Oralsept στη Μόσχα

Η τιμή ισχύει μόνο κατά την παραγγελία στον ιστότοπο Οι τιμές στον ιστότοπο διαφέρουν από τις τιμές στα φαρμακεία και ισχύουν μόνο κατά την παραγγελία στον ιστότοπο ή στην εφαρμογή για κινητά. Όταν λάβετε μια παραγγελία σε φαρμακείο, θα είναι αδύνατο να προσθέσετε προϊόντα στις τιμές του ιστότοπου, μόνο μια ξεχωριστή αγορά στην τιμή του φαρμακείου. Οι τιμές στον ιστότοπο δεν είναι δημόσια προσφορά.

Κωδικός είδους: 27454

Παραλαβή, δωρεάν. Η κράτηση ισχύει για 24 ώρες

• Περιγραφή

• Oralsept spray 0.255mg / δόση 30ml

  φαρμακολογική επίδραση

  Η υδροχλωρική βενζυδαμίνη είναι ένας μη στεροειδής αντιφλεγμονώδης παράγοντας, ένα παράγωγο της ινδαζόλης, χωρίς καρβοξυλική ομάδα. Η απουσία καρβοξυλομάδας δίνει τα ακόλουθα χαρακτηριστικά: Η βενζυδαμίνη είναι μια ασθενής βάση (ενώ τα περισσότερα ΜΣΑΦ είναι ασθενή οξέα), έχει υψηλή λιποφιλία, κατά μήκος της διαβάθμισης του pH διεισδύει καλά στην εστία της φλεγμονής (όπου το pH είναι χαμηλότερο) και συσσωρεύεται σε θεραπευτικές συγκεντρώσεις.
  Έχει αντιφλεγμονώδη και τοπικά αναισθητικά αποτελέσματα, αντισηπτικό (ενάντια σε ένα ευρύ φάσμα μικροοργανισμών), καθώς και αντιμυκητιακή δράση.
  Το αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα του φαρμάκου οφείλεται σε μείωση της διαπερατότητας των τριχοειδών, σταθεροποίηση των κυτταρικών μεμβρανών λόγω αναστολής της σύνθεσης και αδρανοποίησης των προσταγλανδινών, της ισταμίνης, της βραδυκινίνης, των κυτοκινών, των συμπληρωματικών παραγόντων και άλλων μη ειδικών ενδογενών «επιβλαβών» παραγόντων.
  Η βενζυδαμίνη αναστέλλει την παραγωγή προφλεγμονωδών κυτοκινών, ιδιαίτερα του παράγοντα νέκρωσης όγκων; (TNF-?), Σε μικρότερο βαθμό ιντερλευκίνη-1; (IL-1;). Το κύριο χαρακτηριστικό της βενζυδαμίνης είναι ότι, ως ασθενής αναστολέας της σύνθεσης της προσταγλανδίνης, καταδεικνύει ισχυρή αναστολή των προφλεγμονωδών κυτοκινών. Για το λόγο αυτό, η βενζυδαμίνη μπορεί να χαρακτηριστεί ως αντιφλεγμονώδες φάρμακο που καταστέλλει την κυτοκίνη..
  Η τοπική αναισθητική δράση της βενζυδαμίνης σχετίζεται με τα δομικά χαρακτηριστικά του μορίου της, παρόμοια με τα τοπικά αναισθητικά. Το αναλγητικό αποτέλεσμα οφείλεται σε μια έμμεση μείωση της συγκέντρωσης των βιογενών αμινών με αλγογονικές ιδιότητες και σε μια αύξηση του ορίου ευαισθησίας στον πόνο της συσκευής υποδοχέα. Η βενζυδαμίνη εμποδίζει επίσης την αλληλεπίδραση της βραδυκινίνης με τους υποδοχείς ιστών, αποκαθιστά τη μικροκυκλοφορία και μειώνει την ευαισθησία στον πόνο στη φλεγμονώδη εστίαση.
  Η βενζυδαμίνη έχει αντιβακτηριακή δράση λόγω της ταχείας διείσδυσης μικροοργανισμών μέσω των μεμβρανών με επακόλουθη βλάβη στις κυτταρικές δομές, διαταραχή των μεταβολικών διεργασιών και κυτταρικά λυσοσώματα.
  Έχει αντιμυκητιακή επίδραση σε 20 στελέχη Candida albicans και non-albicans στελεχών, προκαλώντας δομικές τροποποιήσεις του κυτταρικού τοιχώματος των μυκήτων και των μεταβολικών αλυσίδων τους, εμποδίζοντας έτσι την αναπαραγωγή τους.
  Ενδείξεις

  Συμπτωματική θεραπεία του συνδρόμου πόνου φλεγμονωδών ασθενειών της στοματικής κοιλότητας και των οργάνων ΩΡΛ (διαφόρων αιτιολογιών):
  - φαρυγγίτιδα, λαρυγγίτιδα, αμυγδαλίτιδα
  - ουλίτιδα, γλωσσίτιδα, περιοδοντική νόσο, στοματίτιδα (συμπεριλαμβανομένης της ακτινοβολίας και χημειοθεραπείας).
  - ογκώδης φλεγμονή των σιελογόνων αδένων
  - μετά τη θεραπεία ή την εξαγωγή δοντιών.
  - μετά από χειρουργικές επεμβάσεις και τραυματισμούς (αμυγδαλεκτομή, κατάγματα γνάθου).
  - καντιντίαση του στοματικού βλεννογόνου (ως μέρος συνδυαστικής θεραπείας).
  Για μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες που απαιτούν συστημική θεραπεία, το ORALSEPT® χρησιμοποιείται ως μέρος συνδυαστικής θεραπείας.
  Αντενδείξεις

  - Υπερευαισθησία στη βενζυδαμίνη ή σε άλλα συστατικά του φαρμάκου.
  - Παιδιά κάτω των 3 ετών.
  Προσεκτικά.
  Υπερευαισθησία στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή σε άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα.
  Βρογχικό άσθμα (συμπεριλαμβανομένου του ιστορικού).
  Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

  Δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα από μελέτες σε ζώα σχετικά με τις επιπτώσεις κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού και δεν έχουν διεξαχθεί επαρκείς και αυστηρά ελεγχόμενες μελέτες σε έγκυες γυναίκες, επιπλέον, δεν είναι γνωστό εάν η βενζυδαμίνη περνά στο μητρικό γάλα, επομένως, ο δυνητικός κίνδυνος για τον άνθρωπο δεν μπορεί να καθοριστεί.
  Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού, το ORALSEPT® χρησιμοποιείται μόνο μετά από διαβούλευση με τον θεράποντα ιατρό, εάν το επιδιωκόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του πιθανού κινδύνου για το έμβρυο και το παιδί.
  Ειδικές Οδηγίες

  Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο ORALSEPT®, ενδέχεται να εμφανιστούν αντιδράσεις υπερευαισθησίας. Σε αυτήν την περίπτωση, συνιστάται να διακόψετε τη θεραπεία και να συμβουλευτείτε έναν γιατρό για να συνταγογραφήσετε την κατάλληλη θεραπεία. Παρουσία ελκωτικών βλαβών της βλεννογόνου μεμβράνης του στοματοφάρυγγα, ο ασθενής θα πρέπει να επισκεφθεί έναν γιατρό εάν τα συμπτώματα επιμένουν για περισσότερες από τρεις ημέρες. Η χρήση του ORALSEPT® δεν συνιστάται σε ασθενείς με υπερευαισθησία στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή σε άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα. Το ORALSEPT® πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με βρογχικό άσθμα, καθώς σε αυτήν την περίπτωση μπορεί να αναπτυχθεί βρογχόσπασμος..
  Αποφύγετε το σπρέι στα μάτια. Εάν εισέλθει σπρέι στα μάτια, ξεπλύνετε με άφθονο νερό..
  Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών.
  Το φάρμακο δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης αυτοκινήτου, εκτελεί δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση προσοχής και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων ή οποιοδήποτε άλλο είδος δραστηριότητας που απαιτεί αυξημένη προσοχή.
  Σύνθεση

  1 δόση:
  - υδροχλωρική βενζυδαμίνη 0.255 mg

  Έκδοχα: παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας - 0,17 mg, αιθανόλη 96% - 17 mg, γλυκερόλη - 8,5 mg, αρωματικό μέντα 27198/14 - 0,17 mg, σακχαρινικό νάτριο - 0,0408 mg, πολυσορβικό 60 - 0,0085, όξινο ανθρακικό νάτριο - 0,0034 mg, κίτρινη χρωστική κινολίνης 70 (E104) - 0,0034 mg, βαφή ινδιγοτίνης 85% (E132) - 0,00017 mg, καθαρό νερό - έως 170 μl.
  Περιγραφή: διαυγές κίτρινο-πράσινο διάλυμα με άρωμα μέντας.
  Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

