LUGOLIT-DF

Για να αγοράσετε ένα έγγραφο με πρόσβαση sms, πρέπει να διαβάσετε τους όρους παροχής υπηρεσιών

Κόστος υπηρεσίας - tenge συμπεριλαμβανομένης της προμήθειας.

Ιατρική και

φαρμακευτική δραστηριότητα του Υπουργείου Υγείας της Δημοκρατίας του Καζακστάν

με ημερομηνία 21 Φεβρουαρίου 2014, αριθ. 148

Οδηγίες για ιατρική χρήση

φάρμακο

Εμπορική ονομασία

Διεθνές μη ιδιόκτητο όνομα

Φόρμα δοσολογίας

Ψεκάστε για εξωτερική χρήση 1% 30 g και 50 g

Περιέχει 1 g του φαρμάκου

δραστική ουσία - ιώδιο 0,01 g

έκδοχα: ιωδιούχο κάλιο, γλυκερίνη 85%, καθαρισμένο νερό

Διαφανές σιρόπι υγρό με κόκκινο-καφέ χρώμα με τη μυρωδιά του ιωδίου.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Φάρμακα για τη θεραπεία παθήσεων του λαιμού. Αντισηπτικά. Άλλα φάρμακα

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοκινητική

Το ιώδιο, το οποίο είναι μέρος του Lugolita-DF®, όταν εφαρμόζεται σε βλεννογόνους, μπορεί να έχει απορροφητικό αποτέλεσμα. Επηρεάζει ενεργά το μεταβολισμό, ενισχύει τις διαδικασίες διάχυσης, συμμετέχει στη σύνθεση των θυρεοειδικών ορμονών - η τριιωδοθυρονίνη (Τ3) και η θυροξίνη (Τ4), έχει πρωτεολυτική δράση. Διεισδύει στο μητρικό γάλα και έχει τη δυνατότητα να επηρεάσει τη λειτουργία του θυρεοειδούς σε μωρά που θηλάζουν.

Η γλυκερίνη αποτρέπει την κατακράτηση υγρών σε φλεγμονώδεις ιστούς, μειώνει το οίδημα των ιστών, σχηματίζει ένα προστατευτικό φιλμ στην επιφάνεια του βλεννογόνου.

Φαρμακοδυναμική

Lugolite - DF® - αντισηπτικό παρασκεύασμα για τη θεραπεία ασθενειών του λαιμού και της στοματικής κοιλότητας.

Το κύριο δραστικό συστατικό είναι το μοριακό ιώδιο, το οποίο έχει αντισηπτικό και τοπικό ερεθιστικό αποτέλεσμα. Το φάρμακο έχει βακτηριοκτόνο δράση σε gram-θετικούς και gram-αρνητικούς μικροοργανισμούς, συμπεριλαμβανομένου του. στρεπτόκοκκοι, σταφυλόκοκκοι, Ε. coli, καθώς και παθογόνοι μύκητες και ζύμες. Το Pseudomonas aeruginosa είναι ανθεκτικό στη δράση του φαρμάκου.

Ο μηχανισμός της αντιμικροβιακής δράσης του ενεργού ιωδίου έγκειται στην αλληλεπίδραση του ιωδίου με δομικές και λειτουργικές πρωτεΐνες μικροοργανισμών. Οι προκύπτουσες ιωδαμίνες οδηγούν σε αλλαγή στη διαμόρφωση των πρωτεϊνικών μορίων με την απώλεια των αρχικών φυσικών, χημικών και, κυρίως, των βιολογικών ιδιοτήτων τους. Λόγω αυτού, πραγματοποιείται τόσο η καταστροφή των δομών της μεμβράνης όσο και ο αποκλεισμός των βιοκαταλυτικών διεργασιών σε μικροβιακά κύτταρα, γεγονός που οδηγεί στο θάνατό τους.

Ενδείξεις χρήσης

- οξεία και χρόνια αμυγδαλίτιδα, φαρυγγίτιδα

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Το φάρμακο χρησιμοποιείται για ενήλικες και παιδιά άνω των 8 ετών τοπικά μετά το φαγητό 2 - 4 φορές την ημέρα.

Αφαιρέστε τη φιάλη από την πλαστική σακούλα, αφαιρέστε το προστατευτικό κάλυμμα από την κεφαλή και από το άκρο του σωλήνα ψεκαστήρα, τοποθετήστε το σωλήνα ψεκαστήρα προς τα επάνω ή προς τα πλάγια, πιέστε απαλά την κεφαλή του 3 - 4 φορές, έτσι ώστε το διάλυμα να ρέει στον ψεκαστήρα και αφού πιέσετε τον ψεκασμό (Εικ. 1).

Αφού χρησιμοποιήσετε το Lugolit-DF®, επανατοποθετήστε τα προστατευτικά καλύμματα.

Lugolite-DF: οδηγίες χρήσης

Φόρμα δοσολογίας

Ψεκάστε για εξωτερική χρήση 1% 30 g και 50 g

Σύνθεση

Περιέχει 1 g του φαρμάκου

δραστική ουσία - ιώδιο 0,01 g

έκδοχα: ιωδιούχο κάλιο, γλυκερίνη 85%, καθαρισμένο νερό

Περιγραφή

Διαφανές σιρόπι υγρό με κόκκινο-καφέ χρώμα με τη μυρωδιά του ιωδίου.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Φάρμακα για τη θεραπεία παθήσεων του λαιμού. Αντισηπτικά. Άλλα φάρμακα

Κωδικός ATX R02AA20

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Το ιώδιο, το οποίο είναι μέρος του Lugolita-DF®, όταν εφαρμόζεται στη βλεννογόνο μεμβράνη, μπορεί να έχει απορροφητική δράση. Επηρεάζει ενεργά το μεταβολισμό, ενισχύει τις διαδικασίες διάχυσης, συμμετέχει στη σύνθεση των θυρεοειδικών ορμονών - η τριιωδοθυρονίνη (Τ3) και η θυροξίνη (Τ4), έχει πρωτεολυτική δράση. Διεισδύει στο μητρικό γάλα και έχει τη δυνατότητα να επηρεάσει τη λειτουργία του θυρεοειδούς σε μωρά που θηλάζουν.

Η γλυκερίνη αποτρέπει την κατακράτηση υγρών σε φλεγμονώδεις ιστούς, μειώνει το οίδημα των ιστών, σχηματίζει ένα προστατευτικό φιλμ στην επιφάνεια του βλεννογόνου.

Lugolite - DF® - αντισηπτικό παρασκεύασμα για τη θεραπεία ασθενειών του λαιμού και της στοματικής κοιλότητας.

Το κύριο δραστικό συστατικό είναι το μοριακό ιώδιο, το οποίο έχει αντισηπτικό και τοπικό ερεθιστικό αποτέλεσμα. Το φάρμακο έχει βακτηριοκτόνο επίδραση σε gram-θετικούς και gram-αρνητικούς μικροοργανισμούς, συμπεριλαμβανομένου του. στρεπτόκοκκοι, σταφυλόκοκκοι, Ε. coli, καθώς και παθογόνοι μύκητες και ζύμες. Το Pseudomonas aeruginosa είναι ανθεκτικό στη δράση του φαρμάκου.

Ο μηχανισμός της αντιμικροβιακής δράσης του ενεργού ιωδίου έγκειται στην αλληλεπίδραση του ιωδίου με δομικές και λειτουργικές πρωτεΐνες μικροοργανισμών. Οι προκύπτουσες ιωδαμίνες οδηγούν σε αλλαγή στη διαμόρφωση των πρωτεϊνικών μορίων με την απώλεια των αρχικών φυσικών, χημικών και, κυρίως, των βιολογικών ιδιοτήτων τους. Λόγω αυτού, πραγματοποιείται τόσο η καταστροφή των δομών της μεμβράνης όσο και ο αποκλεισμός των βιοκαταλυτικών διεργασιών σε μικροβιακά κύτταρα, γεγονός που οδηγεί στο θάνατό τους.

