ACC Long

Τιμές στα διαδικτυακά φαρμακεία:

ACTS Μακρινό - βλεννολυτικό φάρμακο.

Μορφή και σύνθεση απελευθέρωσης

Το ACC Long διατίθεται με τη μορφή αναβράζοντων δισκίων: επίπεδο-κυλινδρικό, στρογγυλό, με λοξότμητο, υπάρχει κίνδυνος από τη μία πλευρά. με μια μυρωδιά βατόμουρου, μια ελαφρά μυρωδιά θείου είναι επίσης δυνατή. το διάλυμα που παρασκευάζεται από δισκία είναι διαφανές, άχρωμο, με βατόμουρο και μερικές φορές ελαφρά μυρωδιά θείου (10 τεμ. ή 20 τεμ. σε σωλήνες πολυπροπυλενίου, ένας σωλήνας σε κουτί από χαρτόνι).

Σύνθεση για 1 δισκίο:

• δραστική ουσία: ακετυλοκυστεΐνη - 600 mg;
• βοηθητικά συστατικά: ανθρακικό νάτριο, όξινο ανθρακικό νάτριο, λακτόζη, κυκλαμικό νάτριο, κιτρικό οξύ, διένυδρο κιτρικό νάτριο, διένυδρο σακχαρινικό νάτριο, μαννιτόλη, ασκορβικό οξύ, γεύση βατόμουρου "B".

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική

Η ακετυλοκυστεΐνη είναι παράγωγο κυστεΐνης (αμινοξύ). Έχει βλεννολυτικό αποτέλεσμα, διευκολύνοντας την απόρριψη φλέγματος επηρεάζοντας άμεσα τις ρεολογικές του ιδιότητες. Η ακετυλοκυστεΐνη σπάζει τους δισουλφιδικούς δεσμούς στις αλυσίδες των βλεννοπολυσακχαριτών και προκαλεί τον αποπολυμερισμό των βλεννοπρωτεϊνών στα πτύελα, με αποτέλεσμα το ιξώδες της να μειώνεται. Η δραστικότητα του φαρμάκου παραμένει ακόμη και παρουσία πυώδους απόρριψης..

Επιπλέον, η ακετυλοκυστεΐνη έχει αντιοξειδωτική δράση με βάση την ικανότητα των αντιδραστικών SH-ομάδων (σουλφυδρυλ ομάδες) να αλληλεπιδρούν με οξειδωτικές ρίζες και να τις εξουδετερώνουν. Η ακετυλοκυστεΐνη συμμετέχει επίσης στη σύνθεση της γλουταθειόνης, η οποία είναι ένα σημαντικό συστατικό της χημικής αποτοξίνωσης του σώματος και της αντιοξειδωτικής άμυνας. Η αντιοξειδωτική δράση του φαρμάκου βοηθά στην προστασία των κυττάρων από τη δράση των ελεύθερων ριζών που σχηματίζονται κατά τη διάρκεια οποιασδήποτε έντονης φλεγμονώδους απόκρισης.

Προληπτική χορήγηση του ACTS Long οδηγεί σε μείωση της συχνότητας και της σοβαρότητας των βακτηριακών παροξύνσεων σε ασθενείς με κυστική ίνωση και χρόνια βρογχίτιδα.

Φαρμακοκινητική

Η απορρόφηση της ακετυλοκυστεΐνης είναι υψηλή. Η από του στόματος βιοδιαθεσιμότητα του φαρμάκου είναι περίπου 10%, καθώς υφίσταται το αποτέλεσμα της πρώτης διέλευσης από το ήπαρ. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται 1-3 ώρες μετά τη λήψη του ACC Long. Το φάρμακο συνδέεται 50% με τις πρωτεΐνες του πλάσματος.

Ο μεταβολισμός πραγματοποιείται στο ήπαρ. Σχηματίζεται ένας φαρμακολογικά ενεργός μεταβολίτης - η κυστεΐνη, καθώς και οι αδρανείς μεταβολίτες - η κυστίνη, η διακετυλοκυστεΐνη και τα μικτά δισουλφίδια. Το φάρμακο απεκκρίνεται από τα νεφρά με τη μορφή ανενεργών μεταβολιτών (διακετυλοκυστεΐνη, ανόργανα θειικά). Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι περίπου 1 ώρα. Σε περίπτωση ηπατικής δυσλειτουργίας, ο χρόνος ημιζωής αυξάνεται σε 8 ώρες.

Η ακετυλοκυστεΐνη διασχίζει τον φραγμό του πλακούντα. Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την απέκκριση στο μητρικό γάλα και τη διείσδυση μέσω του φραγμού αίματος-εγκεφάλου..

Ενδείξεις χρήσης

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το ACC Long χρησιμοποιείται για ασθένειες του αναπνευστικού συστήματος, που συνοδεύεται από το σχηματισμό δύσκολου διαχωρισμού ιξώδους πτυέλου, δηλαδή:

• κυστική ίνωση;
• αποφρακτική βρογχίτιδα
• λαρυγγοτραχειίτιδα
• χρόνια και οξεία βρογχίτιδα
• τραχειίτιδα;
• ΧΑΠ (χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια)
• πνευμονία;
• βρογχικό άσθμα, βρογχιεκτασία
• βρογχιολίτιδα
• απόστημα πνευμόνων.

Το φάρμακο χρησιμοποιείται επίσης για μέση ωτίτιδα (φλεγμονή του μέσου ωτός), οξεία και χρόνια ιγμορίτιδα.

Αντενδείξεις

• πνευμονική αιμορραγία
• βήχας αίματος ή αιματηρών πτυέλων από τους αεραγωγούς.
• επιδείνωση του γαστρικού έλκους και του έλκους του δωδεκαδακτύλου.
• δυσανεξία στη λακτόζη, ανεπάρκεια ενζύμου λακτάσης, σύνδρομο δυσαπορρόφησης γλυκόζης-γαλακτόζης (καθώς τα δισκία περιέχουν λακτόζη).
• παιδιά έως 14 ετών
• την περίοδο εγκυμοσύνης και θηλασμού ·
• υπερευαισθησία σε ακετυλοκυστεΐνη ή βοηθητικά συστατικά του φαρμάκου.

Σχετικός (ACC Long χρησιμοποιείται με προσοχή):

• αποφρακτική βρογχίτιδα
• βρογχικό άσθμα;
• ενδείξεις ιστορικού πεπτικού έλκους του δωδεκαδακτύλου και του στομάχου.
• αρτηριακή υπέρταση
• κιρσούς του οισοφάγου
• ΝΕΦΡΙΚΗ ΑΝΕΠΑΡΚΕΙΑ;
• ηπατική ανεπάρκεια;
• ασθένειες των επινεφριδίων?
• δυσανεξία στην ισταμίνη (η μακροχρόνια φαρμακευτική αγωγή πρέπει να αποφεύγεται, καθώς η ακετυλοκυστεΐνη επηρεάζει το μεταβολισμό της ισταμίνης και μπορεί να οδηγήσει σε συμπτώματα δυσανεξίας όπως η αγγειοκινητική ρινίτιδα, ο πονοκέφαλος και ο κνησμός).

ACTS Long, οδηγίες εφαρμογής (μέθοδος και δοσολογία)

ACTS Long 600 mg προορίζεται για στοματική χορήγηση. Τα δισκία προ-διαλύονται σε ένα ποτήρι νερό. Το παρασκευασμένο διάλυμα πρέπει να ληφθεί αμέσως. Σε εξαιρετικές περιπτώσεις, το έτοιμο διάλυμα μπορεί να πιει αργότερα, αλλά δεν πρέπει να παραμείνει για περισσότερο από 2 ώρες. Το φάρμακο λαμβάνεται μετά τα γεύματα. Η βλεννολυτική δράση της ακετυλοκυστεΐνης ενισχύεται με επιπλέον πρόσληψη υγρών.

Η διάρκεια της θεραπείας για βραχυπρόθεσμα κρυολογήματα είναι 5 έως 7 ημέρες. Με κυστική ίνωση και χρόνια βρογχίτιδα, προκειμένου να επιτευχθεί προληπτικό αποτέλεσμα, το ACC Long πρέπει να λαμβάνεται για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα.

Εκτός εάν συνταγογραφείται διαφορετικά, το φάρμακο χρησιμοποιείται 1 δισκίο μία φορά την ημέρα..

Παρενέργειες

• πεπτικό σύστημα: σπάνια - δυσπεπτικές διαταραχές, έμετος, ναυτία, στοματίτιδα, διάρροια, κοιλιακό άλγος.
• αναπνευστικό σύστημα: σπάνια - βρογχόσπασμος (συχνότερα με βρογχικό άσθμα σε ασθενείς με βρογχική υπερδραστηριότητα), δύσπνοια
• αισθητήρια όργανα: σπάνια - εμβοές;
• αλλεργικές αντιδράσεις: σπάνια - δερματικό εξάνθημα, κνίδωση, κνησμός, εξάνθημα, μείωση της αρτηριακής πίεσης, οίδημα του Quincke, ταχυκαρδία. πολύ σπάνια - σύνδρομο Lyell, σύνδρομο Stevens-Johnson, αναφυλακτικές αντιδράσεις.
• Άλλες αντιδράσεις: πολύ σπάνια - πυρετός, πονοκέφαλος σε μεμονωμένες περιπτώσεις - μείωση της συσσώρευσης αιμοπεταλίων, αιμορραγία.

Υπερβολική δόση

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας του φαρμάκου ACTS Long (εκούσια ή λάθος), παρατηρούνται συμπτώματα όπως έμετος, ναυτία, καούρα, πόνος στο στομάχι και διάρροια.

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, συνταγογραφείται συμπτωματική θεραπεία.

Ειδικές Οδηγίες

Για να προετοιμάσετε το πόσιμο διάλυμα, χρησιμοποιήστε γυάλινα σκεύη και αποφύγετε την επαφή με καουτσούκ, μέταλλα, εύκολα οξειδωμένες ουσίες και οξυγόνο..

Για ασθενείς με αποφρακτική βρογχίτιδα και βρογχικό άσθμα, το ACC Long συνταγογραφείται με προσοχή, παρακολουθώντας τακτικά τη βρογχική παθητικότητα.

Με την ανάπτυξη σοβαρών αλλεργικών αντιδράσεων, καθώς και οποιωνδήποτε αλλαγών στους βλεννογόνους και το δέρμα, θα πρέπει να σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο και να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό.

Πληροφορίες για ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη: ένα αναβράζον δισκίο περιέχει 0,001 XE (μονάδες ψωμιού).

Το ACTS Long 600 mg δεν συνιστάται να λαμβάνεται αμέσως πριν τον ύπνο (συνιστάται η λήψη δισκίου πριν από τις 18:00).

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και σύνθετων μηχανισμών

Όταν η ακετυλοκυστεΐνη χρησιμοποιείται σε συνιστώμενες δόσεις, το φάρμακο δεν επηρεάζει την ικανότητα του ασθενούς να ελέγχει δυνητικά επικίνδυνους και περίπλοκους μηχανισμούς.

Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Το ACTS Long δεν πρέπει να χρησιμοποιείται από έγκυες γυναίκες, καθώς τα δεδομένα σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου είναι περιορισμένα.

Εάν είναι απαραίτητο να συνταγογραφηθεί ακετυλοκυστεΐνη κατά τη γαλουχία, είναι απαραίτητο να επιλυθεί το ζήτημα της διακοπής του θηλασμού.

Παιδιατρική χρήση

Το ACTS Long αντενδείκνυται σε παιδιά κάτω των 14 ετών.

Με μειωμένη νεφρική λειτουργία

Σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια, το ACC Long χρησιμοποιείται με προσοχή..

Για παραβιάσεις της ηπατικής λειτουργίας

Σε ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια, το ACC Long χρησιμοποιείται με προσοχή..

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Η ταυτόχρονη χρήση αντιβηχικών φαρμάκων και ακετυλοκυστεΐνης μπορεί να οδηγήσει σε στασιμότητα των πτυέλων (καθώς τέτοια φάρμακα καταστέλλουν το αντανακλαστικό του βήχα).

Τα από του στόματος αντιβιοτικά (τετρακυκλίνες, πενικιλίνες, κεφαλοσπορίνες) μπορούν να αλληλεπιδράσουν με την ομάδα θειόλης της ακετυλοκυστεΐνης, ως αποτέλεσμα της οποίας η αντιβακτηριακή δράση τους μπορεί να εξασθενήσει. Το διάστημα μεταξύ της λήψης του φαρμάκου ACTS Long και των αντιβιοτικών (εκτός από το loracarbef και το cefixime) πρέπει να είναι 2 ή περισσότερες ώρες.

Η ακετυλοκυστεΐνη μπορεί να ενισχύσει την αγγειοδιασταλτική δράση της νιτρογλυκερίνης και των αγγειοδιασταλτικών φαρμάκων.

Αναλογικά

Τα ανάλογα του ACC Long είναι: ACC 100, ACC 200, N-AC-ratiopharm, N-acetylcysteine, Acestin, Acetylcysteine, Vicks Active ExpectoMed, Mukobene, Mukomist, Mukonex, Fluimucil.

Όροι και προϋποθέσεις αποθήκευσης

Φυλάσσετε σε μέρος προστατευμένο από το φως και την υγρασία σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά. Αφού πάρετε το επόμενο χάπι, πρέπει να κλείσετε σφιχτά το σωλήνα.

Η διάρκεια ζωής είναι 3 χρόνια.

Όροι χορήγησης από φαρμακεία

Διατίθεται χωρίς ιατρική συνταγή.

Κριτικές για ACC Long

Με τη σωστή χρήση του φαρμάκου, οι κριτικές για το ACC Long είναι συνήθως θετικές. Η ακετυλοκυστεΐνη βοηθά ακόμη και σε περίπτωση σοβαρής συμφόρησης των πτυέλων που προκαλεί δυσκολίες στην αναπνοή. Αλλά για τη θεραπεία του βήχα λόγω βρογχικού άσθματος και αποφρακτικής βρογχίτιδας, το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή, το οποίο αναφέρεται επίσης από τους ασθενείς στις κριτικές τους.

Η συμμόρφωση με το δοσολογικό σχήμα και τους κανόνες εισδοχής (πάρτε μετά το γεύμα, κάντε ένα διάστημα τουλάχιστον 2 ωρών με ταυτόχρονη χρήση με αντιβιοτικά) αυξάνει την αποτελεσματικότητα του ACC Long, ωστόσο, είναι αδύνατο να διασφαλιστεί πλήρως η εμφάνιση αλλεργικών αντιδράσεων, καθώς η αντίδραση κάθε ασθενούς στο φάρμακο είναι ατομική.

Τιμή για ACC Long στα φαρμακεία

Η τιμή για το ACC Long, ανάλογα με τον κατασκευαστή, κυμαίνεται ελαφρώς και κυμαίνεται από 260 έως 360 ρούβλια για συσκευασία με σωλήνα που περιέχει 10 δισκία και από 435 έως 520 ρούβλια για συσκευασία με σωλήνα που περιέχει 20 δισκία.

Βρήκατε κάποιο λάθος στο κείμενο; Επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.

ACC ® Long (ACC® long)

Δραστική ουσία:

Περιεχόμενο

• Τρισδιάστατες εικόνες
• Σύνθεση
• φαρμακολογική επίδραση
• Φαρμακοδυναμική
• Φαρμακοκινητική
• Ενδείξεις για το φάρμακο ACTS Long
• Αντενδείξεις

• Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας
• Παρενέργειες
• ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ
• Τρόπος χορήγησης και δοσολογία
• Υπερβολική δόση
• Ειδικές Οδηγίες
• Φόρμα έκδοσης

• Κατασκευαστής
• Ενα σχόλιο
• Όροι χορήγησης από φαρμακεία
• Συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου ACTS Long
• Διάρκεια ζωής του φαρμάκου ACTS Long
• Τιμές στα φαρμακεία
• Κριτικές

Φαρμακολογική ομάδα

• Βλεννολυτικός παράγοντας [Secretolytics και διεγερτικά της κινητικής λειτουργίας της αναπνευστικής οδού]

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

• E84.0 Κυστική ίνωση με πνευμονικές εκδηλώσεις
• H66.9 Μέσα ωτίτιδας, μη καθορισμένα
• J01 Οξεία ιγμορίτιδα
• J04 Οξεία λαρυγγίτιδα και τραχειίτιδα
• J18 Πνευμονία χωρίς να προσδιορίζεται ο αιτιολογικός παράγοντας
• J20 Οξεία βρογχίτιδα
• J21 Οξεία βρογχιολίτιδα
• J32 Χρόνια ιγμορίτιδα
• J37 Χρόνια λαρυγγίτιδα και λαρυγγοτραχειίτιδα
• J42 Χρόνια βρογχίτιδα, μη καθορισμένη
• J44 Άλλες χρόνιες αποφρακτικές πνευμονοπάθειες
• J44.9 Χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια, μη καθορισμένη
• J45 Άσθμα
• J47 Βρογχεκτασία [βρογχιεκτασία]
• R09.3 Πτύελα

Τρισδιάστατες εικόνες

Σύνθεση

Περιγραφή της μορφής δοσολογίας

Στρογγυλές επίπεδες κυλινδρικές ταμπλέτες λευκού χρώματος, με λοξότμηση, γραμμή στη μία πλευρά, με μυρωδιά βατόμουρου. Πιθανώς ελαφρά οσμή θείου.

Το ανασυσταθέν διάλυμα είναι άχρωμο διαφανές με μυρωδιά βατόμουρου, πιθανώς ελαφρά οσμή θείου.

