσης αποτελεσματική. Το μάθημα μπορεί να συμπληρωθεί με άλλες μορφές απελευθέρωσης φαρμάκων. Η θεραπεία «χτυπά» τον οικογενειακό προϋπολογισμό, αλλά το φάρμακο είναι αρκετά αποτελεσματικό.

Με ένα δάγκωμα τσιμπούρι, οι γιατροί προτείνουν επίσης να ξεκινήσετε ενέσεις με αυτό το φάρμακο. Οι ασθενείς που δαγκώθηκαν από ένα έντομο σημειώνουν επίσης ότι δεν αποκάλυψαν παρενέργειες από τον ιό ή σημαντική επιδείνωση της υγείας..

Υπάρχουν λιγότερες αρνητικές κριτικές. Οι περισσότεροι γιατροί τους συνδέουν με κακή χρήση ή αυτοθεραπεία. Πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι αυτό το φάρμακο χρησιμοποιείται μόνο σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα. Μια τέτοια θεραπεία είναι πολύ πιο αποτελεσματική..

Επιπλέον, τέτοιες ενέσεις δεν χρησιμοποιούνται για την πρόληψη ιογενών ασθενειών. Ο κατασκευαστής δεν γράφει για ένα τέτοιο σχήμα χρήσης στις οδηγίες χρήσης και δεν αξιολογεί την αποτελεσματικότητά του.

Πώς να αποθηκεύσετε, να φύγετε από τα φαρμακεία

Το ενέσιμο διάλυμα είναι δυνατό μόνο με ιατρική συνταγή του γιατρού σας. Στο φαρμακείο και στο σπίτι, αποθηκεύεται σε ξηρό μέρος, προστατευμένο από το φως του ήλιου, μακριά από παιδιά. Η βέλτιστη θερμοκρασία αποθήκευσης είναι από 2 έως 8 μοίρες. Οι υπόλοιπες μορφές απελευθέρωσης φαρμάκου διανέμονται χωρίς ιατρική συνταγή..

Υπάρχει ανάλογο του φαρμάκου σε αμπούλες

Δεν υπάρχουν άμεσα ανάλογα αντιικών φαρμάκων με την ίδια βιολογικά δραστική ουσία, το solanum tuberosum. Υπάρχουν άλλα ανοσοδιεγερτικά φάρμακα που παρασκευάζονται από ανθρώπινη ιντερφερόνη σε αμπούλες, για παράδειγμα:

• Αλτεβίρ;
• Alfarona;
• Realdiron;
• Layfferon;
• Παρεμβατικό.

Για τη θεραπεία δερματικών παθήσεων που προκαλούνται από τον ιό του έρπητα, παρασκευάσματα που περιέχουν ιντερφερόνη παράγονται με τη μορφή αλοιφών (για παράδειγμα, Gerpferon). Επίσης στα φαρμακεία υπάρχουν ανοσοδιεγερτικά σε δισκία - επαγωγείς ιντερφερόνης, για παράδειγμα:

Μπορείτε να βρείτε ανοσοδιεγερτικά φάρμακα σε ένα ευρύ φάσμα τιμών.

Πεδίο εφαρμογής

Οι γιατροί συνταγογραφούν ενέσεις με το φάρμακο για έρπη διαφόρων αιτιολογιών, συμπεριλαμβανομένων των γεννητικών οργάνων. Συνήθως συνιστάται για εκδηλώσεις της νόσου με φλεγμονή του δέρματος..

Μια άλλη ένδειξη είναι ο ιός του ανθρώπινου θηλώματος, οι καταστάσεις ανοσοανεπάρκειας. Το Panavir χρησιμοποιείται για τη θεραπεία λοιμώξεων του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος, γαστρίτιδας, στομαχικών ή εντερικών ελκών. Οι ενέσεις χορηγούνται για φλεγμονώδεις διεργασίες του βλεννογόνου.

Το Panavir συνιστάται για εγκεφαλίτιδα, προστατίτιδα, αρθρίτιδα με έρπητα. Συνταγογραφείται σε περιόδους ασθενών ανοσολογικών άμυνας λόγω ανεπαρκούς παραγωγής ιντερφερόνης κατά τη διάρκεια της τεκνοποίησης. Επίσης, οι ενέσεις χρησιμοποιούνται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης παρουσία ενός χρόνιου ιού στο σώμα μιας γυναίκας. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί στη σύνθετη θεραπεία βακτηριακών λοιμώξεων..

Αντενδείξεις

Το Panavir με HPP δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί εάν υπάρχουν αλλεργικές αντιδράσεις στα συστατικά του διαλύματος ή εάν είναι δυσανεκτικά. Απαγορεύεται η χρήση του φαρμάκου κατά τη γαλουχία, μην συνταγογραφείτε τέτοιες ενέσεις σε παιδιά.

Περισσότερα για το φάρμακο

Το φάρμακο παράγεται από κατασκευαστές με τη μορφή υπόθετων, σπρέι, τζελ για εξωτερική χρήση. Αλλά τις περισσότερες φορές, οι γιατροί συστήνουν τη χρήση ενέσεων για την τόνωση της ανοσολογικής άμυνας. Ενέσιμο διάλυμα "Panavir" είναι ένα άχρωμο και άοσμο υγρό. Συσκευασία: γυάλινες αμπούλες των 5 ml. Μπορείτε να αγοράσετε το φάρμακο σε συσκευασίες των δύο, πέντε ή δέκα αμπούλες.