  Εφαρμόζεται τοπικά.
  Μία δόση σπρέι ORALSEPT αντιστοιχεί σε 1 πρέσα. Μία δόση αντιστοιχεί σε μία εισπνοή και ισοδυναμεί με 0,17 ml διαλύματος.
  Σε ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών συνταγογραφούνται 4-8 δόσεις 2-6 φορές την ημέρα..
  Παιδιά ηλικίας 3-6 ετών: 1 δόση ανά 4 κιλά σωματικού βάρους (μέγιστη - 4 δόσεις) 2-6 φορές την ημέρα.
  Παιδιά 6-12 ετών: 4 δόσεις 2-6 φορές την ημέρα.
  Μια πορεία θεραπείας:
  - με φλεγμονώδεις ασθένειες της στοματικής κοιλότητας και του φάρυγγα: από 4 έως 15 ημέρες.
  - για οδοντο-οδοντική παθολογία: από 6 έως 25 ημέρες.
  - μετά από χειρουργικές επεμβάσεις και τραυματισμούς (αμυγδαλεκτομή, κατάγματα γνάθου): από 4 έως 7 ημέρες.
  Όταν χρησιμοποιείτε το ORALSEPT για μεγάλο χρονικό διάστημα, απαιτείται ιατρική συμβουλή.
  Οδηγίες χρήσης:
  1. Κρατώντας τη φιάλη σε όρθια θέση, σηκώστε το καπάκι από τις 90 ° προς τη φιάλη.
  2. Εισάγετε την άκρη στο στόμα και πιέστε το καπάκι αρκετές φορές σύμφωνα με τη συνιστώμενη δόση. Η περίοδος μεταξύ δύο πιεστηρίων πρέπει να είναι τουλάχιστον 5 δευτερόλεπτα.
  3. Επαναφέρετε το ακροφύσιο στην αρχική του θέση..
  Προσοχή: Πριν από την πρώτη χρήση, πιέστε τον ψεκαστήρα στον αέρα αρκετές φορές.
  Μην υπερβαίνετε τη συνιστώμενη δοσολογία. Συμβουλευτείτε το γιατρό σας πριν από τη χρήση.
  Παρενέργειες

  Τοπικές αντιδράσεις: ξηροστομία, αίσθημα μούδιασμα, αίσθημα καύσου στο στόμα.
  Αλλεργικές αντιδράσεις: αντιδράσεις υπερευαισθησίας, όπως δερματικό εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση, φωτοευαισθησία, αγγειοοίδημα, αναφυλακτικές αντιδράσεις.
  Άλλα: λαρυγγόσπασμος.
  Εάν κάποια από τις ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρονται στις οδηγίες είναι επιδεινωμένη ή αν παρατηρήσετε άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν αναφέρονται στις οδηγίες, ενημερώστε το γιατρό σας.
  Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

  Η αλληλεπίδραση με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα δεν έχει μελετηθεί.
  Η φαρμακευτική ασυμβατότητα του φαρμάκου ORALSEPT® με άλλα φάρμακα δεν έχει τεκμηριωθεί.

  Υπερβολική δόση

  Μέχρι σήμερα, δεν έχουν αναφερθεί περιπτώσεις υπερδοσολογίας με το ORALSEPT®. Ωστόσο, είναι γνωστό ότι, εάν κατάποση κατά λάθος σε υψηλή δόση (εκατοντάδες φορές υψηλότερη από τη θεραπευτική δόση), ειδικά σε παιδιά, η βενζυδαμίνη μπορεί να προκαλέσει διέγερση, σπασμούς, τρόμο, αυξημένη εφίδρωση, αταξία και έμετο. Μια τέτοια οξεία υπερδοσολογία απαιτεί άμεση πλύση στομάχου, αποκατάσταση ισορροπίας νερού και ηλεκτρολυτών, συμπτωματική θεραπεία, επαρκή ενυδάτωση.
  Εάν πάρετε περισσότερο από τη συνιστώμενη δόση, ξεπλύνετε το στόμα σας με άφθονο νερό, εάν εμφανιστούν ανεπιθύμητες ενέργειες, συμβουλευτείτε το γιατρό σας.
  Δραστική ουσία

  Βενζυδαμίνη
  Φόρμα δοσολογίας

  στοματικό σπρέι
  Φόρμα έκδοσης

  Oralsept

  Oralsept 3mg 20 τεμ. παστίλιες με επικάλυψη φιλμ

  Salvim (Μακεδονία) Προετοιμασία: Oralsept

  Oralsept 0.255mg / δόση 30ml σπρέι

  Gedeon Richter JSC (Μακεδονία) Προετοιμασία: Oralsept

  Oralsept 0,15% 240 ml διάλυμα για τοπική χρήση

  Salvim (Δημοκρατία της Μακεδονίας) Προετοιμασία: Oralsept

  Oralsept 0.255mg / δόση 30ml σπρέι

  Gedeon Richter JSC (Μακεδονία) Προετοιμασία: Oralsept

  Oralsept 3mg 20 τεμ. παστίλιες με επικάλυψη φιλμ

  Salvim (Μακεδονία) Προετοιμασία: Oralsept

  Oralsept 0,15% 240 ml διάλυμα για τοπική χρήση

  Salvim (Δημοκρατία της Μακεδονίας) Προετοιμασία: Oralsept

  Oralsept 0,15% 120ml διάλυμα για τοπική χρήση

  Salvim (Δημοκρατία της Μακεδονίας) Προετοιμασία: Oralsept

  Ανάλογα για τη δραστική ουσία

  Tantum verde 120ml τοπικό διάλυμα φιαλίδιο aziende chimiche riunite angelini france

  Aziende Chimike Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. Ιαματική πηγή. (Ιταλία) Προετοιμασία: Tantum verde

  Tantum rose 0,1% 140ml 1 τεμ. aziende λύση chimiche riunite angelini france

  Aziende Chimike Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. Ιαματική πηγή. (Ιταλία) Προετοιμασία: Tantum rose

  Tantum verde forte 15ml τοπικό σπρέι aziende chimiche riunite angelini france

  Aziende Chimike Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. Ιαματική πηγή. (Ιταλία) Προετοιμασία: Tantum verde forte

  Asterisk ENT 0,3% 15ml σπρέι για τοπική εφαρμογή

  Danson Trading Pharmaceutical Company Limited (Βιετνάμ) Προετοιμασία: Asterisk ENT

  Anhidak 0.255 mg / δόση 30ml (176 δόσεις) σπρέι για τοπική χρήση, μετρημένη

  Ανάλογα από την κατηγορία Φάρμακα για τη θεραπεία του πονόλαιμου

  Εξάλυση 30 τεμ. παστίλιες

  Bouchard-Record Laboratories (Γαλλία) Προετοιμασία: Εξάλυση

  Hexasprey 2,5% 30g αεροζόλ

  Bouchard-Record Laboratories (Γαλλία) Προετοιμασία: Hexasprey

  Εξαγωνικό τοπικό αεροζόλ, 0,2%, 40 ml

  Johnson & Johnson (Γαλλία) Προετοιμασία: Hexoral

  Αντι-πονόλαιμο φόρμουλα 25 ml τοπικό σπρέι

  Herkel B.V. (Ολλανδία) Φάρμακο: Αντι-στηθάγχη

  Laripront 20 τεμ. χάπια

  Χάινριχ Μακ Νασλ. GmbH & K (Αίγυπτος) Προετοιμασία: Laripront

  Ανάλογα από την κατηγορία Φάρμακα για κρυολογήματα και γρίπη

  Arbidol 100mg 10 τεμ. κάψουλες

  Otisipharm (Ρωσία) Προετοιμασία: Arbidol

  Πρόπολη dn 6 τεμ. ορθοπεδικά υπόθετα ομοιοπαθητικά

  Γιατρός Ν (Ρωσία) Φάρμακο: Πρόπολη dn

  Remantadine 50mg 20 τεμ. χάπια

  Olainfarm (Λετονία) Προετοιμασία: Remantadin

  Υγρό 60 τεμ. παστίλιες

  Deutsche Ομοιοπαθητική-Ένωση (Γερμανία) Φάρμακο: Influcid

  Oscillococcinum 1 δόση 12 τεμ. ομοιοπαθητικοί κόκκοι

  Laboratories Boiron (Γαλλία) Προετοιμασία: Oscillococcinum

  Οδηγίες χρήσης του Oralsept

  Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης

  • Δραστική ουσία: υδροχλωρική βενζυδαμίνη 0.255 mg.
  • Έκδοχα: παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας - 0,17 mg, αιθανόλη 96% - 17 mg, γλυκερόλη (γλυκερίνη) - 8,5 mg, γεύση μέντας 27198/14 - 0,17 mg, σακχαρινικό νάτριο - 0,0408 mg, πολυσορβικό 60 - 0,0085 mg, όξινο ανθρακικό νάτριο - 0,0034 mg, βαφή κινολίνη κίτρινο 70 (E104) - 0,0034 mg, βαφή ινδιγοτίνης 85% (E132) - 0,00017 mg, καθαρό νερό - έως 170 μl.

  30 ml (176 δόσεις) - πλαστικά δοχεία (1) με διανομέα και αναδιπλούμενο άκρο - χαρτόκουτα.

  Περιγραφή της μορφής δοσολογίας

  Ψεκάστε για τοπική εφαρμογή σε δόση με τη μορφή διαυγούς διαλύματος κιτρινοπράσινου χρώματος, με άρωμα μέντας.

  φαρμακολογική επίδραση

  Η υδροχλωρική βενζυδαμίνη είναι ένα παράγωγο NSAID της ινδαζόλης, χωρίς καρβοξυλική ομάδα. Η απουσία μιας καρβοξυλικής ομάδας δίνει τα ακόλουθα χαρακτηριστικά: η βενζυδαμίνη είναι μια ασθενής βάση (ενώ τα περισσότερα ΜΣΑΦ είναι ασθενή οξέα), έχει υψηλή λιποφιλία, κατά μήκος της βαθμίδας pH διεισδύει καλά στην εστία της φλεγμονής (όπου το pH είναι χαμηλότερο) και συσσωρεύεται σε θεραπευτικές συγκεντρώσεις.