φαρμακολογική επίδραση

Φαρμακοδυναμική

Η ακετυλοκυστεΐνη είναι παράγωγο της κυστεΐνης αμινοξέος. Έχει βλεννολυτικό αποτέλεσμα, διευκολύνει την απόρριψη των πτυέλων λόγω άμεσης επίδρασης στις ρεολογικές ιδιότητες των πτυέλων. Η δράση οφείλεται στην ικανότητα διάσπασης δισουλφιδικών δεσμών των αλυσίδων βλεννοπολυσακχαρίτη και προκαλεί αποπολυμερισμό των βλεννοπρωτεϊνών στα πτύελα, γεγονός που οδηγεί σε μείωση του ιξώδους της. Το φάρμακο παραμένει δραστικό παρουσία πυώδους πτύελου.

Έχει αντιοξειδωτική δράση με βάση την ικανότητα των αντιδραστικών σουλφυδρυλικών ομάδων (ομάδες SH) να δεσμεύονται με οξειδωτικές ρίζες και έτσι να τις εξουδετερώνουν.

Επιπλέον, η ακετυλοκυστεΐνη προάγει τη σύνθεση της γλουταθειόνης, ένα σημαντικό συστατικό του αντιοξειδωτικού συστήματος και τη χημική αποτοξίνωση του σώματος. Η αντιοξειδωτική δράση της ακετυλοκυστεΐνης αυξάνει την προστασία των κυττάρων από τις βλαβερές συνέπειες της οξείδωσης των ελεύθερων ριζών που ενυπάρχουν σε μια έντονη φλεγμονώδη απόκριση.

Με την προφυλακτική χρήση της ακετυλοκυστεΐνης, υπάρχει μείωση της συχνότητας και της σοβαρότητας των παροξύνσεων της βακτηριακής αιτιολογίας σε ασθενείς με χρόνια βρογχίτιδα και κυστική ίνωση.

Φαρμακοκινητική

Η απορρόφηση είναι υψηλή. Μεταβολίζεται γρήγορα στο ήπαρ για να σχηματίσει φαρμακολογικά ενεργό μεταβολίτη - κυστεΐνη, καθώς και διακετυλοκυστεΐνη, κυστίνη και μικτά δισουλφίδια. Η βιοδιαθεσιμότητα από το στόμα είναι 10% (λόγω της παρουσίας μιας έντονης επίδρασης της πρώτης διέλευσης μέσω του ήπατος). Τ_{Μέγιστη} στο πλάσμα του αίματος είναι 1-3 ώρες. Επικοινωνία με πρωτεΐνες στο πλάσμα του αίματος - 50%. Εκκρίνεται από τα νεφρά με τη μορφή ανενεργών μεταβολιτών (ανόργανα θειικά, διακετυλοκυστεΐνη). Τ_1/2 είναι περίπου 1 ώρα, η εξασθενημένη ηπατική λειτουργία οδηγεί σε αύξηση της Τ_1/2 έως τις 8 η ώρα διεισδύει στο φράγμα του πλακούντα. Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την ικανότητα της ακετυλοκυστεΐνης να διεισδύει στο BBB και να εκκρίνεται στο μητρικό γάλα..

Ενδείξεις του φαρμάκου ACTS ® Long

Ασθένειες του αναπνευστικού συστήματος, που συνοδεύονται από το σχηματισμό ιξώδους, δύσκολο να διαχωριστεί πτύελα:

οξεία και χρόνια βρογχίτιδα

πνευμονία, απόστημα πνευμόνων

βρογχικό άσθμα, χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια

οξεία και χρόνια ιγμορίτιδα

μέση ωτίτιδα (μέση ωτίτιδα).

Αντενδείξεις

υπερευαισθησία στην ακετυλοκυστεΐνη ή σε άλλα συστατικά του φαρμάκου.

πεπτικό έλκος του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου στο οξύ στάδιο.

αιμόπτυση, πνευμονική αιμορραγία

ανεπάρκεια λακτάσης, δυσανεξία στη λακτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης.

περίοδο θηλασμού ·

παιδική ηλικία (έως 14 ετών).

Με προσοχή: ιστορικό γαστρικού έλκους και έλκους δωδεκαδακτύλου. κιρσούς του οισοφάγου βρογχικό άσθμα; αποφρακτική βρογχίτιδα ασθένειες των επινεφριδίων? ηπατική και / ή νεφρική ανεπάρκεια δυσανεξία στην ισταμίνη (η μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου πρέπει να αποφεύγεται, επειδή η ακετυλοκυστεΐνη επηρεάζει το μεταβολισμό της ισταμίνης και μπορεί να οδηγήσει σε σημάδια δυσανεξίας, όπως πονοκέφαλος, αγγειοκινητική ρινίτιδα, κνησμός). αρτηριακή υπέρταση.

Εφαρμογή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Τα δεδομένα σχετικά με τη χρήση της ακετυλοκυστεΐνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού είναι περιορισμένα, επομένως η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης αντενδείκνυται.

Εάν είναι απαραίτητο να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο κατά τη γαλουχία, θα πρέπει να επιλυθεί το ζήτημα της διακοπής του θηλασμού.

Παρενέργειες

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες δίδονται σύμφωνα με την ταξινόμηση του ΠΟΥ από τη συχνότητα της ανάπτυξής τους ως εξής: πολύ συχνά (≥1 / 10), συχνά (≥1 / 100, αρτηριακή πίεση, ταχυκαρδία. Πολύ σπάνια - αναφυλακτικές αντιδράσεις έως αναφυλακτικό σοκ, σύνδρομο Stevens-Johnson, τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο Lyell).

Από το αναπνευστικό σύστημα: σπάνια - δύσπνοια, βρογχόσπασμος (κυρίως σε ασθενείς με βρογχική υπερδραστικότητα στο βρογχικό άσθμα).

Από τις αισθήσεις: σπάνια - εμβοές.

Από το γαστρεντερικό σωλήνα: σπάνια - στοματίτιδα, κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετος, διάρροια, δυσπεψία.

Άλλα: πολύ σπάνια - πονοκέφαλος, πυρετός, μεμονωμένες αναφορές για την ανάπτυξη αιμορραγίας λόγω της παρουσίας αντίδρασης υπερευαισθησίας, μειωμένη συσσώρευση αιμοπεταλίων.

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ

Με την ταυτόχρονη χρήση ακετυλοκυστεΐνης και αντιβηχικών, μπορεί να εμφανιστεί στασιμότητα των πτυέλων λόγω καταστολής του αντανακλαστικού βήχα.

Με ταυτόχρονη χρήση με αντιβιοτικά για χορήγηση από το στόμα (συμπεριλαμβανομένων πενικιλλίνων, τετρακυκλινών, κεφαλοσπορινών), είναι δυνατή η αλληλεπίδρασή τους με την ομάδα θειόλης της ακετυλοκυστεΐνης, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε μείωση της αντιβακτηριακής τους δράσης. Επομένως, το διάστημα μεταξύ της λήψης αντιβιοτικών και της ακετυλοκυστεΐνης πρέπει να είναι τουλάχιστον 2 ώρες (εκτός από την cefixime και τη λορακαρμπέφ).

Η ταυτόχρονη λήψη με αγγειοδιασταλτικούς παράγοντες και νιτρογλυκερίνη μπορεί να οδηγήσει σε αύξηση της αγγειοδιασταλτικής δράσης του τελευταίου.

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Στο εσωτερικό, μετά τα γεύματα, τα αναβράζοντα δισκία πρέπει να διαλύονται σε ένα ποτήρι νερό και να λαμβάνονται μετά τα γεύματα. Τα δισκία πρέπει να λαμβάνονται αμέσως μετά τη διάλυση, σε εξαιρετικές περιπτώσεις, μπορείτε να αφήσετε το διάλυμα έτοιμο για χρήση για 2 ώρες. Η πρόσθετη πρόσληψη υγρών ενισχύει τη βλεννολυτική δράση του φαρμάκου.

Για βραχυπρόθεσμα κρυολογήματα, η διάρκεια της εισαγωγής είναι 5-7 ημέρες.

Σε χρόνια βρογχίτιδα και κυστική ίνωση, το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα για να επιτευχθεί προληπτικό αποτέλεσμα.

Ελλείψει άλλων συνταγών για βλεννολυτική θεραπεία, συνιστάται να τηρείτε τις ακόλουθες δοσολογίες: ενήλικες και παιδιά άνω των 14 ετών - 1 τραπέζι. αναβράζον μία φορά την ημέρα (600 mg).

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: Σε περίπτωση εσφαλμένης ή σκόπιμης υπερδοσολογίας, παρατηρούνται φαινόμενα όπως διάρροια, έμετος, πόνος στο στομάχι, καούρα και ναυτία..

Θεραπεία: συμπτωματική.

Ειδικές Οδηγίες

Ένδειξη για ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη: 1 πίνακας. το αναβράζον αντιστοιχεί σε 0,001 XE.

Όταν εργάζεστε με το φάρμακο, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιείτε γυάλινα σκεύη, να αποφεύγετε την επαφή με μέταλλα, καουτσούκ, οξυγόνο, εύκολα οξειδωτικές ουσίες.

Με τη χρήση ακετυλοκυστεΐνης, περιπτώσεις σοβαρών αλλεργικών αντιδράσεων όπως το σύνδρομο Stevens-Johnson και το σύνδρομο Lyell έχουν αναφερθεί πολύ σπάνια. Εάν εμφανιστούν αλλαγές στο δέρμα και στους βλεννογόνους, θα πρέπει να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό και να σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο..

Σε ασθενείς με βρογχικό άσθμα και αποφρακτική βρογχίτιδα θα πρέπει να συνταγογραφείται ακετυλοκυστεΐνη με προσοχή υπό συστηματικό έλεγχο της βρογχικότητας..

Μην πάρετε το φάρμακο αμέσως πριν τον ύπνο (συνιστάται να πάρετε το φάρμακο πριν από τις 18:00).

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων, στην εργασία με μηχανισμούς. Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την αρνητική επίδραση του φαρμάκου σε συνιστώμενες δόσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων, με μηχανισμούς..

Φόρμα έκδοσης

Αναβράζοντα δισκία, 600 mg. 10 ή 20 καρτέλα. σε σωλήνες πολυπροπυλενίου. 1 σωλήνας σε κουτί από χαρτόνι.

Κατασκευαστής

Σαντόζ dd Verovshkova 57, Λουμπλιάνα, Σλοβενία.

Παραγωγή: Hermes Arzneimittel GmbH, Γερμανία.

Οι αξιώσεις των καταναλωτών πρέπει να σταλούν στο Sandoz CJSC: 125315, Moscow, Leningradsky prospect, 72, bldg. 3.

Τηλ.: (495) 660-75-09; φαξ: (495) 660-75-10.

Ενα σχόλιο

Όροι χορήγησης από φαρμακεία

Συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου ACC Long

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής του φαρμάκου ACC ® Long

Μην το χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Οδηγίες για μακρά σκόνη Acz

Οδηγίες χρήσης:

Τιμές στα διαδικτυακά φαρμακεία:

Το ACC είναι φάρμακο που ανήκει στην ομάδα των βλεννολυτικών παραγόντων. Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι η ακετυλοκυστεΐνη.

φαρμακολογική επίδραση

Το ACC συμβάλλει στην υγροποίηση του φλέγματος στην αναπνευστική οδό και η απέκκριση του, έχει αποχρεμπτικό αποτέλεσμα. Το ACC είναι ένα αντίδοτο (μια ουσία που μπορεί να εξουδετερώσει την τοξική επίδραση των δηλητηρίων και των τοξινών) σε περίπτωση δηλητηρίασης με παρακεταμόλη, αλδεϋδες, φαινόλες.

Το ACC απορροφάται καλά από το γαστρεντερικό σωλήνα, η μέγιστη περιεκτικότητα του φαρμάκου στο αίμα παρατηρείται 1-3 ώρες μετά τη χορήγηση. Η δέσμευση της ακετυλοκυστεΐνης στις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι 50%. Το φάρμακο απεκκρίνεται στα ούρα και στα κόπρανα (μικρή ποσότητα). Ο χρόνος ημίσειας ζωής με φυσιολογική ηπατική λειτουργία είναι 1 ώρα, με ηπατική ανεπάρκεια παρατείνεται σε 8 ώρες.

Το ACC διασχίζει τον πλακούντα και μπορεί να συσσωρευτεί στο αμνιακό υγρό.

Φόρμα έκδοσης

Τα ACC 100 και ACC 200 διατίθενται με τη μορφή αναβράζοντων δισκίων, 20 τεμάχια ανά συσκευασία.

Το ζεστό ρόφημα ACC διατίθεται με τη μορφή σκόνης για την προετοιμασία ενός ποτού, 200 και 600 mg ανά συσκευασία.

Το ACC Long διατίθεται με τη μορφή αναβράζοντων δισκίων, 600 mg ανά συσκευασία (10 τεμάχια).

ACTS σε σκόνη για την παρασκευή διαλύματος για εσωτερική χορήγηση, 100 και 200 ​​mg ανά συσκευασία.

Το ACC για παιδιά παράγεται με τη μορφή σκόνης για εσωτερική χρήση 30 γραμμάρια σε φιάλη των 75 ml και 60 γραμμάρια σε φιάλη των 150 ml.

Ενδείξεις για τη χρήση του ACC

Οι ενδείξεις για τη χρήση του ACC είναι όλες οι ασθένειες και καταστάσεις στις οποίες υπάρχει συσσώρευση πτυέλων στην αναπνευστική οδό. Αυτά περιλαμβάνουν:

- βρογχίτιδα σε οξεία και χρόνια μορφή.

- εξιδρωματικό μέσο ωτίτιδας.

Μέθοδος εφαρμογής του ACC και δόσεις

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το ACC χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της κυστικής ίνωσης στις ακόλουθες δόσεις:

- για ασθενείς με βάρος άνω των 30 kg, η ημερήσια δόση ACC είναι 800 mg.

- Το ACC για παιδιά από τη 10η ημέρα της ζωής και έως 2 ετών χρησιμοποιείται 50 mg 2-3 φορές την ημέρα.

- Το ACC για παιδιά από 2 έως 5 ετών συνταγογραφείται σε δόση 400 mg / ημέρα. Η ημερήσια δόση χωρίζεται σε τέσσερις δόσεις..

- Το ACC για παιδιά μετά την ηλικία των έξι ετών χρησιμοποιείται σε δόση 600 mg, η οποία χωρίζεται σε 3 δόσεις την ημέρα.

Η πορεία της θεραπείας ACC είναι από 3 έως 6 μήνες.

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το ACC για άλλες ασθένειες χρησιμοποιείται σύμφωνα με διαφορετικό σχήμα..

Η χρήση ACC για ενήλικες και παιδιά μετά από 14 χρόνια είναι από 400 έως 600 mg ανά ημέρα.

Η χρήση ACC για παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών είναι 300-400 mg, τα οποία χωρίζονται σε 2 δόσεις την ημέρα.

Το ACC για παιδιά ηλικίας από 2 έως 5 ετών συνταγογραφείται σε ημερήσια δόση 200-300 mg, η οποία πρέπει να χωριστεί σε 2 δόσεις.

Για παιδιά από τη 10η ημέρα της ζωής έως τα 2 ετών, η χρήση ACC ενδείκνυται σε δόση 50 mg 2-3 φορές την ημέρα.

Η πορεία της θεραπείας για μια απλή πορεία της νόσου είναι 5-7 ημέρες, παρουσία επιπλοκών ή χρόνιας πορείας της νόσου, η πορεία της θεραπείας μπορεί να ποικίλλει σημαντικά και να φτάσει τους 6 μήνες.

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το ACC πρέπει να λαμβάνεται μετά τα γεύματα. Αναβράζοντα δισκία (ACC 100, ACC 200, ACC Long) ή ένα φακελάκι (ζεστό ρόφημα ACC ή σκόνη ACC για την παρασκευή διαλύματος για στοματική χορήγηση, ACC για παιδιά) διαλύονται σε 100 ml υγρού (τσάι, χυμός, νερό).

Παρενέργειες

Η χρήση του ACC μπορεί να προκαλέσει την ανάπτυξη τέτοιων παρενεργειών:

- Γαστρεντερική οδός: διάρροια, ναυτία, έμετος, καούρα, στοματίτιδα.

- ΚΝΣ: εμβοές, πονοκέφαλοι

- Καρδιά και αιμοφόρα αγγεία: αρρυθμία, αυξημένη αρτηριακή πίεση.

Αντενδείξεις

Οι αντενδείξεις για τη χρήση του ACC είναι:

- υπερευαισθησία στα συστατικά ACC.

- αιμορραγία από τους πνεύμονες

- ηπατίτιδα και νεφρική ανεπάρκεια (για παιδιά).

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Ο διορισμός του ACC κατά τη διάρκεια της κύησης και του θηλασμού ενός παιδιού είναι δυνατός μόνο σύμφωνα με την μαρτυρία ενός γιατρού.

Επιπλέον πληροφορίες

Το ACC πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε περίπτωση γαστρικών και δωδεκαδακτυλικών ελκών.

Είναι απαραίτητο να προετοιμάσετε προσεκτικά το διάλυμα ACC για ασθενείς με βρογχικό άσθμα, καθώς τα σωματίδια του φαρμάκου, εισπνεόμενα με αέρα, μπορούν να προκαλέσουν βρογχικό σπασμό.

Για μια πιο αποτελεσματική βλεννολυτική δράση (αραίωση και απέκκριση των πτυέλων), μαζί με τη λήψη του φαρμάκου, θα πρέπει να πίνετε πολλά υγρά.

Σε νεογέννητα συνταγογραφείται ACC σε εξαιρετικές περιπτώσεις όπως συνταγογραφείται από γιατρό..

Το ACC 200 δεν συνιστάται για παιδιά κάτω των 2 ετών.

Το ACC Long δεν συνιστάται για παιδιά κάτω των 14 ετών.