Η σύνθεση του παρασκευάσματος είναι κυρίως φυτικής προέλευσης. Δραστικό συστατικό: εκχύλισμα Solanum tuberosum. Μετά την ένεση του φαρμάκου ενδοφλεβίως, το φάρμακο αρχίζει να καταπολεμά τους ιούς και αναπτύσσει ανοσολογική προστασία. Ο ασθενής αρχίζει να συνθέτει ιντερφερόνη.

Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου εξαλείφει τη διαδικασία παραγωγής DNA σε ανθρώπινα κύτταρα που έχουν ήδη μολυνθεί με παθογόνο παράγοντα. Εάν τηρούνται οι δοσολογίες, τότε δεν υπάρχει τοξική, καρκινογόνος ή άλλη αρνητική επίδραση στο σώμα του ασθενούς..

Επιπλέον, μετά τις ενέσεις, ο πόνος του ατόμου μειώνεται, η θερμοκρασία μειώνεται. Το διάλυμα ανακουφίζει τη φλεγμονή και βελτιώνει την επούλωση τραυμάτων, ελκών, πιθανώς θετική επίδραση στο οπτικό νεύρο. Η δραστική ουσία του διαλύματος εξαπλώνεται γρήγορα στο αίμα και μετά από 5 λεπτά μπορεί ήδη να διορθωθεί εάν το πάρετε για ανάλυση.

Παρενέργειες

Γενικά, τέτοιες ενέσεις είναι εύκολα ανεκτές επειδή το φάρμακο δεν είναι συνθετικό. Αλλά στην ιατρική πρακτική, υπήρξαν περιπτώσεις αλλεργικών αντιδράσεων στα συστατικά του. Το φάρμακο είναι χαμηλής τοξικότητας και δεν βλάπτει τα νεφρά και το ήπαρ.

Σε περίπτωση δυσανεξίας, οι γιατροί συνιστούν την αντικατάσταση του φαρμάκου με ένα ανάλογο, ακυρώνοντας τις ενέσεις Panavir. Οι παιδίατροι σπάνια χρησιμοποιούν το φάρμακο και σχεδόν ποτέ δεν το χρησιμοποιούν για τη θεραπεία παιδιών κάτω των 12 ετών.

Αποχρώσεις χρήσης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Το φάρμακο δεν συνιστάται για χρήση κατά τη μεταφορά ενός παιδιού, αλλά ο γιατρός μπορεί να το συνταγογραφήσει αφού αξιολογήσει τους κινδύνους για τη γυναίκα και το έμβρυο.

Μπορούν να θεραπεύσουν την οξεία φάση της μόλυνσης από κυτταρομεγαλοϊό, αλλά οι ενέσεις χρησιμοποιούνται μόνο κατά το δεύτερο και το τρίτο τρίμηνο. Επιπλέον, η έγκυος γυναίκα χρειάζεται ολοκληρωμένη θεραπεία..

Εάν αποφασιστεί η χρήση ενέσεων με αυτό το φάρμακο κατά τους πρώτους μήνες της εγκυμοσύνης, τότε ο γιατρός πρέπει να αξιολογήσει τη βλάβη από τη θεραπεία. Κατά τη θεραπεία κατά τη διάρκεια του θηλασμού, είναι καλύτερο να διακόψετε προσωρινά τη σίτιση του μωρού.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα. Το φάρμακο δεν πρέπει να αναμιγνύεται με άλλα παρεντερικά φάρμακα στην ίδια σύριγγα.

Υπερβολική δόση

Η υπερβολική δόση δεν έχει εντοπιστεί για την ιατρική πρακτική της χρήσης του φαρμάκου. Ταυτόχρονα, μελέτες επιβεβαιώνουν τη χαμηλή τοξικότητα του φαρμάκου..

Ενέσεις Panavir: οδηγίες χρήσης

Το Panavir αναφέρεται σε φυτικά φάρμακα που συνταγογραφούνται για ιογενείς ασθένειες.

Σύνθεση, μορφή έκδοσης

Το φάρμακο παράγεται με τη μορφή άχρωμου υγρού που δεν έχει οσμή. Το διάλυμα συσκευάζεται σε αμπούλες των 5 ml..

Κάθε 5 ml του φαρμάκου περιέχει 200 ​​μg δραστικής ένωσης με τη μορφή εκχυλίσματος του βλαστού του φυτού Solanum tuberosum.

Το ενέσιμο νερό και το χλωριούχο νάτριο χρησιμοποιούνται ως πρόσθετες ενώσεις..

Το φάρμακο πωλείται σε συσκευασίες από χαρτόνι των 10, 5 ή 2 αμπούλων, που εισάγονται σε ένα κελί κατασκευασμένο από πολυμερές υλικό.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Το φάρμακο έχει ανοσορυθμιστική δράση και καταπολεμά τους παθογόνους ιούς. Η δραστική ένωση από το εκχύλισμα βλαστών είναι μια γλυκοσίδη εξόζης.

