Διάλυμα Ambrobene - οδηγίες χρήσης

Διαφανές διάλυμα από άχρωμο έως ανοιχτό κίτρινο με καστανή απόχρωση, άοσμο.

100 ml του παρασκευάσματος περιέχουν: δραστική ουσία υδροχλωρική αμβροξόλη 0,750 g. έκδοχα: σορβικό κάλιο 0,100 g, υδροχλωρικό οξύ (25%) 0,060 g, καθαρό νερό 99,190 g.

Χρήση του φαρμάκου στο εσωτερικό Το φάρμακο λαμβάνεται εσωτερικά μετά από ένα γεύμα, προσθέτοντάς το σε νερό, χυμό ή τσάι χρησιμοποιώντας το παρεχόμενο κύπελλο μέτρησης. Τα παιδιά κάτω των 2 ετών πρέπει να λαμβάνουν 1 ml του φαρμάκου 2 φορές την ημέρα (15 mg ambroxol την ημέρα). Τα παιδιά από 2 έως 6 ετών πρέπει να λαμβάνουν 1 ml του φαρμάκου 3 φορές την ημέρα (22,5 mg ambroxol την ημέρα). Τα παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών πρέπει να λαμβάνουν 2 ml του φαρμάκου 2-3 ​​φορές την ημέρα (30-45 mg ambroxol την ημέρα). Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών στις πρώτες 2-3 ημέρες της θεραπείας θα πρέπει να λαμβάνουν 4 ml του φαρμάκου 3 φορές την ημέρα (90 mg Ambroxol την ημέρα). Εάν η θεραπεία είναι αναποτελεσματική, οι ενήλικες μπορούν να αυξήσουν τη δόση στα 8 ml του φαρμάκου 2 φορές την ημέρα (120 mg ambroxol την ημέρα). Τις επόμενες ημέρες, πρέπει να λαμβάνετε 4 ml του φαρμάκου 2 φορές την ημέρα (60 mg ambroxol ανά ημέρα). Χρήση του φαρμάκου με τη μορφή εισπνοής Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο Ambrobene με τη μορφή εισπνοής, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε οποιοδήποτε σύγχρονο εξοπλισμό (εκτός από συσκευές εισπνοής ατμού). Πριν από την εισπνοή, το φάρμακο αναμιγνύεται με διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9% (για βέλτιστη υγρασία αέρα, μπορεί να αραιωθεί σε αναλογία 1: 1) και να θερμανθεί σε θερμοκρασία σώματος. Δεδομένου ότι κατά τη διάρκεια της θεραπείας με εισπνοή, μια βαθιά αναπνοή μπορεί να προκαλέσει τρόμο βήχα, οι εισπνοές πρέπει να πραγματοποιούνται με κανονικό τρόπο αναπνοής. Οι ασθενείς με βρογχικό άσθμα μπορεί να συμβουλεύονται να εισπνεύσουν μετά τη λήψη βρογχοδιασταλτικών. Για εισπνοή, χρησιμοποιούνται οι ακόλουθες δόσεις (1 ml διαλύματος περιέχει 7,5 mg ambroxol): παιδιά κάτω των 2 ετών: 1 ml διαλύματος 1-2 φορές την ημέρα (7,5-15 mg ambroxol ανά ημέρα). παιδιά από 2 έως 6 ετών: 2 ml διαλύματος 1-2 φορές την ημέρα (15-30 mg ambroxol την ημέρα). παιδιά άνω των 6 ετών και ενήλικες: 2-3 ml διαλύματος 1-2 φορές την ημέρα (15-45 mg ambroxol την ημέρα). Η διάρκεια της θεραπείας επιλέγεται ξεχωριστά, ανάλογα με την πορεία της νόσου. Δεν συνιστάται η λήψη του Ambrobene χωρίς ιατρική συνταγή για περισσότερο από 4-5 ημέρες. Η βλεννολυτική δράση του φαρμάκου εκδηλώνεται κατά τη λήψη μεγάλης ποσότητας υγρού, επομένως, κατά τη διάρκεια της θεραπείας, συνιστάται να πίνετε άφθονα υγρά..

Δεν πρέπει να συνδυάζεται με αντιβηχικά φάρμακα που εμποδίζουν την απέκκριση των πτυέλων. Σε παιδιά ηλικίας κάτω των 2 ετών, η χρήση του φαρμάκου είναι δυνατή μόνο σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού. Πολύ σπάνια, έχουν παρατηρηθεί σοβαρές δερματικές αντιδράσεις, όπως το σύνδρομο Stevens-Johnson και το σύνδρομο Lyell, με αμβροξόλη. Εάν το δέρμα ή οι βλεννογόνοι αλλάξουν, είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε επειγόντως έναν γιατρό και να σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο. Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών: Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες σχετικά με την επίδραση του Ambrobene στην ικανότητα οδήγησης και εργασίας με εξοπλισμό. Με την ανάπτυξη ανεπιθύμητων ενεργειών, πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα κατά την εκτέλεση ενεργειών που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση προσοχής και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Με την ταυτόχρονη χρήση της αμβροξόλης και των αντιβηχικών, λόγω της καταστολής του αντανακλαστικού βήχα, μπορεί να εμφανιστεί στασιμότητα. Πρέπει να προσέχετε κατά την επιλογή τέτοιων συνδυασμών. Με τη συνδυασμένη χορήγηση αμβροξόλης και αντιβιοτικών αμοξικιλλίνη, κεφουροξίμη, ερυθρομυκίνη και δοξυκυκλίνη, αυξάνεται η συγκέντρωση του τελευταίου σε πτύελα και βρογχικές εκκρίσεις.

Η Ambroxol είναι βενζυλαμίνη, ένας μεταβολίτης της βρωμεξίνης. Διαφέρει από τη βρωμεξίνη απουσία μεθυλομάδας και παρουσία υδροξυλομάδας στην παρα-trans θέση του κυκλοεξυλικού δακτυλίου. Έχει ένα εκκριτικό κινητικό, εκκριτικό και αποχρεμπτικό αποτέλεσμα. Μετά την από του στόματος χορήγηση, το αποτέλεσμα εμφανίζεται μετά από 30 λεπτά και διαρκεί για 6-12 ώρες (ανάλογα με τη δόση που λαμβάνεται). Προκλινικές μελέτες έχουν δείξει ότι η αμβροξόλη διεγείρει τα ορώδη κύτταρα των αδένων του βρογχικού βλεννογόνου. Ενεργοποιώντας τα κύτταρα του πηκτωμένου επιθηλίου και μειώνοντας το ιξώδες των πτυέλων, η αμβροξόλη βελτιώνει τη μεταφορά των βλεννογόνων. Η Ambroxol ενεργοποιεί το σχηματισμό ενός επιφανειοδραστικού, που έχει άμεση επίδραση στα κυψελιδικά πνευμονοκύτταρα τύπου 2 και στα κύτταρα Clara των μικρών αεραγωγών. Μελέτες για κυτταρικές καλλιέργειες και in vivo μελέτες σε ζώα έδειξαν ότι η αμβροξόλη διεγείρει το σχηματισμό και την έκκριση μιας ουσίας (επιφανειοδραστικής ουσίας) που είναι ενεργή στην επιφάνεια των κυψελίδων και των βρόγχων του εμβρύου και των ενηλίκων. Επίσης, σε προκλινικές μελέτες, έχει αποδειχθεί η αντιοξειδωτική δράση του Ambroxol. Η αμβροξόλη όταν χρησιμοποιείται μαζί με αντιβιοτικά (αμοξικιλλίνη, κεφουροξίμη, ερυθρομυκίνη, δοξυκυκλίνη) αυξάνει τη συγκέντρωσή τους σε πτύελα και βρογχικές εκκρίσεις.

Όταν λαμβάνεται από το στόμα, η Ambroxol απορροφάται σχεδόν πλήρως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η μέγιστη συγκέντρωση επιτυγχάνεται εντός 1-3 ωρών μετά την κατάποση. Λόγω του συστηματικού μεταβολισμού, η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα του Ambroxol μετά από χορήγηση από το στόμα μειώνεται κατά περίπου 1/3. Οι προκύπτοντες μεταβολίτες (όπως διβρωμαντρανιλικό οξύ, γλυκουρονίδια) αποβάλλονται στους νεφρούς. Η δέσμευση πρωτεϊνών πλάσματος είναι περίπου 85% (80-90%). Ο χρόνος ημιζωής στο πλάσμα είναι 7 έως 12 ώρες. Η συνολική ημίσεια ζωή της αμβροξόλης και των μεταβολιτών της είναι περίπου 22 ώρες. Αποβάλλεται κυρίως από τα νεφρά με τη μορφή μεταβολιτών - 90%, λιγότερο από το 10% απεκκρίνεται αμετάβλητο. Δεδομένης της υψηλής σύνδεσης με τις πρωτεΐνες του πλάσματος, του μεγάλου όγκου κατανομής και της αργής αναδιανομής από ιστούς στο αίμα, δεν εμφανίζεται σημαντική έκκριση του Ambroxol κατά τη διάρκεια της αιμοκάθαρσης ή της αναγκαστικής διούρησης. Σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική νόσο, η κάθαρση της ambroxol μειώνεται κατά 20-40%. Σε ασθενείς με σοβαρή διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας, ο χρόνος ημιζωής των μεταβολιτών της ambroxol αυξάνεται. Η αμβροξόλη διεισδύει στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό και μέσω του φραγμού του πλακούντα και απεκκρίνεται επίσης στο μητρικό γάλα.

Οξείες και χρόνιες παθήσεις της αναπνευστικής οδού, που συνοδεύονται από παραβίαση του σχηματισμού και εκφόρτισης των πτυέλων.