Οδηγίες για σπρέι Lugolite df

σπρέι για εξωτερική χρήση 1%, 30 g

Κυκλοφόρησε: ΧΩΡΙΣ ΣΥΝΤΑΓΗ

ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ ΧΡΗΣΗΣ:

• Ψεκάστε για τη θεραπεία μολυσματικών και φλεγμονωδών παθήσεων του στοματικού βλεννογόνου και του φάρυγγα σε ενήλικες και παιδιά.
• Υψηλή απόδοση αντισηπτικής δράσης κατά των περισσότερων παθογόνων.
• Αφαιρεί γρήγορα την αιτία και τα συμπτώματα της νόσου.
• Δεν απαιτείται εξωτερική βοήθεια, μπατονέτα, ρούχα δεν λερώνονται. Λίγα μόνο κλικ στην κεφαλή ψεκασμού και ο λαιμός θα αντιμετωπιστεί πλήρως χωρίς ενόχληση.
• Χρησιμοποιώντας το σπρέι, εξοικονομείτε το χρόνο σας, αποφεύγετε την ταλαιπωρία που εμφανίζεται όταν λερώσετε το λαιμό σας με ένα βαμβάκι.
• Το μπουκάλι ψεκασμού σάς επιτρέπει να κάνετε πιο ακριβή δόση του φαρμάκου.

Κατεβάστε οδηγίες για τη χρήση του φαρμάκου

Σύνθεση:

1 g του φαρμάκου περιέχει:

δραστική ουσία - ιώδιο 0,01 g

έκδοχα: ιωδιούχο κάλιο, γλυκερίνη 85%, καθαρισμένο νερό.

Φόρμα δοσολογίας

Ψεκάστε για εξωτερική χρήση 1% 30 g και 50 g

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Φάρμακα για τη θεραπεία παθήσεων του λαιμού. Αντισηπτικά. Άλλα φάρμακα

Κωδικός ATX R02AA20

Ενδείξεις

• στηθάγχη στηθάγχη
• οξεία και χρόνια αμυγδαλίτιδα, φαρυγγίτιδα
• αφθονική στοματίτιδα

Αντενδείξεις

• αυξημένη ατομική ευαισθησία στο ιώδιο και σε άλλα συστατικά του φαρμάκου
• κύηση και γαλουχία
• υπερθυρεοειδισμός
• μη αντισταθμιζόμενη καρδιά, νεφρική ανεπάρκεια
• διαγνωστικές εξετάσεις ή θεραπεία με ραδιενεργό ιώδιο (κατά την περίοδο 2 εβδομάδες πριν και μετά τη δοκιμή ή τη θεραπεία)
• Η δερματίτιδα herpetiformis του Dühring
• παιδιά κάτω των 8 ετών

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Το φάρμακο χρησιμοποιείται για ενήλικες και παιδιά άνω των 8 ετών τοπικά μετά το φαγητό 2 - 4 φορές την ημέρα.

Αφαιρέστε τη φιάλη από την πλαστική σακούλα, αφαιρέστε το προστατευτικό κάλυμμα από την κεφαλή και από το άκρο του σωλήνα ψεκαστήρα, τοποθετήστε το σωλήνα ψεκαστήρα προς τα επάνω ή προς τα πλάγια, πιέστε απαλά την κεφαλή του 3 - 4 φορές, έτσι ώστε το διάλυμα να ρέει στον ψεκαστήρα και αφού πιέσετε τον ψεκασμό (Εικ. 1).

Αφού χρησιμοποιήσετε το Lugolit-DF®, επανατοποθετήστε τα προστατευτικά καλύμματα.

Εάν το Lugolit-DF® χρησιμοποιείται σε φιαλίδιο με μηχανικό νεφελοποιητή, τότε πριν από τη χρήση είναι απαραίτητο να αντικαταστήσετε το πώμα φιάλης με νεφελοποιητή..

Για τη θεραπεία της αμυγδαλίτιδας, της αμυγδαλίτιδας ή της φαρυγγίτιδας, εισάγετε έναν ψεκαστήρα 2 - 3 cm στην στοματική κοιλότητα, κρατήστε την αναπνοή σας και πιέστε την κεφαλή ψεκασμού 2 φορές έτσι ώστε η μία άρδευση να είναι προς τα δεξιά, η δεύτερη προς τα αριστερά..

Κατά τη θεραπεία της στοματίτιδας, είναι απαραίτητο να ποτίζεται ο στοματικός βλεννογόνος.

Η διάρκεια της χρήσης οφείλεται στη φύση της νόσου, τη σοβαρότητά της και καθορίζεται από τον γιατρό.

Χρησιμοποιήστε το φάρμακο προσεκτικά, αποφεύγοντας την εισπνοή!

Ανεπιθύμητες ενέργειες

• τοπική ερεθιστική δράση (καύση)
• αλλεργικές αντιδράσεις (κνησμός, έξαψη, κνίδωση)
• ιωδισμός (μεταλλική γεύση, ρινική καταρροή, κνίδωση, οίδημα του Quincke, σάλιασμα, δακρύρροια, γαστρεντερική διαταραχή)

Εάν εμφανιστούν ανεπιθύμητες ενέργειες, το φάρμακο πρέπει να διακοπεί.

Υπερβολική δόση

Με τη συνιστώμενη τοπική εφαρμογή του φαρμάκου στη στοματική κοιλότητα ή στο φάρυγγα, δεν παρατηρήθηκαν περιπτώσεις υπερδοσολογίας.

Συμπτώματα: Σε περίπτωση κατά λάθος κατάποσης του φαρμάκου, μπορεί να εμφανιστεί οξεία δηλητηρίαση. Πρώτον, υπάρχει μεταλλική γεύση στο στόμα, πιθανώς έμετος, πόνος στο στομάχι, χαλαρά κόπρανα. Η ανουρία, οίδημα της γλωττίδας με επακόλουθη ανάπτυξη ασφυξίας, αναπνευστικής πνευμονίας ή πνευμονικού οιδήματος παρατηρείται για 1-3 ημέρες. Σε ορισμένες περιπτώσεις, είναι πιθανές διαταραχές του κυκλοφορικού.

Θεραπεία: Πραγματοποιείται πλύση στομάχου. Ο ασθενής πρέπει να λάβει ενεργό άνθρακα ή διάλυμα θειοθειικού νατρίου 1-5% και στη συνέχεια να δώσει γάλα ή παρασκευασμένο άμυλο. Στη συνέχεια, πραγματοποιείται συμπτωματική θεραπεία. Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο.

Σε περίπτωση τυχαίας επαφής με τα μάτια, ξεπλύνετε με άφθονο νερό ή διάλυμα θειοθειικού νατρίου.

Σε παιδιά άνω των 8 ετών, μπορεί να προκαλέσει αντανακλαστικό βρογχόσπασμο, επομένως το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται μετά από σύσταση γιατρού.

Ειδικές Οδηγίες

Το φάρμακο δεν προορίζεται για στοματική χορήγηση.

Χρήση με προσοχή στη λαρυγγίτιδα λόγω της πιθανότητας λαρυγγόσπασμου, φυματίωσης, αιμορραγικής διάθεσης.

Όταν παίρνετε άλλα φάρμακα, θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας σχετικά με τη δυνατότητα χρήσης του Lugolita-DF ®.

Αντενδείκνυται σε παιδιά κάτω των 8 ετών, καθώς μπορεί να προκαλέσει αντανακλαστικό βρογχόσπασμο.