Ως αποτέλεσμα της λήψης του φαρμάκου στο σώμα, ενεργοποιείται η διαδικασία παραγωγής ιντερφερόνης και αυξάνεται επίσης η ανοσία της μη ειδικής μορφής.

Η ουσία της δράσης των κύριων ενώσεων του φαρμάκου βασίζεται στην καταστολή της παραγωγής ιών DNA στα κύτταρα του σώματος που επηρεάζονται από τον ίδιο ιό.

Όταν θεραπεύεται με Panavir χρησιμοποιώντας θεραπευτικές δόσεις, δεν υπάρχει αρνητική επίδραση (εμβρυοτοξική, τερατογόνος, αλλεργιογόνος, καρκινογόνος, μεταλλαξιογόνος) στο σώμα.

Επίσης, το ενεργό συστατικό έχει αναλγητικό και αντιπυρετικό αποτέλεσμα, καταστέλλει τις φλεγμονώδεις διεργασίες στο σώμα και ενεργοποιεί τη διαδικασία επούλωσης των ελκών. Υπήρξε μια θετική επίδραση του φαρμάκου στον αμφιβληστροειδή και στο οπτικό νεύρο.

Μετά από ενδοφλέβια ένεση, τα ενεργά συστατικά μπορούν να ανιχνευθούν στο αίμα 5 λεπτά μετά την ένεση. Το φάρμακο απεκκρίνεται από το σώμα με τη βοήθεια των πνευμόνων και των νεφρών, ενώ η διαδικασία απέκκρισης είναι αρκετά γρήγορη. 30 λεπτά μετά τη χρήση, οι πολυσακχαρίτες μπορούν ήδη να βρεθούν στον αέρα που εκπνέει ένα άτομο και στα ούρα.

Ενδείξεις χρήσης

Οι ενδοφλέβιες ενέσεις του Panavir συνταγογραφούνται για τις ακόλουθες ασθένειες:

• Λοίμωξη από τον ιό του έρπητα (οφθαλμικός έρπης, έρπης ζωστήρας, έρπης στα γεννητικά όργανα σε υποτροπιάζον στάδιο).
• Λοίμωξη κυτταρομεγαλοϊού (συνταγογραφείται σε ασθενείς με ιογενή λοίμωξη στο χρόνιο στάδιο προετοιμασίας για σύλληψη, καθώς και σε γυναίκες σε περίπτωση μη εγκυμοσύνης).
• Ανοσοανεπάρκεια με δευτερογενείς καταστάσεις που οφείλονται σε μολυσματική ασθένεια.
• Υψηλή ευαισθησία σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.
• Παιδιά κάτω των 12 ετών.

Επίσης, το φάρμακο συνταγογραφείται σε σύνθετη θεραπεία:

• SARS και γρίπη
• Ρευματοειδής αρθρίτιδα, η οποία συνδυάζεται με λοίμωξη από τον ιό του έρπητα.
• Έλκος της νόσου του δωδεκαδακτύλου και του στομάχου με μακρά μη θεραπευτικά έλκη.
• Η προστατίτιδα που προκύπτει από βακτηριακή λοίμωξη, στο χρόνιο στάδιο.
• Εγκεφαλίτιδα που προκαλείται από κρότωνες;
• Μόλυνση από ιό ανθρώπινου θηλώματος.

Δοσολογία

Ένα διάλυμα του φαρμάκου Panavir συνταγογραφείται με τη μορφή ενδοφλέβιων ενέσεων, οι οποίες πρέπει να γίνονται σε ροή και αργά. Η θεραπευτική δοσολογία θεωρείται ότι είναι 200 ​​μg της κύριας ένωσης, η οποία αντιστοιχεί σε 1 αμπούλα.

Στη θεραπεία των μολύνσεων από κρότωνες εγκεφαλίτιδα και λοιμώξεις από τον ιό του έρπητα, το φάρμακο χρησιμοποιείται 2 φορές την ημέρα με διάστημα 1-2 ημερών. Μερικές φορές η θεραπεία πρέπει να επαναλαμβάνεται μετά από ένα μήνα.

Κατά τη θεραπεία λοιμώξεων από κυτταρομεγαλοϊό και θηλώματα, το φάρμακο συνταγογραφείται τρεις φορές κατά τις πρώτες 7 ημέρες με διάστημα 48 ωρών και δύο φορές εντός των επόμενων 7 ημερών με διάστημα 72 ωρών.

Σε περίπτωση επιδείνωσης της νόσου του πεπτικού έλκους, συνταγογραφούνται 5 ενέσεις με ένα διάστημα 1 ημέρας. Η θεραπεία διαρκεί 10 ημέρες.

Στη θεραπεία της ρευματοειδούς αρθρίτιδας με την παρουσία λοίμωξης από έρπητα, συνταγογραφούνται 5 ενέσεις με διάστημα 1-2 ημερών. Η θεραπεία μπορεί να επαναληφθεί μετά από 2 μήνες.

Για τη θεραπεία του ARVI ή της γρίπης, συνταγογραφούνται 2 ενέσεις με διάστημα 18-24 ωρών.

Στη θεραπεία της προστατίτιδας που προκαλείται από βακτηριακή λοίμωξη, στο χρόνιο στάδιο, συνταγογραφούνται 5 ενέσεις με διάστημα 2 ημερών.