Συνθήκες αποθήκευσης

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 30 μοίρες. Το τελικό διάλυμα πρέπει να φυλάσσεται στο ψυγείο για όχι περισσότερο από 12 ημέρες..

ACC: τιμές σε διαδικτυακά φαρμακεία

ACC 100 mg κόκκοι για πόσιμο διάλυμα με γεύση πορτοκαλιού ή άρωμα 3 g 20 τεμ.

ACC 600 mg κόνις για πόσιμο διάλυμα 3 g 6 τεμ.

ACC 200 mg κόκκοι για την παρασκευή πόσιμου διαλύματος 3 g 20 τεμ.

ACC 200 mg κόκκοι για πόσιμο διάλυμα με γεύση πορτοκαλιού ή άρωμα 3 g 20 τεμ.

Σκόνη Azz για διάλυμα prig για εσωτερικό περίπου 200mg 20 τεμ.

Σκόνη Azz για διάλυμα prig για εσωτερικό περίπου 600mg (φακελάκι) 3g 6 τεμ.

ACC 600 mg κόκκοι για την παρασκευή πόσιμου διαλύματος 3 g 6 τεμ.

Σκόνη Azz για διάλυμα prig για εσωτερικό περίπου (πορτοκαλί) 100mg 20 τεμ.

Σκόνη Azz για διάλυμα prig για εσωτερικό περίπου 200mg τσάντα 3g 20 τεμ.

ACC 20 mg / ml σιρόπι 100 ml 1 τεμ.

ACTS Active 600 mg σκόνη με γεύση βατόμουρου 10 τεμ.

ACTS 100 100 mg αναβράζοντα δισκία 20 τεμ.

Azz 100 δισκία αγκάθι. 100mg 20 τεμ.

Σιρόπι Azz 20mg / ml 100ml

ACC 200 200 mg αναβράζοντα δισκία 20 τεμ.

Azz 200 δισκία αγκάθι. 200mg 20 τεμ.

ACTS Long 600 mg αναβράζοντα δισκία 10 τεμ.

Κριτικές ACC Long

Azz Long χάπια αγκάθι. 600mg 10 τεμ.

ACTS Long 600 mg αναβράζοντα δισκία 20 τεμ.

Κριτικές ACC Long

Azz Long χάπια αγκάθι. 600mg 20 τεμ.

Οι πληροφορίες σχετικά με το φάρμακο γενικεύονται, παρέχονται μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αντικαθιστούν τις επίσημες οδηγίες. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία!

Κατά τη διάρκεια μιας ζωής, ο μέσος άνθρωπος παράγει τουλάχιστον δύο μεγάλες δεξαμενές σάλιου..

Τέσσερις φέτες μαύρης σοκολάτας περιέχουν περίπου διακόσιες θερμίδες. Έτσι, εάν δεν θέλετε να βελτιωθείτε, είναι καλύτερα να μην τρώτε περισσότερες από δύο φέτες την ημέρα..

Υπάρχουν πολύ περίεργα ιατρικά σύνδρομα, για παράδειγμα, καταναγκαστική κατάποση αντικειμένων. 2.500 ξένα αντικείμενα βρέθηκαν στο στομάχι ενός ασθενούς που πάσχει από αυτή τη μανία.

Όταν οι λάτρεις φιλούν, καθένας τους χάνει 6,4 θερμίδες ανά λεπτό, αλλά ανταλλάσσουν σχεδόν 300 διαφορετικούς τύπους βακτηρίων..

Οι αριστεροί έχουν μικρότερο προσδόκιμο ζωής από τους δεξιούς.

Ο 74χρονος Αυστραλός κάτοικος Τζέιμς Χάρισον έχει δωρίσει αίμα περίπου 1000 φορές. Έχει μια σπάνια ομάδα αίματος της οποίας τα αντισώματα βοηθούν τα νεογέννητα με σοβαρή αναιμία να επιβιώσουν. Έτσι, ο Αυστραλός έσωσε περίπου δύο εκατομμύρια παιδιά..

Το γνωστό φάρμακο "Viagra" αναπτύχθηκε αρχικά για τη θεραπεία της αρτηριακής υπέρτασης.

Σε μια προσπάθεια να βγάλει τον ασθενή, οι γιατροί συχνά πηγαίνουν πολύ μακριά. Έτσι, για παράδειγμα, ένας συγκεκριμένος Charles Jensen κατά την περίοδο από το 1954 έως το 1994. επέζησε πάνω από 900 χειρουργικές επεμβάσεις για την αφαίρεση νεοπλασμάτων.

Αμερικανοί επιστήμονες πραγματοποίησαν πειράματα σε ποντίκια και κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι ο χυμός καρπουζιού εμποδίζει την ανάπτυξη αγγειακής αθηροσκλήρωσης. Μια ομάδα ποντικών έπινε απλό νερό και η άλλη έπιναν χυμό καρπουζιού. Ως αποτέλεσμα, τα αγγεία της δεύτερης ομάδας ήταν απαλλαγμένα από πλάκες χοληστερόλης..

Οι Caries είναι η πιο κοινή μολυσματική ασθένεια στον κόσμο, με την οποία ακόμη και η γρίπη δεν μπορεί να ανταγωνιστεί..

Τα ανθρώπινα οστά είναι τέσσερις φορές ισχυρότερα από το σκυρόδεμα.

Η υψηλότερη θερμοκρασία σώματος καταγράφηκε στον Willie Jones (ΗΠΑ), ο οποίος εισήχθη στο νοσοκομείο με θερμοκρασία 46,5 ° C.

Το ανθρώπινο στομάχι αντιμετωπίζει καλά ξένα αντικείμενα και χωρίς ιατρική παρέμβαση. Είναι γνωστό ότι ο γαστρικός χυμός μπορεί να διαλύσει ακόμη και τα νομίσματα..

Το αντικαταθλιπτικό Clomipramine προκαλεί οργασμό στο 5% των ασθενών.

Σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία, τη Δευτέρα, ο κίνδυνος τραυματισμού στην πλάτη αυξάνεται κατά 25% και ο κίνδυνος καρδιακής προσβολής - κατά 33%. πρόσεχε.

Η περίοδος ανάρρωσης μετά από οποιαδήποτε χειρουργική επέμβαση απαιτεί μια εξαιρετικά προσεκτική στάση απέναντι στην υγεία του από τον ασθενή. Αλλά τι γίνεται αν είναι απαραίτητο με.

ACC σε σκόνη: περιγραφή και το θεραπευτικό αποτέλεσμα

ACC σε σκόνη - αυτό το φάρμακο έχει βλεννολυτικές ιδιότητες, γεγονός που καθιστά δυνατή την αποτελεσματική χρήση του για τη θεραπεία παθήσεων που σχετίζονται με την αναπνευστική οδό.

Το φάρμακο διατίθεται με τη μορφή κόκκων, οι οποίοι αναμιγνύονται με νερό αμέσως πριν από τη χρήση..

Η σκόνη ACC, λόγω της βλεννολυτικής της ιδιότητας, δίνει ώθηση στην απελευθέρωση της βλέννας και έτσι εξαλείφει όλες τις πιθανές επιπλοκές. Επιπλέον, αυτό το φάρμακο έχει επίσης αποχρεμπτικό αποτέλεσμα..

Η φαρμακολογική ιδιότητα του φαρμάκου βασίζεται στην απομάκρυνση των ιξωδών πτυέλων από την αναπνευστική οδό.

Η δραστική ουσία αυτού του φαρμάκου, η ακετυλοκυστεΐνη.

Ανάλογα με την ονομαστική χωρητικότητα της σακούλας, το κύριο μέρος της μπορεί να είναι από 100 έως 20 ml και οι υπόλοιπες ουσίες που περιέχονται στο παρασκεύασμα είναι σακχαρίνη, σακχαρόζη και ασκορβικό οξύ.

Η ακετυλοκυστεΐνη είναι μια ουσία που προέρχεται από το αμινοξύ κυστεΐνη. Έχει βλεννολυτική επίδραση στην παχιά βλέννα, καθιστώντας ευκολότερη την απομάκρυνση του φλέγματος. Αυτό το αποτέλεσμα επιτυγχάνεται επηρεάζοντας άμεσα τα ρεολογικά χαρακτηριστικά της βλέννας. Αυτή η δράση του φαρμάκου είναι δυνατή λόγω του γεγονότος ότι η ανωτέρω περιγραφείσα ουσία έχει την ικανότητα να σπάει δισουλφιδικούς δεσμούς βλεννοπολυσακχαριτών αλυσίδων. Ως αποτέλεσμα, εμφανίζεται υγροποίηση πτυέλων..

Επιπλέον, αυτό το φάρμακο διατηρεί την πλήρη δράση του ακόμη και παρουσία πυώδους απόρριψης..

Το φάρμακο ACC, έχει αντιοξειδωτική δράση λόγω του οποίου, αυξάνει την προστασία του κυττάρου από τις αρνητικές επιπτώσεις της οξείδωσης των ελεύθερων ριζών, η οποία εκδηλώνεται σε μια ισχυρή φλεγμονώδη διαδικασία.

Η σκόνη ACC χρησιμοποιείται συχνά ως προφύλαξη. Επειδή λόγω της χρήσης του, οι επιδεινώσεις βακτηριακής φύσης μειώνονται αισθητά. Ειδικά δεν μπορεί να αντικατασταθεί σε περιπτώσεις που ένα άτομο πάσχει από χρόνια βρογχίτιδα και κυστική ίνωση..

Αυτό το φάρμακο έχει υψηλή απορροφητικότητα, περνά γρήγορα από τη μεταβολική διαδικασία στο ήπαρ και σχηματίζει φαρμακολογικά ενεργή κυστεΐνη.

Η μέγιστη συγκέντρωση στο αίμα, που επιτυγχάνεται μέσω του Α, εκκρίνεται από τα νεφρά με τη μορφή ανενεργών μεταβολιτών. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι 1 ώρα, υπό την προϋπόθεση ότι δεν επηρεάζονται οι ηπατικές λειτουργίες. Εάν ένα άτομο έχει προβλήματα με αυτό το όργανο, ο χρόνος ημιζωής μπορεί να διαρκέσει έως και 8 ώρες..

Πρέπει να σημειωθεί ότι αυτό το φάρμακο μπορεί να διεισδύσει στον φραγμό του πλακούντα. Όσον αφορά την ικανότητα της ακετυλοκυστεΐνης να περνά στο μητρικό γάλα, προς το παρόν δεν υπάρχουν αποτελέσματα τέτοιων μελετών..

ACTS Long 600 mg, 200 mg και 100 mg: τρόπος χορήγησης και δοσολογία

Το φάρμακο ACTS Long 600 mg διατίθεται επίσης σε διαφορετικό όγκο, το οποίο δείχνει την περιεκτικότητα σε ακετυλοκυστεΐνη σε κάθε συγκεκριμένη συσκευασία.

Το φάρμακο ACC χρησιμοποιείται για την παρασκευή ενός ποτού που λαμβάνεται από το στόμα. Η ονομαστική χωρητικότητα των 100 mg ή 200 mg αναδεύεται σε νερό ή σε παγωμένο τσάι. Σύμφωνα με τη συνταγή του γιατρού, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε 0,5 ή ολόκληρο φακελάκι κάθε φορά.

Φάρμακα ACTS Long 600 mg για την προετοιμασία ενός ποτού - 1 συσκευασία αναδεύεται σε ένα ποτήρι ζεστό υγρό. Αυτό το μείγμα καταναλώνεται μόνο ζεστό, κατά προτίμηση σε έναν κόλπο..

Ο θεράπων ιατρός μπορεί να συμβουλεύει τη χρήση του φαρμάκου ACC για τις ακόλουθες αναπνευστικές παθήσεις:

• όταν βήχετε την παχιά βλέννα.
• με οξεία βρογχίτιδα
• με αποφρακτική βρογχίτιδα
• με βρογχιεκτασία
• με φλεγμονή των βρογχιολίων.
• με πνευμονία
• με κυστική ίνωση.

Επιπλέον, το ACC χρησιμοποιείται ενεργά για την καταπολέμηση των οξέων ιογενών παθήσεων, στις οποίες ένα άτομο έχει βήχα ταιριάζει με πολύ δύσκολη απόρριψη βλέννας..

Εκτός από τις παραπάνω ασθένειες, το ACC συνιστάται για χρήση σε οξεία και χρόνια ιγμορίτιδα, καθώς και σε μέση ωτίτιδα. Αυτή η θεραπεία ξεκινά τη δράση της σε σχεδόν λίγα λεπτά και αποτελεσματικά υγροποιεί τη συσσωρευμένη παχιά βλέννα. Κατά κανόνα, μετά τη χρήση του φαρμάκου, μετά από λίγα λεπτά ένα άτομο αρχίζει να έχει θετική επίδραση..

Ο βήχας γίνεται λιγότερο έντονος, η αναπνοή είναι ευκολότερη και το φλέγμα γίνεται λιγότερο ιξώδες και κολλώδες. Σε αυτήν την περίπτωση, ένα άτομο έχει την ευκαιρία να το βήξει, καθαρίζοντας έτσι την αναπνευστική του οδό. Ως αποτέλεσμα, ο βήχας γίνεται παραγωγικός και το άτομο έχει την ευκαιρία να το ξεφορτωθεί πολύ πιο γρήγορα..

Το φάρμακο ACC δεν συνιστάται για χρήση στις ακόλουθες περιπτώσεις:

• κατα την εγκυμοσύνη;
• κατά τη διάρκεια του θηλασμού
• παιδιά κάτω των δύο ετών
• άτομα που έχουν ευαισθησία σε οποιαδήποτε συστατική ουσία αυτού του φαρμάκου.

Επιπλέον, με εξαιρετική προσοχή, το ACC εκχωρείται σε άτομα που πάσχουν από τις ακόλουθες ασθένειες:

• με κιρσούς.
• με βρογχικό άσθμα
• με αιματηρή αποχρωματισμό
• με ελκώδη νόσο
• σε περίπτωση δυσλειτουργίας των νεφρών και του ήπατος.

Αξίζει να σημειωθεί ότι σε ορισμένες περιπτώσεις, αλλά ο διορισμός του ACC είναι δυνατή για τις μέλλουσες μητέρες. Αυτό το φάρμακο επιτρέπεται να χρησιμοποιείται μόνο σε αυτήν την περίπτωση εάν τα οφέλη μιας τέτοιας θεραπείας υπερτερούν της πιθανής ανάπτυξης ανεπιθύμητων ενεργειών. Αλλά αυτό το ραντεβού πραγματοποιείται μόνο από γιατρό και η λήψη αυτού του φαρμάκου γίνεται αυστηρά υπό την επίβλεψη ειδικού..

Κατά τη θεραπεία με ACC, εμφανίζονται μερικές φορές οι ακόλουθες δυσάρεστες συνέπειες:

• σοβαροί πονοκέφαλοι
• η εμφάνιση ελκών στο στόμα.
• ναυτία, έμετος και καούρα
• σε σπάνιες περιπτώσεις, ταχυκαρδία και αιμορραγία.

Αξίζει να σημειωθεί ότι καταγράφηκαν πολλές περιπτώσεις ανάπτυξης αλλεργικής αντίδρασης, με τη μορφή κνησμού και δερματικών εξανθημάτων. Ο βρογχόσπασμος μπορεί επίσης να εμφανιστεί, κατά κανόνα, αυτή η παρενέργεια εκδηλώνεται σε άτομα που έχουν βρογχική αντιδραστικότητα.

ACC πούδρα: οδηγίες για ενήλικες και παιδιά

Η σκόνη ACC, η οδηγία για την οποία περιγράφει τη μέθοδο θεραπείας, αναμιγνύεται με νερό ή με κρύο τσάι και καταναλώνεται αμέσως μετά τα γεύματα. Εάν παρέχετε ένα επιπλέον άφθονο ποτό, τότε με αυτόν τον τρόπο μπορείτε να ενισχύσετε το βλεννολυτικό αποτέλεσμα αυτής της θεραπείας..

Για παιδιά από την ηλικία των 14 και για ενήλικες, η λήψη του φαρμάκου συνταγογραφείται σύμφωνα με ένα συγκεκριμένο σχήμα, δηλαδή. Σε περίπτωση ασθένειας του αναπνευστικού συστήματος, το ACC καταναλώνεται σε 1 φακελίσκο με ονομαστική δόση 200 γραμμάρια. με τη μία. Ή 2 φακελάκια με ονομαστική δόση 100 mg. Με τη μία. Το φάρμακο λαμβάνεται 3 φορές την ημέρα με διαστήματα 8 ωρών. Η συνολική δοσολογία της ακετυλοκυστεΐνης εντός 24 ωρών πρέπει να κυμαίνεται μεταξύ 400 και 600 mg.

Τα παιδιά από 6 έως 14 ετών πρέπει να καταναλώνουν από 300 έως 400 mg αυτής της ουσίας ανά ημέρα κατά τη διάρκεια της ημέρας. Η ημερήσια δόση χωρίζεται σε 3 μέρη και δίνεται στο παιδί για χρήση σε ίσα μέρη με το ίδιο χρονικό διάστημα.

Τα παιδιά από 2 έως 5 ετών πρέπει να λαμβάνουν ACC σε δόση 100 mg δύο φορές την ημέρα.

Με την κυστική ίνωση, η θεραπευτική αγωγή είναι κάπως διαφορετική. Από την ηλικία των έξι ετών, η χρήση αυτού του φαρμάκου συμβαίνει 3 φορές την ημέρα, 200 mg κάθε φορά.

Τα παιδιά από 2 έως 5 ετών λαμβάνουν 100 mg 1 φορά, 4 φορές την ημέρα. Επιπλέον, εάν ένα άρρωστο παιδί ζυγίζει πάνω από 30 κιλά, τότε η ημερήσια δόση είναι 800 mg φαρμάκου.