Υπερευαισθησία στην αμπροξόλη ή σε ένα από τα έκδοχα. εγκυμοσύνη (I τρίμηνο). Με προσοχή: Μειωμένη βρογχική κινητική λειτουργία και αυξημένη παραγωγή πτυέλων (με σύνδρομο ακίνητης βλεφαρίδας), γαστρικό έλκος και έλκος του δωδεκαδακτύλου κατά τη διάρκεια μιας επιδείνωσης, εγκυμοσύνης (τρίμηνο II-III), θηλασμός. Ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία ή σοβαρή ηπατική νόσο θα πρέπει να λαμβάνουν το Ambrobene με εξαιρετική προσοχή, παρατηρώντας μεγάλα διαστήματα μεταξύ των δόσεων ή παίρνοντας το φάρμακο σε χαμηλότερη δόση. Κύηση και γαλουχία: Εγκυμοσύνη. Δεν υπάρχουν επαρκή στοιχεία σχετικά με τη χρήση του Ambroxol κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Συγκεκριμένα, αυτό ισχύει για τις πρώτες 28 εβδομάδες της εγκυμοσύνης. Μελέτες σε ζώα δεν έχουν δείξει τερατογόνο επίδραση. Η χρήση του Ambrobene κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης (ΙΙ-ΙΙΙ τρίμηνο) είναι δυνατή μόνο σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού, μετά από ενδελεχή αξιολόγηση του λόγου κινδύνου / οφέλους. Περίοδος θηλασμού. Μελέτες σε ζώα έχουν δείξει ότι η Ambroxol περνά στο μητρικό γάλα. Λόγω ανεπαρκούς μελέτης της χρήσης του φαρμάκου σε γυναίκες κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, η χρήση του Ambrobene είναι δυνατή μόνο σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού, μετά από εμπεριστατωμένη αξιολόγηση του λόγου κινδύνου / οφέλους..

Συμπτώματα Δεν υπήρχαν ενδείξεις δηλητηρίασης με υπερβολική δόση Ambroxol. Υπάρχουν πληροφορίες για τον νευρικό ενθουσιασμό και τη διάρροια. Η Ambroxol είναι καλά ανεκτή όταν λαμβάνεται από το στόμα σε δόσεις έως 25 mg / kg / ημέρα. Σε περίπτωση σοβαρής υπερδοσολογίας, είναι πιθανή αυξημένη σιελόρροια, ναυτία, έμετος και μείωση της αρτηριακής πίεσης. Θεραπεία. Οι μέθοδοι εντατικής θεραπείας, όπως η πρόκληση εμέτου, η πλύση στομάχου, πρέπει να χρησιμοποιούνται μόνο σε περιπτώσεις σοβαρής υπερδοσολογίας, τις πρώτες 1-2 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου. Ένδειξη συμπτωματικής θεραπείας.

Η συχνότητα εμφάνισης ανεπιθύμητων ενεργειών ταξινομείται σύμφωνα με τις συστάσεις του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας: πολύ συχνά - τουλάχιστον 10%. συχνά - όχι λιγότερο από 1%, αλλά λιγότερο από 10%. σπάνια - όχι λιγότερο από 0,1%, αλλά λιγότερο από 1% · σπάνια - όχι λιγότερο από 0,01%, αλλά λιγότερο από 0,1%. πολύ σπάνια - λιγότερο από 0,01%. Από το ανοσοποιητικό σύστημα: σπάνια - αντίδραση υπερευαισθησίας, η συχνότητα δεν έχει τεκμηριωθεί - αναφυλακτικές αντιδράσεις, όπως εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση, αγγειοοίδημα, αναφυλακτικό σοκ. Από το νευρικό σύστημα: συχνά - παραβίαση της γεύσης. Από το πεπτικό σύστημα: συχνά - ναυτία. σπάνια - ξηρότητα του βλεννογόνου του στόματος και του λαιμού, έμετος, δυσπεψία, κοιλιακός πόνος, διάρροια.

Διάλυμα για στοματική χορήγηση και εισπνοή 7,5 mg / ml. 100 ml του φαρμάκου σε φιάλη. Ένα μπουκάλι με οδηγίες χρήσης και ένα κύπελλο μέτρησης τοποθετείται σε κουτί από χαρτόνι.

Ambrobene (Ambrobene ®)

Δραστική ουσία:

Περιεχόμενο

• Τρισδιάστατες εικόνες
• Σύνθεση
• φαρμακολογική επίδραση
• Φαρμακοδυναμική
• Φαρμακοκινητική
• Ενδείξεις για το φάρμακο Ambrobene
• Αντενδείξεις

• Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας
• Παρενέργειες
• ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ
• Τρόπος χορήγησης και δοσολογία
• Υπερβολική δόση
• Προληπτικά μέτρα
• Ειδικές Οδηγίες

• Φόρμα έκδοσης
• Κατασκευαστής
• Όροι χορήγησης από φαρμακεία
• Συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου Ambrobene
• Διάρκεια ζωής του φαρμάκου Ambrobene
• Τιμές στα φαρμακεία
• Κριτικές

Φαρμακολογική ομάδα

• Αποχρεμπτικός βλεννολυτικός παράγοντας [Secretolytics και διεγερτικά της κινητικής λειτουργίας της αναπνευστικής οδού]

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

• J22 Οξεία αναπνευστική λοίμωξη του κατώτερου αναπνευστικού συστήματος, μη καθορισμένη
• J39.9 Ασθένεια του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος, μη καθορισμένη
• R09.3 Πτύελα

Τρισδιάστατες εικόνες

Σύνθεση

Περιγραφή της μορφής δοσολογίας

Δισκία: στρογγυλό, αμφίκυρτο λευκό, με διαχωριστική γραμμή στη μία πλευρά, η άλλη πλευρά είναι λεία.

Κάψουλες παρατεταμένης αποδέσμευσης: κάψουλες ζελατίνης με άχρωμο διαφανές σώμα και αδιαφανές καπάκι. Περιεχόμενο κάψουλας - κόκκοι από λευκό έως ανοιχτό κίτρινο.

Σιρόπι: διαυγές από άχρωμο έως ελαφρώς κίτρινο διάλυμα με μυρωδιά βατόμουρου.

Διάλυμα για στοματική χορήγηση και εισπνοή: διαυγές από άχρωμο έως ανοιχτό κίτρινο με καστανόχρωμο διάλυμα, άοσμο.

Διάλυμα για ενδοφλέβια χορήγηση: Διαυγές από άχρωμο έως ανοιχτό κίτρινο διάλυμα.

φαρμακολογική επίδραση

Φαρμακοδυναμική

Η Ambroxol είναι βενζυλαμίνη, ένας μεταβολίτης της βρωμεξίνης. Διαφέρει από τη βρωμεξίνη απουσία μεθυλομάδας και παρουσία υδροξυλομάδας στην παρα-trans θέση του κυκλοεξυλικού δακτυλίου. Έχει εκκριτική, εκκριτική και αποχρεμπτική δράση.

Μετά την από του στόματος χορήγηση, το αποτέλεσμα εμφανίζεται μετά από 30 λεπτά και διαρκεί για 6-12 ώρες (ανάλογα με τη δόση που λαμβάνεται) - για δισκία, σιρόπι και διάλυμα για στοματική χορήγηση και εισπνοή. εντός 24 ωρών - για κάψουλες παρατεταμένης αποδέσμευσης.

Προκλινικές μελέτες έχουν δείξει ότι η αμβροξόλη διεγείρει τα ορώδη κύτταρα των αδένων του βρογχικού βλεννογόνου. Ενεργοποιώντας τα κύτταρα του πηκτωμένου επιθηλίου και μειώνοντας το ιξώδες των πτυέλων, βελτιώνει τη μεταφορά των βλεννογόνων.

Η Ambroxol ενεργοποιεί το σχηματισμό ενός επιφανειοδραστικού, που έχει άμεση επίδραση στα κυψελιδικά πνευμονοκύτταρα τύπου 2 και στα κύτταρα Clara των μικρών αεραγωγών.

Μελέτες για κυτταρικές καλλιέργειες και in vivo μελέτες σε ζώα έδειξαν ότι η αμβροξόλη διεγείρει το σχηματισμό και την έκκριση μιας ουσίας (επιφανειοδραστικού) που είναι ενεργή στην επιφάνεια των κυψελίδων και των βρόγχων του εμβρύου και των ενηλίκων..

Επίσης, σε προκλινικές μελέτες, έχει αποδειχθεί η αντιοξειδωτική δράση του Ambroxol. Η Ambroxol, όταν χρησιμοποιείται μαζί με αντιβιοτικά (αμοξικιλλίνη, κεφουροξίμη, ερυθρομυκίνη και δοξυκυκλίνη), αυξάνει τη συγκέντρωσή τους στα πτύελα και στις βρογχικές εκκρίσεις.

Φαρμακοκινητική

Όταν χορηγείται παρεντερικά, η αμβροξόλη διεισδύει γρήγορα στους ιστούς. Η υψηλότερη συγκέντρωση βρίσκεται στους πνεύμονες.

Όταν λαμβάνεται από το στόμα, η Ambroxol απορροφάται σχεδόν πλήρως από το γαστρεντερικό σωλήνα..

ντο_{Μέγιστη} επιτυγχάνεται σε 1-3 ώρες - για δισκία, σιρόπι, πόσιμο διάλυμα και εισπνοή και διάλυμα για ενδοφλέβια χορήγηση. ντο_{Μέγιστη} είναι περίπου 140 ± 54 ng / ml και επιτυγχάνεται 4 ώρες μετά την από του στόματος χορήγηση - για κάψουλες παρατεταμένης δράσης.