Υπερβολική δόση

Δεν έχουν καταγραφεί περιπτώσεις χρήσης ναρκωτικών σε δόση που υπερβαίνει τον θεραπευτικό κανόνα. Μελέτες έχουν δείξει ότι το φάρμακο έχει χαμηλή τοξικότητα.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Οι ενέσεις Panavir δεν πρέπει να αναμιγνύονται με άλλα παρεντερικά διαλύματα στην ίδια σύριγγα.

Γαλουχία, εγκυμοσύνη

Το Panavir μπορεί να συνταγογραφηθεί σε ασθενείς κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μόνο αφού ο ειδικός έχει αξιολογήσει τους πιθανούς κινδύνους και τα αναμενόμενα οφέλη της θεραπείας..

Εάν υπάρχει ανάγκη για θεραπεία κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, τότε ο θηλασμός πρέπει να διακοπεί.

Παρενέργειες

Οι ενέσεις είναι συνήθως καλά ανεκτές από τους ασθενείς. Αλλά μερικές φορές η χρήση ενός φαρμάκου μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες εκδηλώσεις όπως αλλεργικές αντιδράσεις στο δέρμα. Σε περίπτωση υψηλής ευαισθησίας στο φάρμακο, πρέπει να ακυρώσετε αμέσως το φάρμακο και να ενημερώσετε τον ειδικό για αυτό.

Αντενδείξεις

Το φάρμακο δεν μπορεί να συνταγογραφηθεί στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ειδικές Οδηγίες

Το Panavir επιτρέπεται να χορηγείται ενδομυϊκά μόνο σύμφωνα με τις οδηγίες ενός ειδικού. Εάν το υγρό γίνει θολό, το φάρμακο δεν μπορεί πλέον να χρησιμοποιηθεί..

Δεν υπάρχουν αξιόπιστα δεδομένα που να αποδεικνύουν τον κίνδυνο χρήσης του φαρμάκου για ασθενείς που οδηγούν οχήματα και εργάζονται με πολύπλοκους μηχανισμούς.

Panavir 5 αμπούλες τιμή 5 ml

Το μέσο κόστος του Panavir σε αμπούλες Νο. 5 στη Μόσχα είναι 3657 ρούβλια.

Αναλογικά ενέσιμα Panavir

Τα φαρμακολογικά ανάλογα του φαρμάκου είναι: Πολυσακχαρίτες Solanum tuberosum και Gipferon.

Όροι και προϋποθέσεις αποθήκευσης

Το φάρμακο φυλάσσεται σε θερμοκρασία 2-25 βαθμούς C σε μέρος που βρίσκεται μακριά από μικρά παιδιά. Το φάρμακο επιτρέπεται να χρησιμοποιηθεί εντός 3 ετών από την ημερομηνία έκδοσής του..

Panavir ® (Panavir ®)

Δραστική ουσία:

Περιεχόμενο

• Τρισδιάστατες εικόνες
• Σύνθεση
• φαρμακολογική επίδραση
• Φαρμακοδυναμική
• Φαρμακοκινητική
• Ενδείξεις για το Panavir
• Αντενδείξεις

• Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας
• Παρενέργειες
• ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ
• Τρόπος χορήγησης και δοσολογία
• Υπερβολική δόση
• Ειδικές Οδηγίες
• Φόρμα έκδοσης

• Κατασκευαστής
• Ενα σχόλιο
• Όροι χορήγησης από φαρμακεία
• Συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου Panavir
• Διάρκεια ζωής του Panavir
• Τιμές στα φαρμακεία
• Κριτικές

Φαρμακολογικές ομάδες

• Αντιιικός και ανοσορυθμιστικός παράγοντας φυτικής προέλευσης [Ανοσορυθμιστές]
• Αντιιικός και ανοσορυθμιστικός παράγοντας φυτικής προέλευσης [Αντιιικοί (εκτός του HIV) παράγοντες]

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

• A60 λοίμωξη από τον ιού του έρπητα [απλός έρπης]
• A63.0 Ανδρογεννητικά κονδυλώματα
• A84 Ιική εγκεφαλίτιδα που προκαλείται από κρότωνες
• Λοιμώξεις του ιού του απλού έρπητα B00
• B00.5 ερπητική ασθένεια των ματιών
• B00.9 Ερπητική λοίμωξη, μη καθορισμένη
• B02 έρπητα ζωστήρα [έρπης ζωστήρας]
• Β25 Νόσος του κυτταρομεγαλοϊού
• Β97.7 ιοί θηλώματος
• B99 Άλλες μολυσματικές ασθένειες
• D84.9 Ανοσοανεπάρκεια, μη καθορισμένη
• G63.0 Πολυνευροπάθεια σε μολυσματικές και παρασιτικές ασθένειες που ταξινομούνται αλλού
• J06 Οξείες λοιμώξεις του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος πολλαπλών και μη καθορισμένων θέσεων
• J11 Γρίπη, δεν εντοπίστηκε ιός
• O26.2 Φροντίδα για μια γυναίκα με επαναλαμβανόμενη αποβολή

Τρισδιάστατες εικόνες

Σύνθεση

Περιγραφή της μορφής δοσολογίας

Διάλυμα για ενδοφλέβια χορήγηση: διαυγές ή ελαφρώς ιριδίζον, άχρωμο ή ανοιχτό καφέ υγρό, άοσμο.