Όσον αφορά τις ασθένειες που είναι βραχύβιες, τότε σε τέτοιες περιπτώσεις, η πορεία θεραπείας με τη βοήθεια του ACC θα είναι περίπου μια εβδομάδα. Εάν μιλάμε για κυστική ίνωση ή χρόνια προβλήματα με την αναπνευστική οδό, τότε σε τέτοιες περιπτώσεις, η πορεία της θεραπείας θα είναι αρκετά μεγάλη. Σε αυτήν την περίπτωση, η δοσολογία και ο χρόνος εισαγωγής καθορίζονται από τον αυστηρά θεράποντα ιατρό..

Πρέπει να σημειωθεί ότι όλα τα δεδομένα σχετικά με τη χρήση της ακετυλοκυστεΐνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας είναι εξαιρετικά περιορισμένα. Επομένως, η σκόνη ACC, η οδηγία της οποίας απαγορεύει τη χρήση της κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, με επείγουσα ανάγκη για χρήση από μια θηλάζουσα μητέρα μπορεί να ληφθεί εάν διακοπεί ο θηλασμός.

ACC σκόνη: τιμή και ανάλογα

Η σκόνη ACC, η τιμή της οποίας είναι υψηλή, θεωρείται πολύ αποτελεσματική θεραπεία..

Κατασκευαστής φαρμάκων ACC Salyutas Pharma GmbH για Hexal AG, Γερμανία Industrieshtrasse 25.

Αυτή η επιχείρηση εγγυάται υψηλή ποιότητα, καθώς χρησιμοποιούνται μόνο πρώτες ύλες υψηλής ποιότητας για τη δημιουργία του ACC.

Επομένως, το κόστος αυτού του φαρμάκου είναι αρκετά υψηλό..

Για μερικούς ανθρώπους, το ACC, λόγω της τιμολογιακής του πολιτικής, είναι ένα προσιτό φάρμακο, οπότε ο θεράπων ιατρός μπορεί να προσφέρει μια εναλλακτική λύση, δηλαδή:

• Ακετυλοκυστεΐνη, κατασκευαστής Ισπανία;
• Ακετυλοκυστεΐνη, κατασκευαστής Ρωσία;
• Mukomist, παραγωγός Μπρίστολ;
• Maers κατασκευαστής Γαλλία;
• Mukonex, κατασκευαστής Τουρκία;
• Fluimucil, κατασκευαστής Ελβετία.
• Ekzomyuk, κατασκευαστής Ιταλία;
• Acestin, κατασκευαστής Ισραήλ.

Αλλά αξίζει να σημειωθεί ότι το πιο αποτελεσματικό φάρμακο είναι η σκόνη ACC. Αν και η τιμή του είναι υψηλή, το αποτέλεσμα γίνεται αισθητό αμέσως. Το μόνο αξιόλογο ανάλογο είναι μόνο το Fluimucil.

Κριτικές

Έλενα, 56 ετών

«Έχοντας γίνει ιδιοκτήτης της βρογχίτιδας, δεν υπήρχε βιασύνη στη θεραπεία αυτής της ασθένειας. Ως αποτέλεσμα, κυκλοφόρησε μια φόρμα. Η πρόωρη θεραπεία οδήγησε στο γεγονός ότι μια ποικιλία από σιρόπια, αποχρεμπτικά και τσάι δεν λειτούργησε. Επιστρέφοντας σε ειδικό για βοήθεια, της ανατέθηκε να χρησιμοποιήσει το ACC.
Μετά την πρώτη εφαρμογή, μπόρεσα να αναπνέω κανονικά, ωστόσο, την πρώτη νύχτα δεν μπορούσα να ξεκουραστώ ήρεμα. Και μέχρι τη δεύτερη μέρα, χάρη στο ACC, η κατάσταση βελτιώθηκε αισθητά και κατάφερα να κοιμηθώ κανονικά. Υπάρχει μόνο ένα συμπέρασμα, το ACC είναι ένα τρομερό όπλο που μπορεί πραγματικά να ηρεμήσει έναν βήχα και να βοηθήσει στην αντιμετώπιση του φλέγματος ".

Εκατερίνα, 37 ετών

«Το παιδί μου αρρώστησε με βρογχίτιδα, ο θεράπων ιατρός συνταγογράφησε ένα ACC με γεύση πορτοκαλιού. Ο γιος μου χρησιμοποίησε το έτοιμο ποτό από αυτό το φάρμακο με μεγάλη ευχαρίστηση, και μετά από μια εβδομάδα βγήκαμε στο σπίτι εντελώς υγιείς και χωρίς ξηρό βήχα. ".

ACTS Long: οδηγίες χρήσης

Ενδείξεις χρήσης

Πώς να πάρετε το Azz Long

Ελλείψει άλλων συνταγών, συνιστάται να τηρείτε τις ακόλουθες δόσεις ACC LONG.
Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών: ένα αναβράζον δισκίο, μία φορά την ημέρα.
Μέγιστη διάρκεια εισαγωγής 3-6 μήνες με μακροχρόνια θεραπεία.
Εάν τα συμπτώματά σας επιδεινωθούν ή δεν βελτιωθούν μετά από 2 εβδομάδες θεραπείας, θα πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.
Κυστική ίνωση: όπως παραπάνω. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε παιδιά ηλικίας από 6 ετών - ένα αναβράζον δισκίο μία φορά την ημέρα.
Τρόπος εφαρμογής
Διαλύστε το αναβράζον δισκίο σε ένα ποτήρι κρύο ή ζεστό νερό. Το παρασκευασμένο διάλυμα δεν πρέπει να αναμιγνύεται με άλλα παρασκευάσματα. Το φάρμακο μπορεί να ληφθεί με ή χωρίς τροφή.

Εάν έχετε υπερβεί τη δόση ACC LONG
Μέχρι τώρα, δεν υπήρξαν σοβαρές παρενέργειες και σημάδια τοξικομανίας, ακόμη και με σημαντική υπερδοσολογία.
Σε περίπτωση υπέρβασης της δόσης του φαρμάκου, μπορεί να εμφανιστεί ερεθισμός του γαστρεντερικού σωλήνα (για παράδειγμα, ναυτία, έμετος, διάρροια). Τα παιδιά διατρέχουν κίνδυνο βρογχικής υπερέκκρισης (υπερβολική παραγωγή πτυέλων). Σε περίπτωση ύποπτης υπερδοσολογίας ACC LONG, θα πρέπει να επικοινωνήσετε με το γιατρό σας.
Εάν ξεχάσετε να πάρετε ACTS LONG
Εάν χάσατε μία δόση ACC LONG ή πήρατε πολύ μικρή δόση, περιμένετε μέχρι να ληφθεί η επόμενη δόση και συνεχίστε να παίρνετε το φάρμακο όπως αναφέρεται στις συστάσεις δοσολογίας. Μην διπλασιάσετε τη δόση σας για να αναπληρώσετε τη χαμένη δόση.
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες σχετικά με τη χρήση αυτού του φαρμάκου, ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας..

Οδηγίες για μακρά σκόνη Acz

Αριθμός καταχώρησης: P N015474 / 01
Εμπορική ονομασία: ACC ®.
Διεθνές μη ιδιοκτησιακό ή ομαδικό όνομα: ακετυλοκυστεΐνη.
Μορφή δοσολογίας: σκόνη για πόσιμο διάλυμα (πορτοκαλί).

1 φακελάκι περιέχει:

δραστική ουσία: ακετυλοκυστεΐνη - 100,0 / 200,0 mg; έκδοχα: σακχαρόζη - 2829,5 / 2717,0 mg; ασκορβικό οξύ - 12,5 / 25,0 mg; σακχαρίνη - 8,0 / 8,0 mg; γεύση πορτοκαλιού - 50,0 / 50,0 mg.

Περιγραφή: Λευκή ή κιτρινωπή σκόνη, μερικώς συσσωματωμένη, με άρωμα πορτοκαλιού.

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: βλεννολυτικός παράγοντας.

Κωδικός ATX: R05CB01.

Η ακετυλοκυστεΐνη είναι παράγωγο της κυστεΐνης αμινοξέος. Έχει βλεννολυτικό αποτέλεσμα, διευκολύνει την απόρριψη των πτυέλων λόγω άμεσης επίδρασης στις ρεολογικές ιδιότητες των πτυέλων. Η δράση οφείλεται στην ικανότητα διάσπασης των δισουλφιδικών δεσμών των αλυσίδων βλεννοπολυσακχαρίτη και προκαλεί αποπολυμερισμό των βλεννοπρωτεϊνών στα πτύελα, γεγονός που οδηγεί σε μείωση του ιξώδους των πτυέλων. Το φάρμακο παραμένει δραστικό παρουσία πυώδους πτύελου.

Έχει αντιοξειδωτική δράση με βάση την ικανότητα των αντιδραστικών σουλφυδρυλικών ομάδων (ομάδες SH) να δεσμεύονται με οξειδωτικές ρίζες και έτσι να τις εξουδετερώνουν.

Επιπλέον, η ακετυλοκυστεΐνη προάγει τη σύνθεση της γλουταθειόνης, ένα σημαντικό συστατικό του αντιοξειδωτικού συστήματος και τη χημική αποτοξίνωση του σώματος. Η αντιοξειδωτική δράση της ακετυλοκυστεΐνης αυξάνει την προστασία των κυττάρων από τις βλαβερές συνέπειες της οξείδωσης των ελεύθερων ριζών που ενυπάρχουν σε μια έντονη φλεγμονώδη απόκριση.

Με την προφυλακτική χρήση της ακετυλοκυστεΐνης, υπάρχει μείωση της συχνότητας και της σοβαρότητας των παροξύνσεων της βακτηριακής αιτιολογίας σε ασθενείς με χρόνια βρογχίτιδα και κυστική ίνωση.

Η απορρόφηση είναι υψηλή. Μεταβολίζεται ταχέως στο ήπαρ για να σχηματίσει φαρμακολογικά ενεργό μεταβολίτη - κυστεΐνη, καθώς και διακετυλοκυστεΐνη, κυστίνη και μικτά δισουλφίδια. Η βιοδιαθεσιμότητα από το στόμα είναι 10% (λόγω της παρουσίας έντονης επίδρασης «πρώτης διέλευσης» μέσω του ήπατος). Χρόνος επίτευξης της μέγιστης συγκέντρωσης (C_{Μέγιστη}) στο πλάσμα του αίματος είναι 1-3 ώρες. Η επικοινωνία με τις πρωτεΐνες του πλάσματος στο αίμα είναι 50%. Αποβάλλεται κυρίως από τα νεφρά με τη μορφή ανενεργών μεταβολιτών (ανόργανα θειικά, διακετυλοκυστεΐνη). Ημιζωή (Τ_1/2) είναι περίπου 1 ώρα, η εξασθενημένη ηπατική λειτουργία οδηγεί σε αύξηση του Τ_1/2 έως τις 8 η ώρα διεισδύει στο φράγμα του πλακούντα. Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την ικανότητα της ακετυλοκυστεΐνης να διασχίσει το φράγμα αίματος-εγκεφάλου και να εκκρίνεται στο μητρικό γάλα..

Ασθένειες του αναπνευστικού συστήματος, που συνοδεύονται από το σχηματισμό ιξώδους, δύσκολο να διαχωριστεί πτύελα:

• οξεία και χρόνια βρογχίτιδα, αποφρακτική βρογχίτιδα
• τραχειίτιδα, λαρυγγοτραχειίτιδα;
• πνευμονία, απόστημα πνευμόνων
• βρογχιεκτασία;
• βρογχικό άσθμα;
• χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ)
• βρογχιολίτιδα, κυστική ίνωση

Οξεία και χρόνια ιγμορίτιδα, φλεγμονή του μέσου ωτός (μέση ωτίτιδα).

• υπερευαισθησία στην ακετυλοκυστεΐνη ή σε άλλα συστατικά του φαρμάκου.
• πεπτικό έλκος του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου στο οξύ στάδιο.
• αιμόπτυση, πνευμονική αιμορραγία
• ανεπάρκεια σακχαράσης / ισομαλτάσης, δυσανεξίας στη φρουκτόζη, ανεπάρκεια γλυκόζης-γαλακτόζης.
• εγκυμοσύνη;
• περίοδο θηλασμού ·
• παιδιά κάτω των 2 ετών (για αυτήν τη μορφή δοσολογίας).

Με προσοχή: ιστορικό γαστρικού έλκους και έλκους του δωδεκαδακτύλου, αρτηριακή υπέρταση, βρογχικό άσθμα, αποφρακτική βρογχίτιδα, ηπατική ή / και νεφρική ανεπάρκεια, δυσανεξία στην ισταμίνη (μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου πρέπει να αποφεύγεται, καθώς η ακετυλοκυστεΐνη επηρεάζει τον μεταβολισμό της ισταμίνης και μπορεί να οδηγήσει σε η εμφάνιση σημείων δυσανεξίας, όπως πονοκέφαλος, αγγειοκινητική ρινίτιδα, κνησμός), κιρσοί του οισοφάγου, επινεφρίδια.

Τα δεδομένα σχετικά με τη χρήση της ακετυλοκυστεΐνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού είναι περιορισμένα, επομένως η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης αντενδείκνυται.

Εάν είναι απαραίτητο να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο κατά τη διάρκεια του θηλασμού, το ζήτημα του τερματισμού του θα πρέπει να επιλυθεί..

Η σκόνη πρέπει να διαλύεται σε 1 ποτήρι (150-200 ml) νερού σε θερμοκρασία δωματίου και να λαμβάνεται μετά τα γεύματα. Η πρόσθετη πρόσληψη υγρών ενισχύει τη βλεννολυτική δράση του φαρμάκου.

Με βραχυπρόθεσμα κρυολογήματα, η διάρκεια του μαθήματος είναι 5-7 ημέρες. Με μακροχρόνιες ασθένειες, η πορεία της θεραπείας καθορίζεται από τον θεράποντα ιατρό. Σε χρόνια βρογχίτιδα και κυστική ίνωση, το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα για να επιτευχθεί προφυλακτικό αποτέλεσμα σε λοιμώξεις.

Ελλείψει άλλων συνταγών, συνιστάται να τηρείτε τις ακόλουθες δοσολογίες:

ενήλικες και έφηβοι άνω των 14 ετών: 2 φακελάκια ACC® 100 mg ή 1 φακελάκι ACC® 200 mg 2-3 φορές την ημέρα (400-600 mg ανά ημέρα).
παιδιά από 6 έως 14 ετών: 1 φακελάκι 3 φορές την ημέρα ή 2 φακελάκια 2 φορές την ημέρα ACC ® 100 mg (300-400 mg ανά ημέρα). Το ACC ® 200 mg πρέπει να λαμβάνεται 3 φορές την ημέρα για 1/2 φακελάκι ή 2 φορές την ημέρα για 1 φακελίσκο (300-400 mg ανά ημέρα).
παιδιά από 2 έως 6 ετών: 1 φακελάκι ACC® 100 mg ή 1/2 φακελάκι ACC® 200 mg 2-3 φορές την ημέρα (200-300 mg ανά ημέρα).

παιδιά άνω των 6 ετών: 2 φακελάκια ACC® 100 mg ή 1 φακελάκι ACC® 200 mg 3 φορές την ημέρα (600 mg ανά ημέρα).
παιδιά από 2 έως 6 ετών: 1 φακελάκι ACC® 100 mg ή 1/2 φακελάκι ACC® 200 mg 4 φορές την ημέρα (400 mg ανά ημέρα).
ασθενείς με βάρος ≥ 30 kg: εάν είναι απαραίτητο, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 800 mg.

Σύμφωνα με τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας (ΠΟΥ), οι ανεπιθύμητες ενέργειες ταξινομούνται ανάλογα με τη συχνότητά τους ως εξής: πολύ συχνά (≥ 1/10), συχνά ((1 / 100, *;

η συχνότητα είναι άγνωστη: κατά τη λήψη ακετυλοκυστεΐνης, έχουν περιγραφεί περιπτώσεις κατάρρευσης.

* Μεμονωμένες αναφορές για την ανάπτυξη αιμορραγίας στο πλαίσιο της χρήσης της ακετυλοκυστεΐνης, μερικές φορές μαζί με αντιδράσεις υπερευαισθησίας. Η μείωση της συσσώρευσης αιμοπεταλίων στο πλαίσιο της χρήσης της ακετυλοκυστεΐνης έχει επιβεβαιωθεί σε ορισμένες μελέτες, η κλινική σημασία αυτού του φαινομένου δεν έχει ακόμη αποσαφηνιστεί..

Διαταραχές του αναπνευστικού, του στήθους και του μεσοθωρακίου

σπάνια: δύσπνοια, βρογχόσπασμος (κυρίως σε ασθενείς με βρογχική υπερδραστικότητα στο βρογχικό άσθμα).

Διαταραχές του γαστρεντερικού

σπάνια: κοιλιακός πόνος, ναυτία, έμετος, διάρροια, στοματίτιδα.

Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού

σπάνια: φαγούρα στο δέρμα, εξάνθημα, εξάνθημα, κνίδωση, αγγειοοίδημα

πολύ σπάνια: σύνδρομο Stevens-Johnson, τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο Lyell).

άγνωστη συχνότητα: οίδημα προσώπου.

Δεν υπάρχουν περιπτώσεις τοξικής υπερδοσολογίας κατά τη λήψη ακετυλοκυστεΐνης από το στόμα.

Δεν υπήρχαν συμπτώματα δηλητηρίασης κατά την κατάποση ακετυλοκυστεΐνης σε δόση 500 mg / kg σωματικού βάρους.

Δεν υπήρχαν σοβαρές παρενέργειες όταν υγιείς εθελοντές έλαβαν ακετυλοκυστεΐνη σε δόση 11,6 g την ημέρα για 3 μήνες.