Λόγω του συστηματικού μεταβολισμού, η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα του Ambroxol μετά από χορήγηση από το στόμα μειώνεται κατά περίπου 1/3. Οι προκύπτοντες μεταβολίτες (όπως το διβρωμαντρανιλικό οξύ, τα γλυκουρονίδια) αποβάλλονται στους νεφρούς.

Η δέσμευση πρωτεϊνών πλάσματος είναι περίπου 85% (80-90%). Τ_1/2 από το πλάσμα είναι από 7 έως 12 ώρες, το συνολικό T_1/2 η αμβροξόλη και οι μεταβολίτες της είναι περίπου 22 ώρες - για δισκία, σιρόπι, πόσιμο διάλυμα και εισπνοή και διάλυμα για ενδοφλέβια χορήγηση. Τ_1/2 περίπου 18 ώρες - για κάψουλες παρατεταμένης αποδέσμευσης.

Αποβάλλεται κυρίως από τα νεφρά με τη μορφή μεταβολιτών - 90%, λιγότερο από το 10% απεκκρίνεται αμετάβλητο.

Δεδομένης της υψηλής δέσμευσης στις πρωτεΐνες του πλάσματος, ένα μεγάλο V_ρε και αργή ανακατανομή από ιστούς στο αίμα, δεν παρατηρείται σημαντική απέκκριση της αμβροξόλης κατά τη διάρκεια της αιμοκάθαρσης ή της αναγκαστικής διούρησης.

Σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική νόσο, η κάθαρση της αμβροξόλης μειώνεται κατά 20-40%. Σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική λειτουργία T_1/2 Οι μεταβολίτες της αμβροξόλης αυξάνονται.

Η αμβροξόλη διεισδύει στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό και μέσω του φραγμού του πλακούντα και απεκκρίνεται επίσης στο μητρικό γάλα.

Ενδείξεις για το φάρμακο Ambrobene

Οξείες και χρόνιες παθήσεις της αναπνευστικής οδού, που συνοδεύονται από παραβίαση του σχηματισμού και εκφόρτισης των πτυέλων.

Αντενδείξεις

υπερευαισθησία στην αμβροξόλη ή σε ένα από τα έκδοχα.

εγκυμοσύνη (I τρίμηνο).

Επιπλέον για δισκία

παιδιά κάτω των 6 ετών

δυσανεξία στη λακτόζη, ανεπάρκεια λακτάσης, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης.

Επιπλέον για κάψουλες παρατεταμένης αποδέσμευσης

παιδιά κάτω των 12 ετών.

Επιπλέον για σιρόπι

ανεπάρκεια σακχαράσης / ισομαλτάσης, δυσανεξία στη φρουκτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης.

Με προσοχή: εξασθενημένη κινητική λειτουργία των βρόγχων και αυξημένη παραγωγή πτυέλων (με σύνδρομο ακίνητης σίλου), εγκυμοσύνη (τρίμηνο II - III), γαλουχία - για όλες τις μορφές δοσολογίας. πεπτικό έλκος του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου κατά την επιδείνωση - για από του στόματος μορφές δοσολογίας.

Ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία ή σοβαρή ηπατική νόσο θα πρέπει να λαμβάνουν το Ambrobene με εξαιρετική προσοχή, παρατηρώντας μεγαλύτερα διαστήματα μεταξύ των δόσεων ή τη λήψη του φαρμάκου σε χαμηλότερη δόση.

Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Εγκυμοσύνη

Δεν υπάρχουν επαρκή στοιχεία σχετικά με τη χρήση του Ambroxol κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Συγκεκριμένα, αυτό ισχύει για τις πρώτες 28 εβδομάδες της εγκυμοσύνης. Μελέτες σε ζώα δεν έδειξαν τερατογόνο δράση.

Η χρήση του Ambrobene κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης (ΙΙ-ΙΙΙ τρίμηνο) είναι δυνατή μόνο σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού, μετά από ενδελεχή αξιολόγηση του λόγου κινδύνου / οφέλους..

Περίοδος θηλασμού

Μελέτες σε ζώα έχουν δείξει ότι η Ambroxol περνά στο μητρικό γάλα.

Λόγω ανεπαρκούς μελέτης της χρήσης του φαρμάκου σε γυναίκες κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, η χρήση του Ambrobene είναι δυνατή μόνο σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού, μετά από εμπεριστατωμένη αξιολόγηση του λόγου κινδύνου / οφέλους..

Παρενέργειες

Δισκία, κάψουλες παρατεταμένης αποδέσμευσης, σιρόπι

Γενικές διαταραχές: σπάνια (από ≥0,1% έως και αναφυλακτικό σοκ.

Από το γαστρεντερικό σωλήνα: σπάνια - ναυτία, κοιλιακό άλγος, έμετος, διάρροια, δυσκοιλιότητα.

Άλλο: σπάνια - ξηρότητα του στοματικού βλεννογόνου και του αναπνευστικού συστήματος, εξάνθημα, ρινόρροια, δυσουρία.

Λύση για στοματική χορήγηση και εισπνοή

Η συχνότητα εμφάνισης ανεπιθύμητων ενεργειών ταξινομείται σύμφωνα με τις συστάσεις της ΠΟΥ: πολύ συχνά (≥10%). συχνά (≥1%, αλλά περιλαμβάνουν εξάνθημα, κνησμό, κνίδωση, αγγειοοίδημα, αναφυλακτικό σοκ.

Από το νευρικό σύστημα: συχνά - παραβίαση της γεύσης.

Από το πεπτικό σύστημα: συχνά - ναυτία. σπάνια - ξηρότητα του βλεννογόνου του στόματος και του λαιμού, έμετος, δυσπεψία, κοιλιακός πόνος, διάρροια.

Ενδοφλέβιο διάλυμα

Γενικές διαταραχές: σπάνια (από ≥0,1% έως και αναφυλακτικό σοκ.

Σε σπάνιες περιπτώσεις, με την ταχεία χορήγηση του φαρμάκου, παρατηρήθηκαν σοβαροί πονοκέφαλοι, κόπωση, αδυναμία, φλεβικό οίδημα.

Από το γαστρεντερικό σωλήνα: σπάνια - ναυτία, κοιλιακό άλγος, έμετος.

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ

Με την ταυτόχρονη χρήση της αμβροξόλης και των αντιβηχικών, λόγω της καταστολής του αντανακλαστικού βήχα, μπορεί να εμφανιστεί στασιμότητα. Επομένως, τέτοιοι συνδυασμοί θα πρέπει να επιλέγονται με προσοχή..

Με τη συνδυασμένη χορήγηση αμβροξόλης και αντιβιοτικών αμοξικιλλίνη, κεφουροξίμη, ερυθρομυκίνη και δοξυκυκλίνη, αυξάνεται η συγκέντρωση του τελευταίου σε πτύελα και βρογχικές εκκρίσεις.

Η εισαγωγή της ambroxol (pH 5) δεν πρέπει να συνδυάζεται με την εισαγωγή άλλων διαλυμάτων με pH μεγαλύτερο από 6,3, καθώς η διαφορά μεταξύ των τιμών pH των διαλυμάτων μπορεί να οδηγήσει σε καταβύθιση της βάσης ambroxol.

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Μέσα, εισπνοή, i / v.

Η διάρκεια της θεραπείας επιλέγεται ξεχωριστά, ανάλογα με την πορεία της νόσου. Δεν συνιστάται η λήψη του Ambrobene χωρίς ιατρική συνταγή για περισσότερο από 4-5 ημέρες.

Το βλεννολυτικό αποτέλεσμα του φαρμάκου εκδηλώνεται όταν λαμβάνεται μεγάλη ποσότητα υγρού. Επομένως, κατά τη διάρκεια της θεραπείας, συνιστάται να πίνετε πολλά υγρά..

Μέσα, μετά τα γεύματα, κατάποση ολόκληρα χωρίς μάσημα, πίνοντας άφθονο υγρό.

Παιδιά από 6 έως 12 ετών: 1/2 καρτέλα. 2-3 φορές την ημέρα (15 mg ambroxol 2-3 φορές την ημέρα).

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών: στις πρώτες 2-3 ημέρες θεραπείας - 1 τραπέζι. 3 φορές την ημέρα (30 mg ambroxol 3 φορές την ημέρα). Εάν η θεραπεία είναι αναποτελεσματική, οι ενήλικες μπορούν να αυξήσουν τη δόση σε 2 δισκία. 2 φορές την ημέρα (120 mg ambroxol ανά ημέρα). Τις επόμενες ημέρες, θα πρέπει να πάρετε 1 τραπέζι. 2 φορές την ημέρα (30 mg ambroxol 2 φορές την ημέρα).

Κάψουλες παρατεταμένης αποδέσμευσης

Μέσα, μετά τα γεύματα, κατάποση ολόκληρα χωρίς μάσημα, πίνοντας άφθονο υγρό.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών: 1 καπάκια. ανά ημέρα (75 mg ambroxol ανά ημέρα).

Από το στόμα μετά τα γεύματα χρησιμοποιώντας το παρεχόμενο κύπελλο μέτρησης.

Παιδιά: έως 2 ετών - 1/2 φλιτζάνι μέτρησης (2,5 ml σιροπιού) 2 φορές την ημέρα (15 mg ambroxol την ημέρα). από 2 έως 6 ετών - 1/2 φλιτζάνι μέτρησης (2,5 ml σιροπιού) 3 φορές την ημέρα (22,5 mg ambroxol ανά ημέρα). από 6 έως 12 ετών - 1 φλιτζάνι μέτρησης (5 ml σιροπιού) 2-3 φορές την ημέρα (30-45 mg ambroxol την ημέρα).