Χαρακτηριστικά της επίδρασης του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχήματος ή δυνητικά επικίνδυνων μηχανισμών

Λαμβάνοντας υπόψη τις παρενέργειες, πρέπει να προσέχετε κατά την οδήγηση ή την οδήγηση δυνητικά επικίνδυνων μηχανημάτων

Έντυπο απελευθέρωσης και συσκευασία

30 g του φαρμάκου σε φιαλίδια σκούρου γυαλιού με βιδωτό λαιμό, με μηχανικό σπρέι και προστατευτικό πώμα στο κεφάλι και στο τέλος του σωλήνα ψεκασμού. Το μπουκάλι τοποθετείται σε πλαστική σακούλα. Ένα μπουκάλι, μαζί με οδηγίες για ιατρική χρήση στην πολιτεία και τις ρωσικές γλώσσες, τοποθετείται σε κουτί από χαρτόνι.

Ή, 30 g του φαρμάκου σε φιαλίδια σκούρου γυαλιού με βιδωτό λαιμό, σφραγισμένο με βιδωτό πλαστικό πώμα, τοποθετημένο σε πλαστική σακούλα, πλήρης με μηχανικό νεφελοποιητή εφοδιασμένο με προστατευτικό πώμα στο κεφάλι και στο τέλος του σωλήνα νεφελοποιητή. Ένα μπουκάλι, μαζί με ένα μηχανικό σπρέι και οδηγίες για ιατρική χρήση στην πολιτεία και τις ρωσικές γλώσσες, τοποθετείται σε κουτί από χαρτόνι.

Συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσετε σε σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 o С.

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά!

Περίοδος αποθήκευσης

Η περίοδος εφαρμογής μετά το άνοιγμα της φιάλης συμπληρώνεται με σπρέι - 28 ημέρες.

Μην το χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης.

Κατασκευαστής

LLP "DOSFARM", Καζακστάν, 050034, Almaty, st. Chaplygin, 3, τηλ.: (727) 253-03-88

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας

DOSFARM LLP, Καζακστάν

Όνομα, διεύθυνση και στοιχεία επικοινωνίας του οργανισμού στην επικράτεια της Δημοκρατίας του Καζακστάν που αποδέχεται ισχυρισμούς (προτάσεις) σχετικά με την ποιότητα των φαρμάκων από τους καταναλωτές και είναι υπεύθυνος για την παρακολούθηση της ασφάλειας του φαρμάκου μετά την εγγραφή:

LLP "DOSFARM", Δημοκρατία του Καζακστάν, Αλμάτι, st. Chaplygin, 3, τηλ. / Φαξ: (727) 253-03-88, e-mail. διεύθυνση: Αυτή η διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου προστατεύεται από κακόβουλη χρήση. Πρέπει να έχετε ενεργοποιημένη τη Javascript για προβολή.

LUGOLIT-DF 1% 30ML SPRAY

• Οδηγίες χρήσης
• Τρόπος εφαρμογής
• Πιστοποιητικά

Οδηγίες χρήσης Lugolit-df

Φόρμα δοσολογίας

Ψεκάστε για εξωτερική χρήση

Σύνθεση

Περιέχει 1 g του φαρμάκου

δραστική ουσία - ιώδιο 0,01 g

Έκδοχα:

• ιωδιούχο κάλιο
• γλυκερίνη 85%
• εξαγνισμένο νερό

Περιγραφή

Lugolite - DF® - αντισηπτικό παρασκεύασμα για τη θεραπεία ασθενειών του λαιμού και της στοματικής κοιλότητας.

Το κύριο δραστικό συστατικό είναι το μοριακό ιώδιο, το οποίο έχει αντισηπτικό και τοπικό ερεθιστικό αποτέλεσμα. Το φάρμακο έχει βακτηριοκτόνο επίδραση σε gram-θετικούς και gram-αρνητικούς μικροοργανισμούς, συμπεριλαμβανομένου του. στρεπτόκοκκοι, σταφυλόκοκκοι, Ε. coli, καθώς και παθογόνοι μύκητες και ζύμες. Το Pseudomonas aeruginosa είναι ανθεκτικό στη δράση του φαρμάκου.

Ο μηχανισμός της αντιμικροβιακής δράσης του ενεργού ιωδίου έγκειται στην αλληλεπίδραση του ιωδίου με δομικές και λειτουργικές πρωτεΐνες μικροοργανισμών. Οι προκύπτουσες ιωδαμίνες οδηγούν σε αλλαγή στη διαμόρφωση των πρωτεϊνικών μορίων με την απώλεια των αρχικών φυσικών, χημικών και, κυρίως, των βιολογικών ιδιοτήτων τους. Λόγω αυτού, πραγματοποιείται τόσο η καταστροφή των δομών της μεμβράνης όσο και ο αποκλεισμός των βιοκαταλυτικών διεργασιών σε μικροβιακά κύτταρα, γεγονός που οδηγεί στο θάνατό τους.

Φαρμακοκινητική

Το ιώδιο, το οποίο είναι μέρος του Lugolita-DF®, όταν εφαρμόζεται στη βλεννογόνο μεμβράνη, μπορεί να έχει απορροφητική δράση. Επηρεάζει ενεργά το μεταβολισμό, ενισχύει τις διαδικασίες διάχυσης, συμμετέχει στη σύνθεση των θυρεοειδικών ορμονών - η τριιωδοθυρονίνη (Τ3) και η θυροξίνη (Τ4), έχει πρωτεολυτική δράση. Διεισδύει στο μητρικό γάλα και έχει τη δυνατότητα να επηρεάσει τη λειτουργία του θυρεοειδούς σε μωρά που θηλάζουν.

Η γλυκερίνη αποτρέπει την κατακράτηση υγρών σε φλεγμονώδεις ιστούς, μειώνει το οίδημα των ιστών, σχηματίζει ένα προστατευτικό φιλμ στην επιφάνεια του βλεννογόνου.

Παρενέργειες

- τοπική ερεθιστική δράση (καύση)

- αλλεργικές αντιδράσεις (κνησμός, έξαψη, κνίδωση)

- ιωδισμός (μεταλλική γεύση, ρινική καταρροή, κνίδωση, οίδημα του Quincke, σάλιασμα, δακρύρροια, γαστρεντερική διαταραχή)

Εάν εμφανιστούν ανεπιθύμητες ενέργειες, το φάρμακο πρέπει να διακοπεί.

Λειτουργίες πώλησης

Διατίθεται χωρίς ιατρική συνταγή

Ειδικές καταστάσεις

Το φάρμακο δεν προορίζεται για στοματική χορήγηση.

Χρήση με προσοχή στη λαρυγγίτιδα λόγω της πιθανότητας λαρυγγόσπασμου, φυματίωσης, αιμορραγικής διάθεσης.

Όταν παίρνετε άλλα φάρμακα, θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας σχετικά με τη δυνατότητα χρήσης του Lugolita-DF®.

Σε παιδιά άνω των 8 ετών, μπορεί να προκαλέσει αντανακλαστικό βρογχόσπασμο, επομένως το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται μετά από σύσταση γιατρού.

Χαρακτηριστικά της επίδρασης του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχήματος ή δυνητικά επικίνδυνων μηχανισμών

Λαμβάνοντας υπόψη τις παρενέργειες, πρέπει να προσέχετε κατά την οδήγηση ή την οδήγηση δυνητικά επικίνδυνων μηχανημάτων.

Ενδείξεις

- οξεία και χρόνια αμυγδαλίτιδα, φαρυγγίτιδα

Αντενδείξεις

- αυξημένη ατομική ευαισθησία στο ιώδιο και άλλα

- κύηση και γαλουχία

- υπερθυρεοειδισμός

- μη αντισταθμιζόμενη καρδιά, νεφρική ανεπάρκεια

- διαγνωστικές εξετάσεις ή θεραπεία με ραδιενεργό ιώδιο (κατά την περίοδο 2 εβδομάδες πριν και μετά τη δοκιμή ή τη θεραπεία)

- Η δερματίτιδα herpetiformis του Dühring

- παιδιά κάτω των 8 ετών

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Δεν συνιστάται ο συνδυασμός του φαρμάκου με άλλα μέσα για την απολύμανση της στοματικής κοιλότητας και του φάρυγγα. Το φάρμακο δεν είναι συμβατό με αιθέρια έλαια, αμμωνία, υπεροξείδιο του υδρογόνου.