Σε περίπτωση εσφαλμένης ή σκόπιμης υπερδοσολογίας, μπορεί να εμφανιστούν γαστρεντερικές εκδηλώσεις όπως διάρροια, έμετος και ναυτία..

Με την ταυτόχρονη χρήση ακετυλοκυστεΐνης και αντιβηχικών, μπορεί να εμφανιστεί στασιμότητα των πτυέλων λόγω καταστολής του αντανακλαστικού βήχα.

Με ταυτόχρονη χρήση με αντιβιοτικά όπως οι τετρακυκλίνες (εξαιρουμένης της δοξυκυκλίνης), της αμπικιλλίνης, της αμφοτερικίνης Β, είναι δυνατή η αλληλεπίδρασή τους με την ομάδα θειόλης της ακετυλοκυστεΐνης, γεγονός που οδηγεί σε μείωση της δραστικότητας και των δύο φαρμάκων. Επομένως, το διάστημα μεταξύ της λήψης αντιβιοτικών και της ακετυλοκυστεΐνης πρέπει να είναι τουλάχιστον 2 ώρες (εκτός από την cefixime και τη λορακαρμπέφ).

Η ταυτόχρονη χρήση με ακετυλοκυστεΐνη μπορεί να οδηγήσει σε αύξηση των αγγειοδιασταλτικών και αντιαιμοπεταλιακών επιδράσεων της νιτρογλυκερίνης. Εάν απαιτείται συνδυασμένη χρήση νιτρογλυκερίνης και ακετυλοκυστεΐνης, τότε η κατάσταση του ασθενούς θα πρέπει να παρακολουθείται για πιθανή ανάπτυξη αρτηριακής υπότασης (μερικές φορές σοβαρή, μπορεί να εκδηλωθεί πονοκέφαλος).

Η ταυτόχρονη χρήση ακετυλοκυστεΐνης και καρβαμαζεπίνης μπορεί να οδηγήσει σε υποθεραπευτικά επίπεδα καρβαμαζεπίνης.

Ο ενεργός άνθρακας μπορεί να μειώσει τις επιδράσεις της ακετυλοκυστεΐνης.

Η ακετυλοκυστεΐνη εξαλείφει τις τοξικές επιδράσεις της παρακεταμόλης.

Σε ασθενείς με βρογχικό άσθμα και αποφρακτική βρογχίτιδα θα πρέπει να συνταγογραφείται ακετυλοκυστεΐνη με προσοχή υπό συστηματικό έλεγχο της βρογχικότητας..
Εάν ο ασθενής δεν μπορεί να βήξει αποτελεσματικά, πρέπει να γίνει αποστράγγιση ή αναρρόφηση εκκρίσεων..

Κατά τη διάλυση της ακετυλοκυστεΐνης, χρησιμοποιήστε γυαλικά, αποφύγετε την επαφή με μεταλλικές και λαστιχένιες επιφάνειες.

Κατά τη θεραπεία ασθενών με σακχαρώδη διαβήτη, πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι το φάρμακο περιέχει σακχαρόζη.

Κατεύθυνση για ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη:
1 φακελάκι ACC® 100 mg αντιστοιχεί σε 0,24 XE.
1 φακελάκι ACC® 200 mg αντιστοιχεί σε 0,23 XE.

Με τη χρήση ακετυλοκυστεΐνης, αναφέρθηκαν πολύ σπάνια περιπτώσεις σοβαρών αλλεργικών αντιδράσεων όπως το σύνδρομο Stevens-Johnson και η τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο Lyell). Εάν εμφανιστούν αλλαγές στο δέρμα και στους βλεννογόνους, θα πρέπει να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό και να σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο..

Πρέπει να δίνεται προσοχή όταν χρησιμοποιείται σε ασθενείς με δυσανεξία στην ισταμίνη. Σε αυτούς τους ασθενείς, θα πρέπει να αποφεύγεται η μακροχρόνια θεραπεία με ακετυλοκυστεΐνη, καθώς η ακετυλοκυστεΐνη επηρεάζει το μεταβολισμό της ισταμίνης και μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη συμπτωμάτων δυσανεξίας (όπως πονοκέφαλος, αγγειοκινητική ρινίτιδα, κνησμός).

Μην πάρετε το φάρμακο αμέσως πριν τον ύπνο (συνιστάται να πάρετε το φάρμακο πριν από τις 18:00).

Αποφύγετε τη χρήση του φαρμάκου σε ασθενείς με νεφρική και / ή ηπατική ανεπάρκεια προκειμένου να αποφύγετε τον πρόσθετο σχηματισμό αζωτούχων ενώσεων.

Επιπτώσεις στα εργαστηριακά δεδομένα.

Η ακετυλοκυστεΐνη μπορεί να επηρεάσει τον χρωματομετρικό προσδιορισμό της συγκέντρωσης των σαλικυλικών στο πλάσμα του αίματος.

Στην ούρηση, η ακετυλοκυστεΐνη μπορεί να επηρεάσει τα αποτελέσματα του προσδιορισμού των κετονικών σωμάτων

Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την αρνητική επίδραση του ACC ® σε συνιστώμενες δόσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και στην εκτέλεση άλλων δραστηριοτήτων που απαιτούν συγκέντρωση προσοχής και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων..

Δεν χρειάζεται ειδική προφύλαξη κατά την απόρριψη του ACC ® που δεν χρησιμοποιείται.

Κόνις για πόσιμο διάλυμα (πορτοκαλί)

3 g σκόνης σε φακελάκι από συνδυασμένο υλικό (αλουμινόχαρτο / χαρτί / πολυαιθυλένιο).

20 και 50 φακελάκια σε κουτί από χαρτόνι μαζί με οδηγίες χρήσης.

Σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° С.

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Μην το χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης.

Sandoz dd, Verovshkova 57, 1000 Λουμπλιάνα, Σλοβενία;

1. Lindofarm GmbH, Neustrasse 82, 40721 Hilden, Γερμανία;
2. Zambon Switzerland Ltd, Via Industry 13, 6814 Cadempino, Ελβετία.

Οι αξιώσεις των καταναλωτών πρέπει να αποστέλλονται στο Sandoz CJSC:

125315, Μόσχα, Leningradsky prospect, 72, bldg. 3.;

τηλέφωνο: (495) 660˗75-09; φαξ: (495) 660˗75˗10.

Η οδηγία έχει ενημερωθεί στον ιστότοπο: 15/5/2020

Λάβετε υπόψη ότι από το 2015, τέθηκε σε ισχύ μια νέα έκδοση του μέρους 9 του άρθρου 30 του ομοσπονδιακού νόμου αριθ. 61-FZ "σχετικά με την κυκλοφορία φαρμάκων" (όπως τροποποιήθηκε από τον ομοσπονδιακό νόμο αριθ. 429-FZ της 22ας Δεκεμβρίου 2014), σύμφωνα με με την οποία "Επιτρέπεται η κυκλοφορία φαρμακευτικών προϊόντων για ιατρική χρήση πριν από την ημερομηνία λήξης, που παράγεται εντός εκατόν ογδόντα ημερών από την ημερομηνία της απόφασης από το εξουσιοδοτημένο ομοσπονδιακό εκτελεστικό όργανο να τροποποιήσει τα έγγραφα που περιλαμβάνονται στον φάκελο καταχώρισης σύμφωνα με τις πληροφορίες που περιέχονται στα έγγραφα της καταχώρισης ο φάκελος για το φαρμακευτικό προϊόν πριν από την ημερομηνία μιας τέτοιας απόφασης. Αυτό σημαίνει ότι το φάρμακο σε συσκευασίες με την προηγούμενη έκδοση των οδηγιών για ιατρική χρήση, που παράγεται πριν από την έγκριση των αλλαγών, καθώς και εντός 180 ημερολογιακών ημερών μετά την έγκριση της νέας έκδοσης των οδηγιών για ιατρική χρήση από το Υπουργείο Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας, ενδέχεται να κυκλοφορήσει στη φαρμακευτική αγορά της Ρωσικής Ομοσπονδίας μέχρι την ημερομηνία λήξης. εγκυρότητα ναρκωτικών.

Κόνις για την παρασκευή πόσιμου διαλύματος 200 mg

ΟΔΗΓΙΕΣ
ΣΧΕΤΙΚΑ ΜΕ ΤΗΝ ΕΦΑΡΜΟΓΗ ΜΙΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΠΡΟΕΤΟΙΜΑΣΙΑ ΓΙΑ ΤΗ ΦΑΡΜΑΚΟΠΟΙΗΣΗ

Αριθμός καταχώρησης: P N015474 / 01
Εμπορική ονομασία: ACC ®.
Διεθνές μη ιδιόκτητο ή ομαδικό όνομα: ακετυλοκυστεΐνη.
Μορφή δοσολογίας: κόνις για διάλυμα για στοματική χορήγηση.

1 φακελάκι περιέχει:

δραστική ουσία: ακετυλοκυστεΐνη - 200,0 mg; έκδοχα: σακχαρόζη - 2507,0 mg; ασκορβικό οξύ - 25,0 mg; σακχαρινικό νάτριο - 8,0 mg; αρωματικό λεμόνι - 130,0 mg; γεύση μελιού - 130,0 mg.

Περιγραφή: Λευκή ή κιτρινωπή σκόνη, μερικώς συσσωματωμένη, με τη μυρωδιά του λεμονιού και του μελιού.

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: βλεννολυτικός παράγοντας.

Κωδικός ATX: R05CB01.

Η ακετυλοκυστεΐνη είναι παράγωγο της κυστεΐνης αμινοξέος. Έχει βλεννολυτικό αποτέλεσμα, διευκολύνει την απόρριψη των πτυέλων λόγω άμεσης επίδρασης στις ρεολογικές ιδιότητες των πτυέλων. Η δράση οφείλεται στην ικανότητα διάσπασης των δισουλφιδικών δεσμών των αλυσίδων βλεννοπολυσακχαρίτη και προκαλεί αποπολυμερισμό των βλεννοπρωτεϊνών στα πτύελα, γεγονός που οδηγεί σε μείωση του ιξώδους των πτυέλων. Το φάρμακο παραμένει δραστικό παρουσία πυώδους πτύελου.

Έχει αντιοξειδωτική δράση με βάση την ικανότητα των αντιδραστικών σουλφυδρυλικών ομάδων (ομάδες SH) να δεσμεύονται με οξειδωτικές ρίζες και έτσι να τις εξουδετερώνουν.

Επιπλέον, η ακετυλοκυστεΐνη προάγει τη σύνθεση της γλουταθειόνης, ένα σημαντικό συστατικό του αντιοξειδωτικού συστήματος και τη χημική αποτοξίνωση του σώματος. Η αντιοξειδωτική δράση της ακετυλοκυστεΐνης αυξάνει την προστασία των κυττάρων από τις βλαβερές συνέπειες της οξείδωσης των ελεύθερων ριζών που ενυπάρχουν σε μια έντονη φλεγμονώδη απόκριση.

Με την προφυλακτική χρήση της ακετυλοκυστεΐνης, υπάρχει μείωση της συχνότητας και της σοβαρότητας των παροξύνσεων της βακτηριακής αιτιολογίας σε ασθενείς με χρόνια βρογχίτιδα και κυστική ίνωση.

Η απορρόφηση είναι υψηλή. μεταβολίζεται γρήγορα στο ήπαρ για να σχηματίσει έναν φαρμακολογικά ενεργό μεταβολίτη - κυστεΐνη, καθώς και διακετυλοκυστεΐνη, κυστίνη και μικτά δισουλφίδια. Η βιοδιαθεσιμότητα από το στόμα είναι 10% (λόγω της παρουσίας έντονης επίδρασης «πρώτης διέλευσης» μέσω του ήπατος). Χρόνος επίτευξης της μέγιστης συγκέντρωσης (C_{Μέγιστη}) στο πλάσμα του αίματος είναι 1-3 ώρες. Η επικοινωνία με τις πρωτεΐνες του πλάσματος στο αίμα είναι 50%. Αποβάλλεται κυρίως από τα νεφρά με τη μορφή ανενεργών μεταβολιτών (ανόργανα θειικά, διακετυλοκυστεΐνη). Ημιζωή (Τ_1/2) είναι περίπου 1 ώρα, η εξασθενημένη ηπατική λειτουργία οδηγεί σε αύξηση του Τ_1/2 έως τις 8 η ώρα διεισδύει στο φράγμα του πλακούντα. Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την ικανότητα της ακετυλοκυστεΐνης να διασχίσει το φράγμα αίματος-εγκεφάλου και να εκκρίνεται στο μητρικό γάλα..

Ασθένειες του αναπνευστικού συστήματος, που συνοδεύονται από το σχηματισμό ιξώδους, δύσκολο να διαχωριστεί πτύελα:

• οξεία και χρόνια βρογχίτιδα, αποφρακτική βρογχίτιδα
• τραχειίτιδα, λαρυγγοτραχειίτιδα;
• πνευμονία;
• βρογχιεκτασία, βρογχικό άσθμα, χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ), βρογχιολίτιδα.
• κυστική ίνωση;

Οξεία και χρόνια ιγμορίτιδα, φλεγμονή του μέσου ωτός (μέση ωτίτιδα).

• υπερευαισθησία στην ακετυλοκυστεΐνη ή σε άλλα συστατικά του φαρμάκου.
• πεπτικό έλκος του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου στο οξύ στάδιο.
• αιμόπτυση, πνευμονική αιμορραγία
• ανεπάρκεια σακχαράσης / ισομαλτάσης, δυσανεξίας στη φρουκτόζη, ανεπάρκεια γλυκόζης-γαλακτόζης.
• εγκυμοσύνη;
• περίοδο θηλασμού ·
• παιδιά κάτω των 6 ετών (για αυτήν τη μορφή δοσολογίας).

Με προσοχή: ιστορικό γαστρικού έλκους και έλκους του δωδεκαδακτύλου, αρτηριακή υπέρταση, βρογχικό άσθμα, αποφρακτική βρογχίτιδα, ηπατική ή / και νεφρική ανεπάρκεια, δυσανεξία στην ισταμίνη (μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου πρέπει να αποφεύγεται, καθώς η ακετυλοκυστεΐνη επηρεάζει τον μεταβολισμό της ισταμίνης και μπορεί να οδηγήσει σε η εμφάνιση σημείων δυσανεξίας, όπως πονοκέφαλος, αγγειοκινητική ρινίτιδα, κνησμός), κιρσοί του οισοφάγου, επινεφρίδια.

Τα δεδομένα σχετικά με τη χρήση της ακετυλοκυστεΐνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού είναι περιορισμένα, επομένως η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης αντενδείκνυται.

Εάν είναι απαραίτητο να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο κατά τη διάρκεια του θηλασμού, το ζήτημα του τερματισμού του θα πρέπει να επιλυθεί..

Μέσα, μετά το φαγητό.

Η σκόνη διαλύεται σε 1 ποτήρι (150-200 ml) ζεστού, αλλά όχι βρασμένου, νερού. Το προκύπτον διάλυμα αναδεύεται και πίνεται ζεστό. Η θερμοκρασία πρέπει να είναι αποδεκτή για κατανάλωση. Το παρασκευασμένο διάλυμα πρέπει να καταναλώνεται αμέσως μετά την προετοιμασία. Η πρόσθετη πρόσληψη υγρών ενισχύει τη βλεννολυτική δράση του φαρμάκου.

Με βραχυπρόθεσμα κρυολογήματα, η διάρκεια του μαθήματος είναι 5-7 ημέρες. Με μακροχρόνιες ασθένειες, η πορεία της θεραπείας καθορίζεται από τον θεράποντα ιατρό. Σε χρόνια βρογχίτιδα και κυστική ίνωση, το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα για να επιτευχθεί προφυλακτικό αποτέλεσμα σε λοιμώξεις.

ενήλικες και έφηβοι άνω των 14 ετών: 1 φακελάκι 2 ˗ 3 φορές την ημέρα (400 - 600 mg).

παιδιά από 6 έως 14 ετών: 1 φακελάκι 2 φορές την ημέρα (400 mg).

ενήλικες και παιδιά βάρους ≥30 kg: εάν είναι απαραίτητο, η ημερήσια δόση μπορεί να αυξηθεί στα 800 mg την ημέρα.

παιδιά άνω των 6 ετών: 1 φακελάκι 3 φορές την ημέρα (600 mg).

Σύμφωνα με τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας (ΠΟΥ), οι ανεπιθύμητες ενέργειες ταξινομούνται ανάλογα με τη συχνότητα ανάπτυξής τους ως εξής: πολύ συχνά (≥ 1/10), συχνά (≥1 / 100, * Ενιαίες αναφορές για την ανάπτυξη αιμορραγίας με τη χρήση ακετυλοκυστεΐνης, μερικές φορές μαζί με αντιδράσεις υπερευαισθησίας. Η μείωση της συσσώρευσης αιμοπεταλίων στο πλαίσιο της χρήσης της ακετυλοκυστεΐνης έχει επιβεβαιωθεί σε ορισμένες μελέτες, η κλινική σημασία αυτού του φαινομένου δεν έχει ακόμη διευκρινιστεί.

Διαταραχές του αναπνευστικού, του στήθους και του μεσοθωρακίου
σπάνια: δύσπνοια, βρογχόσπασμος (κυρίως σε ασθενείς με βρογχική υπερδραστικότητα στο βρογχικό άσθμα).

Διαταραχές του γαστρεντερικού
σπάνια: κοιλιακός πόνος, ναυτία, έμετος, διάρροια, στοματίτιδα.
σπάνια: δυσπεψία.

Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού
σπάνια: φαγούρα στο δέρμα, εξάνθημα, εξάνθημα, κνίδωση, αγγειοοίδημα
πολύ σπάνια: σύνδρομο Stevens-Johnson, τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο Lyell).

Γενικές διαταραχές
σπάνια: πυρετός
άγνωστη συχνότητα: οίδημα προσώπου.

Δεν υπάρχουν περιπτώσεις τοξικής υπερδοσολογίας κατά τη λήψη ακετυλοκυστεΐνης από το στόμα.

Δεν υπήρχαν συμπτώματα δηλητηρίασης κατά την κατάποση ακετυλοκυστεΐνης σε δόση 500 mg / kg σωματικού βάρους.

Δεν υπήρχαν σοβαρές παρενέργειες όταν υγιείς εθελοντές έλαβαν ακετυλοκυστεΐνη σε δόση 11,6 g την ημέρα για 3 μήνες. Σε περίπτωση εσφαλμένης ή σκόπιμης υπερδοσολογίας, παρατηρούνται φαινόμενα όπως διάρροια, έμετος, πόνοι στο στομάχι, καούρα και ναυτία..

Με την ταυτόχρονη χρήση ακετυλοκυστεΐνης και αντιβηχικών, μπορεί να εμφανιστεί στασιμότητα των πτυέλων λόγω καταστολής του αντανακλαστικού βήχα.

Με ταυτόχρονη χρήση με αντιβιοτικά όπως οι τετρακυκλίνες (εξαιρουμένης της δοξυκυκλίνης), της αμπικιλλίνης, της αμφοτερικίνης Β, είναι δυνατή η αλληλεπίδρασή τους με την ομάδα θειόλης της ακετυλοκυστεΐνης, γεγονός που οδηγεί σε μείωση της δραστικότητας και των δύο φαρμάκων. Επομένως, το διάστημα μεταξύ της λήψης αντιβιοτικών και της ακετυλοκυστεΐνης πρέπει να είναι τουλάχιστον 2 ώρες (εκτός από την cefixime και τη λορακαρμπέφ)

Η ταυτόχρονη χρήση με ακετυλοκυστεΐνη μπορεί να οδηγήσει σε αύξηση των αγγειοδιασταλτικών και αντιαιμοπεταλιακών επιδράσεων της νιτρογλυκερίνης. Εάν απαιτείται συνδυασμένη χρήση νιτρογλυκερίνης και ακετυλοκυστεΐνης, τότε η κατάσταση του ασθενούς θα πρέπει να παρακολουθείται για πιθανή ανάπτυξη αρτηριακής υπότασης (μερικές φορές σοβαρή, μπορεί να εκδηλωθεί πονοκέφαλος).

Η ταυτόχρονη χρήση ακετυλοκυστεΐνης και καρβαμαζεπίνης μπορεί να οδηγήσει σε υποθεραπευτικά επίπεδα καρβαμαζεπίνης.

Ο ενεργός άνθρακας μπορεί να μειώσει τις επιδράσεις της ακετυλοκυστεΐνης.

Η ακετυλοκυστεΐνη εξαλείφει τις τοξικές επιδράσεις της παρακεταμόλης.

Σε ασθενείς με βρογχικό άσθμα και αποφρακτική βρογχίτιδα θα πρέπει να συνταγογραφείται ακετυλοκυστεΐνη με προσοχή υπό συστηματικό έλεγχο της βρογχικότητας..

Εάν ο ασθενής δεν μπορεί να βήξει αποτελεσματικά, πρέπει να γίνει αποστράγγιση ή αναρρόφηση εκκρίσεων..

Κατά τη διάλυση της ακετυλοκυστεΐνης, χρησιμοποιήστε γυαλικά, αποφύγετε την επαφή με μεταλλικές και λαστιχένιες επιφάνειες.

Κατά τη θεραπεία ασθενών με σακχαρώδη διαβήτη, πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι το φάρμακο περιέχει σακχαρόζη.

Κατεύθυνση για ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη:

1 φακελάκι βάρους 3 g αντιστοιχεί σε 0,21 XE.

Με τη χρήση της ακετυλοκυστεΐνης, περιπτώσεις σοβαρών αλλεργικών αντιδράσεων όπως το σύνδρομο Stevens-Johnson και η τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο Lyell) έχουν αναφερθεί πολύ σπάνια.

Εάν εμφανιστούν αλλαγές στο δέρμα και στους βλεννογόνους, θα πρέπει να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό και να σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο..

Πρέπει να δίνεται προσοχή όταν χρησιμοποιείται σε ασθενείς με δυσανεξία στην ισταμίνη. Σε αυτούς τους ασθενείς, θα πρέπει να αποφεύγεται η μακροχρόνια θεραπεία με ακετυλοκυστεΐνη, καθώς η ακετυλοκυστεΐνη επηρεάζει το μεταβολισμό της ισταμίνης και μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη συμπτωμάτων δυσανεξίας (όπως πονοκέφαλος, αγγειοκινητική ρινίτιδα, κνησμός).

Μην πάρετε το φάρμακο αμέσως πριν τον ύπνο (συνιστάται να πάρετε το φάρμακο πριν από τις 18:00).

Αποφύγετε τη χρήση του φαρμάκου σε ασθενείς με νεφρική και / ή ηπατική ανεπάρκεια προκειμένου να αποφύγετε τον πρόσθετο σχηματισμό αζωτούχων ενώσεων.

Επιπτώσεις στα εργαστηριακά δεδομένα.

Η ακετυλοκυστεΐνη μπορεί να επηρεάσει τα αποτελέσματα του χρωματομετρικού προσδιορισμού της συγκέντρωσης των σαλικυλικών στο πλάσμα του αίματος. Στην ούρηση, η ακετυλοκυστεΐνη μπορεί να επηρεάσει τα αποτελέσματα του προσδιορισμού των κετονικών σωμάτων.

Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την αρνητική επίδραση του ACC ® σε συνιστώμενες δόσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και στην εκτέλεση άλλων δραστηριοτήτων που απαιτούν συγκέντρωση προσοχής και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων..

Δεν χρειάζεται ειδική προφύλαξη κατά την απόρριψη του ACC ® που δεν χρησιμοποιείται.

Σκόνη για πόσιμο διάλυμα

3 g σκόνης σε σάκο 3 στρωμάτων (αλουμινόχαρτο / χαρτί / πολυαιθυλένιο).

6, 10 ή 20 φακελάκια σε κουτί από χαρτόνι μαζί με οδηγίες χρήσης.

Σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° С.

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Μην το χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης.

Κάτοχος RU:
Sandoz dd, Verovshkova 57, 1000 Λουμπλιάνα, Σλοβενία;

1. Lindofarm GmbH, Neustrasse 82, 40721 Hilden, Γερμανία.
2. Zambon Switzerland Ltd, Via Industry 13, 6814 Cadempino, Ελβετία.

Η οδηγία έχει ενημερωθεί στον ιστότοπο: 15/5/2020

Λάβετε υπόψη ότι από το 2015, τέθηκε σε ισχύ μια νέα έκδοση του μέρους 9 του άρθρου 30 του ομοσπονδιακού νόμου αριθ. 61-FZ "σχετικά με την κυκλοφορία φαρμάκων" (όπως τροποποιήθηκε από τον ομοσπονδιακό νόμο αριθ. 429-FZ της 22ας Δεκεμβρίου 2014), σύμφωνα με με την οποία "Επιτρέπεται η κυκλοφορία φαρμακευτικών προϊόντων για ιατρική χρήση πριν από την ημερομηνία λήξης, που παράγεται εντός εκατόν ογδόντα ημερών από την ημερομηνία της απόφασης από το εξουσιοδοτημένο ομοσπονδιακό εκτελεστικό όργανο να τροποποιήσει τα έγγραφα που περιέχονται στον φάκελο καταχώρισης σύμφωνα με τις πληροφορίες που περιέχονται στα έγγραφα της καταχώρισης ο φάκελος για το φαρμακευτικό προϊόν πριν από την ημερομηνία της απόφασης αυτής ». Αυτό σημαίνει ότι το φάρμακο σε συσκευασίες με την προηγούμενη έκδοση των οδηγιών για ιατρική χρήση, που παράγεται πριν από την έγκριση των αλλαγών, καθώς και εντός 180 ημερολογιακών ημερών μετά την έγκριση της νέας έκδοσης των οδηγιών για ιατρική χρήση από το Υπουργείο Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας, ενδέχεται να κυκλοφορήσει στη φαρμακευτική αγορά της Ρωσικής Ομοσπονδίας μέχρι την ημερομηνία λήξης. εγκυρότητα ναρκωτικών.

Κόνις για πόσιμο διάλυμα (πορτοκαλί) 100 mg

ΟΔΗΓΙΕΣ
ΣΧΕΤΙΚΑ ΜΕ ΤΗΝ ΕΦΑΡΜΟΓΗ ΜΙΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΠΡΟΕΤΟΙΜΑΣΙΑ ΓΙΑ ΤΗ ΦΑΡΜΑΚΟΠΟΙΗΣΗ

Αριθμός καταχώρησης: P N015474 / 01
Εμπορική ονομασία: ACC ®.
Διεθνές μη ιδιοκτησιακό ή ομαδικό όνομα: ακετυλοκυστεΐνη.
Μορφή δοσολογίας: σκόνη για πόσιμο διάλυμα (πορτοκαλί).

1 φακελάκι περιέχει:

δραστική ουσία: ακετυλοκυστεΐνη - 100,0 / 200,0 mg; έκδοχα: σακχαρόζη - 2829,5 / 2717,0 mg; ασκορβικό οξύ - 12,5 / 25,0 mg; σακχαρίνη - 8,0 / 8,0 mg; γεύση πορτοκαλιού - 50,0 / 50,0 mg.

Περιγραφή: Λευκή ή κιτρινωπή σκόνη, μερικώς συσσωματωμένη, με άρωμα πορτοκαλιού.

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: βλεννολυτικός παράγοντας.

Κωδικός ATX: R05CB01.

Η ακετυλοκυστεΐνη είναι παράγωγο της κυστεΐνης αμινοξέος. Έχει βλεννολυτικό αποτέλεσμα, διευκολύνει την απόρριψη των πτυέλων λόγω άμεσης επίδρασης στις ρεολογικές ιδιότητες των πτυέλων. Η δράση οφείλεται στην ικανότητα διάσπασης των δισουλφιδικών δεσμών των αλυσίδων βλεννοπολυσακχαρίτη και προκαλεί αποπολυμερισμό των βλεννοπρωτεϊνών στα πτύελα, γεγονός που οδηγεί σε μείωση του ιξώδους των πτυέλων. Το φάρμακο παραμένει δραστικό παρουσία πυώδους πτύελου.

Έχει αντιοξειδωτική δράση με βάση την ικανότητα των αντιδραστικών σουλφυδρυλικών ομάδων (ομάδες SH) να δεσμεύονται με οξειδωτικές ρίζες και έτσι να τις εξουδετερώνουν.

Επιπλέον, η ακετυλοκυστεΐνη προάγει τη σύνθεση της γλουταθειόνης, ένα σημαντικό συστατικό του αντιοξειδωτικού συστήματος και τη χημική αποτοξίνωση του σώματος. Η αντιοξειδωτική δράση της ακετυλοκυστεΐνης αυξάνει την προστασία των κυττάρων από τις βλαβερές συνέπειες της οξείδωσης των ελεύθερων ριζών που ενυπάρχουν σε μια έντονη φλεγμονώδη απόκριση.

Με την προφυλακτική χρήση της ακετυλοκυστεΐνης, υπάρχει μείωση της συχνότητας και της σοβαρότητας των παροξύνσεων της βακτηριακής αιτιολογίας σε ασθενείς με χρόνια βρογχίτιδα και κυστική ίνωση.

Η απορρόφηση είναι υψηλή. Μεταβολίζεται ταχέως στο ήπαρ για να σχηματίσει φαρμακολογικά ενεργό μεταβολίτη - κυστεΐνη, καθώς και διακετυλοκυστεΐνη, κυστίνη και μικτά δισουλφίδια. Η βιοδιαθεσιμότητα από το στόμα είναι 10% (λόγω της παρουσίας έντονης επίδρασης «πρώτης διέλευσης» μέσω του ήπατος). Χρόνος επίτευξης της μέγιστης συγκέντρωσης (C_{Μέγιστη}) στο πλάσμα του αίματος είναι 1-3 ώρες. Η επικοινωνία με τις πρωτεΐνες του πλάσματος στο αίμα είναι 50%. Αποβάλλεται κυρίως από τα νεφρά με τη μορφή ανενεργών μεταβολιτών (ανόργανα θειικά, διακετυλοκυστεΐνη). Ημιζωή (Τ_1/2) είναι περίπου 1 ώρα, η εξασθενημένη ηπατική λειτουργία οδηγεί σε αύξηση του Τ_1/2 έως τις 8 η ώρα διεισδύει στο φράγμα του πλακούντα. Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την ικανότητα της ακετυλοκυστεΐνης να διασχίσει το φράγμα αίματος-εγκεφάλου και να εκκρίνεται στο μητρικό γάλα..

Ασθένειες του αναπνευστικού συστήματος, που συνοδεύονται από το σχηματισμό ιξώδους, δύσκολο να διαχωριστεί πτύελα:

• οξεία και χρόνια βρογχίτιδα, αποφρακτική βρογχίτιδα
• τραχειίτιδα, λαρυγγοτραχειίτιδα;
• πνευμονία, απόστημα πνευμόνων
• βρογχιεκτασία;
• βρογχικό άσθμα;
• χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ)
• βρογχιολίτιδα, κυστική ίνωση

Οξεία και χρόνια ιγμορίτιδα, φλεγμονή του μέσου ωτός (μέση ωτίτιδα).

• υπερευαισθησία στην ακετυλοκυστεΐνη ή σε άλλα συστατικά του φαρμάκου.
• πεπτικό έλκος του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου στο οξύ στάδιο.
• αιμόπτυση, πνευμονική αιμορραγία
• ανεπάρκεια σακχαράσης / ισομαλτάσης, δυσανεξίας στη φρουκτόζη, ανεπάρκεια γλυκόζης-γαλακτόζης.
• εγκυμοσύνη;
• περίοδο θηλασμού ·
• παιδιά κάτω των 2 ετών (για αυτήν τη μορφή δοσολογίας).

Με προσοχή: ιστορικό γαστρικού έλκους και έλκους του δωδεκαδακτύλου, αρτηριακή υπέρταση, βρογχικό άσθμα, αποφρακτική βρογχίτιδα, ηπατική ή / και νεφρική ανεπάρκεια, δυσανεξία στην ισταμίνη (μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου πρέπει να αποφεύγεται, καθώς η ακετυλοκυστεΐνη επηρεάζει τον μεταβολισμό της ισταμίνης και μπορεί να οδηγήσει σε η εμφάνιση σημείων δυσανεξίας, όπως πονοκέφαλος, αγγειοκινητική ρινίτιδα, κνησμός), κιρσοί του οισοφάγου, επινεφρίδια.

Τα δεδομένα σχετικά με τη χρήση της ακετυλοκυστεΐνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού είναι περιορισμένα, επομένως η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης αντενδείκνυται.

Εάν είναι απαραίτητο να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο κατά τη διάρκεια του θηλασμού, το ζήτημα του τερματισμού του θα πρέπει να επιλυθεί..

Η σκόνη πρέπει να διαλύεται σε 1 ποτήρι (150-200 ml) νερού σε θερμοκρασία δωματίου και να λαμβάνεται μετά τα γεύματα. Η πρόσθετη πρόσληψη υγρών ενισχύει τη βλεννολυτική δράση του φαρμάκου.

Με βραχυπρόθεσμα κρυολογήματα, η διάρκεια του μαθήματος είναι 5-7 ημέρες. Με μακροχρόνιες ασθένειες, η πορεία της θεραπείας καθορίζεται από τον θεράποντα ιατρό. Σε χρόνια βρογχίτιδα και κυστική ίνωση, το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα για να επιτευχθεί προφυλακτικό αποτέλεσμα σε λοιμώξεις.

Ελλείψει άλλων συνταγών, συνιστάται να τηρείτε τις ακόλουθες δοσολογίες:

ενήλικες και έφηβοι άνω των 14 ετών: 2 φακελάκια ACC® 100 mg ή 1 φακελάκι ACC® 200 mg 2-3 φορές την ημέρα (400-600 mg ανά ημέρα).
παιδιά από 6 έως 14 ετών: 1 φακελάκι 3 φορές την ημέρα ή 2 φακελάκια 2 φορές την ημέρα ACC ® 100 mg (300-400 mg ανά ημέρα). Το ACC ® 200 mg πρέπει να λαμβάνεται 3 φορές την ημέρα για 1/2 φακελάκι ή 2 φορές την ημέρα για 1 φακελίσκο (300-400 mg ανά ημέρα).
παιδιά από 2 έως 6 ετών: 1 φακελάκι ACC® 100 mg ή 1/2 φακελάκι ACC® 200 mg 2-3 φορές την ημέρα (200-300 mg ανά ημέρα).

παιδιά άνω των 6 ετών: 2 φακελάκια ACC® 100 mg ή 1 φακελάκι ACC® 200 mg 3 φορές την ημέρα (600 mg ανά ημέρα).
παιδιά από 2 έως 6 ετών: 1 φακελάκι ACC® 100 mg ή 1/2 φακελάκι ACC® 200 mg 4 φορές την ημέρα (400 mg ανά ημέρα).
ασθενείς με βάρος ≥ 30 kg: εάν είναι απαραίτητο, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 800 mg.

Σύμφωνα με τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας (ΠΟΥ), οι ανεπιθύμητες ενέργειες ταξινομούνται ανάλογα με τη συχνότητά τους ως εξής: πολύ συχνά (≥ 1/10), συχνά ((1 / 100, *;

η συχνότητα είναι άγνωστη: κατά τη λήψη ακετυλοκυστεΐνης, έχουν περιγραφεί περιπτώσεις κατάρρευσης.