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών: στις πρώτες 2-3 ημέρες θεραπείας - 2 φλιτζάνια μέτρησης (10 ml σιροπιού) 3 φορές την ημέρα (90 mg Ambroxol την ημέρα). Εάν η θεραπεία είναι αναποτελεσματική, οι ενήλικες μπορούν να αυξήσουν τη δόση σε 4 φλιτζάνια μέτρησης (20 ml σιροπιού) 2 φορές την ημέρα (120 mg αμβροξόλης την ημέρα). Τις επόμενες ημέρες, πάρτε 2 φλιτζάνια μέτρησης (10 ml σιροπιού) 2 φορές την ημέρα (60 mg ambroxol ανά ημέρα).

Λύση για στοματική χορήγηση και εισπνοή

Από το στόμα, μετά τα γεύματα, προσθέτοντας νερό, χυμό ή τσάι χρησιμοποιώντας το παρεχόμενο κύπελλο μέτρησης.

Παιδιά: έως 2 ετών - 1 ml του φαρμάκου 2 φορές την ημέρα (15 mg Ambroxol ανά ημέρα). από 2 έως 6 ετών - 1 ml του φαρμάκου 3 φορές την ημέρα (22,5 mg ambroxol ανά ημέρα). από 6 έως 12 ετών - 2 ml του φαρμάκου 2-3 ​​φορές την ημέρα (30-45 mg ambroxol ανά ημέρα).

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών: στις πρώτες 2-3 ημέρες θεραπείας - 4 ml του φαρμάκου 3 φορές την ημέρα (90 mg Ambroxol την ημέρα). Εάν η θεραπεία είναι αναποτελεσματική, οι ενήλικες μπορούν να αυξήσουν τη δόση στα 8 ml του φαρμάκου 2 φορές την ημέρα (120 mg ambroxol την ημέρα). Τις επόμενες ημέρες, θα πρέπει να λαμβάνετε 4 ml του φαρμάκου 2 φορές την ημέρα (60 mg ambroxol ανά ημέρα).

Εισπνοή Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο Ambrobene με τη μορφή εισπνοής, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε οποιοδήποτε σύγχρονο εξοπλισμό (εκτός από συσκευές εισπνοής ατμού). Πριν από την εισπνοή, το φάρμακο αναμιγνύεται με διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9% (για βέλτιστη υγρασία αέρα, μπορεί να αραιωθεί σε αναλογία 1: 1) και να θερμανθεί σε θερμοκρασία σώματος. Δεδομένου ότι κατά τη διάρκεια της θεραπείας με εισπνοή, μια βαθιά αναπνοή μπορεί να προκαλέσει τρόμο βήχα, οι εισπνοές πρέπει να πραγματοποιούνται με κανονικό τρόπο αναπνοής. Οι ασθενείς με βρογχικό άσθμα μπορούν να συστήσουν την εισπνοή μετά τη λήψη βρογχοδιασταλτικών.

1 ml διαλύματος περιέχει 7,5 mg ambroxol.

Παιδιά: έως 2 ετών - 1 ml διαλύματος 1-2 φορές την ημέρα (7,5-15 mg ambroxol ανά ημέρα) από 2 έως 6 ετών - 2 ml διαλύματος 1-2 φορές την ημέρα (15-30 mg ambroxol ανά ημέρα).

Ενήλικες και παιδιά άνω των 6 ετών: 2-3 ml διαλύματος 1-2 φορές την ημέρα (15-45 mg ambroxol την ημέρα).

Ενδοφλέβιο διάλυμα

IV, αργή, εκτόξευση ή στάγδην Ο διαλύτης που χρησιμοποιείται είναι 0,9% διάλυμα χλωριούχου νατρίου, διάλυμα γλυκόζης 5%, διάλυμα Ringer-Locke ή άλλο βασικό διάλυμα με pH όχι μεγαλύτερο από 6,3.

Η ημερήσια δόση είναι 30 mg / kg, κατανεμημένη ομοιόμορφα σε 4 ενέσεις την ημέρα.

Το διάλυμα πρέπει να χορηγείται ενδοφλεβίως, αργά, για τουλάχιστον 5 λεπτά..

Οι ενέσεις σταματούν μετά την εξαφάνιση των οξέων εκδηλώσεων της νόσου και μεταβαίνουν σε από του στόματος χορήγηση άλλων μορφών δοσολογίας του φαρμάκου.

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: δεν υπήρχαν σημάδια δηλητηρίασης με υπερβολική δόση Ambroxol. Υπάρχουν πληροφορίες για τον νευρικό ενθουσιασμό και τη διάρροια.

Η Ambroxol είναι καλά ανεκτή όταν λαμβάνεται από το στόμα σε δόση έως 25 mg / kg / ημέρα.

Σε περίπτωση σοβαρής υπερδοσολογίας, είναι πιθανή αυξημένη σιελόρροια, ναυτία, έμετος και μειωμένη αρτηριακή πίεση.

Θεραπεία: μέθοδοι εντατικής θεραπείας, όπως πρόκληση εμέτου, πλύση στομάχου, θα πρέπει να χρησιμοποιούνται μόνο σε περιπτώσεις σοβαρής υπερδοσολογίας, τις πρώτες 1-2 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου. Ένδειξη συμπτωματικής θεραπείας.

Προληπτικά μέτρα

Σε περίπτωση μειωμένης νεφρικής και / ή ηπατικής λειτουργίας, μειώστε τη δόση του φαρμάκου που χρησιμοποιείται και αυξήστε το διάστημα μεταξύ των δόσεων.

Ειδικές Οδηγίες

Δεν πρέπει να συνδυάζεται με αντιβηχικά φάρμακα που εμποδίζουν την απέκκριση των πτυέλων. Πολύ σπάνια, με τη χρήση του Ambrobene, έχουν παρατηρηθεί σοβαρές δερματικές αντιδράσεις, όπως το σύνδρομο Stevens-Johnson και το σύνδρομο Lyell. Εάν το δέρμα ή οι βλεννογόνοι αλλάξουν, είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε επειγόντως έναν γιατρό και να σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο.

Η επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και στον έλεγχο μηχανών και μηχανισμών δεν είναι μέχρι σήμερα γνωστή.

Επιπλέον για σιρόπι

Σε παιδιά κάτω των 2 ετών, η χρήση του φαρμάκου είναι δυνατή μόνο σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού..

Η περιεκτικότητα σε θερμίδες είναι 2,6 kcal / g σορβιτόλης. Η σορβιτόλη μπορεί να έχει ήπιο καθαρτικό αποτέλεσμα. Ένα φλιτζάνι μέτρησης (5 ml σιροπιού) περιέχει 2,1 g σορβιτόλης, που αντιστοιχεί σε 0,18 XE.

Επιπλέον για διάλυμα για στοματική χορήγηση και εισπνοή και διάλυμα για ενδοφλέβια χορήγηση

Σε παιδιά κάτω των 2 ετών, η χρήση του φαρμάκου είναι δυνατή μόνο σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού..

Φόρμα έκδοσης

Δισκία, 30 mg. 10 καρτέλα. σε κυψέλη από αλουμινόχαρτο από PVC / αλουμίνιο. 2 ή 5 κυψέλες σε κουτί από χαρτόνι.

Κάψουλες παρατεταμένης αποδέσμευσης, 75 mg. 10 καπάκια. σε κυψέλη από αλουμινόχαρτο από PVC / αλουμίνιο. 1 ή 2 κυψέλες σε κουτί από χαρτόνι.

Σιρόπι, 15 mg / 5 ml. 100 ml του φαρμάκου σε φιαλίδιο σκούρου γυαλιού, σφραγισμένο με πώμα εκτόξευσης και πλαστικό βιδωτό πώμα. 1 fl. με κύπελλο μέτρησης σε κουτί από χαρτόνι.

Διάλυμα για στοματική χορήγηση και εισπνοή, 7,5 mg / ml. 40 ή 100 ml του φαρμάκου σε φιαλίδιο σκούρου γυαλιού, σφραγισμένο με πώμα σταγονόμετρου και πλαστικό βιδωτό πώμα. 1 fl. με κύπελλο μέτρησης σε κουτί από χαρτόνι.

Διάλυμα για ενδοφλέβια χορήγηση, 7,5 mg / ml. 2 ml του φαρμάκου σε αμπούλες από σκούρο γυαλί (τύπος 1) με ένα λευκό σημείο και δύο δακτυλίους για να δείξει τον τόπο του σπασίματος της αμπούλας. 5 amp. σε πλαστική παλέτα. 1 παλέτα σε κουτί από χαρτόνι.

Κατασκευαστής

Merkle GmbH, Ludwig-Merklestrasse 3, D-89143, Blaubeuren, Γερμανία.

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: "ratiopharm GmbH", Γερμανία.

Διεύθυνση για λήψη αξιώσεων: 119049, Μόσχα, st. Shabolovka, 10, bldg. 1.

Τηλ.: (495) 644-22-34; φαξ: (495) 644-22-35 / 36.

Όροι χορήγησης από φαρμακεία

Δισκία, κάψουλες παρατεταμένης αποδέσμευσης, σιρόπι, πόσιμο και εισπνεόμενο διάλυμα: πάνω από τον πάγκο.

Ενδοφλέβια λύση: με ιατρική συνταγή.

Συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου Ambrobene

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής του φαρμάκου Ambrobene

διάλυμα για ενδοφλέβια χορήγηση 7,5 mg / ml - 5 χρόνια.

διάλυμα για ενδοφλέβια χορήγηση 15 mg / 2 ml - 5 χρόνια.

διάλυμα για στοματική χορήγηση και εισπνοή 7,5 mg / ml - 5 έτη.