Τζελ για εξωτερική και τοπική χρήση: μια ομοιογενής μάζα λευκού με αδύναμη ειδική οσμή.

Ορθικά υπόθετα: από λευκό σε λευκό με κιτρινωπή απόχρωση, σε σχήμα κώνου ή κυλινδρικό. επιτρέπεται η παρουσία κίτρινων-γκρι κηλίδων, άοσμο.

Κολπικά υπόθετα: κυλινδρικό ή σε σχήμα κώνου, γκριζωπό λευκό, διαφανές.

φαρμακολογική επίδραση

Φαρμακοδυναμική

Panavir ® - καθαρισμένο εκχύλισμα βλαστών του φυτού Solanum tuberosum. το κύριο δραστικό συστατικό είναι μια γλυκοσίδη εξόζης, που αποτελείται από γλυκόζη, ραμνόζη, αραβινόζη, μαννόζη, ξυλόζη, γαλακτόζη, ουρονικά οξέα.

Το Panavir ® είναι αντιιικός και ανοσορυθμιστικός παράγοντας. Αυξάνει τη μη ειδική αντοχή του σώματος σε διάφορες λοιμώξεις και προάγει την επαγωγή ιντερφερόνων άλφα και γάμμα από λευκοκύτταρα αίματος.

Σε θεραπευτικές δόσεις, το φάρμακο είναι καλά ανεκτό.

Οι δοκιμές έχουν δείξει την απουσία μεταλλαξιογόνων, τερατογόνων, καρκινογόνων, αλλεργιογόνων και εμβρυοτοξικών επιδράσεων. Σε προκλινικές μελέτες σε πειραματόζωα, δεν έχει αποδειχθεί αρνητική επίδραση στην αναπαραγωγική λειτουργία και την ανάπτυξη του εμβρύου.

Έχει αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες σε πειραματικά μοντέλα εξιδρωματικού οιδήματος, χρόνιας πολλαπλασιαστικής φλεγμονής και στη δοκιμή ψευδο-αλλεργικής φλεγμονώδους απόκρισης στην κονκαναβαλίνη Α.

Εμφανίζεται αναλγητική επίδραση σε μοντέλα νευρογενούς πόνου και πόνου που προκαλείται από φλεγμονή και θερμικό ερεθισμό.

Έχει αντιπυρετική δράση.

Στο μοντέλο του παρκινσονικού συνδρόμου που προκαλείται από συστηματική χορήγηση της νευροτοξίνης 1-μεθυλ-4-φαινυλ-1,2,3,6-τετραϋδροπυριδίνη, εμφανίζονται νευροπροστατευτικές ιδιότητες.

Έχει τη δυνατότητα να βελτιώσει τη λειτουργία του αμφιβληστροειδούς και του οπτικού νεύρου.

Διαθέτει ιδιότητες επούλωσης πληγών σε καταστάσεις ενός μοντέλου γαστρικού έλκους.

Φαρμακοκινητική

Διάλυμα για ενδοφλέβια χορήγηση. Όταν χορηγούνται ενδοφλεβίως, οι πολυσακχαρίτες βρίσκονται στο αίμα ήδη 5 λεπτά μετά τη χορήγηση, συλλαμβάνονται από τα κύτταρα του δικτυοενδοθηλιακού συστήματος του ήπατος και του σπλήνα. Η απέκκριση αρχίζει γρήγορα, μετά από 20-30 λεπτά, οι πολυσακχαρίτες βρίσκονται στα ούρα και στον εκπνεόμενο αέρα.

Gel για εξωτερική και τοπική χρήση, πρωκτικά υπόθετα, κολπικά υπόθετα. Η φαρμακοκινητική αυτών των μορφών δοσολογίας του φαρμάκου δεν έχει μελετηθεί..

Ενδείξεις για το Panavir ®

Ενδοφλέβιο διάλυμα

λοιμώξεις από έρπητα από διάφορους εντοπισμούς, συμπεριλαμβανομένων επαναλαμβανόμενος έρπης των γεννητικών οργάνων, έρπης ζωστήρας και οφθαλμικός έρπης.

δευτερογενείς καταστάσεις ανοσοανεπάρκειας στο πλαίσιο μολυσματικών ασθενειών.

λοίμωξη από κυτταρομεγαλοϊό, συμπεριλαμβανομένων σε ασθενείς με επαναλαμβανόμενη αποβολή. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε γυναίκες με χρόνια ιογενή λοίμωξη και κατάσταση ανεπάρκειας ιντερφερόνης στο στάδιο της προετοιμασίας για την εγκυμοσύνη.

λοίμωξη από ιό θηλώματος (αναγεννητικά κονδυλώματα) - ως μέρος σύνθετης θεραπείας.

πεπτικό έλκος του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου σε ασθενείς με μακροχρόνια έλκη χωρίς ουλές και συμπτωματικά έλκη της γαστροδωδεκαδακτυλικής ζώνης - ως μέρος σύνθετης θεραπείας.