* Μεμονωμένες αναφορές για την ανάπτυξη αιμορραγίας στο πλαίσιο της χρήσης της ακετυλοκυστεΐνης, μερικές φορές μαζί με αντιδράσεις υπερευαισθησίας. Η μείωση της συσσώρευσης αιμοπεταλίων στο πλαίσιο της χρήσης της ακετυλοκυστεΐνης έχει επιβεβαιωθεί σε ορισμένες μελέτες, η κλινική σημασία αυτού του φαινομένου δεν έχει ακόμη αποσαφηνιστεί..

Διαταραχές του αναπνευστικού, του στήθους και του μεσοθωρακίου

σπάνια: δύσπνοια, βρογχόσπασμος (κυρίως σε ασθενείς με βρογχική υπερδραστικότητα στο βρογχικό άσθμα).

Διαταραχές του γαστρεντερικού

σπάνια: κοιλιακός πόνος, ναυτία, έμετος, διάρροια, στοματίτιδα.

Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού

σπάνια: φαγούρα στο δέρμα, εξάνθημα, εξάνθημα, κνίδωση, αγγειοοίδημα

πολύ σπάνια: σύνδρομο Stevens-Johnson, τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο Lyell).

άγνωστη συχνότητα: οίδημα προσώπου.

Δεν υπάρχουν περιπτώσεις τοξικής υπερδοσολογίας κατά τη λήψη ακετυλοκυστεΐνης από το στόμα.

Δεν υπήρχαν συμπτώματα δηλητηρίασης κατά την κατάποση ακετυλοκυστεΐνης σε δόση 500 mg / kg σωματικού βάρους.

Δεν υπήρχαν σοβαρές παρενέργειες όταν υγιείς εθελοντές έλαβαν ακετυλοκυστεΐνη σε δόση 11,6 g την ημέρα για 3 μήνες.

Σε περίπτωση εσφαλμένης ή σκόπιμης υπερδοσολογίας, μπορεί να εμφανιστούν γαστρεντερικές εκδηλώσεις όπως διάρροια, έμετος και ναυτία..

Με την ταυτόχρονη χρήση ακετυλοκυστεΐνης και αντιβηχικών, μπορεί να εμφανιστεί στασιμότητα των πτυέλων λόγω καταστολής του αντανακλαστικού βήχα.

Με ταυτόχρονη χρήση με αντιβιοτικά όπως οι τετρακυκλίνες (εξαιρουμένης της δοξυκυκλίνης), της αμπικιλλίνης, της αμφοτερικίνης Β, είναι δυνατή η αλληλεπίδρασή τους με την ομάδα θειόλης της ακετυλοκυστεΐνης, γεγονός που οδηγεί σε μείωση της δραστικότητας και των δύο φαρμάκων. Επομένως, το διάστημα μεταξύ της λήψης αντιβιοτικών και της ακετυλοκυστεΐνης πρέπει να είναι τουλάχιστον 2 ώρες (εκτός από την cefixime και τη λορακαρμπέφ).

Η ταυτόχρονη χρήση με ακετυλοκυστεΐνη μπορεί να οδηγήσει σε αύξηση των αγγειοδιασταλτικών και αντιαιμοπεταλιακών επιδράσεων της νιτρογλυκερίνης. Εάν απαιτείται συνδυασμένη χρήση νιτρογλυκερίνης και ακετυλοκυστεΐνης, τότε η κατάσταση του ασθενούς θα πρέπει να παρακολουθείται για πιθανή ανάπτυξη αρτηριακής υπότασης (μερικές φορές σοβαρή, μπορεί να εκδηλωθεί πονοκέφαλος).

Η ταυτόχρονη χρήση ακετυλοκυστεΐνης και καρβαμαζεπίνης μπορεί να οδηγήσει σε υποθεραπευτικά επίπεδα καρβαμαζεπίνης.

Ο ενεργός άνθρακας μπορεί να μειώσει τις επιδράσεις της ακετυλοκυστεΐνης.

Η ακετυλοκυστεΐνη εξαλείφει τις τοξικές επιδράσεις της παρακεταμόλης.

Σε ασθενείς με βρογχικό άσθμα και αποφρακτική βρογχίτιδα θα πρέπει να συνταγογραφείται ακετυλοκυστεΐνη με προσοχή υπό συστηματικό έλεγχο της βρογχικότητας..

Εάν ο ασθενής δεν μπορεί να βήξει αποτελεσματικά, πρέπει να γίνει αποστράγγιση ή αναρρόφηση εκκρίσεων..

Κατά τη διάλυση της ακετυλοκυστεΐνης, χρησιμοποιήστε γυαλικά, αποφύγετε την επαφή με μεταλλικές και λαστιχένιες επιφάνειες.

Κατά τη θεραπεία ασθενών με σακχαρώδη διαβήτη, πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι το φάρμακο περιέχει σακχαρόζη.

Σημείωση για ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη:

1 φακελάκι ACC® 100 mg αντιστοιχεί σε 0,24 XE.

1 φακελάκι ACC® 200 mg αντιστοιχεί σε 0,23 XE.

Με τη χρήση ακετυλοκυστεΐνης, αναφέρθηκαν πολύ σπάνια περιπτώσεις σοβαρών αλλεργικών αντιδράσεων όπως το σύνδρομο Stevens-Johnson και η τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο Lyell). Εάν εμφανιστούν αλλαγές στο δέρμα και στους βλεννογόνους, θα πρέπει να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό και να σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο..

Πρέπει να δίνεται προσοχή όταν χρησιμοποιείται σε ασθενείς με δυσανεξία στην ισταμίνη. Σε αυτούς τους ασθενείς, θα πρέπει να αποφεύγεται η μακροχρόνια θεραπεία με ακετυλοκυστεΐνη, καθώς η ακετυλοκυστεΐνη επηρεάζει το μεταβολισμό της ισταμίνης και μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη συμπτωμάτων δυσανεξίας (όπως πονοκέφαλος, αγγειοκινητική ρινίτιδα, κνησμός).

Μην πάρετε το φάρμακο αμέσως πριν τον ύπνο (συνιστάται να πάρετε το φάρμακο πριν από τις 18:00).

Αποφύγετε τη χρήση του φαρμάκου σε ασθενείς με νεφρική και / ή ηπατική ανεπάρκεια προκειμένου να αποφύγετε τον πρόσθετο σχηματισμό αζωτούχων ενώσεων.

Επιπτώσεις στα εργαστηριακά δεδομένα. Η ακετυλοκυστεΐνη μπορεί να επηρεάσει τα αποτελέσματα του χρωματομετρικού προσδιορισμού της συγκέντρωσης των σαλικυλικών στο πλάσμα του αίματος. Στην ούρηση, η ακετυλοκυστεΐνη μπορεί να επηρεάσει τα αποτελέσματα του προσδιορισμού των κετονικών σωμάτων.

Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την αρνητική επίδραση του ACC ® σε συνιστώμενες δόσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και στην εκτέλεση άλλων δραστηριοτήτων που απαιτούν συγκέντρωση προσοχής και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων..

Δεν χρειάζεται ειδική προφύλαξη κατά την απόρριψη του ACC ® που δεν χρησιμοποιείται.

Κόνις για πόσιμο διάλυμα (πορτοκαλί)

3 g σκόνης σε φακελάκι από συνδυασμένο υλικό (αλουμινόχαρτο / χαρτί / πολυαιθυλένιο).

20 και 50 φακελάκια σε κουτί από χαρτόνι μαζί με οδηγίες χρήσης.

Σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° С.

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Μην το χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης.

Κάτοχος RU:
Sandoz dd, Verovshkova 57, 1000 Λουμπλιάνα, Σλοβενία;

1. Lindofarm GmbH, Neustrasse 82, 40721 Hilden, Γερμανία;
2. Zambon Switzerland Ltd, Via Industry 13, 6814 Cadempino, Ελβετία.

Οι αξιώσεις των καταναλωτών πρέπει να αποστέλλονται στο Sandoz CJSC:

125315, Μόσχα, Leningradsky prospect, 72, bldg. 3.;

τηλέφωνο: (495) 660˗75-09; φαξ: (495) 660˗75˗10.

Η οδηγία έχει ενημερωθεί στον ιστότοπο: 15/5/2020

Λάβετε υπόψη ότι από το 2015, τέθηκε σε ισχύ μια νέα έκδοση του μέρους 9 του άρθρου 30 του ομοσπονδιακού νόμου αριθ. 61-FZ "σχετικά με την κυκλοφορία φαρμάκων" (όπως τροποποιήθηκε από τον ομοσπονδιακό νόμο αριθ. 429-FZ της 22ας Δεκεμβρίου 2014), σύμφωνα με με την οποία "Επιτρέπεται η κυκλοφορία φαρμακευτικών προϊόντων για ιατρική χρήση πριν από την ημερομηνία λήξης, που παράγεται εντός εκατόν ογδόντα ημερών από την ημερομηνία της απόφασης από το εξουσιοδοτημένο ομοσπονδιακό εκτελεστικό όργανο να τροποποιήσει τα έγγραφα που περιέχονται στον φάκελο καταχώρισης σύμφωνα με τις πληροφορίες που περιέχονται στα έγγραφα της καταχώρισης ο φάκελος για το φαρμακευτικό προϊόν πριν από την ημερομηνία της απόφασης αυτής ». Αυτό σημαίνει ότι το φάρμακο σε συσκευασίες με την προηγούμενη έκδοση των οδηγιών για ιατρική χρήση, που παράγεται πριν από την έγκριση των αλλαγών, καθώς και εντός 180 ημερολογιακών ημερών μετά την έγκριση της νέας έκδοσης των οδηγιών για ιατρική χρήση από το Υπουργείο Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας, ενδέχεται να κυκλοφορήσει στη φαρμακευτική αγορά της Ρωσικής Ομοσπονδίας μέχρι την ημερομηνία λήξης. εγκυρότητα ναρκωτικών.

Κόνις για παρασκευή πόσιμου διαλύματος 600 mg

ΟΔΗΓΙΕΣ
ΣΧΕΤΙΚΑ ΜΕ ΤΗΝ ΕΦΑΡΜΟΓΗ ΜΙΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΠΡΟΕΤΟΙΜΑΣΙΑ ΓΙΑ ΤΗ ΦΑΡΜΑΚΟΠΟΙΗΣΗ

Αριθμός καταχώρησης: P N015474 / 01
Εμπορική ονομασία: АЦЦ®.
Διεθνές μη ιδιοκτησιακό και κοινό όνομα: ακετυλοκυστεΐνη.
Μορφή δοσολογίας: κόνις για διάλυμα για στοματική χορήγηση.

1 φακελάκι περιέχει:
δραστική ουσία: ακετυλοκυστεΐνη - 600,0 mg; έκδοχα: σακχαρόζη - 2045,0 mg; ασκορβικό οξύ - 75,0 mg; σακχαρινικό νάτριο - 20,0 mg; αρωματικό λεμόνι - 130,0 mg; γεύση μελιού - 130,0 mg.
Περιγραφή: Λευκή ή κιτρινωπή σκόνη, μερικώς συσσωματωμένη, με τη μυρωδιά του λεμονιού και του μελιού.
Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: βλεννολυτικός παράγοντας.
Κωδικός ATX: R05CB01.

Φαρμακοδυναμική
Η ακετυλοκυστεΐνη είναι παράγωγο της κυστεΐνης αμινοξέος. Έχει βλεννολυτικό αποτέλεσμα, διευκολύνει την απόρριψη των πτυέλων λόγω άμεσης επίδρασης στις ρεολογικές ιδιότητες των πτυέλων. Η δράση οφείλεται στην ικανότητα διάσπασης των δισουλφιδικών δεσμών των αλυσίδων βλεννοπολυσακχαρίτη και προκαλεί αποπολυμερισμό των βλεννοπρωτεϊνών στα πτύελα, γεγονός που οδηγεί σε μείωση του ιξώδους των πτυέλων. Το φάρμακο παραμένει δραστικό παρουσία πυώδους πτύελου.
Έχει αντιοξειδωτική δράση με βάση την ικανότητα των αντιδραστικών σουλφυδρυλικών ομάδων (SH-ομάδων) να δεσμεύονται με οξειδωτικές ρίζες και έτσι να τις εξουδετερώνουν. Επιπλέον, η ακετυλοκυστεΐνη προάγει τη σύνθεση της γλουταθειόνης, ένα σημαντικό συστατικό του αντιοξειδωτικού συστήματος και τη χημική αποτοξίνωση του σώματος. Η αντιοξειδωτική δράση της ακετυλοκυστεΐνης αυξάνει την προστασία των κυττάρων από τις βλαβερές συνέπειες της οξείδωσης των ελεύθερων ριζών που ενυπάρχουν σε μια έντονη φλεγμονώδη απόκριση.
Με την προφυλακτική χρήση της ακετυλοκυστεΐνης, υπάρχει μείωση της συχνότητας και της σοβαρότητας των παροξύνσεων της βακτηριακής αιτιολογίας σε ασθενείς με χρόνια βρογχίτιδα και κυστική ίνωση.

Φαρμακοκινητική
Η απορρόφηση είναι υψηλή. Μεταβολίζεται ταχέως στο ήπαρ για να σχηματίσει φαρμακολογικά ενεργό μεταβολίτη - κυστεΐνη, καθώς και διακετυλοκυστεΐνη, κυστίνη και μικτά δισουλφίδια. Η βιοδιαθεσιμότητα για την από του στόματος χορήγηση είναι 10% (λόγω της παρουσίας έντονης επίδρασης της «πρώτης διέλευσης» μέσω του ήπατος). Χρόνος επίτευξης της μέγιστης συγκέντρωσης (C_{Μέγιστη}) στο πλάσμα του αίματος είναι 1-3 ώρες. Η επικοινωνία με τις πρωτεΐνες του πλάσματος στο αίμα είναι 50%. Εκκρίνεται από τα νεφρά με τη μορφή ανενεργών μεταβολιτών (ανόργανα θειικά, διακετυλοκυστεΐνη). Ημιζωή (Τ_1/2) είναι περίπου 1 ώρα, η εξασθενημένη ηπατική λειτουργία οδηγεί σε αύξηση του Τ_1/2 έως τις 8 η ώρα διεισδύει στο φράγμα του πλακούντα. Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την ικανότητα της ακετυλοκυστεΐνης να διασχίσει το φράγμα αίματος-εγκεφάλου και να εκκρίνεται στο μητρικό γάλα..

Ασθένειες του αναπνευστικού συστήματος, που συνοδεύονται από το σχηματισμό ιξώδους, δύσκολο να διαχωριστεί πτύελα:

• οξεία και χρόνια βρογχίτιδα, αποφρακτική βρογχίτιδα
• τραχειίτιδα, λαρυγγοτραχειίτιδα;
• πνευμονία;
• απόστημα πνευμόνων
• βρογχιεκτασία, βρογχικό άσθμα, χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ), βρογχιολίτιδα.
• κυστική ίνωση;

Οξεία και χρόνια ιγμορίτιδα, φλεγμονή του μέσου ωτός (μέση ωτίτιδα).

• υπερευαισθησία στην ακετυλοκυστεΐνη ή σε άλλα συστατικά του φαρμάκου.
• πεπτικό έλκος του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου στο οξύ στάδιο.
• αιμόπτυση, πνευμονική αιμορραγία
• ανεπάρκεια σακχαράσης / ισομαλτάσης, δυσανεξίας στη φρουκτόζη, ανεπάρκεια γλυκόζης-γαλακτόζης.
• εγκυμοσύνη;
• περίοδο θηλασμού ·
• Παιδική ηλικία έως 14 ετών (για αυτή τη μορφή δοσολογίας).

ιστορικό γαστρικού έλκους και έλκους του δωδεκαδακτύλου, αρτηριακή υπέρταση, βρογχικό άσθμα, αποφρακτική βρογχίτιδα, ηπατική ή / και νεφρική ανεπάρκεια, δυσανεξία στην ισταμίνη (πρέπει να αποφεύγεται η μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου, καθώς η ακετυλοκυστεΐνη επηρεάζει τον μεταβολισμό της ισταμίνης και μπορεί να οδηγήσει σε σημάδια δυσανεξίας όπως πονοκέφαλος, αγγειοκινητική ρινίτιδα, κνησμός), κιρσοί οισοφάγου, επινεφρίδια.

Τα δεδομένα σχετικά με τη χρήση της ακετυλοκυστεΐνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού είναι περιορισμένα, επομένως η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης αντενδείκνυται.
Εάν είναι απαραίτητο να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο κατά τη διάρκεια του θηλασμού, το ζήτημα του τερματισμού του θα πρέπει να επιλυθεί..

Μέσα, μετά το φαγητό.
Η σκόνη διαλύεται σε 1 ποτήρι (150-200 ml) ζεστού, αλλά όχι βρασμένου, νερού. Το προκύπτον διάλυμα αναδεύεται και πίνεται ζεστό. Η θερμοκρασία πρέπει να είναι αποδεκτή για κατανάλωση. Το παρασκευασμένο διάλυμα πρέπει να καταναλώνεται αμέσως μετά την προετοιμασία. Η πρόσθετη πρόσληψη υγρών ενισχύει τη βλεννολυτική δράση του φαρμάκου.

Με βραχυπρόθεσμα κρυολογήματα, η διάρκεια του μαθήματος είναι 5-7 ημέρες. Με μακροχρόνιες ασθένειες, η πορεία της θεραπείας καθορίζεται από τον θεράποντα ιατρό. Σε χρόνια βρογχίτιδα και κυστική ίνωση, το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα για να επιτευχθεί προφυλακτικό αποτέλεσμα σε λοιμώξεις.