  Έχει αντιφλεγμονώδες και τοπικό αναλγητικό αποτέλεσμα, αντισηπτικό (έναντι ευρέος φάσματος μικροοργανισμών), καθώς και αντιμυκητιασική δράση.

  Το αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα του φαρμάκου οφείλεται σε μείωση της διαπερατότητας των τριχοειδών, σταθεροποίηση των κυτταρικών μεμβρανών λόγω αναστολής της σύνθεσης και αδρανοποίησης των προσταγλανδινών, της ισταμίνης, της βραδυκινίνης, των κυτοκινών, των συμπληρωματικών παραγόντων και άλλων μη ειδικών ενδογενών βλαβερών παραγόντων.

  Η βενζυδαμίνη αναστέλλει την παραγωγή προφλεγμονωδών κυτοκινών, ειδικά του παράγοντα νέκρωσης όγκου-άλφα (TNFa), σε μικρότερο βαθμό, της ιντερλευκίνης-1β (IL-1β). Το κύριο χαρακτηριστικό της βενζυδαμίνης είναι ότι, ως ασθενής αναστολέας της σύνθεσης της προσταγλανδίνης, καταδεικνύει ισχυρή αναστολή των προφλεγμονωδών κυτοκινών. Για το λόγο αυτό, η βενζυδαμίνη μπορεί να χαρακτηριστεί ως αντιφλεγμονώδες φάρμακο που καταστέλλει την κυτοκίνη..

  Η τοπική αναισθητική δράση της βενζυδαμίνης σχετίζεται με τα δομικά χαρακτηριστικά του μορίου της, παρόμοια με τα τοπικά αναισθητικά.

  Το αναλγητικό αποτέλεσμα οφείλεται σε μια έμμεση μείωση της συγκέντρωσης των βιογενών αμινών με αλγογονικές ιδιότητες και σε μια αύξηση του ορίου ευαισθησίας στον πόνο της συσκευής υποδοχέα. Η βενζυδαμίνη εμποδίζει επίσης την αλληλεπίδραση της βραδυκινίνης με τους υποδοχείς ιστών, αποκαθιστά τη μικροκυκλοφορία και μειώνει την ευαισθησία στον πόνο στη φλεγμονώδη εστίαση.

  Η βενζυδαμίνη έχει αντιβακτηριακή δράση λόγω της ταχείας διείσδυσης μικροοργανισμών μέσω μεμβρανών με επακόλουθη βλάβη στις κυτταρικές δομές, διαταραχή των μεταβολικών διεργασιών και τη λειτουργία των κυτταρικών λυσοσωμάτων.

  Έχει αντιμυκητιακή επίδραση σε 20 στελέχη Candida albicans και Candida non-albicans, προκαλώντας δομικές τροποποιήσεις του κυτταρικού τοιχώματος των μυκήτων και των μεταβολικών αλυσίδων τους, εμποδίζοντας έτσι την αναπαραγωγή τους.

  Φαρμακοκινητική

  Όταν εφαρμόζεται τοπικά, απορροφάται καλά μέσω των βλεννογόνων και διεισδύει γρήγορα στους φλεγμονώδεις ιστούς. Βρίσκεται στο πλάσμα του αίματος σε ποσότητα ανεπαρκή για τη λήψη συστηματικών επιδράσεων. Αποβάλλεται κυρίως από τα νεφρά και μέσω των εντέρων με τη μορφή μεταβολιτών ή προϊόντων σύζευξης.

  Φαρμακοδυναμική

  Η υδροχλωρική βενζυδαμίνη είναι ένα ΜΣΑΦ, ένα παράγωγο ινδαζόλης, χωρίς καρβοξυλική ομάδα. Η απουσία καρβοξυλικής ομάδας δίνει τα ακόλουθα χαρακτηριστικά: η βενζυδαμίνη είναι μια ασθενής βάση (ενώ τα περισσότερα ΜΣΑΦ είναι ασθενή οξέα), έχει υψηλή λιποφιλία, κατά μήκος της βαθμίδας pH διεισδύει καλά στην εστία της φλεγμονής (όπου το pH είναι χαμηλότερο) και συσσωρεύεται σε θεραπευτικές συγκεντρώσεις.

  Έχει αντιφλεγμονώδες και τοπικό αναλγητικό αποτέλεσμα, αντισηπτικό (έναντι ευρέος φάσματος μικροοργανισμών), καθώς και αντιμυκητιασική δράση.

  Το αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα του φαρμάκου οφείλεται σε μείωση της διαπερατότητας των τριχοειδών, σταθεροποίηση των κυτταρικών μεμβρανών λόγω αναστολής σύνθεσης και αδρανοποίησης των PG, ισταμίνης, βραδυκινίνης, κυτοκινών, παραγόντων συμπληρώματος και άλλων μη ειδικών ενδογενών βλαβερών παραγόντων.

  Η βενζυδαμίνη αναστέλλει την παραγωγή προ-φλεγμονωδών κυτοκινών, ειδικά του TNF-α, και σε μικρότερο βαθμό, της IL-1β. Το κύριο χαρακτηριστικό της βενζυδαμίνης είναι ότι, ως ασθενής αναστολέας της σύνθεσης GHG, καταδεικνύει ισχυρή αναστολή προφλεγμονωδών κυτοκινών. Για το λόγο αυτό, η βενζυδαμίνη μπορεί να χαρακτηριστεί ως αντιφλεγμονώδες φάρμακο που καταστέλλει την κυτοκίνη..

  Η τοπική αναισθητική δράση της βενζυδαμίνης σχετίζεται με τα δομικά χαρακτηριστικά του μορίου της, παρόμοια με τα τοπικά αναισθητικά. Το αναλγητικό αποτέλεσμα οφείλεται σε μια έμμεση μείωση της συγκέντρωσης των βιογενών αμινών με αλγογονικές ιδιότητες και σε μια αύξηση του ορίου ευαισθησίας στον πόνο της συσκευής υποδοχέα. Η βενζυδαμίνη εμποδίζει επίσης την αλληλεπίδραση της βραδυκινίνης με τους υποδοχείς ιστών, αποκαθιστά τη μικροκυκλοφορία και μειώνει την ευαισθησία στον πόνο στη φλεγμονώδη εστίαση.

  Η βενζυδαμίνη έχει αντιβακτηριακή δράση λόγω της ταχείας διείσδυσης μικροοργανισμών μέσω των μεμβρανών με επακόλουθη βλάβη στις κυτταρικές δομές, διαταραχή των μεταβολικών διεργασιών και κυτταρικά λυσοσώματα.

  Έχει αντιμυκητιακή επίδραση σε 20 στελέχη Candida albicans και non-albicans στελεχών, προκαλώντας δομικές τροποποιήσεις του κυτταρικού τοιχώματος των μυκήτων και των μεταβολικών αλυσίδων τους, εμποδίζοντας έτσι την αναπαραγωγή τους.

  Κλινική φαρμακολογία

  ΜΣΑΦ για τοπική χρήση στην ΩΡΛ και την οδοντιατρική

  Οδηγίες

  Οδηγίες χρήσης

  1. Κρατώντας τη φιάλη σε όρθια θέση, σηκώστε το άκρο του πώματος σε γωνία 90 ° προς τη φιάλη.
  2. Εισάγετε το ακροφύσιο στην στοματική κοιλότητα και πιέστε το πώμα αρκετές φορές, σύμφωνα με τη συνιστώμενη δόση. Η περίοδος μεταξύ δύο πιεστηρίων πρέπει να είναι τουλάχιστον 5 s.
  3. Επιστρέψτε το ακροφύσιο στην αρχική του θέση.

  Προσοχή: πριν από την πρώτη χρήση, πατήστε τον ψεκαστήρα αρκετές φορές (στον αέρα).

  Μην υπερβαίνετε τη συνιστώμενη δοσολογία.

  Συμβουλευτείτε το γιατρό σας πριν από τη χρήση.

  Ενδείξεις για τη χρήση του Oralsept

  Συμπτωματική θεραπεία του συνδρόμου πόνου φλεγμονωδών ασθενειών της στοματικής κοιλότητας και των οργάνων ΩΡΛ (διαφόρων αιτιολογιών):

  • φαρυγγίτιδα, λαρυγγίτιδα, αμυγδαλίτιδα
  • ουλίτιδα, γλωσσίτιδα, περιοδοντική νόσο, στοματίτιδα (συμπεριλαμβανομένης της ακτινοβολίας και χημειοθεραπείας).
  • ογκώδης φλεγμονή των σιελογόνων αδένων
  • μετά τη θεραπεία ή την εξαγωγή δοντιών.
  • μετά από χειρουργικές επεμβάσεις και τραυματισμούς (αμυγδαλεκτομή, κατάγματα γνάθου).
  • καντιντίαση του στοματικού βλεννογόνου (ως μέρος της συνδυαστικής θεραπείας).

  Για μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες που απαιτούν συστηματική θεραπεία, το φάρμακο Oralsept® χρησιμοποιείται ως μέρος συνδυαστικής θεραπείας.

  Αντενδείξεις για τη χρήση του Oralsept

  • Παιδιά κάτω των 3 ετών
  • υπερευαισθησία στη βενζυδαμίνη ή σε άλλα συστατικά του φαρμάκου.
  • υπερευαισθησία στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή άλλα ΜΣΑΦ
  • βρογχικό άσθμα (συμπεριλαμβανομένου του ιστορικού).