εγκεφαλίτιδα που προκαλείται από κρότωνες - προκειμένου να μειωθεί το ιικό φορτίο και να ανακουφιστούν τα νευρολογικά συμπτώματα (ανισοφαλεξία, μειωμένα αντανακλαστικά, πόνος στα σημεία εξόδου των κρανιακών νεύρων, νυσταγμός) - ως μέρος σύνθετης θεραπείας.

ρευματοειδής αρθρίτιδα σε συνδυασμό με λοίμωξη από τον ιό του έρπητα σε ανοσοκατεσταλμένους ασθενείς (για την ενίσχυση της αναλγητικής και αντιφλεγμονώδους επίδρασης της κύριας θεραπείας) - ως μέρος σύνθετης θεραπείας.

ARVI και γρίπη - ως μέρος σύνθετης θεραπείας.

χρόνια βακτηριακή προστατίτιδα - ως μέρος σύνθετης θεραπείας.

Gel για εξωτερική και τοπική χρήση

Λοιμώδεις και φλεγμονώδεις ασθένειες του δέρματος και / ή των βλεννογόνων που προκαλούνται από τον ιό του απλού έρπητα. Ο απλός έρπης τύπου I και II, συμπεριλαμβανομένων. ΕΡΠΗΣ γεννητικων οργανων.

Πρωκτικά υπόθετα

λοιμώξεις από έρπητα από διάφορους εντοπισμούς, συμπεριλαμβανομένων επαναλαμβανόμενος έρπης των γεννητικών οργάνων, έρπης ζωστήρας και οφθαλμικός έρπης.

δευτερογενείς καταστάσεις ανοσοανεπάρκειας στο πλαίσιο μολυσματικών ασθενειών.

λοίμωξη από κυτταρομεγαλοϊό, συμπεριλαμβανομένων σε ασθενείς με επαναλαμβανόμενη αποβολή. Χρησιμοποιείται σε γυναίκες με χρόνια ιογενή λοίμωξη και κατάσταση ανεπάρκειας ιντερφερόνης στο στάδιο της προετοιμασίας για την εγκυμοσύνη.

λοίμωξη από ιό θηλώματος (αναγεννητικά κονδυλώματα) - ως μέρος σύνθετης θεραπείας.

εγκεφαλίτιδα που προκαλείται από κρότωνες - προκειμένου να μειωθεί το ιικό φορτίο και να ανακουφιστούν τα νευρολογικά συμπτώματα (ανισοφαλεξία, μειωμένα αντανακλαστικά, πόνος στα σημεία εξόδου των κρανιακών νεύρων, νυσταγμός) - ως μέρος σύνθετης θεραπείας.

ARVI και γρίπη - ως μέρος σύνθετης θεραπείας.

Κολπικά υπόθετα

έρπης των γεννητικών οργάνων στις γυναίκες - ως μέρος σύνθετης θεραπείας.

Αντενδείξεις

Ενδοφλέβιο διάλυμα

η παρουσία αλλεργιών στα συστατικά του φαρμάκου: γλυκόζη, μαννόζη, ραμνόζη, αραβινόζη, ξυλόζη ·

παιδιά κάτω των 12 ετών.

Gel για εξωτερική και τοπική χρήση

ατομική δυσανεξία και υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

παιδιά κάτω των 18 ετών.

Πρωκτικά υπόθετα

Κολπικά υπόθετα

υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

σοβαρές ασθένειες των νεφρών και του σπλήνα

παιδιά κάτω των 18 ετών.

Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Διάλυμα για ενδοφλέβια χορήγηση, τζελ για εξωτερική και τοπική χρήση

Η χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι δυνατή μόνο εάν το επιδιωκόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο.

Εάν είναι απαραίτητο να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, ο θηλασμός για την περίοδο χρήσης του φαρμάκου θα πρέπει να διακοπεί.

Πρωκτικά υπόθετα

Εάν είναι απαραίτητο να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, ο θηλασμός θα πρέπει να διακόπτεται κατά τη διάρκεια της χρήσης του φαρμάκου..

Παρενέργειες

Διάλυμα για ενδοφλέβια χορήγηση, πρωκτικά υπόθετα

Το φάρμακο είναι καλά ανεκτό, πιθανές επιπλοκές μπορεί να σχετίζονται με ατομική δυσανεξία και υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Gel για εξωτερική και τοπική χρήση

Είναι πιθανή η εμφάνιση ερυθρότητας και κνησμού του δέρματος και / ή των βλεννογόνων που περνά γρήγορα στο σημείο εφαρμογής της γέλης..

Κολπικά υπόθετα

Σε σπάνιες περιπτώσεις, είναι πιθανές αλλεργικές αντιδράσεις.

Εάν εμφανιστούν ανεπιθύμητες ενέργειες ή αν παρατηρήσετε άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν αναφέρονται στις οδηγίες, πρέπει να διακόψετε τη χορήγηση του φαρμάκου και να συμβουλευτείτε το γιατρό σας..

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Ενδοφλέβιο διάλυμα

IV jet αργά. Η θεραπευτική δόση του φαρμάκου είναι 200 ​​μg δραστικού συστατικού (περιεχόμενο 1 amp. Ή 1 φιαλίδιο).

Για τη θεραπεία λοιμώξεων από τον ιό του έρπητα και την εγκεφαλίτιδα που προκαλείται από κρότωνες, χρησιμοποιούνται δύο φορές με ένα διάστημα 48 ή 24 ωρών. Εάν είναι απαραίτητο, η πορεία της θεραπείας μπορεί να επαναληφθεί μετά από 1 μήνα..