δισκία 30 mg - 5 ετών.

σιρόπι 15 mg / 5 ml - 5 χρόνια. μετά το άνοιγμα - 1 έτος

κάψουλες παρατεταμένης απελευθέρωσης 75 mg - 5 έτη.

ενέσιμο διάλυμα 15 mg / 2 ml - 5 έτη.

Μην το χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Πώς να πάρετε το διάλυμα Ambrobene μέσα σύμφωνα με τις οδηγίες για παιδιά και ενήλικες?

Οι ηγέτες της διεθνούς αγοράς για την παραγωγή ιατρικών προϊόντων, η γερμανική ανησυχία Merckle GmbH, έχουν αναπτύξει το Ambrobene - μια αποτελεσματική θεραπεία για την καταπολέμηση του βήχα διαφόρων αιτιολογιών. Αραίωση των πτυέλων, απομάκρυνσή του από τους βρόγχους και τους πνεύμονες - αυτό είναι το αποτέλεσμα του Ambrobene.

Οδηγίες χρήσης το διάλυμα ανήκει στη βλεννολυτική φαρμακοθεραπευτική ομάδα. Παρουσιάζεται σε υγρή μορφή, δεν υπάρχει έντονη οσμή και με ελάχιστα εμφανή κιτρινωπή απόχρωση.

Σύνθεση του διαλύματος Ambrobene

Το αμπροβένιο σε διάλυμα προορίζεται για χορήγηση μέσω του στομάχου. Το διάλυμα αμπροβενίου σε φιάλη των 100 ml περιέχει:

• δραστικό συστατικό ambroxoli hydrochloridum - 0,75 mg;
• πρόσθετες ουσίες: συντηρητικό ative202-0,1 g. οξύ (υδροχλωρικό) 25% - 0,06 g; aqua purificata - 99,190 g.

Ένα ειδικό πώμα - ένα σταγονόμετρο σας επιτρέπει να μετρήσετε μια ορισμένη ποσότητα διαλύματος για στοματική χορήγηση.

Ambroxoli hydrochloridum (lat.) - ένα συνθετικό ενεργό ομόλογο βρωμοξίνης, αραίωσης και έκκρισης φλέγματος, βοηθώντας στη βελτίωση της δομής του μειώνοντας το ιξώδες.

Σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης, μετά από από του στόματος χορήγηση διαλύματος Ambrobene στο εσωτερικό, ανάλογα με τη δόση που χρησιμοποιείται, το θεραπευτικό αποτέλεσμα του φαρμάκου εμφανίζεται εντός 30΄ και παραμένει στο σώμα από έξι έως δώδεκα ώρες. Ενενήντα τοις εκατό του φαρμάκου απεκκρίνεται από τα νεφρά..

Οι κατασκευαστές απελευθερώνουν το φάρμακο σε δύο δόσεις, 40 και 100 ml το καθένα σε σκούρο καφέ φιαλίδια, τα οποία κλείνουν καλά με ένα σταγονόμετρο και ένα βιδωτό πώμα. Ένα πακέτο περιλαμβάνει:

• κουτί (χαρτόνι);
• φιάλη με διάλυμα.
• γυαλί (μέτρηση)
• οδηγίες για τους καταναλωτές σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου.

Στη συσκευασία φαρμάκων, ο κατασκευαστής, η δοσολογία, οι όροι πώλησης αναφέρονται χωρίς αποτυχία. Οι οδηγίες για τη λύση του Ambrobene αναφέρουν ότι μετά την ημερομηνία λήξης, απαγορεύεται αυστηρά η χρήση του φαρμάκου.

Το φάρμακο πωλείται στο εμπόριο. Διανέμεται χωρίς ιατρική συνταγή.

Προφορικές ενδείξεις

Το φάρμακο έχει διεγερτικά και βλεννολυτικά (αραίωση) αποτελέσματα, σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης του διαλύματος Ambrobene.

Χρησιμοποιείται ως φάρμακο για βήχα διαφόρων προελεύσεων, για ασθένειες του βρογχοπνευμονικού συστήματος, που συνοδεύεται από παραβίαση της φυσικής του αποστράγγισης.

Οι ενδείξεις κατάποσης του διαλύματος Ambrobene είναι οι ακόλουθες ασθένειες:

• οξείες αναπνευστικές και ιογενείς ασθένειες, συνοδευόμενες από ξηρό βήχα, και στις οποίες η έκκριση των πτυέλων είναι δύσκολη.
• πνευμονία;
• φλεγμονή των βρόγχων
• φλεγμονή των βρόγχων, της τραχείας και των βρογχιολίων - τραχειοβρογχίτιδα.
• χρόνια φλεγμονή του αναπνευστικού συστήματος - βρογχικό άσθμα
• βρογχιεκτασία;
• ρινοφαρυγγίτιδα (καταρροϊκή φλεγμονή των βλεννογόνων του ρινοφάρυγγα).
• πνευμονική ίνωση;
• μια φλεγμονώδη διαδικασία που επηρεάζει την τραχεία και τον λάρυγγα (λαρυγγοτραχειίτιδα).
• μολυσματικές ασθένειες των παιδιών, οι οποίες περιπλέκονται από φλεγμονή των βρόγχων και των πνευμόνων.
• ρινίτιδα
• ιγμορίτιδα διαφόρων προελεύσεων
• βρογχίτιδα;
• φλεγμονή των βλεννογόνων ιστών του λάρυγγα (λαρυγγίτιδα).
• πνευμονοκονιοποίηση (ένας αριθμός πνευμονικών παθήσεων που προκαλούνται από τη συνεχή εισπνοή βιομηχανικής σκόνης).
• κατά την εκτέλεση της διαδικασίας καθαρισμού (απολύμανση) των πνευμόνων με αντιβιοτικά ή διαλύματα - αντισηπτικά (αντιμικροβιακά φάρμακα) κατά τη μετεγχειρητική περίοδο ή πριν από τη χειρουργική επέμβαση.

Το φάσμα δράσης του θεραπευτικού παράγοντα είναι ευρύ. Πριν αρχίσετε να χρησιμοποιείτε το διάλυμα Ambrobene για από του στόματος χορήγηση, θα πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες χρήσης. Εάν έχετε οποιεσδήποτε ερωτήσεις, πρέπει να λάβετε ειδικές συμβουλές από έναν ειδικό ή από έναν γενικό ιατρό.

Η συνταγή για το φάρμακο υποδεικνύει ότι χωρίς την ειδική συνταγή γιατρού, η χρήση είναι δυνατή για πέντε ημέρες.

Οδηγίες χρήσης

Οι οδηγίες για τη χρήση του διαλύματος Ambrobene περιγράφουν σαφώς τον τρόπο κατανάλωσής του, επομένως, για να αποφευχθούν ανεπιθύμητες συνέπειες, είναι απαραίτητο να τηρείται αυστηρά μια συγκεκριμένη δοσολογία.

Πώς να πιείτε?

Χρησιμοποιήστε το δοχείο μέτρησης που παρέχεται με το παρασκεύασμα. Είναι απαραίτητο να προσδιοριστεί η σωστή δόση του φαρμάκου. Οι οδηγίες χρήσης του διαλύματος Ambrobene για χορήγηση από το στόμα δείχνουν ότι σε 1 ml του φαρμάκου η περιεκτικότητα του Ambroxoli hydrochloridum είναι 7,5 mg.

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα μετά από ένα γεύμα, με άφθονα υγρά: πόσιμο νερό, τσάι ή χυμό.

Πώς πρέπει να λαμβάνουν οι ενήλικες το διάλυμα Ambrobene; Σύμφωνα με τις συστάσεις του θεράποντος ιατρού και τις οδηγίες χρήσης του φαρμάκου. Τηρώντας το θεραπευτικό σχήμα, η ανάρρωση θα είναι παραγωγική και γρήγορη, χωρίς επιπλοκές.

Δοσολογία για παιδιά και ενήλικες

Το ποσό της θεραπείας πρέπει να ακολουθείται ακριβώς. Για τα παιδιά, η ημερήσια δοσολογία του φαρμάκου αναφέρεται στις οδηγίες χρήσης του διαλύματος Ambrobene:

• παιδιά ηλικίας κάτω των δύο ετών υποτίθεται ότι καταναλώνουν 1 ml με συχνότητα κατανάλωσης δύο φορές την ημέρα, δηλαδή 15 mg σε 24 ώρες.
• 2 ετών και έως 5 ετών, λαμβάνοντας το φάρμακο - 1 ml με συχνότητα χρήσης τρεις φορές την ημέρα, ως αποτέλεσμα - 22,5 mg σε 24 ώρες.
• στην ηλικία των πέντε έως δώδεκα ετών, πρόσληψη - 2 ml με συχνότητα τρεις φορές την ημέρα και αυτό είναι 30-45 mg καθ 'όλη τη διάρκεια της ημέρας.

Για στοματική χορήγηση σε παιδιά εφήβων, μετά από 12 ετών, το διάλυμα Ambrobene, σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης, απαιτεί τρεις δόσεις την ημέρα, καθεμία από τις οποίες είναι 4 ml (στο αρχικό στάδιο της νόσου, τις πρώτες δύο έως τρεις ημέρες). Με αυτό το σχήμα, η ημερήσια δόση του φαρμάκου είναι 90 mg..

Ένας παιδίατρος πρέπει να ασκεί αυστηρό έλεγχο στη θεραπεία παιδιών από τη γέννηση έως την ηλικία των δύο ετών με το φάρμακο. Απαγορεύεται αυστηρά η αυτοθεραπεία για βρέφη.

Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο, συνιστάται να πίνετε αρκετό υγρό (για να βελτιώσετε το αποχρεμπτικό αποτέλεσμα).