Ελλείψει άλλων συνταγών, συνιστάται να τηρείτε τις ακόλουθες δοσολογίες:

ενήλικες και έφηβοι άνω των 14 ετών: 1 φακελάκι (600 mg) μία φορά την ημέρα.

Σύμφωνα με τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας (ΠΟΥ), οι ανεπιθύμητες ενέργειες ταξινομούνται ανάλογα με τη συχνότητά τους ως εξής: πολύ συχνά (≥ 1/10), συχνά ((1 / 100, *;
η συχνότητα είναι άγνωστη: κατά τη λήψη ακετυλοκυστεΐνης, έχουν περιγραφεί περιπτώσεις κατάρρευσης.

* Μεμονωμένες αναφορές για την ανάπτυξη αιμορραγίας στο πλαίσιο της χρήσης της ακετυλοκυστεΐνης, μερικές φορές μαζί με αντιδράσεις υπερευαισθησίας. Η μείωση της συσσώρευσης αιμοπεταλίων στο πλαίσιο της χρήσης της ακετυλοκυστεΐνης έχει επιβεβαιωθεί σε ορισμένες μελέτες, η κλινική σημασία αυτού του φαινομένου δεν έχει ακόμη αποσαφηνιστεί..

Διαταραχές του αναπνευστικού, του στήθους και του μεσοθωρακίου
σπάνια: δύσπνοια, βρογχόσπασμος (κυρίως σε ασθενείς με βρογχική υπερδραστικότητα στο βρογχικό άσθμα).

Διαταραχές του γαστρεντερικού
σπάνια: κοιλιακός πόνος, ναυτία, έμετος, διάρροια, στοματίτιδα.
σπάνια: δυσπεψία.

Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού
σπάνια: φαγούρα στο δέρμα, εξάνθημα, εξάνθημα, κνίδωση, αγγειοοίδημα
πολύ σπάνια: σύνδρομο Stevens-Johnson, τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο Lyell).

Γενικές διαταραχές
σπάνια: πυρετός
άγνωστη συχνότητα: οίδημα προσώπου.

Δεν υπάρχουν περιπτώσεις τοξικής υπερδοσολογίας κατά τη λήψη ακετυλοκυστεΐνης από το στόμα.

Δεν υπήρχαν συμπτώματα δηλητηρίασης κατά την κατάποση ακετυλοκυστεΐνης σε δόση 500 mg / kg σωματικού βάρους.

Δεν υπήρχαν σοβαρές παρενέργειες όταν υγιείς εθελοντές έλαβαν ακετυλοκυστεΐνη σε δόση 11,6 g την ημέρα για 3 μήνες. Σε περίπτωση εσφαλμένης ή σκόπιμης υπερδοσολογίας, παρατηρούνται φαινόμενα όπως διάρροια, έμετος, πόνοι στο στομάχι, καούρα και ναυτία..

Με την ταυτόχρονη χρήση ακετυλοκυστεΐνης και αντιβηχικών, μπορεί να εμφανιστεί στασιμότητα των πτυέλων λόγω καταστολής του αντανακλαστικού βήχα.
Με ταυτόχρονη χρήση με αντιβιοτικά όπως οι τετρακυκλίνες (εξαιρουμένης της δοξυκυκλίνης), της αμπικιλλίνης, της αμφοτερικίνης Β, είναι δυνατή η αλληλεπίδρασή τους με την ομάδα θειόλης της ακετυλοκυστεΐνης, γεγονός που οδηγεί σε μείωση της δραστικότητας και των δύο φαρμάκων. Επομένως, το διάστημα μεταξύ της λήψης αντιβιοτικών και της ακετυλοκυστεΐνης πρέπει να είναι τουλάχιστον 2 ώρες (εκτός από την cefixime και τη λορακαρμπέφ).
Η ταυτόχρονη χρήση με ακετυλοκυστεΐνη μπορεί να οδηγήσει σε αύξηση των αγγειοδιασταλτικών και αντιαιμοπεταλιακών επιδράσεων της νιτρογλυκερίνης. Εάν απαιτείται συνδυασμένη χρήση νιτρογλυκερίνης και ακετυλοκυστεΐνης, τότε η κατάσταση του ασθενούς θα πρέπει να παρακολουθείται για πιθανή ανάπτυξη αρτηριακής υπότασης (μερικές φορές σοβαρή, μπορεί να εκδηλωθεί ως πονοκέφαλος). Η ταυτόχρονη χρήση ακετυλοκυστεΐνης και καρβαμαζεπίνης μπορεί να οδηγήσει σε υποθεραπευτικά επίπεδα καρβαμαζεπίνης.
Ο ενεργός άνθρακας μπορεί να μειώσει τις επιδράσεις της ακετυλοκυστεΐνης.
Η ακετυλοκυστεΐνη εξαλείφει τις τοξικές επιδράσεις της παρακεταμόλης.

Σε ασθενείς με βρογχικό άσθμα και αποφρακτική βρογχίτιδα θα πρέπει να συνταγογραφείται ακετυλοκυστεΐνη με προσοχή υπό συστηματικό έλεγχο της βρογχικότητας..
Εάν ο ασθενής δεν μπορεί να βήξει αποτελεσματικά, πρέπει να γίνει αποστράγγιση ή αναρρόφηση εκκρίσεων..
Κατά τη διάλυση της ακετυλοκυστεΐνης, χρησιμοποιήστε γυαλικά, αποφύγετε την επαφή με μεταλλικές και λαστιχένιες επιφάνειες.
Κατά τη θεραπεία ασθενών με σακχαρώδη διαβήτη, πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι το φάρμακο περιέχει σακχαρόζη.
Κατεύθυνση για ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη: 1 φακελάκι ACC® 600 mg αντιστοιχεί σε 0,17 XE.
Με τη χρήση ακετυλοκυστεΐνης, αναφέρθηκαν πολύ σπάνια περιπτώσεις σοβαρών αλλεργικών αντιδράσεων όπως το σύνδρομο Stevens-Johnson και η τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο Lyell). Εάν εμφανιστούν αλλαγές στο δέρμα και στους βλεννογόνους, θα πρέπει να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό και να σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο..
Πρέπει να δίνεται προσοχή όταν χρησιμοποιείται σε ασθενείς με δυσανεξία στην ισταμίνη. Σε αυτούς τους ασθενείς, θα πρέπει να αποφεύγεται η μακροχρόνια θεραπεία με ακετυλοκυστεΐνη, καθώς η ακετυλοκυστεΐνη επηρεάζει το μεταβολισμό της ισταμίνης και μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη συμπτωμάτων δυσανεξίας (όπως πονοκέφαλος, αγγειοκινητική ρινίτιδα, κνησμός).
Μην πάρετε το φάρμακο αμέσως πριν τον ύπνο (συνιστάται να πάρετε το φάρμακο πριν από τις 18:00).
Αποφύγετε τη χρήση του φαρμάκου σε ασθενείς με νεφρική και / ή ηπατική ανεπάρκεια προκειμένου να αποφύγετε τον πρόσθετο σχηματισμό αζωτούχων ενώσεων.
Επιπτώσεις στα εργαστηριακά δεδομένα. Η ακετυλοκυστεΐνη μπορεί να επηρεάσει τα αποτελέσματα του χρωματομετρικού προσδιορισμού της συγκέντρωσης των σαλικυλικών στο πλάσμα του αίματος. Στην ούρηση, η ακετυλοκυστεΐνη μπορεί να επηρεάσει τα αποτελέσματα του προσδιορισμού των κετονικών σωμάτων.

Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την αρνητική επίδραση του ACC ® σε συνιστώμενες δόσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και στην εκτέλεση άλλων δραστηριοτήτων που απαιτούν συγκέντρωση προσοχής και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων..

Δεν χρειάζεται ειδική προφύλαξη κατά την απόρριψη του ACC ® που δεν χρησιμοποιείται.

Σκόνη για πόσιμο διάλυμα
3 g σκόνης σε σάκο 3 στρωμάτων (αλουμινόχαρτο / χαρτί / πολυαιθυλένιο).
6, 10 ή 20 φακελάκια σε κουτί από χαρτόνι μαζί με οδηγίες χρήσης.

Σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° С.
Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

3 χρόνια.
Μην το χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης.

Κάτοχος RU: Sandoz dd, Verovshkova 57, 1000 Λιουμπλιάνα, Σλοβενία;
Παράγεται από:

1. Lindofarm GmbH, Neustrasse 82, 40721 Hilden, Γερμανία;
2. Zambon Switzerland Ltd, Via Industry 13, 6814 Cadempino, Ελβετία.

125315, Μόσχα, Leningradsky prospect, 72, bldg. 3.;
τηλέφωνο: (495) 660˗75-09; φαξ: (495) 660˗75˗10.

Η οδηγία έχει ενημερωθεί στον ιστότοπο: 15/5/2020

Λάβετε υπόψη ότι από το 2015, τέθηκε σε ισχύ μια νέα έκδοση του μέρους 9 του άρθρου 30 του ομοσπονδιακού νόμου αριθ. 61-FZ "σχετικά με την κυκλοφορία φαρμάκων" (όπως τροποποιήθηκε από τον ομοσπονδιακό νόμο αριθ. 429-FZ της 22ας Δεκεμβρίου 2014), σύμφωνα με με την οποία "Επιτρέπεται η κυκλοφορία φαρμακευτικών προϊόντων για ιατρική χρήση πριν από την ημερομηνία λήξης, που παράγεται εντός εκατόν ογδόντα ημερών από την ημερομηνία της απόφασης από το εξουσιοδοτημένο ομοσπονδιακό εκτελεστικό όργανο να τροποποιήσει τα έγγραφα που περιέχονται στον φάκελο καταχώρισης σύμφωνα με τις πληροφορίες που περιέχονται στα έγγραφα της καταχώρισης ο φάκελος για το φαρμακευτικό προϊόν πριν από την ημερομηνία της απόφασης αυτής ». Αυτό σημαίνει ότι το φάρμακο σε συσκευασίες με την προηγούμενη έκδοση των οδηγιών για ιατρική χρήση, που παράγεται πριν από την έγκριση των αλλαγών, καθώς και εντός 180 ημερολογιακών ημερών μετά την έγκριση της νέας έκδοσης των οδηγιών για ιατρική χρήση από το Υπουργείο Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας, ενδέχεται να κυκλοφορήσει στη φαρμακευτική αγορά της Ρωσικής Ομοσπονδίας μέχρι την ημερομηνία λήξης. εγκυρότητα ναρκωτικών.

Σιρόπι 20 mg / ml

ΟΔΗΓΙΕΣ
ΣΧΕΤΙΚΑ ΜΕ ΤΗΝ ΕΦΑΡΜΟΓΗ ΜΙΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΠΡΟΕΤΟΙΜΑΣΙΑ ΓΙΑ ΤΗ ΦΑΡΜΑΚΟΠΟΙΗΣΗ

ACC ®

Αριθμός εγγραφής: LP-002668
Εμπορική ονομασία του φαρμάκου: ACC ®.
Διεθνές μη ιδιόκτητο όνομα: Ακετυλοκυστεΐνη.
Μορφή δοσολογίας: σιρόπι.

1 ml σιροπιού περιέχει:

δραστική ουσία: ακετυλοκυστεΐνη - 20,00 mg; έκδοχα: παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας - 1,30 mg, βενζοϊκό νάτριο - 1,95 mg, εδετικό νάτριο - 1,00 mg, σακχαρινικό νάτριο - 1,00 mg, καρμελλόζη νατρίου - 2,00 mg, υδροξείδιο του νατρίου, 10% υδατικό διάλυμα - 30,00-70,00 mg, γεύση κερασιού - 1,50 mg, καθαρό νερό - 910,25-950,25 mg.

διαυγές, άχρωμο, ελαφρώς ιξώδες διάλυμα με μυρωδιά κερασιού.

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: βλεννολυτικό αποχρεμπτικό.

Κωδικός ATX: R 05 CB 01.

Φαρμακοδυναμική

Ο βλεννολυτικός παράγοντας, υγροποιεί το φλέγμα, αυξάνει τον όγκο του, διευκολύνει το διαχωρισμό του φλέγματος. Η δράση σχετίζεται με την ικανότητα ελεύθερων σουλφυδρυλ ομάδων ακετυλοκυστεΐνης να σπάζουν τους ενδο- και διαμοριακούς δισουλφιδικούς δεσμούς των όξινων βλεννοπολυσακχαριτών των πτυέλων, γεγονός που οδηγεί σε αποπολυμερισμό των βλεννοπρωτεϊνών και μείωση του ιξώδους των πτυέλων. Επιπλέον, μειώνει την επαγόμενη υπερπλασία των βλεννογόνων κυττάρων, ενισχύει την παραγωγή επιφανειοδραστικών ενώσεων διεγείροντας πνευμονοκύτταρα τύπου II, διεγείρει τη βλεννογονική δραστηριότητα, η οποία οδηγεί σε βελτίωση της κάθαρσης των βλεννογόνων. Παραμένει ενεργό με πυώδη πτύελα, βλεννογόνο και βλεννογόνο πτύελο. Αυξάνει την έκκριση λιγότερο ιξωδών σιαλομακινών από τα κύπελλα, μειώνει την προσκόλληση βακτηρίων στα επιθηλιακά κύτταρα του βρογχικού βλεννογόνου. Διεγείρει τα βλεννογόνα κύτταρα των βρόγχων, η έκκριση των οποίων λύει το ινώδες. Έχει παρόμοια επίδραση στην έκκριση που σχηματίζεται σε φλεγμονώδεις ασθένειες των οργάνων ΩΡΛ. Έχει αντιοξειδωτική δράση λόγω της παρουσίας της ομάδας SH, η οποία είναι ικανή να εξουδετερώνει τις ηλεκτροφιλικές οξειδωτικές τοξίνες. Η ακετυλοκυστεΐνη αποτρέπει την εξάντληση και αυξάνει τη σύνθεση της ενδοκυτταρικής γλουταθειόνης, η οποία εμπλέκεται στις διαδικασίες οξειδοαναγωγής των κυττάρων, συμβάλλοντας έτσι στην αποτοξίνωση των επιβλαβών ουσιών. Αυτό εξηγεί τη δράση της ακετυλοκυστεΐνης ως αντίδοτο για τη δηλητηρίαση από παρακεταμόλη. Η παρακεταμόλη ασκεί την κυτταροτοξική της δράση μέσω της προοδευτικής εξάντλησης της γλουταθειόνης. Ο κύριος ρόλος της ακετυλοκυστεΐνης είναι η διατήρηση κατάλληλων επιπέδων συγκέντρωσης γλουταθειόνης, παρέχοντας έτσι προστασία στα κύτταρα. Προστατεύει την άλφα 1-αντιτρυψίνη (αναστολέας ελαστάσης) από την απενεργοποιητική δράση του οξειδωτικού HOCl που παράγεται από τη μυελοϋπεροξειδάση των ενεργών φαγοκυττάρων. Έχει επίσης αντιφλεγμονώδη δράση (καταστέλλοντας το σχηματισμό ελεύθερων ριζών και δραστικών ουσιών που περιέχουν οξυγόνο υπεύθυνες για την ανάπτυξη φλεγμονής στον πνευμονικό ιστό).

Φαρμακοκινητική

Η ακετυλοκυστεΐνη απορροφάται καλά όταν λαμβάνεται από το στόμα. Μέγιστη συγκέντρωση (γ_{Μέγιστη} ) στο πλάσμα του αίματος επιτυγχάνεται εντός 1-3 ωρών μετά την από του στόματος χορήγηση και είναι 15 mmol / l. Η ακετυλοκυστεΐνη αποακετυλιώνεται αμέσως σε κυστεΐνη στο ήπαρ. Στο αίμα παρατηρείται μια κινητή ισορροπία ελεύθερης και δεσμευμένης με πρωτεΐνες πλάσματος ακετυλοκυστεΐνης και των μεταβολιτών της (κυστεΐνη, κυστίνη, διακετυλοκυστεΐνη) Λόγω της υψηλής επίδρασης της «πρωτογενούς διέλευσης» μέσω του ήπατος, η βιοδιαθεσιμότητα της ακετυλοκυστεΐνης είναι περίπου 10%.

Διανομή

Η ακετυλοκυστεΐνη κατανέμεται τόσο αμετάβλητη (20%) και με τη μορφή ενεργών μεταβολιτών (80%), διεισδύει στον ενδοκυτταρικό χώρο, κυρίως κατανεμημένη στο ήπαρ, τα νεφρά, τους πνεύμονες, τις βρογχικές εκκρίσεις. Ο όγκος κατανομής της ακετυλοκυστεΐνης κυμαίνεται από 0,33 έως 0,47 l / kg. Η σύνδεση με τις πρωτεΐνες του πλάσματος 4 ώρες μετά τη χορήγηση είναι 50%, μετά από 12 ώρες μειώνεται στο 20%. Η ακετυλοκυστεΐνη διαπερνά τον φραγμό του πλακούντα.

Μετά την από του στόματος χορήγηση, η ακετυλοκυστεΐνη μεταβολίζεται ταχέως και εκτενώς στα εντερικά τοιχώματα με το σχηματισμό ενός φαρμακολογικά ενεργού μεταβολίτη - κυστεΐνης, καθώς και της κυστίνης, της διακετυλοκυστεΐνης.

Εκκρίνεται από τα νεφρά με τη μορφή ανενεργών μεταβολιτών (ανόργανα θειικά άλατα, διακετυλοκυστεΐνη), ένα μικρό μέρος εκκρίνεται αμετάβλητο μέσω των εντέρων.

Ημιζωή (Τ_1/2) περίπου 1 ώρα, με μειωμένη ηπατική λειτουργία αυξάνεται σε 8 ώρες.