Για τη θεραπεία λοιμώξεων από κυτταρομεγαλοϊό και ανθρώπινου θηλώματος, χρησιμοποιείται τρεις φορές κατά τη διάρκεια της πρώτης εβδομάδας με διάστημα 48 ωρών και δύο φορές τη δεύτερη εβδομάδα με διάστημα 72 ωρών..

Για τη θεραπεία του γαστρικού έλκους και του έλκους του δωδεκαδακτύλου στην οξεία φάση και συμπτωματικά έλκη της γαστροδωδεκαδακτυλικής ζώνης, 5 ενδοφλέβιες ενέσεις χρησιμοποιούνται κάθε δεύτερη μέρα για 10 ημέρες.

Για τη θεραπεία της ρευματοειδούς αρθρίτιδας σε συνδυασμό με λοίμωξη από τον ιό του έρπητα σε ανοσοκατεσταλμένους ασθενείς, χρησιμοποιούνται 5 ενδοφλέβιες ενέσεις με διάστημα 24-48 ωρών, εάν είναι απαραίτητο, η πορεία μπορεί να επαναληφθεί μετά από 2 μήνες.

Για τη θεραπεία του ARVI και της γρίπης, χρησιμοποιούνται 2 ενδοφλέβιες ενέσεις με διάστημα 18-24 ωρών.

Για τη θεραπεία ασθενών με χρόνια βακτηριακή προστατίτιδα, χρησιμοποιούνται 5 ενδοφλέβιες ενέσεις με διάστημα 48 ωρών.

Εφαρμογή στην παιδιατρική: Το Panavir ® συνταγογραφείται για παιδιά ηλικίας από 12 ετών σε δόση 100 mcg ενδοφλεβίως 1 φορά την ημέρα. Για τη θεραπεία λοιμώξεων από τον ιό του έρπητα και την εγκεφαλίτιδα που προκαλείται από κρότωνες, χρησιμοποιείται δύο φορές με διάστημα 48 ή 24 ωρών. Εάν είναι απαραίτητο, μετά από 1 μήνα, η πορεία της θεραπείας μπορεί να επαναληφθεί. Για τη θεραπεία λοιμώξεων από κυτταρομεγαλοϊό και ανθρώπινου θηλώματος, χρησιμοποιείται τρεις φορές κατά τη διάρκεια της πρώτης εβδομάδας με διάστημα 48 ωρών και δύο φορές τη δεύτερη εβδομάδα με διάστημα 72 ωρών..

Gel για εξωτερική και τοπική χρήση

Εξωτερικά και τοπικά. Το πήκτωμα εφαρμόζεται σε λεπτό στρώμα στις πληγείσες περιοχές του δέρματος και / ή των βλεννογόνων 5 φορές την ημέρα. Η διάρκεια της θεραπείας είναι 4-5 ημέρες. Η πορεία της θεραπείας μπορεί να παραταθεί έως και 10 ημέρες.

Πρωκτικά υπόθετα

Ορθικά Για τη θεραπεία λοιμώξεων από τον ιό του έρπητα και την εγκεφαλίτιδα που προκαλείται από κρότωνες, χρησιμοποιείται 1 συμπλήρωμα. δύο φορές με διάστημα 48 ή 24 ωρών. Εάν είναι απαραίτητο, η πορεία της θεραπείας μπορεί να επαναληφθεί μετά από 1 μήνα.

Για τη θεραπεία λοιμώξεων από κυτταρομεγαλοϊό και ανθρώπινους θηλωμένους ιούς, χρησιμοποιείται 1 συμπλήρωμα. τρεις φορές κατά τη διάρκεια της πρώτης εβδομάδας με ένα διάστημα 48 ωρών και δύο φορές τη δεύτερη εβδομάδα με ένα διάστημα 72 ωρών.

Για τη θεραπεία της ARVI και της γρίπης, χρησιμοποιείται 1 συμπλήρωμα. με διάστημα 24 ωρών για 5 ημέρες.

Κολπικά υπόθετα

Ενδοκολπικά. Ένεση το βράδυ στον κόλπο, όσο το δυνατόν πιο βαθιά, σε ύπτια θέση με ελαφρώς λυγισμένα πόδια, καθημερινά για 5 ημέρες, 1 κολπίσκος. ας πούμε Μια δεύτερη πορεία θεραπείας είναι δυνατή αφού συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Υπερβολική δόση

Δεν έχουν καταγραφεί περιπτώσεις υπερβολικής δόσης. Τα αποτελέσματα των προκλινικών μελετών δείχνουν χαμηλή τοξικότητα του φαρμάκου.

Ειδικές Οδηγίες

Λύση για ενδοφλέβια χορήγηση: όταν χρησιμοποιείται στο στάδιο της προετοιμασίας για την εγκυμοσύνη, βοηθά στη μείωση της συχνότητας των αναπαραγωγικών απωλειών σε λοιμώξεις από κυτταρομεγαλοϊό και έρπητα..

Εάν το διάλυμα γίνει θολό, το φάρμακο θεωρείται ακατάλληλο για χρήση..