Οι ενήλικες πρέπει να πίνουν το διάλυμα Ambrobene, όπως αναφέρεται στον σχολιασμό του φαρμακευτικού προϊόντος:

• τις πρώτες ημέρες της πορείας της θεραπείας, θα πρέπει να λαμβάνετε 4 ml του φαρμάκου, με συχνότητα 3 δόσεων την ημέρα, ενώ η δοσολογία σε 24 ώρες δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 90 mg.
• τις επόμενες ημέρες, η ημερήσια δόση του φαρμάκου μειώνεται στα 60 mg, επομένως το φάρμακο λαμβάνεται δύο φορές την ημέρα.

Για στοματική χορήγηση με εισπνοή, οι ενήλικες αραιώνουν το διάλυμα Ambrobene 0,9% NaCL, σε αναλογία 1: 1 σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης του φαρμάκου. Η εισπνοή μπορεί να γίνει αρκετές φορές την ημέρα σε δοσολογία δύο έως τριών χιλιοστόλιτρων φαρμάκου.

Ειδικές Οδηγίες

Οι οδηγίες χρήσης του διαλύματος Ambrobene περιέχουν ειδικές οδηγίες:

• η ταυτόχρονη χρήση φαρμάκων που περιέχουν κωδεΐνη για βήχα δεν συνιστάται (η έκκριση των πτυέλων μειώνεται, η διαδικασία θεραπείας είναι δύσκολη).
• το φάρμακο έχει παρενέργειες στο σώμα:
  • πονοκέφαλο;
  • γενική αδιαθεσία
  • ξηρότητα στον ρινοφάρυγγα και τα αναπνευστικά όργανα.
  • ναυτία συνοδευόμενη από εμετό
  • γαστρεντερικές διαταραχές.
• δεν συνιστάται η λήψη του φαρμάκου για τη μητέρα κατά τη διάρκεια του θηλασμού.
• δεν πρέπει να χρησιμοποιείτε το φάρμακο εάν ο ασθενής πάσχει από ηπατική νόσο.

Κριτικές

Οι κριτικές των ασθενών σχετικά με τη λύση του Ambrobene είναι κυρίως θετικές: το φάρμακο για το βήχα δρα γρήγορα και δεν έχει παρενέργειες στο σώμα. Επιπλέον, το φάρμακο είναι προσιτό και διαθέσιμο χωρίς ιατρική συνταγή..

Κρίνοντας από τις κριτικές, η λύση του Ambrobene με τη μορφή εισπνοών για παιδιά αντιμετωπίζει όχι μόνο τον βήχα σε ασθένειες όπως οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις και οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις, αλλά επίσης βοηθά στην επανεμφάνιση συμπτωμάτων χρόνιας βρογχίτιδας. Το διάλυμα αμπροβενίου για παιδιά τοποθετείται ως αποχρεμπτικό ταχείας δράσης.

Οι οδηγίες χρήσης του φαρμάκου δείχνουν σαφώς πώς να παίρνετε το διάλυμα Ambrobene για παιδιά, όλα είναι προσβάσιμα και απλά, οι γονείς δεν έχουν απορίες.

Άλλες μορφές του φαρμάκου

Ο Γερμανός κατασκευαστής, η φαρμακευτική εταιρεία Merckle GmbH, προσφέρει στους καταναλωτές άλλες μορφές δοσολογίας του φαρμάκου..

Σιρόπι

Αυτή η μορφή του φαρμάκου, όπως το σιρόπι, συνιστάται για παιδιά από 2 ετών. Είναι ακίνδυνο για την υγεία, έχει γεύσεις όπως τα σμέουρα (η δοσολογία αναφέρεται στις οδηγίες).

Χάπια

Ambrobene σε δισκία (κάψουλες παρατεταμένης δράσης): η ποσότητα της δραστικής ουσίας ambroxoli hydrochloridum σε ένα δισκίο (30 mg και 75 mg) εξαρτάται από την πρόσληψη φαρμάκου (όλες οι οδηγίες χρήσης δίνονται στον σχολιασμό του φαρμάκου).

Διάλυμα εισπνοής

Το διάλυμα για εισπνοή χρησιμοποιείται με συσκευή εισπνοής. Απαγορεύεται αυστηρά η εισπνοή ατμού χρησιμοποιώντας το φάρμακο. Πριν από την προετοιμασία ενός διαλύματος για τη διαδικασία, το φάρμακο πρέπει να θερμανθεί: πρέπει να αντιστοιχεί στη θερμοκρασία του σώματος. Στη συνέχεια αραιώνεται με διάλυμα NaCL 0,9% σε αναλογία 1: 1. Οι οδηγίες του Ambrobene περιγράφουν πώς να προετοιμάσουν σωστά ένα διάλυμα για παιδιά για εισπνοή και υποδεικνύουν την ημερήσια δόση του φαρμάκου με βάση την υπόθεση ότι 7,5 mg ambroxoli hydrochloridum περιέχονται σε ένα mg του φαρμάκου..

Χρήσιμο βίντεο

Για μια επιπλέον επισκόπηση της λύσης της Ambrobene, δείτε αυτό το βίντεο:

Ambrobene

Σύνθεση

Ένα δισκίο Ambrobene περιέχει 30 mg ambroxol, λακτόζη με τη μορφή μονοένυδρης (μονοϋδρική λακτόζη), άμυλο αραβοσίτου (Maidis amylum), στεατικό μαγνήσιο (στεατικό μαγνήσιο), διοξείδιο του πυριτίου (διοξείδιο του πυριτίου) άνυδρο κολλοειδές.

Μία κάψουλα παρατεταμένης απελευθέρωσης περιέχει 75 mg αμβροξόλης, μικροκρυσταλλικής κυτταρίνης (κυτταρίνη μικροκρυσταλλική), Avicel PH 102 και PC 581, κιτρικό τριαιθύλιο, μεθακρυλικό οξύ και συμπολυμερές ακρυλικού αιθυλεστέρα (1: 1) (μεθακρυλικό οξύ αιθυλ ακρυλικό), συμπολυμερές ms (Pharmacoat 603; Hypromellose), άνυδρο κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου. Το κέλυφος που καλύπτει την κάψουλα περιέχει: ζελατίνη (ζελατίνη), διοξείδιο του τιτανίου (διοξείδιο τιτανίου), βαφές (οξείδιο του σιδήρου κόκκινο, κίτρινο και μαύρο).

100 ml σιροπιού περιέχει 0,3 γραμμάρια αμβροξόλης, υγρή σορβιτόλη (σορβιτόλη) 70%, προπυλενογλυκόλη (προπυλενογλυκόλη), σακχαρίνη (σακχαρίνη), νερό, γεύση βατόμουρου.

100 ml διαλύματος για στοματική χορήγηση και εισπνοή περιέχει 0,75 γραμμάρια αμβροξόλης, σορβικού καλίου. υδροχλωρικό οξύ (Acidum hydrochloricum), νερό.

2 ml διαλύματος για ενδοφλέβια χορήγηση περιέχουν 15 mg αμβροξόλης, μονοένυδρου κιτρικού οξέος (μονοένυδρο κιτρικό οξύ), χλωριούχου νατρίου (χλωριούχο νάτριο), επταένυδρου όξινου φωσφορικού νατρίου (υδροφωσφορικό νάτριο επταένυδρο), νερό.

Φόρμα έκδοσης

Το Ambrobene έχει 5 μορφές έκδοσης:

• χάπια;
• ενέσιμο διάλυμα για ενδοφλέβια χορήγηση.
• επιβραδύνουν τις κάψουλες
• σιρόπι;
• διάλυμα για εισπνοή και χορήγηση p / os.

Τα δισκία είναι αμφίκυρτα, στρογγυλά. Το χρώμα τους είναι λευκό, υπάρχει κίνδυνος από τη μία πλευρά. Μία συσκευασία του φαρμάκου μπορεί να περιέχει 2 ή 5 κυψέλες από 10 δισκία Ambrobene.

Το σώμα των καθυστερημένων καψουλών ζελατίνης είναι άχρωμο, διαφανές, το καπάκι είναι καφέ, το περιεχόμενο είναι λευκοί ή ελαφρώς κιτρινωποί κόκκοι. Μια συσκευασία του φαρμάκου περιέχει 1 ή 2 κυψέλες των 10 καψουλών.

Το σιρόπι είναι ένα άχρωμο (ή ελαφρώς κιτρινωπό) διαφανές υγρό με μυρωδιά βατόμουρου. Στα φαρμακεία, πωλείται σε γυάλινα μπουκάλια των 100 ml. Κάθε φιάλη σφραγίζεται με πώμα πίδακα και κλείνεται με πλαστικό βιδωτό πώμα. Κάθε συσκευασία έρχεται με ένα κύπελλο μέτρησης.

Ένα διάλυμα για εισπνοή και από του στόματος χορήγηση είναι ένα διαυγές, άοσμο υγρό που μπορεί να είναι είτε άχρωμο είτε ανοιχτό κίτρινο με ελαφρώς καστανή απόχρωση. Το διάλυμα πωλείται σε γυάλινα φιαλίδια των 40 ή 100 ml. Κάθε φιάλη σφραγίζεται με πώμα και κλείνει με πλαστικό βιδωτό πώμα. Κάθε συσκευασία περιέχει ένα κύπελλο μέτρησης.

Το ενέσιμο διάλυμα σε φλέβα είναι ένα διαυγές, άχρωμο ή ελαφρώς κιτρινωπό υγρό. Παράγεται σε αμπούλες 2 ml σκούρου γυαλιού (πρώτου τύπου), 5 αμπούλες σε πλαστική παλέτα, 1 παλέτα σε συσκευασία.