  Εφαρμογή Oralsept κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και των παιδιών

  Δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα από μελέτες σε ζώα σχετικά με τις επιπτώσεις κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού, δεν έχουν διεξαχθεί επαρκείς και καλά ελεγχόμενες μελέτες σε έγκυες γυναίκες, επιπλέον, δεν είναι γνωστό εάν η βενζυδαμίνη περνά στο μητρικό γάλα, επομένως, ο δυνητικός κίνδυνος για τον άνθρωπο δεν μπορεί να προσδιοριστεί.

  Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού, το Oralsept® χρησιμοποιείται μόνο μετά από διαβούλευση με τον θεράποντα ιατρό, εάν το επιδιωκόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο και το παιδί.

  Εφαρμογή σε παιδιά

  Η χρήση του φαρμάκου σε παιδιά κάτω των 3 ετών αντενδείκνυται.

  Παρενέργειες Oralsept

  Τοπικές αντιδράσεις: ξηροστομία, αίσθημα μούδιασμα, αίσθημα καύσου στο στόμα.

  Αλλεργικές αντιδράσεις: αντιδράσεις υπερευαισθησίας, όπως δερματικό εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση, φωτοευαισθησία, αγγειοοίδημα, αναφυλακτικές αντιδράσεις.

  Εάν κάποια από τις ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρονται στις οδηγίες επιδεινώνεται ή παρατηρήσετε άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν αναφέρονται στις οδηγίες, ενημερώστε το γιατρό σας.

  Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

  Δεν έχουν μελετηθεί αλληλεπιδράσεις με τα ναρκωτικά.

  Η φαρμακευτική ασυμβατότητα του φαρμάκου Oralsept® με άλλα φάρμακα δεν έχει τεκμηριωθεί.

  Δοσολογία από το στόμα

  Εφαρμόζεται τοπικά. Μία δόση ψεκασμού αντιστοιχεί σε 1 πίεση. Μία δόση αντιστοιχεί σε μία εισπνοή και ισοδυναμεί με 0,17 ml διαλύματος.

  Σε ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών συνταγογραφούνται 4-8 δόσεις 2-6 φορές / ημέρα. παιδιά ηλικίας 3-6 ετών - 1 δόση ανά 4 κιλά σωματικού βάρους (μέγιστη - 4 δόσεις) 2-6 φορές / ημέρα. παιδιά ηλικίας 6-12 ετών - 4 δόσεις 2-6 φορές / ημέρα.

  Η πορεία της θεραπείας για φλεγμονώδεις ασθένειες της στοματικής κοιλότητας και του φάρυγγα - από 4 έως 15 ημέρες. για οδοντο-οδοντιατρική παθολογία - από 6 έως 25 ημέρες. μετά από χειρουργικές επεμβάσεις και τραυματισμούς (αμυγδαλεκτομή, κατάγματα γνάθου) - από 4 έως 7 ημέρες.

  Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο για μεγάλο χρονικό διάστημα, απαιτείται διαβούλευση με γιατρό.

  Οδηγίες χρήσης

  1. Κρατώντας τη φιάλη κάθετα, σηκώστε το άκρο του πώματος υπό γωνία 90 ° προς τη φιάλη..

  2. Εισάγετε την άκρη στο στόμα και πιέστε το καπάκι αρκετές φορές, σύμφωνα με τη συνιστώμενη δόση. Η περίοδος μεταξύ δύο κλικ πρέπει να είναι τουλάχιστον 5 δευτερόλεπτα.

  3. Επαναφέρετε το ακροφύσιο στην αρχική του θέση.

  Προσοχή: πριν από την πρώτη χρήση, πιέστε τον ψεκαστήρα αρκετές φορές, κατευθύνοντάς τον στον αέρα.

  Μην υπερβαίνετε τη συνιστώμενη δόση. Συμβουλευτείτε έναν γιατρό πριν από τη χρήση.

  Υπερβολική δόση

  Μέχρι σήμερα, δεν έχουν αναφερθεί περιπτώσεις υπερδοσολογίας με φάρμακα Oralsept®. Ωστόσο, είναι γνωστό ότι, εάν κατάποση κατά λάθος σε υψηλή δόση (εκατοντάδες φορές υψηλότερη από τη θεραπευτική δόση), ειδικά σε παιδιά, η βενζυδαμίνη μπορεί να προκαλέσει διέγερση, σπασμούς, τρόμο, αυξημένη εφίδρωση, αταξία και έμετο..

  Θεραπεία: η οξεία υπερδοσολογία απαιτεί άμεση πλύση στομάχου, αποκατάσταση ισορροπίας νερού και ηλεκτρολυτών, συμπτωματική θεραπεία και επαρκή ενυδάτωση. Εάν ο ασθενής έχει λάβει δόση υψηλότερη από τη συνιστώμενη δόση, ξεπλύνετε το στόμα με άφθονο νερό. Εάν εμφανιστούν ανεπιθύμητες ενέργειες, θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας..

  Προληπτικά μέτρα

  Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο Oralsept®, ενδέχεται να εμφανιστούν αντιδράσεις υπερευαισθησίας. Σε αυτήν την περίπτωση, συνιστάται να διακόψετε τη θεραπεία και να συμβουλευτείτε έναν γιατρό για κατάλληλη θεραπεία..

  Παρουσία ελκωτικών βλαβών της βλεννογόνου μεμβράνης του στοματοφάρυγγα, ο ασθενής θα πρέπει να επισκεφθεί έναν γιατρό εάν τα συμπτώματα επιμένουν για περισσότερο από 3 ημέρες.

  Η χρήση του Oralsept® δεν συνιστάται σε ασθενείς με υπερευαισθησία στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή σε άλλα ΜΣΑΦ.

  Το Oralsept® πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με βρογχικό άσθμα, διότι πιθανή ανάπτυξη βρογχόσπασμου.

  Αποφύγετε το σπρέι στα μάτια. Εάν το σπρέι εισέλθει στα μάτια, ξεπλύνετε με άφθονο νερό..

  Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών χρήσης

  Το φάρμακο δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης αυτοκινήτου και εκτελεί δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση προσοχής και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων ή άλλες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη προσοχή.

  Σπρέι Oralsept για τοπικές εφαρμογές δοσολογία. 0.255mg / δόση 30ml 176 δόση 1 τεμ

  Διατίθεται σε 233 φαρμακεία

  Κατασκευαστής:	GEDEON RICHTER
  Κατασκευαστής εγκαταστάσεων:	Replek Farm, Μακεδονία
  Φόρμα έκδοσης:	σπρέι
  Ποσό σε ένα πακέτο:	176 δόσεις
  Ενεργά συστατικά:	βενζυδαμίνη
  Ηλικία από:	3 ετών
  Δοσολογία:	0.255 mg / δόση
  Σκοπός:	Πονόλαιμος

  Αγοράστε σπρέι Oralsept για μέρη. δοσολογία. 0.255mg / δόση 30ml 176 δόση 1 τεμ. Στο φαρμακείο "Planet of Health"

  Η τιμή του ψεκασμού Oralsept για τοπικές εφαρμογές δοσολογία. 0.255mg / δόση 30ml 176 δόση 1 τεμ. Στο φαρμακείο "Planet of Health" - από 259 ρούβλια

  Οδηγίες χρήσης για το Oralsept spray για τοπικές εφαρμογές δοσολογία. 0.255mg / δόση 30ml 176 δόση 1 τεμ

  Περιγραφή

  Σύνθεση

  Δραστική ουσία:
  1 δόση του φαρμάκου περιέχει: υδροχλωρική βενζυδαμίνη - 0.255 mg.

  Έκδοχα:
  Παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας - 0,17 mg, αιθανόλη 96% - 17,00 mg, γλυκερίνη (γλυκερόλη) - 8,50 mg, γεύση μέντας 27198/14 - 0,17 mg, σακχαρινικό νάτριο - 0,0408 mg, πολυσορβικό-60 - 0,0085 mg, όξινο ανθρακικό νάτριο - 0,0034 mg, κίτρινη χρωστική κινολίνης 70 (E 104) - 0,0034 mg, βαφή ινδιγοτίνης 85% (E 132) - 0,00017 mg, καθαρό νερό έως 170 μl.

  Περιγραφή:
  Διαυγές κίτρινο-πράσινο διάλυμα με άρωμα μέντας.

  Φόρμα έκδοσης:
  Ψεκάστε για τοπική εφαρμογή δόση 0.255 mg / δόση.

  30 ml (176 δόσεις) σε πλαστικό, λευκό, αδιαφανές δοχείο με διανομέα και αναδιπλούμενο άκρο.

  Κάθε δοχείο, μαζί με οδηγίες χρήσης, τοποθετείται σε κουτί από χαρτόνι.
  

  Αντενδείξεις

  Υπερευαισθησία στη βενζυδαμίνη ή σε άλλα συστατικά του φαρμάκου.

  Παιδιά κάτω των 3 ετών.

  Υπερευαισθησία στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή σε άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα.

  Βρογχικό άσθμα (συμπεριλαμβανομένου του ιστορικού).