• Σύνθεση και οδηγίες χρήσης Lugolit-df.
• Αγοράστε Lugolit-df σε φαρμακείο στο Αλμάτι με παράδοση.
• Τιμή για Lugolit-df - 737,00.

Μπορείτε να δείτε τα πλησιέστερα σημεία παράδοσης στο Αλμάτι εδώ.

Δοσολογία

Το φάρμακο χρησιμοποιείται για ενήλικες και παιδιά άνω των 8 ετών τοπικά μετά το φαγητό 2 - 4 φορές την ημέρα.

Αφαιρέστε τη φιάλη από την πλαστική σακούλα, αφαιρέστε το προστατευτικό κάλυμμα από την κεφαλή και το άκρο του σωλήνα ψεκαστήρα, τοποθετήστε το σωλήνα ψεκαστήρα προς τα επάνω ή προς τα πλάγια, πιέστε απαλά την κεφαλή του 3 - 4 φορές, έτσι ώστε το διάλυμα να ρέει στον ψεκαστήρα και αφού το πιέσετε πιτσιλίζεται

Αφού χρησιμοποιήσετε το Lugolit-DF®, επανατοποθετήστε τα προστατευτικά καλύμματα.

Εάν το Lugolit-DF® χρησιμοποιείται σε φιαλίδιο με μηχανικό νεφελοποιητή, τότε πριν από τη χρήση είναι απαραίτητο να αντικαταστήσετε το πώμα φιάλης με νεφελοποιητή..

Για τη θεραπεία της αμυγδαλίτιδας, της αμυγδαλίτιδας ή της φαρυγγίτιδας, εισάγετε έναν ψεκαστήρα 2 - 3 cm στην στοματική κοιλότητα, κρατήστε την αναπνοή σας και πιέστε την κεφαλή ψεκασμού 2 φορές έτσι ώστε να πραγματοποιηθεί μία άρδευση προς τα δεξιά, η δεύτερη; αριστερά.

Κατά τη θεραπεία της στοματίτιδας, είναι απαραίτητο να ποτίζεται ο στοματικός βλεννογόνος.

Η διάρκεια της χρήσης οφείλεται στη φύση της νόσου, τη σοβαρότητά της και καθορίζεται από τον γιατρό.

Χρησιμοποιήστε το φάρμακο προσεκτικά, αποφεύγοντας την εισπνοή!

Υπερβολική δόση

Με τη συνιστώμενη τοπική εφαρμογή του φαρμάκου στη στοματική κοιλότητα ή στο φάρυγγα, δεν παρατηρήθηκαν περιπτώσεις υπερδοσολογίας.

Συμπτώματα: Σε περίπτωση κατά λάθος κατάποσης του φαρμάκου, μπορεί να εμφανιστεί οξεία δηλητηρίαση. Πρώτον, υπάρχει μεταλλική γεύση στο στόμα, πιθανώς έμετος, πόνος στο στομάχι, χαλαρά κόπρανα. Η ανουρία, οίδημα της γλωττίδας με επακόλουθη ανάπτυξη ασφυξίας, αναπνευστικής πνευμονίας ή πνευμονικού οιδήματος παρατηρείται για 1-3 ημέρες. Σε ορισμένες περιπτώσεις, είναι πιθανές διαταραχές του κυκλοφορικού.

Θεραπεία: Πραγματοποιείται πλύση στομάχου. Ο ασθενής πρέπει να πάρει ενεργό άνθρακα ή διάλυμα θειοθειικού νατρίου 1-5% και στη συνέχεια να δώσει γάλα ή παρασκευασμένο άμυλο για να πιει. Στη συνέχεια, πραγματοποιείται συμπτωματική θεραπεία. Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο.

Σε περίπτωση τυχαίας επαφής με τα μάτια, ξεπλύνετε με άφθονο νερό ή διάλυμα θειοθειικού νατρίου.

Lugolit-DF 1% 30g σπρέι

Η εμφάνιση του προϊόντος ενδέχεται να διαφέρει από αυτήν που εμφανίζεται στη φωτογραφία

• Περιγραφή
• Προδιαγραφές

Εμπορική ονομασία

Φόρμα δοσολογίας

Ψεκάστε για εξωτερική χρήση 1% 30 g και 50 g

Σύνθεση

1 g του παρασκευάσματος περιέχει τη δραστική ουσία - ιώδιο 0,01 g βοηθητικές ουσίες: ιωδιούχο κάλιο, γλυκερίνη 85%, καθαρό νερό

Περιγραφή

Διαφανές σιρόπι υγρό με κόκκινο-καφέ χρώμα με τη μυρωδιά του ιωδίου.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Φάρμακα για τη θεραπεία παθήσεων του λαιμού. Αντισηπτικά. Άλλα φάρμακα κωδικός ATX R02AA20

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοκινητική

Το ιώδιο, το οποίο είναι μέρος του Lugolita-DF®, όταν εφαρμόζεται στη βλεννογόνο μεμβράνη, μπορεί να έχει απορροφητική δράση. Επηρεάζει ενεργά το μεταβολισμό, ενισχύει τις διαδικασίες διάχυσης, συμμετέχει στη σύνθεση των θυρεοειδικών ορμονών - η τριιωδοθυρονίνη (Τ3) και η θυροξίνη (Τ4), έχει πρωτεολυτική δράση. Διεισδύει στο μητρικό γάλα και μπορεί ενδεχομένως να επηρεάσει τη λειτουργία του θυρεοειδούς αδένα στα μωρά που θηλάζουν. Η γλυκερίνη αποτρέπει την κατακράτηση υγρών σε φλεγμονώδεις ιστούς, μειώνει το οίδημα των ιστών, σχηματίζει ένα προστατευτικό φιλμ στην επιφάνεια του βλεννογόνου.

Φαρμακοδυναμική

Το Lugolite - DF® είναι ένα αντισηπτικό παρασκεύασμα για τη θεραπεία ασθενειών του λαιμού και της στοματικής κοιλότητας. Το κύριο δραστικό συστατικό είναι το μοριακό ιώδιο, το οποίο έχει αντισηπτικό και τοπικό ερεθιστικό αποτέλεσμα. Το φάρμακο έχει βακτηριοκτόνο επίδραση σε gram-θετικούς και gram-αρνητικούς μικροοργανισμούς, συμπεριλαμβανομένου του. στρεπτόκοκκοι, σταφυλόκοκκοι, Ε. coli, καθώς και παθογόνοι μύκητες και ζύμες. Το Pseudomonas aeruginosa είναι ανθεκτικό στη δράση του φαρμάκου. Ο μηχανισμός της αντιμικροβιακής δράσης του ενεργού ιωδίου έγκειται στην αλληλεπίδραση του ιωδίου με δομικές και λειτουργικές πρωτεΐνες μικροοργανισμών. Οι προκύπτουσες ιωδαμίνες οδηγούν σε αλλαγή στη διαμόρφωση των πρωτεϊνικών μορίων με την απώλεια των αρχικών φυσικών, χημικών και, κυρίως, των βιολογικών ιδιοτήτων τους. Λόγω αυτού, πραγματοποιείται τόσο η καταστροφή των δομών της μεμβράνης όσο και ο αποκλεισμός των βιοκαταλυτικών διεργασιών σε μικροβιακά κύτταρα, γεγονός που οδηγεί στο θάνατό τους.