φαρμακολογική επίδραση

Αποχρεμπτικό, βλεννολυτικό.

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Η αμβροξόλη είναι μια ουσία που είναι μεταβολίτης της βρωμοξίνης. Η δράση του στοχεύει στην τόνωση της προγεννητικής (ενδομήτριας) ανάπτυξης των πνευμόνων: στο πλαίσιο της χρήσης του φαρμάκου, η σύνθεση και η έκκριση της πνευμονικής επιφανειοδραστικής ουσίας αυξάνεται και η φθορά του επίσης εμποδίζεται.

Το Ambrobene έχει εκκριτικά, αποχρεμπτικά και εκκριτικά αποτελέσματα, ενεργοποιεί τη λειτουργία των ορού κυττάρων των αδένων, τα οποία εντοπίζονται στη βλεννογόνο μεμβράνη των βρόγχων, αυξάνει την ποσότητα της έκκρισης των βλεννογόνων και διεγείρει την απελευθέρωση της επιφανειοδραστικής ουσίας στις κυψελίδες και τους βρόγχους, βοηθά στην αποκατάσταση της διαταραγμένης ισορροπίας των βλεννογόνων και των ορών των πτυέλων..

Η αμβροξόλη αυξάνει τη δραστηριότητα των ενζύμων υδρολύσεως, διεγείρει την απελευθέρωση λυσοσωμάτων από τα κύτταρα Clara στα βρογχιόλια των πνευμόνων και τη λειτουργία των βλεφαρίδων του επιθηλίου της πτερυγίας, λόγω των οποίων βελτιώνεται η ρευστοποίηση των πτυέλων και η μεταφορά των παθολογικών εκκρίσεων των βλεννογόνων.

Κατά τη διάρκεια προκλινικών μελετών, διαπιστώθηκε ότι η Ambroxol έχει αντιοξειδωτικά αποτελέσματα. Όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με αντιβιοτικά Doxycycline, Amoxicillin, Erythromycin και Cefuroxime, αυξάνει τη συγκέντρωση του τελευταίου στις εκκρίσεις και τα πτύελα που εκκρίνονται από τους βρόγχους.

Η επίδραση μετά τη χρήση του φαρμάκου αναπτύσσεται μετά από περίπου μισή ώρα μετά τη λήψη p / os (μέσα) και μέσα σε περίπου 10 λεπτά έως μισή ώρα μετά τη χορήγηση του ορθού. Η διάρκεια του θεραπευτικού αποτελέσματος εξαρτάται από τη δόση και κυμαίνεται από 6 έως 12 ώρες.

Όταν λαμβάνεται p / os, το Ambroxol απορροφάται σχεδόν πλήρως από το πεπτικό σύστημα. Το Cmax επιτυγχάνεται μετά από 1-3 ώρες. Λόγω του συστηματικού μεταβολισμού, η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα της αμβροξόλης μετά τη χορήγηση p / os μειώνεται κατά περίπου το ένα τρίτο.

Οι προκύπτοντες μεταβολίτες (γλυκουρονίδια και διβρωμοανθρανιλικό οξύ) απεκκρίνονται από τα νεφρά.

Η ουσία συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος στο αίμα κατά περίπου 80-90%.

Η Ambroxol διεισδύει στον φραγμό του πλακούντα και στο εγκεφαλονωτιαίο (εγκεφαλονωτιαίο) υγρό και απεκκρίνεται επίσης στο γάλα μιας θηλάζουσας γυναίκας.

Ο χρόνος ημιζωής στο πλάσμα είναι 7-12 ώρες. Ο συνολικός χρόνος ημιζωής μιας ουσίας και των μεταβολιτών της είναι περίπου 22 ώρες. Το φάρμακο απεκκρίνεται κυρίως από τα νεφρά με τη μορφή προϊόντων μεταβολισμού ambroxol (περίπου 90%) και μόνο λιγότερο από το 10% της ουσίας απεκκρίνεται σε καθαρή μορφή.

Ενδείξεις χρήσης

Οι ενδείξεις για τη χρήση του Ambrobene είναι οξείες και χρόνιες μορφές ασθενειών της αναπνευστικής οδού, στις οποίες ο ασθενής έχει δυσκολία στην εκτόνωση των πτυέλων.

Αντενδείξεις

Η χρήση του Ambrobene αντενδείκνυται σε περίπτωση υπερευαισθησίας στα συστατικά του φαρμάκου, καθώς και στο πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης.

Πρόσθετες αντενδείξεις για δισκία:

• υπολακτασία;
• ανεπάρκεια λακτάσης
• δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης
• ηλικίας έως 6 ετών.

Τα καψάκια επιβράδυνσης απαγορεύονται για παιδιά κάτω των 12 ετών.

Το σιρόπι αμπροβενίου δεν συνταγογραφείται για:

• δυσαπορρόφηση σακχαρόζης-ισομαλτόζης
• δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης
• δυσανεξία στη φρουκτόζη.

Το φάρμακο συνταγογραφείται με προσοχή:

• με σύνδρομο ακίνητης βλεφαρίδας (πρωτοπαθή δυσκινησία της ακτινοβολίας) - μια γενετικά καθορισμένη κληρονομική ανωμαλία στην ανάπτυξη της δομής και της λειτουργίας του βλεννογόνου επιθηλίου της αναπνευστικής οδού.
• κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης (στο 2ο και 3ο τρίμηνο)
• κατά τη διάρκεια του θηλασμού
• κατά τη διάρκεια περιόδων επιδείνωσης έλκους στομάχου ή έλκους δωδεκαδακτύλου (για μορφές δοσολογίας που προορίζονται για στοματική χορήγηση).

Το ambrobene πρέπει να λαμβάνεται με εξαιρετική προσοχή σε ασθενείς με διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας ή να διαγιγνώσκεται με σοβαρή ηπατική νόσο. Σε αυτήν την περίπτωση, η δόση του φαρμάκου για αυτούς θα πρέπει να είναι μικρότερη και τα διαστήματα μεταξύ των δόσεων θα πρέπει να είναι μεγαλύτερα..

Παρενέργειες

Παρενέργειες που σχετίζονται με τη λήψη δισκίων, σιροπιού και καψουλών παρατεταμένης αποδέσμευσης:

• αλλεργικές αντιδράσεις (συμπεριλαμβανομένων δερματικών εξανθημάτων, κνησμού, δύσπνοιας, κνίδωσης, αγγειοοιδήματος του προσώπου).
• πονοκέφαλο;
• αυξημένη αδυναμία
• πυρετός;
• αναφυλακτικές αντιδράσεις (σε εξαιρετικά σπάνιες περιπτώσεις).
• στομαχόπονος;
• ναυτία;
• δυσκοιλιότητα / διάρροια
• έμετος
• αυξημένη ξηρότητα των βλεννογόνων της αναπνευστικής οδού και της στοματικής κοιλότητας.
• ρινόρροια
• εξάνθημα;
• δυσουρία.

Στο πλαίσιο της χρήσης του διαλύματος Ambrobene για εισπνοή και κατάποση, ενδέχεται να εμφανιστούν τα ακόλουθα:

• αντιδράσεις υπερευαισθησίας
• αναφυλακτικές αντιδράσεις.
• διαταραχές στην αντίληψη της γεύσης
• στομαχόπονος;
• αυξημένη ξηρότητα των βλεννογόνων του λαιμού και του στόματος.
• δυσπεψία;
• έμετος
• διάρροια.

Το διάλυμα αμπροβενίου για ένεση σε φλέβα μπορεί να προκαλέσει:

• αλλεργικές και αναφυλακτικές αντιδράσεις.
• πυρετός;
• πονοκέφαλοι υψηλής έντασης
• αίσθημα πολύ κουρασμένος
• στομαχόπονος;
• φλεβικό οίδημα
• αδυναμία;
• ναυτία και έμετος.

Οδηγίες χρήσης Ambrobene

Η διάρκεια της θεραπείας σε οποιαδήποτε μορφή δοσολογίας καθορίζεται σε ατομική βάση και καθορίζεται από τα χαρακτηριστικά της νόσου. Η μέγιστη διάρκεια της θεραπείας Ambrobene χωρίς ιατρική συνταγή είναι πέντε ημέρες.

Το βλεννολυτικό αποτέλεσμα του φαρμάκου εκδηλώνεται υπό τον όρο ότι ο ασθενής καταναλώνει μεγάλη ποσότητα υγρού. Επομένως, κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας με το φάρμακο, ο ασθενής πρέπει να πίνει όσο το δυνατόν περισσότερο..

Όλες οι μορφές δοσολογίας p / os πρέπει να λαμβάνονται μετά τα γεύματα, με τις σταγόνες να αναμιγνύονται με νερό, τσάι ή χυμό φρούτων. Τα δισκία και οι κάψουλες φαίνεται να πλένονται με άφθονο νερό, η οδηγία απαγορεύει τη μάσηση.

Δισκία Ambrobene: οδηγίες χρήσης

Η βέλτιστη δόση για παιδιά ηλικίας 6-12 ετών είναι μισό δισκίο 2 ή 3 φορές την ημέρα.

Ασθενείς άνω των 12 ετών στις πρώτες 2-3 ημέρες, το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται 1 δισκίο τρεις φορές την ημέρα. Εάν δεν παρατηρηθεί το αναμενόμενο αποτέλεσμα, επιτρέπεται στους ενήλικες ασθενείς να αυξήσουν μια εφάπαξ δόση σε 2 δισκία, η συχνότητα εφαρμογής του φαρμάκου είναι 2 φορές την ημέρα.