Gel για εξωτερική και τοπική χρήση: συνιστάται η έναρξη της θεραπείας στο νωρίτερο δυνατό στάδιο της νόσου, στα πρώτα σημάδια (κνησμός, μυρμήγκιασμα, ερυθρότητα, αίσθημα έντασης), σε αυτήν την περίπτωση η ανάπτυξη του φυσαλιδώδους σταδίου της νόσου μπορεί να αποφευχθεί εντελώς.

Το τζελ Panavir ® δεν προορίζεται για χρήση στην οφθαλμολογία. Κατά την εφαρμογή της γέλης στο πρόσωπο, αποφύγετε την επαφή με τα μάτια.

Κολπικά υπόθετα: για να αποφευχθεί η ουρογεννητική επαναμόλυνση, απαιτείται ταυτόχρονη θεραπεία σεξουαλικών συντρόφων. Εάν δεν υπάρχει αποτέλεσμα, η διάγνωση πρέπει να επιβεβαιωθεί.

Επιπτώσεις στην ικανότητα οδήγησης αυτοκινήτου ή εκτέλεσης εργασίας που απαιτεί αυξημένη ταχύτητα σωματικών και διανοητικών αντιδράσεων. Δεν υπάρχουν στοιχεία για την πιθανότητα αρνητικής επίδρασης του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και να εκτελούν δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν ιδιαίτερη προσοχή και ταχύτητα των ψυχοκινητικών αντιδράσεων..

Φόρμα έκδοσης

Διάλυμα για ενδοφλέβια χορήγηση, 0,04 mg / ml. 5 ml διαλύματος σε αμπούλες ή φιαλίδια ουδέτερου γυαλιού χωρητικότητας 5 ml, σφραγισμένα με πώματα από καουτσούκ με έλαση σε πώματα αλουμινίου.

2 ή 5 φύσιγγες σε συσκευασία κυψέλης, 1 συσκευασία κυψέλης 2 ή 5 φύσιγγες, 2 συσκευασίες κυψέλης 5 αμπούλες η καθεμία με ένα μαχαίρι ή φύσιγγα σε κουτί από χαρτόνι.

Όταν συσκευάζετε σε αμπούλες με έγχρωμη κουκκίδα και εγκοπή ή χρωματιστό δακτύλιο σπασίματος στην αμπούλα, το φιαλίδιο ή το μαχαίρι δεν εισάγεται.

2 ή 5 φιαλίδια σε κυψέλη, 1 κυψέλη, 2 ή 5 φιαλίδια, 2 κυψέλες, 5 φιαλίδια σε κουτί από χαρτόνι.

Gel για εξωτερική και τοπική χρήση, 0,002%. 3, 5, 10 ή 30 g γέλης σε σωλήνα αλουμινίου με εσωτερική επίστρωση λάκας. 1 σωλήνας σε κουτί από χαρτόνι.

Πρωκτικά υπόθετα, 200 mcg. 5 ας πούμε. σε κυψέλη, 1 ή 2 συσκευασίες σε κουτί από χαρτόνι.

Κολπικά υπόθετα, 200 mcg. 5 ας πούμε. σε συσκευασία περιγράμματος acheikova, 1 συσκευασία acheikova περιγράμματος σε κουτί από χαρτόνι.

Κατασκευαστής

Διάλυμα για ενδοφλέβια χορήγηση, 0,04 mg / ml

JSC "Moskhimfarmpreparaty" τους. ΣΤΟ. Semashko ". Ρωσία, 115172, Μόσχα, st. B. Kamenshiki, 9.

Ιατρικό Κέντρο LLC "Ellara". Ρωσία, 601122, περιοχή Βλαντιμίρ, περιοχή Petushinsky, Pokrov, st. Franz Stolwerk, 20 ετών.

Gel για εξωτερική και τοπική χρήση, 0,002%

ZAO Zelenaya Dubrava. Ρωσία, 141800, περιοχή της Μόσχας, Dmitrov, st. Επαγγελματίας, 151.

Υπόθετα πρωκτικά, κολπικά, 200 mcg

LLC "LANAFARM" (Εργαστήριο Φυσικής Φαρμακολογίας). Ρωσία, 127299, Μόσχα, st. Κλάρα Ζέτκιν, 4.

Ο κάτοχος του πιστοποιητικού εγγραφής της National Research Company LLC. Russia, 301414, Tula region., Suvorovsky District, Chekalin, st. Ανάχωμα, 3.

Τηλ. / Φαξ: (495) 921-49-91.

Ενα σχόλιο

Πλήρεις πληροφορίες σχετικά με το φάρμακο στον ιστότοπο www.panavir.ru.

Όροι χορήγησης από φαρμακεία

Ενδοφλέβια λύση: Συνταγή.

Τοπικό και τοπικό τζελ: Over-the-counter.

Πρωκτικά, κολπικά υπόθετα: Συνταγή.

Συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου Panavir

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής του Panavir ®

τζελ για τοπική και εξωτερική χρήση 0,002% - 3 χρόνια.

διάλυμα για ενδοφλέβια χορήγηση 0,04 mg / ml - 5 χρόνια.

πρωκτικά υπόθετα 200 mcg - 3 χρόνια.

κολπικά υπόθετα 200 mcg - 3 χρόνια.

Μην το χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.