Ενδείξεις χρήσης

στηθάγχη, καταρροή; οξεία και χρόνια αμυγδαλίτιδα, φαρυγγίτιδα αφθονική στοματίτιδα

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Το φάρμακο χρησιμοποιείται για ενήλικες και παιδιά άνω των 8 ετών τοπικά μετά τα γεύματα 2 - 4 φορές την ημέρα. Αφαιρέστε τη φιάλη από την πλαστική σακούλα, αφαιρέστε το προστατευτικό κάλυμμα από την κεφαλή και το άκρο του σωλήνα ψεκαστήρα, τοποθετήστε το σωλήνα ψεκαστήρα προς τα επάνω ή προς τα πλάγια, πιέστε απαλά την κεφαλή του 3 - 4 φορές, έτσι ώστε το διάλυμα να ρέει στον ψεκαστήρα και μετά το πιέζει έξω ® Επανατοποθετήστε τα προστατευτικά καπάκια. Εάν το Lugolit-DF® χρησιμοποιείται σε φιαλίδιο με μηχανικό νεφελοποιητή, τότε πριν από τη χρήση είναι απαραίτητο να αντικαταστήσετε το πώμα της φιάλης με έναν νεφελοποιητή. Για τη θεραπεία της αμυγδαλίτιδας, της αμυγδαλίτιδας ή της φαρυγγίτιδας, εισάγετε έναν ψεκαστήρα 2 - 3 cm στην στοματική κοιλότητα, κρατήστε την αναπνοή σας και πιέστε 2 φορές στην κεφαλή ψεκασμού έτσι ώστε η μία άρδευση να είναι προς τα δεξιά, η δεύτερη προς τα αριστερά. Κατά τη θεραπεία της στοματίτιδας, είναι απαραίτητο να ποτίζεται ο στοματικός βλεννογόνος. Η διάρκεια της χρήσης οφείλεται στη φύση της νόσου, τη σοβαρότητά της και καθορίζεται από τον γιατρό. Χρησιμοποιήστε το φάρμακο προσεκτικά, αποφεύγοντας την εισπνοή!

Παρενέργειες

τοπική ερεθιστική δράση (καύση) αλλεργικές αντιδράσεις (κνησμός, έξαψη, κνίδωση) ιωδισμός (μεταλλική γεύση, ρινική καταρροή, κνίδωση, οίδημα του Quincke, σιελόρροια, δακρύρροια, διαταραχή του γαστρεντερικού σωλήνα). Εάν εμφανιστούν ανεπιθύμητες ενέργειες, το φάρμακο πρέπει να διακοπεί.

Αντενδείξεις

αυξημένη ατομική ευαισθησία στο ιώδιο και άλλα. συστατικά φαρμάκων εγκυμοσύνη και γαλουχία υπερλειτουργία του θυρεοειδούς αδένα μη αντισταθμιζόμενη καρδιά, νεφρική ανεπάρκεια διαγνωστικές εξετάσεις ή θεραπεία με ραδιενεργό ιώδιο (κατά την περίοδο 2 εβδομάδες πριν και μετά τη μελέτη ή τη θεραπεία) · Δερματίτιδα Duhring herpetiformis; παιδιά κάτω των 8 ετών

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Δεν συνιστάται ο συνδυασμός του φαρμάκου με άλλα μέσα για την απολύμανση της στοματικής κοιλότητας και του φάρυγγα. Το φάρμακο δεν είναι συμβατό με αιθέρια έλαια, αμμωνία, υπεροξείδιο του υδρογόνου.

Ειδικές Οδηγίες

Το φάρμακο δεν προορίζεται για στοματική χορήγηση. Χρησιμοποιήστε με προσοχή στη λαρυγγίτιδα λόγω της πιθανότητας λαρυγγόσπασμου, φυματίωσης, αιμορραγικής διάθεσης. Όταν παίρνετε άλλα φάρμακα, θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας σχετικά με τη δυνατότητα χρήσης του Lugolita-DF®. Παιδική ηλικία Σε παιδιά άνω των 8 ετών, μπορεί να προκαλέσει αντανακλαστικό βρογχόσπασμο, επομένως το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται μετά από σύσταση γιατρού. Χαρακτηριστικά της επίδρασης του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχήματος ή δυνητικά επικίνδυνων μηχανισμών Δεδομένων των παρενεργειών, πρέπει να δίνεται προσοχή κατά την οδήγηση οχημάτων ή δυνητικά επικίνδυνων μηχανισμών.

Υπερβολική δόση

Με τη συνιστώμενη τοπική εφαρμογή του φαρμάκου στη στοματική κοιλότητα ή στο φάρυγγα, δεν παρατηρήθηκαν περιπτώσεις υπερδοσολογίας. Συμπτώματα: Σε περίπτωση κατά λάθος κατάποσης του φαρμάκου, μπορεί να εμφανιστεί οξεία δηλητηρίαση. Πρώτον, υπάρχει μεταλλική γεύση στο στόμα, πιθανώς έμετος, πόνος στο στομάχι, χαλαρά κόπρανα. Για 1-3 ημέρες, παρατηρείται ανουρία, οίδημα της γλωττίδας, ακολουθούμενη από ανάπτυξη ασφυξίας, αναπνευστικής πνευμονίας ή πνευμονικού οιδήματος. Σε ορισμένες περιπτώσεις, είναι πιθανές διαταραχές του κυκλοφορικού. Θεραπεία: Πραγματοποιείται πλύση στομάχου. Ο ασθενής πρέπει να λάβει ενεργό άνθρακα ή διάλυμα θειοθειικού νατρίου 1-5% και στη συνέχεια να δώσει γάλα ή παρασκευασμένο άμυλο για να πιει. Στη συνέχεια, πραγματοποιείται συμπτωματική θεραπεία. Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο. Σε περίπτωση τυχαίας επαφής με τα μάτια, ξεπλύνετε με άφθονο νερό ή διάλυμα θειοθειικού νατρίου.

Έντυπο απελευθέρωσης και συσκευασία

30 g ή 50 g του φαρμάκου σε φιαλίδια σκούρου γυαλιού με βιδωτό λαιμό, με μηχανικό νεφελοποιητή και προστατευτικό κάλυμμα στην κεφαλή και στο τέλος του σωλήνα νεφελοποιητή. Το μπουκάλι τοποθετείται σε πλαστική σακούλα. Ένα μπουκάλι, μαζί με οδηγίες για ιατρική χρήση στην πολιτεία και τις ρωσικές γλώσσες, τοποθετείται σε κουτί από χαρτόνι. Ή, 30 g ή 50 g του φαρμάκου σε φιαλίδια σκούρου γυαλιού με βιδωτό λαιμό, σφραγισμένο με βιδωτό πλαστικό πώμα, τοποθετημένο σε πλαστική σακούλα, πλήρης με μηχανικό σπρέι, εξοπλισμένο με προστατευτικό πώμα στο κεφάλι και στο τέλος του σωλήνα ψεκασμού. Ένα μπουκάλι, μαζί με ένα μηχανικό σπρέι και οδηγίες για ιατρική χρήση, τοποθετείται σε κουτί από χαρτόνι.

Συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσετε σε σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά!

Περίοδος αποθήκευσης

3 χρόνια. Η περίοδος χρήσης μετά το άνοιγμα της φιάλης με ψεκασμό είναι 28 ημέρες. Μην το χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης.

Lugolit-DF, Ψεκασμός για εξωτερική χρήση

Οδηγίες για ιατρική χρήση

φάρμακο

Lugolite-DF ®

Εμπορική ονομασία

Lugolite-DF ®

Διεθνές μη ιδιόκτητο όνομα

Φόρμα δοσολογίας

Ψεκάστε για εξωτερική χρήση 1% 30 g και 50 g

Σύνθεση

Περιέχει 1 g του φαρμάκου

δραστική ουσία - ιώδιο 0,01 g

έκδοχα: ιωδιούχο κάλιο, γλυκερίνη 85%, καθαρισμένο νερό

Περιγραφή

Διαφανές σιρόπι υγρό με κόκκινο-καφέ χρώμα με τη μυρωδιά του ιωδίου.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Φάρμακα για τη θεραπεία παθήσεων του λαιμού. Αντισηπτικά. Άλλα φάρμακα

Κωδικός ATX R02AA20

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοκινητική

Το ιώδιο, το οποίο είναι μέρος του Lugolita-DF ®, όταν εφαρμόζεται σε βλεννογόνους, μπορεί να έχει απορροφητική δράση. Επηρεάζει ενεργά το μεταβολισμό, ενισχύει τις διαδικασίες διάχυσης, συμμετέχει στη σύνθεση των θυρεοειδικών ορμονών - η τριιωδοθυρονίνη (Τ3) και η θυροξίνη (Τ4), έχει πρωτεολυτική δράση. Διεισδύει στο μητρικό γάλα και έχει τη δυνατότητα να επηρεάσει τη λειτουργία του θυρεοειδούς σε μωρά που θηλάζουν.