Από 3 ή 4 ημέρες θεραπείας, συνιστάται να λαμβάνετε 1 δισκίο 30 mg δύο φορές την ημέρα.

Κάψουλες αμπροβενίου: οδηγίες χρήσης

Η ημερήσια δόση του φαρμάκου σε αυτήν τη μορφή δοσολογίας είναι 1 κάψουλα (75 mg).

Σιρόπι αμπροβενίου: οδηγίες χρήσης

Για τα παιδιά, το σιρόπι χορηγείται ανάλογα με την ηλικία. Έτσι, σε ηλικία έως 24 μηνών, συνιστάται να πίνετε 2,5 ml δύο φορές την ημέρα (0,5 φλιτζάνι μέτρησης). στην ηλικία των 24 μηνών έως 6 ετών - 2,5 ml τρεις φορές την ημέρα. στην ηλικία των 6-12 ετών - 5 ml δύο ή τρεις φορές την ημέρα (σύμφωνα με τις ενδείξεις).

Για ασθενείς άνω των 12 ετών, το σιρόπι βήχα πρέπει να λαμβάνεται 10 ml τρεις φορές την ημέρα τις πρώτες 2-3 ημέρες. Εάν είναι απαραίτητο, επιτρέπεται στους ενήλικες ασθενείς να αυξάνουν τη δόση στα 20 ml δύο φορές την ημέρα..

Ξεκινώντας από 3-4 ημέρες, η θεραπεία συνεχίζεται λαμβάνοντας 20 ml σιροπιού την ημέρα, η δόση χωρίζεται σε 2 δόσεις.

Οδηγίες χρήσης Ambrobene για εισπνοή και στο εσωτερικό

Η δόση του διαλύματος p / os υπολογίζεται ως εξής:

• 2 ml / ημέρα σε 2 δόσεις - για παιδιά κάτω των 24 μηνών.
• 3 ml / ημέρα σε 3 δόσεις - για παιδιά από 24 μηνών έως 6 ετών.
• 4-6 ml / ημέρα σε 2 ή 3 δόσεις (2 ml ανά δόση) - για παιδιά ηλικίας 6-12 ετών.
• 12 ml / ημέρα σε 3 δόσεις - για ασθενείς άνω των 12 ετών στις πρώτες 2-3 ημέρες της θεραπείας (εάν η θεραπεία είναι αναποτελεσματική, η δόση αυξάνεται στα 16 ml / ημέρα με συχνότητα εφαρμογών 2 φορές την ημέρα).
• 8 ml / ημέρα σε 2 δόσεις - για ασθενείς άνω των 12 ετών, από 3-4 ημέρες θεραπείας.

Όταν χρησιμοποιείτε το Ambrobene για εισπνοή, επιτρέπεται η χρήση οποιουδήποτε σύγχρονου εξοπλισμού με εξαίρεση τους εισπνευστήρες ατμού.

Πραγματοποιείται εισπνοή με αλατόνερο, για το οποίο, αμέσως πριν από τη διαδικασία, το φάρμακο αναμιγνύεται με ένα ισοτονικό διάλυμα NaCl και θερμαίνεται σε θερμοκρασία σώματος. Για να επιτευχθεί η βέλτιστη υγρασία αέρα, συνιστάται η λήψη λύσεων σε αναλογία 1: 1.

Πρέπει να θυμόμαστε ότι μια βαθιά αναπνοή κατά τη διάρκεια της θεραπείας με εισπνοή προκαλεί σημεία βήχα, επομένως πραγματοποιούνται εισπνοές, προσπαθώντας να αναπνέουν ως συνήθως. Οι ασθενείς που έχουν διαγνωστεί με βρογχικό άσθμα πρέπει να ακολουθήσουν τη διαδικασία μετά τη λήψη βρογχοδιασταλτικών.

Πώς να κάνετε εισπνοή για ασθενείς διαφορετικών ηλικιακών ομάδων:

• για παιδιά έως 24 μηνών, εμφανίζονται μία ή δύο διαδικασίες την ημέρα χρησιμοποιώντας 1 ml διαλύματος για εισπνοή.
• για παιδιά από 24 μηνών έως 6 ετών, οι διαδικασίες διεξάγονται με την ίδια συχνότητα, αλλά με τη χρήση διπλάσιας δόσης του φαρμάκου.
• για όλες τις άλλες κατηγορίες ασθενών, μία εφάπαξ δόση διαλύματος Ambrobene για εισπνοή είναι 2-3 ml, η συχνότητα των διαδικασιών είναι η ίδια - 1 ή 2 φορές την ημέρα.

Διάλυμα αμπροβενίου: οδηγίες χρήσης

Το διάλυμα εγχύεται αργά σε φλέβα (για τουλάχιστον 5 λεπτά), εκτοξεύεται ή στάγδην, χρησιμοποιώντας οποιοδήποτε βασικό διάλυμα ως διαλύτη, το pH του οποίου δεν υπερβαίνει το 6,3 (ισοτονικό διάλυμα NaCl, διάλυμα Ringer-Locke, διάλυμα γλυκόζης 5% είναι κατάλληλο για το σκοπό αυτό) ).

Η ημερήσια δόση εξαρτάται από το βάρος του ασθενούς, μετράται με ρυθμό 30 mg ανά 1 κιλό σωματικού βάρους και κατανέμεται ομοιόμορφα σε 4 ενέσεις την ημέρα..

Μετά την εξαφάνιση των οξέων συμπτωμάτων, θεωρείται σκόπιμο να στραφούν στη λήψη του φαρμάκου σε άλλες μορφές δοσολογίας.

Υπερβολική δόση

Δεν έχουν αποδειχθεί σημάδια δηλητηρίασης με υπερβολική δόση Ambroxol. Υπάρχουν ενδείξεις ότι η υπέρβαση της συνιστώμενης δόσης προκαλεί διάρροια και νευρική διέγερση..

Η Ambroxol είναι καλά ανεκτή όταν λαμβάνεται από το στόμα σε δόση 25 mg ανά χιλιόγραμμο σωματικού βάρους ανά ημέρα.

Η σοβαρή υπερδοσολογία μπορεί να προκαλέσει αυξημένη σιελόρροια, ναυτία, έμετο και μείωση της αρτηριακής πίεσης.

Σε περίπτωση σοβαρής υπερδοσολογίας, εντατική θεραπεία ενδείκνυται: διέγερση εμέτου και πλύση στομάχου. Αυτές οι δραστηριότητες πρέπει να πραγματοποιούνται την πρώτη ή δύο ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου. Η περαιτέρω θεραπεία είναι συμπτωματική.

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ

Η ταυτόχρονη χρήση αντιβηχικών φαρμάκων και αμβροξόλης καταστέλλει το αντανακλαστικό του βήχα, το οποίο με τη σειρά του μπορεί να προκαλέσει στασιμότητα των εκκρίσεων.

Η Ambroxol, όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με Ερυθρομυκίνη, Αμοξικιλλίνη, Δοξυκυκλίνη και Cefuroxime, αυξάνει τη συγκέντρωση αυτών των αντιβακτηριακών φαρμάκων σε πτύελα και βρογχικές εκκρίσεις.

Κατά την ένεση ambroxol σε μια φλέβα, τα διαλύματα πρέπει να χρησιμοποιούνται ως διαλύτες, το pH των οποίων δεν υπερβαίνει το 6,3. Για την αμβροξόλη, αυτός ο δείκτης είναι 5, τόσο μεγάλη διαφορά στις τιμές του pH μπορεί να προκαλέσει καθίζηση της βάσης της ουσίας..

Οροι πώλησης

Το αμπροβένιο σε μορφές δοσολογίας για στοματική χορήγηση ανήκει στην κατηγορία των μη συνταγογραφούμενων φαρμάκων.

Για να αγοράσετε ένα διάλυμα για ενδοφλέβια χορήγηση, απαιτείται ιατρική συνταγή.

Συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσετε σε χώρους όπου η θερμοκρασία διατηρείται όχι μεγαλύτερη από 25 ° C. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής

Ειδικές Οδηγίες

Σε εξαιρετικές περιπτώσεις, κατά τη χρήση του φαρμάκου, ενδέχεται να εμφανιστούν σοβαρές δερματολογικές αντιδράσεις, συμπεριλαμβανομένων των συνδρόμων Lyell και Stevens-Johnson. Εάν εμφανιστούν αλλαγές στο δέρμα ή στους βλεννογόνους, θα πρέπει να συμβουλευτείτε επειγόντως έναν γιατρό και να διακόψετε τη θεραπεία με Ambrobene.

Η περιεκτικότητα σε θερμίδες του σιροπιού είναι 2,6 kcal / γραμμάριο σορβιτόλης. Ένα κύπελλο μέτρησης των 5 ml περιέχει 2,1 γραμμάρια σορβιτόλης, που ισοδυναμεί με 0,18 XE (μονάδες ψωμιού).

Η σορβιτόλη έχει την ικανότητα να έχει ήπιο καθαρτικό αποτέλεσμα.

Για ποιον βήχα συνταγογραφείται το Ambrobene;?

Το Ambrobene είναι βλεννολυτικό και, όπως όλα τα βλεννολυτικά φάρμακα, συνιστάται να το συνταγογραφείτε για ξηρό βήχα που προκαλείται από ασθένειες της κατώτερης αναπνευστικής οδού.

Το φάρμακο βελτιστοποιεί το έργο των επιθηλιακών κυττάρων και ρευστοποιεί την παθολογική έκκριση, διευκολύνοντας έτσι τη μετεξέλιξή του.

Εάν ο βήχας του ασθενούς είναι υγρός, άφθονος και παραγωγικός, δεν υπάρχει ανάγκη συνταγογράφησης φαρμάκων για την αραίωση των πτυέλων.