  Δοσολογία

  Ενδείξεις χρήσης

  Συμπτωματική θεραπεία του συνδρόμου πόνου φλεγμονωδών ασθενειών της στοματικής κοιλότητας και των οργάνων ΩΡΛ (διαφόρων αιτιολογιών):

  φαρυγγίτιδα, λαρυγγίτιδα, αμυγδαλίτιδα

  ουλίτιδα, γλωσσίτιδα, περιοδοντική νόσο, στοματίτιδα (συμπεριλαμβανομένης της ακτινοβολίας και χημειοθεραπείας).

  ογκώδης φλεγμονή των σιελογόνων αδένων

  μετά τη θεραπεία ή την εξαγωγή δοντιών.

  μετά από χειρουργικές επεμβάσεις και τραυματισμούς (αμυγδαλεκτομή, κατάγματα γνάθου).

  καντιντίαση του στοματικού βλεννογόνου (ως μέρος συνδυαστικής θεραπείας).

  Για μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες που απαιτούν συστημική θεραπεία, το ORALSEPT® χρησιμοποιείται ως μέρος συνδυαστικής θεραπείας.

  Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα

  Υπερβολική δόση

  Μέχρι σήμερα, δεν έχουν αναφερθεί περιπτώσεις υπερδοσολογίας με το ORALSEPT®. Ωστόσο, είναι γνωστό ότι, εάν κατάποση κατά λάθος σε υψηλή δόση (εκατοντάδες φορές υψηλότερη από τη θεραπευτική δόση), ειδικά σε παιδιά, η βενζυδαμίνη μπορεί να προκαλέσει διέγερση, σπασμούς, τρόμο, αυξημένη εφίδρωση, αταξία και έμετο. Μια τέτοια οξεία υπερδοσολογία απαιτεί άμεση πλύση στομάχου, αποκατάσταση ισορροπίας νερού και ηλεκτρολυτών, συμπτωματική θεραπεία, επαρκή ενυδάτωση.

  Εάν πάρετε περισσότερο από τη συνιστώμενη δόση, ξεπλύνετε το στόμα σας με άφθονο νερό, εάν εμφανιστούν ανεπιθύμητες ενέργειες, συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

  φαρμακολογική επίδραση

  Φαρμακολογική ομάδα:
  Μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο (ΜΣΑΦ).

  Φαρμακοδυναμική:
  Η υδροχλωρική βενζυδαμίνη είναι ένας μη στεροειδής αντιφλεγμονώδης παράγοντας, ένα παράγωγο της ινδαζόλης, χωρίς καρβοξυλική ομάδα. Η απουσία καρβοξυλομάδας δίνει τα ακόλουθα χαρακτηριστικά: Η βενζυδαμίνη είναι μια ασθενής βάση (ενώ τα περισσότερα ΜΣΑΦ είναι ασθενή οξέα), έχει υψηλή λιποφιλία, κατά μήκος της διαβάθμισης του pH διεισδύει καλά στην εστία της φλεγμονής (όπου το pH είναι χαμηλότερο) και συσσωρεύεται σε θεραπευτικές συγκεντρώσεις.

  Έχει αντιφλεγμονώδες και τοπικό αναλγητικό αποτέλεσμα, αντισηπτικό (έναντι ευρέος φάσματος μικροοργανισμών), καθώς και αντιμυκητιασική δράση.

  Το αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα του φαρμάκου οφείλεται σε μείωση της διαπερατότητας των τριχοειδών, σταθεροποίηση των κυτταρικών μεμβρανών λόγω αναστολής της σύνθεσης και αδρανοποίησης των προσταγλανδινών, της ισταμίνης, της βραδυκινίνης, των κυτοκινών, των συμπληρωματικών παραγόντων και άλλων μη ειδικών ενδογενών «επιβλαβών» παραγόντων.

  Η βενζυδαμίνη αναστέλλει την παραγωγή προφλεγμονωδών κυτοκινών, ιδιαίτερα του παράγοντα νέκρωσης όγκων; (TNF-?), Σε μικρότερο βαθμό ιντερλευκίνη-1-βήτα (IL-1-βήτα). Το κύριο χαρακτηριστικό της βενζυδαμίνης είναι ότι, ως ασθενής αναστολέας της σύνθεσης της προσταγλανδίνης, καταδεικνύει ισχυρή αναστολή των προφλεγμονωδών κυτοκινών. Για το λόγο αυτό, η βενζυδαμίνη μπορεί να χαρακτηριστεί ως αντιφλεγμονώδες φάρμακο που καταστέλλει την κυτοκίνη..

  Η τοπική αναισθητική δράση της βενζυδαμίνης σχετίζεται με τα δομικά χαρακτηριστικά του μορίου της, παρόμοια με τα τοπικά αναισθητικά. Το αναλγητικό αποτέλεσμα οφείλεται σε μια έμμεση μείωση της συγκέντρωσης των βιογενών αμινών με αλγογονικές ιδιότητες και σε μια αύξηση του ορίου ευαισθησίας στον πόνο της συσκευής υποδοχέα. Η βενζυδαμίνη εμποδίζει επίσης την αλληλεπίδραση της βραδυκινίνης με τους υποδοχείς ιστών, αποκαθιστά τη μικροκυκλοφορία και μειώνει την ευαισθησία στον πόνο στη φλεγμονώδη εστίαση.

  Η βενζυδαμίνη έχει αντιβακτηριακή δράση λόγω της ταχείας διείσδυσης μικροοργανισμών μέσω των μεμβρανών με επακόλουθη βλάβη στις κυτταρικές δομές, διαταραχή των μεταβολικών διεργασιών και κυτταρικά λυσοσώματα.

  Έχει αντιμυκητιακή επίδραση σε 20 στελέχη Candida albicans και non-albicans στελεχών, προκαλώντας δομικές τροποποιήσεις του κυτταρικού τοιχώματος των μυκήτων και των μεταβολικών αλυσίδων τους, εμποδίζοντας έτσι την αναπαραγωγή τους.

  Φαρμακοκινητική:
  Όταν εφαρμόζεται τοπικά, απορροφάται καλά μέσω των βλεννογόνων και διεισδύει γρήγορα στους φλεγμονώδεις ιστούς, βρίσκεται στο πλάσμα του αίματος σε ποσότητα που δεν επαρκεί για να επιτευχθούν συστηματικά αποτελέσματα. Αποβάλλεται κυρίως από τα νεφρά και μέσω των εντέρων με τη μορφή μεταβολιτών ή προϊόντων σύζευξης.

  Εγκυμοσύνη και θηλασμός

  Δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα από μελέτες σε ζώα σχετικά με τις επιπτώσεις κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού και δεν έχουν διεξαχθεί επαρκείς και αυστηρά ελεγχόμενες μελέτες σε έγκυες γυναίκες, επιπλέον, δεν είναι γνωστό εάν η βενζυδαμίνη περνά στο μητρικό γάλα, επομένως, ο δυνητικός κίνδυνος για τον άνθρωπο δεν μπορεί να καθοριστεί.

  Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού, το ORALSEPT® χρησιμοποιείται μόνο μετά από διαβούλευση με τον θεράποντα ιατρό, εάν το επιδιωκόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του πιθανού κινδύνου για το έμβρυο και το παιδί.

  Oralsept τιμές στα φαρμακεία στη Μόσχα

  • Oralsept, 0.255 mg / δόση, δοσολογικό τοπικό σπρέι, 176 δόσεις, 30 ml, 1 τεμ. (Replek Pharm Ltd Σκόπια, Δημοκρατία της Μακεδονίας) 239. 00 rbl
  • Γιούτακα
  • Uteka Μόσχα
• • ORALSEPT 0.255mg / δόση 30ml σπρέι Replek Pharm LLC Σκόπια (REPLEK PHARM LLC Σκόπια) 306. 00 rbl
  • Χονδρική τιμή φαρμακείο "REDapteka"
  • Χονδρική τιμή φαρμακείο "REDapteka" Μόσχα
• • Oralsept spray 0.255mg / δόση 30ml 223. 00 rbl
  • Φαρμακεία Stolichki
  • Φαρμακεία Stolichki Moscow
• • ORALSEPT 3mg 20 τεμ. 233 επικάλυψη παστίλιων (Replek Pharm LLC Σκόπια (Μακεδονία)) 233. 10 τρίψτε
  • ORALSEPT 0.255mg / δόση 30ml σπρέι (Replek Pharm LLC Σκόπια (Μακεδονία)) 346. 00 rbl
  • ΜΙΖΑΡ
  • ΜΙΖΑΡ Μόσχα
  • Oralsept spray 0.255mg / δόση 30ml 244. 00 rbl
  • Φαρμακεία Stolichki
  • Φαρμακεία Stolichki Moscow
• • ORALSEPT 0.255 mg / δόση 30 ml σπρέι (Replek Pharm LLC Σκόπια (Μακεδονία)) 249. 00 rbl
  • POLART-PHARM
  • POLART-PHARM Μόσχα
• • ORALSEPT 0.255 mg / δόση 30 ml σπρέι (Replek Pharm LLC Skopje (Macedonia)) 256. 00 rbl
  • ASNA
  • ASNA Μόσχα
• • στοματικό σπρέι d / mest. δοσολογία. 0.255mg / δόση 30ml 176 δόσεις n1 261. 00 rbl
  • Υγεία του πλανήτη
  • Planet of Health Μόσχα
• • στοματικό σπρέι d / mest. δοσολογία. 0.255mg / δόση 30ml 176 δόσεις n1 261. 00 rbl
  • Υγεία του πλανήτη
  • Planet of Health Μόσχα
• • στοματικό σπρέι d / mest. δοσολογία. 0.255mg / δόση 30ml 176 δόσεις n1 261. 00 rbl
  • Υγεία του πλανήτη
  • Planet of Health Μόσχα
• • στοματικό σπρέι d / mest. δοσολογία. 0.255mg / δόση 30ml 176 δόσεις n1 261. 00 rbl
  • Υγεία του πλανήτη
  • Planet of Health Μόσχα
  • στοματικό σπρέι d / mest. δοσολογία. 0.255mg / δόση 30ml 176 δόσεις n1 261. 00 rbl
  • Υγεία του πλανήτη
  • Planet of Health Μόσχα
• • στοματικό σπρέι d / mest. δοσολογία. 0.255mg / δόση 30ml 176 δόσεις n1 261. 00 rbl
  • Υγεία του πλανήτη
  • Planet of Health Μόσχα
• • στοματικό σπρέι d / mest. δοσολογία. 0.255mg / δόση 30ml 176 δόσεις n1 261. 00 rbl
  • Υγεία του πλανήτη
  • Planet of Health Μόσχα
• • στοματικό σπρέι d / mest. δοσολογία. 0.255mg / δόση 30ml 176 δόσεις n1 261. 00 rbl
  • Υγεία του πλανήτη
  • Planet of Health Μόσχα
• • στοματικό σπρέι d / mest. δοσολογία. 0.255mg / δόση 30ml 176 δόσεις n1 261. 00 rbl
  • Υγεία του πλανήτη
  • Planet of Health Μόσχα
• • στοματικό σπρέι d / mest. δοσολογία. 0.255mg / δόση 30ml 176 δόσεις n1 261. 00 rbl
  • Υγεία του πλανήτη
  • Planet of Health Μόσχα
• • στοματικό σπρέι d / mest. δοσολογία. 0.255mg / δόση 30ml 176 δόσεις n1 261. 00 rbl
  • Υγεία του πλανήτη
  • Planet of Health Μόσχα
  • στοματικό σπρέι d / mest. δοσολογία. 0.255mg / δόση 30ml 176 δόσεις n1 261. 00 rbl
  • Υγεία του πλανήτη
  • Planet of Health Μόσχα
• • στοματικό σπρέι d / mest. δοσολογία. 0.255mg / δόση 30ml 176 δόσεις n1 261. 00 rbl
  • Υγεία του πλανήτη
  • Planet of Health Μόσχα