Η γλυκερίνη αποτρέπει την κατακράτηση υγρών σε φλεγμονώδεις ιστούς, μειώνει το οίδημα των ιστών, σχηματίζει ένα προστατευτικό φιλμ στην επιφάνεια του βλεννογόνου.

Φαρμακοδυναμική

Lugolite - DF ® - αντισηπτικό παρασκεύασμα για τη θεραπεία ασθενειών του λαιμού και της στοματικής κοιλότητας.

Το κύριο δραστικό συστατικό είναι το μοριακό ιώδιο, το οποίο έχει αντισηπτικό και τοπικό ερεθιστικό αποτέλεσμα. Το φάρμακο έχει βακτηριοκτόνο επίδραση σε gram-θετικούς και gram-αρνητικούς μικροοργανισμούς, συμπεριλαμβανομένου του. στρεπτόκοκκοι, σταφυλόκοκκοι, Ε. coli, καθώς και παθογόνοι μύκητες και ζύμες. Το Pseudomonas aeruginosa είναι ανθεκτικό στη δράση του φαρμάκου.

Ο μηχανισμός της αντιμικροβιακής δράσης του ενεργού ιωδίου έγκειται στην αλληλεπίδραση του ιωδίου με δομικές και λειτουργικές πρωτεΐνες μικροοργανισμών. Οι προκύπτουσες ιωδαμίνες οδηγούν σε αλλαγή στη διαμόρφωση των πρωτεϊνικών μορίων με την απώλεια των αρχικών φυσικών, χημικών και, κυρίως, των βιολογικών ιδιοτήτων τους. Λόγω αυτού, πραγματοποιείται τόσο η καταστροφή των δομών της μεμβράνης όσο και ο αποκλεισμός των βιοκαταλυτικών διεργασιών σε μικροβιακά κύτταρα, γεγονός που οδηγεί στο θάνατό τους.

Ενδείξεις χρήσης

- οξεία και χρόνια αμυγδαλίτιδα, φαρυγγίτιδα

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Το φάρμακο χρησιμοποιείται για ενήλικες και παιδιά άνω των 8 ετών τοπικά μετά το φαγητό 2 - 4 φορές την ημέρα.

Αφαιρέστε τη φιάλη από την πλαστική σακούλα, αφαιρέστε το προστατευτικό κάλυμμα από την κεφαλή και από το άκρο του σωλήνα ψεκαστήρα, τοποθετήστε το σωλήνα ψεκαστήρα προς τα επάνω ή προς τα πλάγια, πιέστε απαλά την κεφαλή του 3 - 4 φορές, έτσι ώστε το διάλυμα να ρέει στον ψεκαστήρα και αφού πιέσετε τον ψεκασμό (Εικ. 1).

Αφού χρησιμοποιήσετε το Lugolita-DF ®, επανατοποθετήστε τα προστατευτικά καλύμματα.

Εάν το Lugolit-DF ® χρησιμοποιείται σε φιαλίδιο με μηχανικό νεφελοποιητή, τότε πριν από τη χρήση είναι απαραίτητο να αντικαταστήσετε το πώμα φιάλης με νεφελοποιητή..

Για τη θεραπεία της αμυγδαλίτιδας, της αμυγδαλίτιδας ή της φαρυγγίτιδας, εισάγετε έναν ψεκαστήρα 2 - 3 cm στην στοματική κοιλότητα, κρατήστε την αναπνοή σας και πιέστε την κεφαλή ψεκασμού 2 φορές έτσι ώστε η μία άρδευση να είναι προς τα δεξιά, η δεύτερη προς τα αριστερά..

Κατά τη θεραπεία της στοματίτιδας, είναι απαραίτητο να ποτίζεται ο στοματικός βλεννογόνος.

Η διάρκεια της χρήσης οφείλεται στη φύση της νόσου, τη σοβαρότητά της και καθορίζεται από τον γιατρό.

Χρησιμοποιήστε το φάρμακο προσεκτικά, αποφεύγοντας την εισπνοή!

Παρενέργειες

- τοπική ερεθιστική δράση (καύση)

- αλλεργικές αντιδράσεις (κνησμός, έξαψη, κνίδωση)

- ιωδισμός (μεταλλική γεύση, ρινική καταρροή, κνίδωση, οίδημα του Quincke, σάλιασμα, δακρύρροια, γαστρεντερική διαταραχή)

Εάν εμφανιστούν ανεπιθύμητες ενέργειες, το φάρμακο πρέπει να διακοπεί.

Αντενδείξεις

- αυξημένη ατομική ευαισθησία στο ιώδιο και άλλα

- κύηση και γαλουχία

- υπερθυρεοειδισμός

- μη αντισταθμιζόμενη καρδιά, νεφρική ανεπάρκεια

- διαγνωστικές εξετάσεις ή θεραπεία με ραδιενεργό ιώδιο (κατά την περίοδο 2 εβδομάδες πριν και μετά τη δοκιμή ή τη θεραπεία)

- παιδιά κάτω των 8 ετών

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Δεν συνιστάται ο συνδυασμός του φαρμάκου με άλλα μέσα για την απολύμανση της στοματικής κοιλότητας και του φάρυγγα. Το φάρμακο δεν είναι συμβατό με αιθέρια έλαια, αμμωνία, υπεροξείδιο του υδρογόνου.

Ειδικές Οδηγίες

Το φάρμακο δεν προορίζεται για στοματική χορήγηση.

Χρήση με προσοχή στη λαρυγγίτιδα λόγω της πιθανότητας λαρυγγόσπασμου, φυματίωσης, αιμορραγικής διάθεσης.

Όταν παίρνετε άλλα φάρμακα, θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας σχετικά με τη δυνατότητα χρήσης του Lugolita-DF ®.

Σε παιδιά άνω των 8 ετών, μπορεί να προκαλέσει αντανακλαστικό βρογχόσπασμο, επομένως το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται μετά από σύσταση γιατρού.

Χαρακτηριστικά της επίδρασης του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχήματος ή δυνητικά επικίνδυνων μηχανισμών

Λαμβάνοντας υπόψη τις παρενέργειες, πρέπει να προσέχετε κατά την οδήγηση ή την οδήγηση δυνητικά επικίνδυνων μηχανημάτων.

Υπερβολική δόση

Με τη συνιστώμενη τοπική εφαρμογή του φαρμάκου στη στοματική κοιλότητα ή στο φάρυγγα, δεν παρατηρήθηκαν περιπτώσεις υπερδοσολογίας.

Συμπτώματα: Σε περίπτωση κατά λάθος κατάποσης του φαρμάκου, μπορεί να εμφανιστεί οξεία δηλητηρίαση. Πρώτον, υπάρχει μεταλλική γεύση στο στόμα, πιθανώς έμετος, πόνος στο στομάχι, χαλαρά κόπρανα. Η ανουρία, οίδημα της γλωττίδας με επακόλουθη ανάπτυξη ασφυξίας, αναπνευστικής πνευμονίας ή πνευμονικού οιδήματος παρατηρείται για 1-3 ημέρες. Σε ορισμένες περιπτώσεις, είναι πιθανές διαταραχές του κυκλοφορικού.