• Εμφανίζονται 40 από 529 φαρμακεία στη Μόσχα
  Κατόπιν αιτήματός σας, Oralsept, 536 φάρμακα βρέθηκαν στα φαρμακεία της Μόσχας

  Oralsept spray για μέρη περίπου 0.255 mg / δόση 176 δόσεις 30 ml (φιαλίδιο)

  Κατασκευαστής: REPLEK FARM LLC Σκόπια, Μακεδονία

  Δεν έχει μελετηθεί. Δεν έχει αποδειχθεί φαρμακευτική ασυμβατότητα του φαρμάκου Oralsept με άλλα φάρμακα.

  Σύνθεση

  τοπικό σπρέι δοσολογίας

  Φόρμα δοσολογίας

  Περιγραφή

  Για μία δόση του φαρμάκου:

  Δραστική ουσία

  Υδροχλωρική βενζυδαμίνη - 0.255 μ

  Έκδοχα

  Παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας - 0,17 mg, αιθανόλη 96% - 17,00 mg, γλυκερίνη (γλυκερόλη) - 8,50 mg, άρωμα μέντας 27198/14 - 0,17 mg, σακχαρινικό νάτριο - 0,0408 mg, πολυσορβικό-60 - 0,0085 mg, όξινο ανθρακικό νάτριο - 0,0034 mg, κίτρινη χρωστική κινολίνης 70 (E 104) - 0,0034 mg, βαφή ινδιγοτίνης 85% (E 132) - 0,00017 mg, καθαρό νερό έως 170 μl.

  Φαρμακοδυναμική

  Διαυγές κίτρινο-πράσινο διάλυμα με άρωμα μέντας.

  Φαρμακοκινητική

  Η υδροχλωρική βενζυδαμίνη είναι ένας μη στεροειδής αντιφλεγμονώδης παράγοντας, ένα παράγωγο της ινδαζόλης, χωρίς καρβοξυλομάδα. Η απουσία καρβοξυλικής ομάδας δίνει τα ακόλουθα χαρακτηριστικά: Η βενζυδαμίνη είναι μια ασθενής βάση (ενώ τα περισσότερα ΜΣΑΦ είναι ασθενή οξέα), έχει υψηλή λιποφιλία, κατά μήκος της διαβάθμισης του pH διεισδύει καλά στην εστία της φλεγμονής (όπου το pH είναι χαμηλότερο) και συσσωρεύεται σε θεραπευτικές συγκεντρώσεις.

  Έχει αντιφλεγμονώδη και τοπικά αναισθητικά αποτελέσματα, αντισηπτικό (ενάντια σε ένα ευρύ φάσμα μικροοργανισμών), καθώς και αντιμυκητιακή δράση.

  Το αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα του φαρμάκου οφείλεται σε μείωση της τριχοειδούς διαπερατότητας, σταθεροποίηση κυτταρικών μεμβρανών λόγω αναστολής της σύνθεσης και απενεργοποίησης προσταγλανδινών, ισταμίνης, βραδυκινίνης, κυτοκινών, παραγόντων συμπληρώματος και άλλων μη ειδικών ενδογενών βλαβερών παραγόντων. Η βενζυδαμίνη αναστέλλει την παραγωγή προ-φλεγμονωδών κυτοκινών, ιδιαίτερα του παράγοντα νέκρωσης όγκου (TNF-α), σε μικρότερο βαθμό, της ιντερλευκίνης-1 (IL-1). Το κύριο χαρακτηριστικό της βενζυδαμίνης είναι ότι, ως ασθενής αναστολέας της σύνθεσης της προσταγλανδίνης, καταδεικνύει ισχυρή αναστολή των προφλεγμονωδών κυτοκινών. Για το λόγο αυτό, η βενζυδαμίνη μπορεί να χαρακτηριστεί ως αντιφλεγμονώδες φάρμακο που καταστέλλει την κυτοκίνη.

  Η τοπική αναισθητική δράση της βενζυδαμίνης σχετίζεται με τα δομικά χαρακτηριστικά του μορίου της, παρόμοια με τα τοπικά αναισθητικά. Το αναλγητικό αποτέλεσμα οφείλεται σε μια έμμεση μείωση της συγκέντρωσης των βιογενών αμινών με αλγογονικές ιδιότητες και στην αύξηση του ορίου ευαισθησίας στον πόνο της συσκευής υποδοχέα. Η βενζυδαμίνη εμποδίζει επίσης την αλληλεπίδραση της βραδυκινίνης με τους υποδοχείς ιστών, αποκαθιστά τη μικροκυκλοφορία και μειώνει την ευαισθησία στον πόνο στην εστία.

  Η βενζυδαμίνη έχει αντιβακτηριακή δράση λόγω της ταχείας διείσδυσης μικροοργανισμών μέσω των μεμβρανών με επακόλουθη βλάβη στις κυτταρικές δομές, διαταραχή των μεταβολικών διεργασιών και κυτταρικά λυσοσώματα.

  Έχει αντιμυκητιακή επίδραση σε 20 στελέχη Candida albicans και non-albicans στελεχών, προκαλώντας δομικές τροποποιήσεις του κυτταρικού τοιχώματος των μυκήτων και των μεταβολικών αλυσίδων τους, εμποδίζοντας έτσι την αναπαραγωγή τους.

  Ενδείξεις χρήσης

  Όταν εφαρμόζεται τοπικά, απορροφάται καλά μέσω των βλεννογόνων και διεισδύει γρήγορα στους φλεγμονώδεις ιστούς, βρίσκεται στο πλάσμα του αίματος σε ποσότητα που δεν επαρκεί για να επιτευχθούν συστηματικά αποτελέσματα. Αποβάλλεται κυρίως από τα νεφρά και μέσω των εντέρων με τη μορφή μεταβολιτών ή προϊόντων σύζευξης.

  Αντενδείξεις

  Συμπτωματική θεραπεία του συνδρόμου πόνου φλεγμονωδών ασθενειών της στοματικής κοιλότητας και των οργάνων ΩΡΛ (διαφόρων αιτιολογιών):

  - φαρυγγίτιδα, λαρυγγίτιδα, αμυγδαλίτιδα,

  - ουλίτιδα, γλωσσίτιδα, περιοδοντική νόσος, στοματίτιδα (συμπεριλαμβανομένης της ακτινοβολίας και της χημειοθεραπείας),

  - ογκώδης φλεγμονή των σιελογόνων αδένων,

  - μετά από οδοντιατρική θεραπεία ή εκχύλιση,

  - μετά από χειρουργική επέμβαση και τραυματισμούς (αμυγδαλεκτομή, κατάγματα γνάθου),

  - καντιντίαση του στοματικού βλεννογόνου (ως μέρος της συνδυαστικής θεραπείας), Σε μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες που απαιτούν συστηματική θεραπεία, το φάρμακο Oralsept χρησιμοποιείται ως μέρος της συνδυαστικής θεραπείας.

  Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

  Υπερευαισθησία στη βενζυδαμίνη ή σε άλλα συστατικά του φαρμάκου. Παιδιά κάτω των 3 ετών.