Θεραπεία: Πραγματοποιείται πλύση στομάχου. Ο ασθενής πρέπει να λάβει ενεργό άνθρακα ή διάλυμα θειοθειικού νατρίου 1-5% και στη συνέχεια να δώσει γάλα ή παρασκευασμένο άμυλο. Στη συνέχεια, πραγματοποιείται συμπτωματική θεραπεία. Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο.

Σε περίπτωση τυχαίας επαφής με τα μάτια, ξεπλύνετε με άφθονο νερό ή διάλυμα θειοθειικού νατρίου.

Έντυπο απελευθέρωσης και συσκευασία

30 g ή 50 g του φαρμάκου σε φιαλίδια σκούρου γυαλιού με βιδωτό λαιμό, με μηχανικό νεφελοποιητή και προστατευτικό κάλυμμα στην κεφαλή και στο τέλος του σωλήνα νεφελοποιητή. Το μπουκάλι τοποθετείται σε πλαστική σακούλα. Ένα μπουκάλι, μαζί με οδηγίες για ιατρική χρήση στην πολιτεία και τις ρωσικές γλώσσες, τοποθετείται σε κουτί από χαρτόνι.

Ή, 30 g ή 50 g του φαρμάκου σε φιαλίδια σκούρου γυαλιού με βιδωτό λαιμό, σφραγισμένο με βιδωτό πλαστικό πώμα, τοποθετημένο σε πλαστική σακούλα, πλήρης με μηχανικό σπρέι, εξοπλισμένο με προστατευτικό πώμα στο κεφάλι και στο τέλος του σωλήνα ψεκασμού. Ένα μπουκάλι, μαζί με ένα μηχανικό σπρέι και οδηγίες για ιατρική χρήση στην πολιτεία και τις ρωσικές γλώσσες, τοποθετείται σε κουτί από χαρτόνι.

Συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσετε σε σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 o С.

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά!

Περίοδος αποθήκευσης

Η περίοδος εφαρμογής μετά το άνοιγμα της φιάλης συμπληρώνεται με σπρέι - 28 ημέρες.

Μην το χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης.

Όροι χορήγησης από φαρμακεία

Κατασκευαστής

LLP "DOSFARM", Καζακστάν, 050034, Almaty, st. Chaplygin, 3, τηλ.: (727) 253-03-88

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας

LLP "DOSFARM", Καζακστάν, 050034, Almaty, st. Chaplygin, 3

Η διεύθυνση του οργανισμού που δέχεται ισχυρισμούς από τους καταναλωτές σχετικά με την ποιότητα των προϊόντων στη Δημοκρατία του Καζακστάν

LLP "DOSFARM", Καζακστάν, 050034, Almaty, st. Chaplygin, 3, τηλ. / Φαξ: (727) 253-07-07, 253-03-88, e-mail. διεύθυνση: [email protected]

Πήρατε άρρωστη άδεια λόγω πόνου στην πλάτη?

Πόσο συχνά αντιμετωπίζετε πόνο στην πλάτη?

Μπορείτε να χειριστείτε τον πόνο χωρίς να ανακουφίσετε τον πόνο?

Μάθετε περισσότερα σχετικά με τη διαχείριση του πόνου στην πλάτη το συντομότερο δυνατό

Σπρέι Lugol

Lugol spray: οδηγίες χρήσης και κριτικές

Λατινική ονομασία: Lugol spray

Κωδικός ATX: R02AA20

Δραστικό συστατικό: ιώδιο (ιώδιο)

Κατασκευαστής: LEKAR, LLC (Ρωσία)

Περιγραφή και ενημέρωση φωτογραφιών: 28.11.2018

Τιμές στα φαρμακεία: από 85 ρούβλια.

Lugol spray - ένας αντισηπτικός παράγοντας για τοπική χρήση στην πρακτική ΩΡΛ.

Μορφή και σύνθεση απελευθέρωσης

Το φάρμακο παράγεται με τη μορφή ψεκασμού για τοπική χρήση: ένα παχύρρευστο διαφανές, κόκκινο-καφέ υγρό, με τη μυρωδιά του ιωδίου (25, 30, 50 ή 60 g το καθένα σε γυάλινη φιάλη πολυμερούς / πορτοκαλιού, σφραγισμένη με καπάκι με διανομέα. Σε κουτί από χαρτόνι περιλαμβάνεται 1 φιάλη με σπρέι και οδηγίες για τη χρήση σπρέι Lugol).

Σύνθεση 100 g σπρέι:

• δραστική ουσία: ιώδιο - 1 g;
• επιπρόσθετα συστατικά: γλυκερόλη, ιωδιούχο κάλιο, καθαρισμένο νερό.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική

Το κύριο δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι το μοριακό ιώδιο, το οποίο έχει αντισηπτικές και τοπικές ερεθιστικές ιδιότητες. Δείχνει βακτηριοκτόνο δράση ενάντια σε gram-αρνητική και gram-θετική μικροχλωρίδα, και επίσης προκαλεί το θάνατο των παθογόνων μυκήτων (συμπεριλαμβανομένης της ζύμης). Staphylococcus spp. είναι πιο ανθεκτικά στο ιώδιο, ωστόσο, με παρατεταμένη θεραπεία με αντισηπτικό, στο 80% των περιπτώσεων, καταγράφεται η αναστολή της σταφυλοκοκκικής χλωρίδας. Το Pseudomonas aeruginosa είναι ανθεκτικό στη δράση του παράγοντα. Εάν το σπρέι Lugol εφαρμόζεται σε μεγάλες περιοχές του δέρματος και των βλεννογόνων, το ιώδιο μπορεί να έχει απορροφητική επίδραση - να συμμετέχει στην παραγωγή τριαιδοθυρονίνης (Τ3) και θυροξίνης (Τ4).

Το ιωδίδιο που περιλαμβάνεται στο παρασκεύασμα καλίου προάγει τη διάλυση του ιωδίου στο νερό και η γλυκερόλη εμφανίζει μαλακτικό αποτέλεσμα.

Φαρμακοκινητική

Εάν το σπρέι χρησιμοποιείται σε συνιστώμενες δόσεις, υπάρχει μια μικρή απορρόφηση ιωδίου μέσω των βλεννογόνων της στοματικής κοιλότητας ή του δέρματος. Κατά τη διαδικασία επαφής με τους βλεννογόνους, η δραστική ουσία μετατρέπεται σε ιωδίδια κατά 30%. Εάν κατάποση κατά λάθος, το ιώδιο απορροφάται γρήγορα και διεισδύει καλά στα όργανα και τους ιστούς, συσσωρεύεται στον θυρεοειδή αδένα.

Ο παράγοντας απεκκρίνεται κυρίως από τα νεφρά και σε μικρότερες ποσότητες με ιδρώτα και κόπρανα. Βρέθηκε στο μητρικό γάλα.

Ενδείξεις χρήσης

Το σπρέι Lugol συνιστάται για χρήση σε ενήλικες και παιδιά για τη θεραπεία ασθενειών της βλεννογόνου μεμβράνης της στοματικής κοιλότητας και του φάρυγγα, μολυσματικής και φλεγμονώδους φύσης.

Αντενδείξεις

Η αντένδειξη στη χρήση του ψεκασμού είναι υπερευαισθησία στο ιώδιο ή σε άλλα συστατικά του προϊόντος.

Απαιτείται προσοχή για τη χρήση σπρέι Lugol για τις ακόλουθες ασθένειες / καταστάσεις:

• δερματίτιδα herpetiformis;
• μη αντιρροπούμενες ασθένειες του ήπατος και των νεφρών.
• υπερθυρεοειδισμός (θυρεοτοξίκωση)
• ηλικίας έως 12 ετών.

Lugol spray, οδηγίες χρήσης: μέθοδος και δοσολογία

Το φάρμακο εφαρμόζεται τοπικά.