  Παρενέργειες

  Δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα από μελέτες σε ζώα σχετικά με τις επιπτώσεις κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού και δεν έχουν διεξαχθεί επαρκείς και αυστηρά ελεγχόμενες μελέτες σε έγκυες γυναίκες, επιπλέον, δεν είναι γνωστό εάν η βενζυδαμίνη περνά στο μητρικό γάλα, επομένως, ο δυνητικός κίνδυνος για τον άνθρωπο δεν μπορεί να καθοριστεί.

  Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού, το φάρμακο Oralsept χρησιμοποιείται μόνο μετά από διαβούλευση με τον θεράποντα ιατρό, εάν το επιδιωκόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο και το παιδί.

  ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ

  Τοπικές αντιδράσεις: ξηροστομία, αίσθημα μούδιασμα, αίσθημα καύσου στο στόμα.

  Αλλεργικές αντιδράσεις: αντιδράσεις υπερευαισθησίας, όπως δερματικό εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση, φωτοευαισθησία, αγγειοοίδημα, αναφυλακτικές αντιδράσεις.

  Άλλα: λαρυγγόσπασμος.

  Εάν κάποια από τις ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρονται στις οδηγίες είναι επιδεινωμένη ή αν παρατηρήσετε άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν αναφέρονται στις οδηγίες, ενημερώστε το γιατρό σας.

  Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

  Δεν έχει μελετηθεί. Δεν έχει αποδειχθεί φαρμακευτική ασυμβατότητα του φαρμάκου Oralsept με άλλα φάρμακα.

  Υπερβολική δόση

  Συμπτωματική θεραπεία του συνδρόμου πόνου φλεγμονωδών ασθενειών της στοματικής κοιλότητας και των οργάνων ΩΡΛ (διαφόρων αιτιολογιών):

  - φαρυγγίτιδα, λαρυγγίτιδα, αμυγδαλίτιδα,

  - ουλίτιδα, γλωσσίτιδα, περιοδοντική νόσος, στοματίτιδα (συμπεριλαμβανομένης της ακτινοβολίας και της χημειοθεραπείας),

  - ογκώδης φλεγμονή των σιελογόνων αδένων,

  - μετά από οδοντιατρική θεραπεία ή εκχύλιση,

  - μετά από χειρουργική επέμβαση και τραυματισμούς (αμυγδαλεκτομή, κατάγματα γνάθου),

  - καντιντίαση του στοματικού βλεννογόνου (ως μέρος της συνδυαστικής θεραπείας), Σε μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες που απαιτούν συστηματική θεραπεία, το φάρμακο Oralsept χρησιμοποιείται ως μέρος της συνδυαστικής θεραπείας.

  Ειδικές Οδηγίες

  Το φάρμακο δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης αυτοκινήτου, εκτελεί δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση προσοχής και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων ή οποιοδήποτε άλλο είδος δραστηριότητας που απαιτεί αυξημένη προσοχή.

  Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών χρήσης

  Μία δόση ψεκασμού αντιστοιχεί σε 1 πίεση. Μία δόση αντιστοιχεί σε μία εισπνοή και ισοδυναμεί με 0,17 ml διαλύματος.

  Σε ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών συνταγογραφούνται 4-8 δόσεις 2-6 φορές την ημέρα..

  Παιδιά ηλικίας 3-6 ετών: 1 δόση ανά 4 κιλά σωματικού βάρους (μέγιστη - 4 δόσεις) 2-6 φορές την ημέρα.

  Παιδιά 6-12 ετών: 4 δόσεις 2-6 φορές την ημέρα.

  Μια πορεία θεραπείας:

  - για φλεγμονώδεις ασθένειες της στοματικής κοιλότητας και του φάρυγγα: από 4 έως 15 ημέρες,

  - για παθολογία οδοντο-οδοντιατρικής: από 6 έως 25 ημέρες,

  - μετά από χειρουργικές επεμβάσεις και τραυματισμούς (αμυγδαλεκτομή, κατάγματα γνάθου): από 4 έως 7 ημέρες.

  Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο για μεγάλο χρονικό διάστημα, απαιτείται ιατρική συμβουλή.

  Οδηγίες χρήσης:

  1. Κρατώντας τη φιάλη σε όρθια θέση, ανασηκώστε το άκρο του καπακιού υπό γωνία 90 προς τη φιάλη (εικ. 1).

  2. Εισαγάγετε το ακροφύσιο στην στοματική κοιλότητα και πιέστε το καπάκι (επισημασμένο με ένα βέλος στο Σχ. 2) αρκετές φορές, σύμφωνα με τη συνιστώμενη δόση. Η περίοδος μεταξύ δύο πιεστηρίων πρέπει να είναι τουλάχιστον 5 δευτερόλεπτα.

  3. Επιστρέψτε το ακροφύσιο στην αρχική του θέση (εικ. Z).

  Προσοχή:πριν από την πρώτη χρήση, πιέστε τον ψεκαστήρα στον αέρα αρκετές φορές.

  Μην υπερβαίνετε τη συνιστώμενη δοσολογία. Συμβουλευτείτε το γιατρό σας πριν από τη χρήση.

  Φόρμα έκδοσης

  Όταν χρησιμοποιείτε το Oralsept, ενδέχεται να εμφανιστούν αντιδράσεις υπερευαισθησίας. Σε αυτήν την περίπτωση, συνιστάται να διακόψετε τη θεραπεία και να συμβουλευτείτε έναν γιατρό για να συνταγογραφήσετε την κατάλληλη θεραπεία. Παρουσία ελκωτικών βλαβών της βλεννογόνου μεμβράνης του στοματοφάρυγγα, ο ασθενής θα πρέπει να επισκεφθεί έναν γιατρό εάν τα συμπτώματα επιμένουν για περισσότερες από τρεις ημέρες. Η χρήση του Oralsept δεν συνιστάται σε ασθενείς με υπερευαισθησία στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή σε άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα. Το φάρμακο Oralsept πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με βρογχικό άσθμα, καθώς σε αυτήν την περίπτωση είναι δυνατή η ανάπτυξη βρογχόσπασμου..

  Αποφύγετε το σπρέι στα μάτια. Εάν εισέλθει σπρέι στα μάτια, ξεπλύνετε με άφθονο νερό..

  Όροι χορήγησης από φαρμακεία

  30 ml (176 δόσεις) σε πλαστικό, λευκό, αδιαφανές δοχείο με διανομέα και αναδιπλούμενο άκρο.

  Κάθε δοχείο, μαζί με οδηγίες χρήσης, τοποθετείται σε κουτί από χαρτόνι.

  Oralsept, σπρέι d / τοπικό. περίπου δοσολογία. 0.255 mg / δόση 176 δόσεις 30 ml αρ. 1

  • Συνολικές τιμές για Oralsept στα φαρμακεία της Μόσχας: 600

  Τοπικό σπρέι Oralsept 0.255 mg / δόση 176 δόσεις 30 ml

  φαρμακολογική επίδραση

  Η υδροχλωρική βενζυδαμίνη είναι ένας μη στεροειδής αντιφλεγμονώδης παράγοντας, ένα παράγωγο της ινδαζόλης, χωρίς καρβοξυλική ομάδα. Η απουσία καρβοξυλομάδας δίνει τα ακόλουθα χαρακτηριστικά: Η βενζυδαμίνη είναι μια ασθενής βάση (ενώ τα περισσότερα ΜΣΑΦ είναι ασθενή οξέα), έχει υψηλή λιποφιλία, κατά μήκος της διαβάθμισης του pH διεισδύει καλά στην εστία της φλεγμονής (όπου το pH είναι χαμηλότερο) και συσσωρεύεται σε θεραπευτικές συγκεντρώσεις.
  Έχει αντιφλεγμονώδη και τοπικά αναισθητικά αποτελέσματα, αντισηπτικό (ενάντια σε ένα ευρύ φάσμα μικροοργανισμών), καθώς και αντιμυκητιακή δράση.
  Το αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα του φαρμάκου οφείλεται σε μείωση της διαπερατότητας των τριχοειδών, σταθεροποίηση των κυτταρικών μεμβρανών λόγω αναστολής της σύνθεσης και αδρανοποίησης των προσταγλανδινών, της ισταμίνης, της βραδυκινίνης, των κυτοκινών, των συμπληρωματικών παραγόντων και άλλων μη ειδικών ενδογενών «επιβλαβών» παραγόντων.
  Η βενζυδαμίνη αναστέλλει την παραγωγή προφλεγμονωδών κυτοκινών, ιδιαίτερα του παράγοντα νέκρωσης όγκων; (TNF-?), Σε μικρότερο βαθμό ιντερλευκίνη-1; (IL-1;). Το κύριο χαρακτηριστικό της βενζυδαμίνης είναι ότι, ως ασθενής αναστολέας της σύνθεσης της προσταγλανδίνης, καταδεικνύει ισχυρή αναστολή των προφλεγμονωδών κυτοκινών. Για το λόγο αυτό, η βενζυδαμίνη μπορεί να χαρακτηριστεί ως αντιφλεγμονώδες φάρμακο που καταστέλλει την κυτοκίνη..
  Η τοπική αναισθητική δράση της βενζυδαμίνης σχετίζεται με τα δομικά χαρακτηριστικά του μορίου της, παρόμοια με τα τοπικά αναισθητικά. Το αναλγητικό αποτέλεσμα οφείλεται σε μια έμμεση μείωση της συγκέντρωσης των βιογενών αμινών με αλγογονικές ιδιότητες και σε μια αύξηση του ορίου ευαισθησίας στον πόνο της συσκευής υποδοχέα. Η βενζυδαμίνη εμποδίζει επίσης την αλληλεπίδραση της βραδυκινίνης με τους υποδοχείς ιστών, αποκαθιστά τη μικροκυκλοφορία και μειώνει την ευαισθησία στον πόνο στη φλεγμονώδη εστίαση.
  Η βενζυδαμίνη έχει αντιβακτηριακή δράση λόγω της ταχείας διείσδυσης μικροοργανισμών μέσω των μεμβρανών με επακόλουθη βλάβη στις κυτταρικές δομές, διαταραχή των μεταβολικών διεργασιών και κυτταρικά λυσοσώματα.
  Έχει αντιμυκητιακή επίδραση σε 20 στελέχη Candida albicans και non-albicans στελεχών, προκαλώντας δομικές τροποποιήσεις του κυτταρικού τοιχώματος των μυκήτων και των μεταβολικών αλυσίδων τους, εμποδίζοντας έτσι την αναπαραγωγή τους.

  Ενδείξεις

  Συμπτωματική θεραπεία του συνδρόμου πόνου φλεγμονωδών ασθενειών της στοματικής κοιλότητας και των οργάνων ΩΡΛ (διαφόρων αιτιολογιών):
  - φαρυγγίτιδα, λαρυγγίτιδα, αμυγδαλίτιδα
  - ουλίτιδα, γλωσσίτιδα, περιοδοντική νόσο, στοματίτιδα (συμπεριλαμβανομένης της ακτινοβολίας και χημειοθεραπείας).
  - ογκώδης φλεγμονή των σιελογόνων αδένων
  - μετά τη θεραπεία ή την εξαγωγή δοντιών.
  - μετά από χειρουργικές επεμβάσεις και τραυματισμούς (αμυγδαλεκτομή, κατάγματα γνάθου).
  - καντιντίαση του στοματικού βλεννογόνου (ως μέρος συνδυαστικής θεραπείας).
  Για μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες που απαιτούν συστημική θεραπεία, το ORALSEPT® χρησιμοποιείται ως μέρος συνδυαστικής θεραπείας.

  Αντενδείξεις

  - Υπερευαισθησία στη βενζυδαμίνη ή σε άλλα συστατικά του φαρμάκου.
  - Παιδιά κάτω των 3 ετών.
  Προσεκτικά.
  Υπερευαισθησία στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή σε άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα.
  Βρογχικό άσθμα (συμπεριλαμβανομένου του ιστορικού).

  Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

  Δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα από μελέτες σε ζώα σχετικά με τις επιπτώσεις κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού και δεν έχουν διεξαχθεί επαρκείς και αυστηρά ελεγχόμενες μελέτες σε έγκυες γυναίκες, επιπλέον, δεν είναι γνωστό εάν η βενζυδαμίνη περνά στο μητρικό γάλα, επομένως, ο δυνητικός κίνδυνος για τον άνθρωπο δεν μπορεί να καθοριστεί.
  Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού, το ORALSEPT® χρησιμοποιείται μόνο μετά από διαβούλευση με τον θεράποντα ιατρό, εάν το επιδιωκόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του πιθανού κινδύνου για το έμβρυο και το παιδί.

  Ειδικές Οδηγίες

  Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο ORALSEPT®, ενδέχεται να εμφανιστούν αντιδράσεις υπερευαισθησίας. Σε αυτήν την περίπτωση, συνιστάται να διακόψετε τη θεραπεία και να συμβουλευτείτε έναν γιατρό για να συνταγογραφήσετε την κατάλληλη θεραπεία. Παρουσία ελκωτικών βλαβών της βλεννογόνου μεμβράνης του στοματοφάρυγγα, ο ασθενής θα πρέπει να επισκεφθεί έναν γιατρό εάν τα συμπτώματα επιμένουν για περισσότερες από τρεις ημέρες. Η χρήση του ORALSEPT® δεν συνιστάται σε ασθενείς με υπερευαισθησία στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή σε άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα. Το ORALSEPT® πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με βρογχικό άσθμα, καθώς σε αυτήν την περίπτωση μπορεί να αναπτυχθεί βρογχόσπασμος..
  Αποφύγετε το σπρέι στα μάτια. Εάν εισέλθει σπρέι στα μάτια, ξεπλύνετε με άφθονο νερό..
  Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών.
  Το φάρμακο δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης αυτοκινήτου, εκτελεί δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση προσοχής και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων ή οποιοδήποτε άλλο είδος δραστηριότητας που απαιτεί αυξημένη προσοχή.

  Σύνθεση

  1 δόση:
  - υδροχλωρική βενζυδαμίνη 0.255 mg

  Έκδοχα: παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας - 0,17 mg, αιθανόλη 96% - 17 mg, γλυκερόλη - 8,5 mg, αρωματικό μέντα 27198/14 - 0,17 mg, σακχαρινικό νάτριο - 0,0408 mg, πολυσορβικό 60 - 0,0085, όξινο ανθρακικό νάτριο - 0,0034 mg, κίτρινη χρωστική κινολίνης 70 (E104) - 0,0034 mg, βαφή ινδιγοτίνης 85% (E132) - 0,00017 mg, καθαρό νερό - έως 170 μl.
  Περιγραφή: διαυγές κίτρινο-πράσινο διάλυμα με άρωμα μέντας.

  Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

  Εφαρμόζεται τοπικά.
  Μία δόση σπρέι ORALSEPT αντιστοιχεί σε 1 πρέσα. Μία δόση αντιστοιχεί σε μία εισπνοή και ισοδυναμεί με 0,17 ml διαλύματος.
  Σε ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών συνταγογραφούνται 4-8 δόσεις 2-6 φορές την ημέρα..
  Παιδιά ηλικίας 3-6 ετών: 1 δόση ανά 4 κιλά σωματικού βάρους (μέγιστη - 4 δόσεις) 2-6 φορές την ημέρα.
  Παιδιά 6-12 ετών: 4 δόσεις 2-6 φορές την ημέρα.
  Μια πορεία θεραπείας:
  - με φλεγμονώδεις ασθένειες της στοματικής κοιλότητας και του φάρυγγα: από 4 έως 15 ημέρες.
  - για οδοντο-οδοντική παθολογία: από 6 έως 25 ημέρες.
  - μετά από χειρουργικές επεμβάσεις και τραυματισμούς (αμυγδαλεκτομή, κατάγματα γνάθου): από 4 έως 7 ημέρες.
  Όταν χρησιμοποιείτε το ORALSEPT για μεγάλο χρονικό διάστημα, απαιτείται ιατρική συμβουλή.
  Οδηγίες χρήσης:
  1. Κρατώντας τη φιάλη σε όρθια θέση, σηκώστε το καπάκι από τις 90 ° προς τη φιάλη.
  2. Εισάγετε την άκρη στο στόμα και πιέστε το καπάκι αρκετές φορές σύμφωνα με τη συνιστώμενη δόση. Η περίοδος μεταξύ δύο πιεστηρίων πρέπει να είναι τουλάχιστον 5 δευτερόλεπτα.
  3. Επαναφέρετε το ακροφύσιο στην αρχική του θέση..
  Προσοχή: Πριν από την πρώτη χρήση, πιέστε τον ψεκαστήρα στον αέρα αρκετές φορές.
  Μην υπερβαίνετε τη συνιστώμενη δοσολογία. Συμβουλευτείτε το γιατρό σας πριν από τη χρήση.

  Παρενέργειες

  Τοπικές αντιδράσεις: ξηροστομία, αίσθημα μούδιασμα, αίσθημα καύσου στο στόμα.
  Αλλεργικές αντιδράσεις: αντιδράσεις υπερευαισθησίας, όπως δερματικό εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση, φωτοευαισθησία, αγγειοοίδημα, αναφυλακτικές αντιδράσεις.
  Άλλα: λαρυγγόσπασμος.
  Εάν κάποια από τις ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρονται στις οδηγίες είναι επιδεινωμένη ή αν παρατηρήσετε άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν αναφέρονται στις οδηγίες, ενημερώστε το γιατρό σας.

  Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

  Η αλληλεπίδραση με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα δεν έχει μελετηθεί.
  Η φαρμακευτική ασυμβατότητα του φαρμάκου ORALSEPT® με άλλα φάρμακα δεν έχει τεκμηριωθεί.

  Υπερβολική δόση

  Μέχρι σήμερα, δεν έχουν αναφερθεί περιπτώσεις υπερδοσολογίας με το ORALSEPT®. Ωστόσο, είναι γνωστό ότι, εάν κατάποση κατά λάθος σε υψηλή δόση (εκατοντάδες φορές υψηλότερη από τη θεραπευτική δόση), ειδικά σε παιδιά, η βενζυδαμίνη μπορεί να προκαλέσει διέγερση, σπασμούς, τρόμο, αυξημένη εφίδρωση, αταξία και έμετο. Μια τέτοια οξεία υπερδοσολογία απαιτεί άμεση πλύση στομάχου, αποκατάσταση ισορροπίας νερού και ηλεκτρολυτών, συμπτωματική θεραπεία, επαρκή ενυδάτωση.
  Εάν πάρετε περισσότερο από τη συνιστώμενη δόση, ξεπλύνετε το στόμα σας με άφθονο νερό, εάν εμφανιστούν ανεπιθύμητες ενέργειες, συμβουλευτείτε το γιατρό σας.