Συνιστάται να ποτίζετε τη βλεννογόνο μεμβράνη του στόματος, φάρυγγα, φάρυγγα 4-6 φορές την ημέρα, με ένεση ενός ψεκασμού με ένα πάτημα στην κεφαλή ψεκασμού. Κατά τη στιγμή της χορήγησης του διαλύματος ψεκασμού Lugol, θα πρέπει να κρατάτε την αναπνοή σας.

Μην αφήνετε το φάρμακο να μπει στα μάτια. Εάν συμβεί αυτό, ξεπλύνετε τα μάτια με διάλυμα θειοθειικού νατρίου ή άφθονο νερό.

Το Lugol spray δεν συνιστάται για μακρά (πάνω από 14 ημέρες) θεραπεία. Στην περίπτωση που, μετά από 2-3 ημέρες θεραπείας, δεν είναι δυνατόν να μειωθεί η σοβαρότητα των συμπτωμάτων της φλεγμονής ή υπάρχει αύξηση στα τελευταία, είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Παρενέργειες

Μπορεί να εμφανιστούν αλλεργικές αντιδράσεις κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Με παρατεταμένη θεραπεία, μπορεί να εμφανιστούν φαινόμενα ιωδισμού: δακρύρροια, ρινίτιδα, σιελόρροια, ακμή, κνίδωση, αγγειοοίδημα. Εάν εμφανιστεί αυτή ή οποιαδήποτε άλλη παρενέργεια κατά τη χρήση του σπρέι, θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Υπερβολική δόση

Τα συμπτώματα υπερδοσολογίας του φαρμάκου περιλαμβάνουν ερεθισμό της ανώτερης αναπνευστικής οδού (συμπεριλαμβανομένων εγκαυμάτων και λαρυγγοβρογχόσπασμου). Σε περίπτωση τυχαίας στοματικής χορήγησης, ερεθισμού των βλεννογόνων του πεπτικού συστήματος, μπορεί να εμφανιστεί αιμοσφαιρίνη, αιμόλυση. Η θανατηφόρα δόση είναι περίπου 3 g ιωδίου, που αντιστοιχεί σε

300 ml διαλύματος ψεκασμού Lugol.

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, η γαστρική πλύση συνταγογραφείται με διαλύματα όξινου ανθρακικού νατρίου, 0,5% διάλυμα θειοθειικού νατρίου, 30% θειοθειικό νάτριο ενίεται ενδοφλεβίως σε δόση έως 300 ml.

Ειδικές Οδηγίες

Η αποσύνθεση του ενεργού ιωδίου επιταχύνεται από το φως του ήλιου και οι θερμοκρασίες υπερβαίνουν τους 40 ° C.

Απαιτείται αποφυγή της τακτικής χρήσης του σπρέι σε ασθενείς με υπερθυρεοειδισμό (θυρεοτοξίκωση).

Το σπρέι Lugol μπορεί να επηρεάσει τα εργαστηριακά αποτελέσματα σε μελέτες θυρεοειδικών ορμονών.

Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Δεν συνιστάται η χρήση σπρέι Lugol κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης..

Δεδομένου ότι το ιώδιο περνά στο μητρικό γάλα, μπορεί να επηρεάσει τη λειτουργία του θυρεοειδούς στα βρέφη. Η χρήση του φαρμάκου κατά τη γαλουχία είναι δυνατή μόνο μετά από σύσταση του θεράποντος ιατρού, στην περίπτωση που το αναμενόμενο όφελος της θεραπείας για τη μητέρα υπερβαίνει σημαντικά την πιθανή απειλή για την υγεία του παιδιού.

Παιδιατρική χρήση

Απαιτείται προσοχή για τη συνταγογράφηση σπρέι Lugol για παιδιά κάτω των 12 ετών. Συνιστάται να συμβουλευτείτε έναν παιδίατρο πριν από τη λήψη.

Με μειωμένη νεφρική λειτουργία

Παρουσία μη αντιρροπούμενης νεφρικής νόσου, το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με εξαιρετική προσοχή..

Για παραβιάσεις της ηπατικής λειτουργίας

Παρουσία μη αντιρροπούμενης ηπατικής νόσου, το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με εξαιρετική προσοχή..

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Το ιώδιο απενεργοποιείται από θειοθειικό νάτριο.

Το ιώδιο που περιλαμβάνεται στο σπρέι οξειδώνει μέταλλα, τα οποία μπορούν να προκαλέσουν ζημιά σε μεταλλικά αντικείμενα σε επαφή με το διάλυμα.

Το φάρμακο είναι φαρμακευτικά ασύμβατο με διαλύματα αμμωνίας, αιθέρια έλαια.

Το όξινο / αλκαλικό περιβάλλον, η παρουσία αίματος, πύου, λίπους μειώνει την αντισηπτική δράση του ψεκασμού.

Σε περίπτωση τυχαίας κατάποσης του ψεκασμού Lugol στο εσωτερικό, είναι δυνατόν να αποδυναμωθεί η δράση των φαρμάκων που οδηγούν στην καταστολή της λειτουργίας του θυρεοειδούς αδένα, καθώς και στην αλλαγή των δεικτών του τελευταίου. Τα παρασκευάσματα ιωδίου μπορούν να επιδεινώσουν την ερεθιστική δράση ορισμένων φαρμακευτικών ουσιών (συμπεριλαμβανομένου του ακετυλοσαλικυλικού οξέος) στην βλεννογόνο μεμβράνη του γαστρεντερικού σωλήνα.

Αναλογικά

Ανάλογα του ψεκασμού Lugol είναι διάλυμα Lugol με γλυκερίνη, Lugol, Maxikold Lor, Miramistin, Iodinol, Hexoral spray, Stopangin spray, κ.λπ..

Όροι και προϋποθέσεις αποθήκευσης

Φυλάσσετε μακριά από παιδιά, προστατευμένα από διείσδυση φωτός, σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° С.

Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια.

Όροι χορήγησης από φαρμακεία

Διατίθεται χωρίς ιατρική συνταγή.

Κριτικές για το σπρέι Lugol

Στις κριτικές του σπρέι Lugol, οι ειδικοί το χαρακτηρίζουν ως μια αποτελεσματική θεραπεία που συνταγογραφείται για τη θεραπεία μολυσματικών και φλεγμονωδών βλαβών του στοματικού βλεννογόνου και του λαιμού. Μερικοί ασθενείς παρατηρούν βελτίωση στην κατάστασή τους μετά την πρώτη ένεση του φαρμάκου. Στη θεραπεία της αμυγδαλίτιδας, τα περισσότερα ανακουφίζουν τον πόνο και τη φλεγμονή στο λαιμό 3-4 ημέρες μετά την έναρξη του ψεκασμού..

Ωστόσο, πολλές κριτικές περιγράφουν επίσης την ταλαιπωρία που εμφανίζεται κατά την ένεση του φαρμάκου. Μερικές φορές υπάρχει έντονη αίσθηση καψίματος κατά την ένεση του ψεκασμού, επομένως δεν συνιστάται η χρήση σπρέι Lugol σε παιδιά. Σε ορισμένες κριτικές, δείχνουν αύξηση του πονόλαιμου και την εμφάνιση εγκαύματος μετά την άρδευση με το φάρμακο, υπάρχουν επίσης μεμονωμένες αναφορές εμφάνισης στα παιδιά στο πλαίσιο της θεραπείας με λαρυγγική στένωση. Οι ασθενείς συστήνουν πολύ προσεκτικά την ένεση του ψεκασμού, κάνοντας μόνο ένα πάτημα στην κεφαλή ψεκασμού (προκειμένου να αποφευχθεί η υπερβολική δόση) και επίσης, πριν ξεκινήσουν τη θεραπεία, ειδικά σε παιδιά, συμβουλευτείτε έναν ειδικό.

Η τιμή του σπρέι Lugol στα φαρμακεία

Η τιμή του ψεκασμού Lugol είναι κατά μέσο όρο 100-110 ρούβλια. ανά φιάλη που περιέχει 50 g.